实训六--对乙酰氨基酚片的质量检验(共8页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上实训六 对乙酰氨基酚片的质量检验一、实训目标通过本实训，要求掌握对乙酰氨基酚片的质量检验的程序、方法与操作技能，掌握检验结果的处理与判断，能够规范书写检验原始记录及检验报告书。二、质量标准 对乙酰氨基酚片Duiyixiananjifen PianParacetamol Tablets本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0105.0。【性状】 本品为白色片、薄膜衣或明胶包衣体，除去包衣后显白色。 【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于对乙酰氨基酚0.5g），用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解，滤过，合并滤液，蒸干，残渣照对乙酰氨基酚项下鉴别（1）（

2、2）项试验，显相同反应。【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录1 C第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml 滤过，精密量取续滤液1ml，加0.04氢氧化钠溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录 A），在257nm 的波长处测定吸光度，按C8H9NO2 的吸收系数（）为 715计算出每片的溶出量，限度为标示量的80，应符合规定。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录A）。 【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，加0.4氢氧

3、化钠溶液50ml及水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，照对乙酰氨基酚含量测定项下方法，自“置100ml量瓶中”起，依法测定，即得。【类别】 同对乙酰氨基酚。 【规格】 (1) 0.1g (2) 0.3g (3) 0.5g 【贮藏】 密封保存。四、实训过程 （一）仪器、试药准备及实训用液的制备1、实训用仪器与试药的准备 仪器：溶出仪、紫外分光光度仪、电子或分析天平（感量0.1mg）、托盘天平、称量瓶、试管、小烧杯（50ml、10ml）、量筒(1000ml、100ml)、胶头滴管、移液管（5ml、1ml）、量瓶(250ml、100ml、50ml)、注射

4、器（10ml）、漏斗、干燥器、玻棒及乳钵。试药：氢氧化钠、盐酸、三氯化铁、亚硝酸钠、-萘酚及乙醇。耗材：微孔滤膜及滤纸。2、实训用试液的制备稀盐酸：取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。本液含HCl应为9.510.5。三氯化铁试液：取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。亚硝酸钠试液：取亚硝酸钠1g，加水使溶解成100ml，即得。碱性-萘酚试液：取-萘酚0.25g，加氢氧化钠溶液（110）10ml使溶解，即得。本液应临用新制。0.04氢氧化钠溶液：取氢氧化钠0.4g，加水使溶解成1000ml，即得。0.4氢氧化钠溶液：取氢氧化钠0.4g，加水使溶解成100ml，即得。 （二）检

5、验过程1、性状 取一定量供试品，置白色纸上用肉眼仔细观察其颜色、形状，是否外观光洁、无缺陷、无松片、无裂片、无麻面、无斑点等现象。本品为白色片，应符合规定。2、鉴别 取本品的细粉适量（约相当于对乙酰氨基酚0.5g，如标示量为0.1g，则取平均片重的5倍量），用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解，滤过，合并滤液，蒸干，残渣按下面方法鉴别，应符合规定。（1）残渣的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取残渣适量（约相当于对乙酰氨基酚0.1g），加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5 滴，摇匀，用水3ml 稀释后，加碱性萘酚试液2ml，振摇，即显红色。3

6、、检查 （1）重量差异：按单元实训四“四、（一）重量差异检查法”检查，应符合规定。（2）溶出度：按单元实训五“溶出度测定法”检查，应符合规定。 依据第一法（转篮法）准备溶出仪。将溶出仪水槽中注入水，至标记的水位，接通电源，选择温度档为37，并按下加温开关，开始加温。 以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，用1000ml量筒分别量取900ml该溶剂倒入6个溶出杯内，固定在溶出仪水槽的6个孔中，盖上杯盖，设定仪器转速为100转。当每个溶出杯内温度均为37时，准备投样检验。 取供检验对乙酰氨基酚片6片，每一转篮中分别装入1片，将转篮安在篮杆上。启动转速电机，降下一个篮杆，转篮开始旋转，立即开始计

7、时，盖上杯盖。同法投第二片、第三片直至第六片，每投一片的时间间隔为30秒。 取0.8m的微孔滤膜，浸湿后，安装在滤器内，备过滤用。取干燥、干净的10ml注射器，将取样针装在注射器上，备取样用。取干燥、干净的10ml小烧杯6个，备用。 第一片检验时间到30分钟时，开始取样，吸取溶液10ml，取下取样针，安上过滤器，过滤，弃去初滤液，取续滤液至干燥、干净的10ml小烧杯中备用，自取样至滤过应在30秒钟内完成。第二片时间到30分钟时，同法操作取第二片，依次取完6片。分别精密量取续滤液1ml至6个50ml容量瓶中，加0.04氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试溶液备测定用。 照分光光度法，以0.04

8、氢氧化钠溶液为空白，在257nm 的波长处测定吸光度，按C8H9NO2 的吸收系数（）为 715计算出每片的溶出量，限度为标示量的80，应符合规定。 （3）微生物限度检查：按单元实训七“微生物限度检查法”检查，应符合规定。4、含量测定 (1) 取本品10片，精密称定，研细。计算平均片重。(2) 精密称取细粉适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg）两份，分别置250ml 量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液50ml及水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀。供试品取样量=40mg（110）平均片重/标示量。(3) 用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml 量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液10ml，加

9、水至刻度，摇匀。(4) 照紫外-可见分光光度法（附录 A），在257nm 的波长处测定吸光度，按C8H9NO2的吸收系数（）为715 计算，即得。检验过程中及时做好原始记录。（三）数据处理与检验报告 按规定要求进行数据处理。含量测定的两次平行结果的相对偏差不得超过0.5%，取其算术平均值为含量测定结果。按要求书写检验报告书。 五、注意事项1、溶出度测定每只溶出杯里的介质温差不超过0.5。2、溶出度测定放置药片间隔30秒，注意排气泡。应在仪器开启的情况下取样，取样时，自取样至过滤应在30秒内完成。3、测吸收度使用比色皿，手应拿比色皿的毛面。4、比色皿装入待测液后，应用镜头纸擦干净。5、推拉比色皿

10、拉杆时，一定要注意滑板是否在定位槽中。6、含量测定用药片要尽量研细，应平行测定两份供试品。思考题1、溶出度测定取样时，自取样至过滤为什么应在30秒内完成？2、简述对乙酰氨基酚片鉴别的方法与原理。3、含量测定第一步，取本品10片，精密称定，研细，计算平均片重。为什么不直接用重量差异项计算得的平均片重？4、含量测定时，溶液用干燥滤纸滤过后，为什么弃去初滤液，精密量取续滤液，而不是取初滤液？（王玲）附：检验原始记录与报告书样本编号： 药品检验所检验原始记录 检品名称：对乙酰氨基酚片检品编号：检验日期:批号：规格：0.5g2005年11月8日重量差异 天平：天平AL104（C0803）检查法：取药片2

11、0片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较）。每片重量：0.607g、0.603g、0.608g、0.597g、0.601g0.576g、0.573g、0.613g、0.600g、0.611g0.563g、0.593g、0.597g、0.606g、0.603g0.578g、0.581g、0.582g、0.596g、0.600g20片重：11.888g平均片重：0.594g限度： 5%（0.30g或0.30g以上） 7.5%（0.30g以下） 限度范围：0.5640.624g结果：20片中 1 片超出限度

12、。结论： 符合规定 不符合规定规定：超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍检验者: 复核者: 第 3 页编号： 药品检验所检验原始记录 检品名称：对乙酰氨基酚片检品编号：检验日期:批号：规格：0.5g2005年11月8日【检查】 溶出度 避光操作 照溶出度测定法（中国药典2005年版二部附录 C）第 一 法依法测定。溶出仪： JRS-8G(C0530)转 速：100转/分钟介质名称及用量：稀盐酸24m1加水至1000ml介质温度：37取样时间： 30分钟供试品溶液：依法操作，经30分钟时，取溶液5m1，滤过，精密量取续滤液lml，加0.04%氧氧化钠溶液稀释至50ml，摇

13、匀，照紫外-可见分光光度法（附录 A），在257nm的波长处测定吸光度，按C8H9NO2的吸收系数()为715计算每片的溶出量。紫外-可见分光光度计：岛津UV-2450(C0630) 结果：A样溶出量%平均溶出量%0.61385.791.60.59382.90.61786.30.59483.10.59382.90.62587.4结论：符合规定 限度为 标示量的80 检验者: 复核者: 第 4 页编号： 药品检验所检验原始记录 检品名称：对乙酰氨基酚片检品编号：检验日期:批号：规格：0.5g2005年11月9日【含量测定】取本品10片，精密称定， 6.2436g ，研细，精密称取 (约相当于对乙

14、酰氨基酚40mg)，置250ml量瓶中，加0.4%氧氧化钠溶液50ml及水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(附录 A)，在257nm的波长处测定吸光度，按C8H9N02的吸收系数()为715计算，即得。仪器：天平AL104（C0803）。紫外-可见分光光度计:岛津UV-2450(C0630)结果：W样（g）A样 标示百分含量（%）平均含量（%）相对平均偏差（%）0.05120.592100.97100.90.030.05020.580100.89结论： 符合规定 不

15、符合规定规定：含对乙酰氨基酚(C8H9N02)应为标示量的95.0%105.0检验者: 复核者: 第 5 页附录三 药品检验所药品检验报告书示例编号： 药品检验所药品检验报告书检品名称对乙酰氨基酚片检品编号批 号规 格0.5g效 期包 装生产单位检品数量供样单位报验数量检验目的抽检收检日期2005年10月24日检验项目全检报告日期2005年11月18日检验依据中华人民共和国药典2005年版二部检验项目 标准规定 检验结果【性状】 应为白色片或薄膜衣片 符合规定【鉴别】（1）化学反应 应呈正反应 呈正反应（2）化学反应 应呈正反应 呈正反应【检查】重量差异 限度为5% 符合规定溶出度 限度为标示量的80 符合规定【含量测定】 本品含C8H9N02应为标示量的95.0%105.0 99.9%结论：本品按中华人民共和国药典2005年版二部检验，结果符合规定。负责人： 复核人： 检验人：专心-专注-专业