常用标准溶液的配制和标定(共9页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上 常用标准溶液的配制和标定标准溶液的配制、标定的一般方法如下:1、配制公式(1)用固体试剂配制(欲配浓度为N的浓度VmL): 应称试剂克数W=Q(克当量)NV/1000(2) 用浓度为N0的浓溶液加水稀释配制(欲配浓度为N的溶液VmL): 应加浓溶液 (3)用已知相对密度的浓酸或碱液配制(欲配浓度为N的溶液VmL): 浓酸或碱液应取量(mL)= 式中:Q-克当量; D-酸或碱溶液的比重; P-百分含量;2、标定(浓度计算)(1)用已知浓度( )的标准浓溶液标定: N= /V(2)用基准物质(固体试剂)标定: N= 3、浓度补正(1)用浓溶液将稀溶液向浓的方向补正时 应
2、补加的浓溶液V(mL)= 式中: N-增浓后要求浓度: -增浓前浓度。 -浓溶液浓度。 (2)用稀溶液将浓溶液向稀的方向补正时 应补加的稀溶液式中: -稀释前浓度; N-稀释后要求浓度; -稀溶液浓度。用水稀释时n=0。也可用 救得V,计算 V=V- 。本标准适用于制备准确浓度的溶液。应用于容量法测定化学试剂的纯度和杂质含量。 本标准中凡规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时,不得略去其中任何一种。且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于0.2%。以“标定”所得数字为准。 配制0.02N(M)或更稀的标准溶液时,应于临用前将浓度较高的标准溶液用煮沸后冷却的水稀释,必要时重新标定。一 0.0
3、5moL/L和0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液(即EDTA-2Na标准液)1、配制 (1)0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取 20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL水中,摇匀。(2)0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取8g乙二胺四乙酸二钠,溶于1000mL水中,摇匀。2、标定 (1)0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取于约800灼烧至恒重的基准氧化锌(ZnO)4.0g,称准至0.0002g。溶于10mL盐酸和25mL水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释于刻度,摇匀。准确量取30-35mL,稀释至100mL,滴加10%氨水至溶液pH8。再加按-
4、氯化铵缓冲溶液10mL和0.5%铬黑T指示剂4滴,用0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色转变成纯蓝色。同时作空白试验。 (2)0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:基准氧化锌1.6g,其余标定方法与0.05M标准溶液相同。3、计算 乙二胺四乙酸二钠标准溶液的摩尔浓度moL/L按下式计算:式中:W-氧化锌的质量(g)。V-=乙二胺四乙酸二钠的用量(mL);0.08137-每毫摩尔氧化锌的克数。二 0.1N乙酸标准溶液1、配制 量取6mL冰醋酸,注于1000mL不含二氧化碳的水 ,混匀。1、 标定准确量取30-35mL乙配溶液,加入不含二氧化碳的水25mLt 1%酚酞指示剂
5、2-3滴。用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。2、 计算乙酸标准溶液的当量浓度N按下式计算: 式中: -氢氧化钠标准溶液的用量(mL) -氢氧化钠标准溶液的当量浓度; V-乙酸溶液的用量(mL)。三 0.5moL/L和0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液1、配制 (1)0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液:称取36 g亚硝本酸钠,0.5g氢氧化钠和1g无水碳酸钠,溶于1000mL水中,混匀。 (2)0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液:称取7.2g亚硝酸钠,0.1g氢氧化钠和0.2g无水碳酸钠,溶于1000mL水中,混匀。2、标定 (1)0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液:称取于120烘至恒重的基
6、准无水对氨苯磺酸3g,称准至0.0002g。溶于200mL和3mL氨水中,加入20mL盐酸和1g溴化钾,将溶液冷却并保持0-5,在摇动下,慢慢滴加0.5moL/L亚硝酸钠溶液,近终点时,取出1小滴溶液,以淀粉一碘化钾试纸之,至产生明显蓝色。放置5min后再以试纸试之,如遥产生明显蓝色,即为终点。同时于同条件下做参考试验,但不加亚硝酸钠溶液,只以试纸试验以确定终点。(2)0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液:基准无水对氨基苯磺酸0.55-0.6g准确称至0.0002g,其余与0.5moL/L标定相同。3、计算 亚硝酸钠标准溶液的克分子浓度moL/L按下式计算: 式中:W-无水对氨基苯磺酸的重量(g)
7、; V-亚硝酸钠的用量(mL);0.1732-每毫摩尔对氨基苯磺酸( )的克数。四 0.1N草酸标准溶液1、配制 称取6.3g草酸,溶于1000mL水中,混匀。2、标定 准确量取30-35mL草酸标定液,加入50mL水和20mL10N硫酸。用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定,近终点时,加热至70,继续滴定,至溶液所呈粉红色保持30分钟。同时作空白试验校下结果。3.计算草酸标准溶液的当量浓度N按下式计算: 式中: -高锰酸钾标准溶液的当量浓度; -高锰酸钾标准溶液的用量(mL); V-草酸的用量(mL)。五 1N、0.5N和0.1N氢氧化钠标准溶液1、配制 将氢氧化钠配制成饱和溶液,注入内壁敷有石蜡
8、的玻璃瓶中密闭放置至溶液清亮,倾取上导清液备用。 (1)1N氢氧化钠标准溶液:量取52mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000mL不含二氧化碳的水中,混匀。 (2)0.5 N氢氧化钠标准溶液:量取26mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000mL不含二氧化碳水中,混匀。 (3)0.1 N氢氧化钠标准溶液:量取5 mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000mL不含二氧化碳的水中,混匀。2、标定 (1)1N氢氧化钠标准溶液;称取105-110烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾6g,称准至0.0002g。溶于80mL水中,加热至沸,加入1%酚酞指示剂2-3滴。用1N氢氧化钠溶液滴定至溶液呈现粉红色。 (2)0.5氢氧化钠标准溶
9、液:称取邻苯二甲酸氢钾3g,其余同上。 (3)0.1N氢氧化钠标准溶液:称取邻苯二甲酸氢钾0.6g加入水50mL,其余同上。3、计算 氢氧化钠标准溶液的当量浓度N按下式计算: 式中:W-邻苯二甲酸氢钾的重量(g); V-氢氧化钠溶液的用量(mL); 0.2042-邻苯二甲酸氢钾( )的毫克当量。六 0.1N重铬酸钾标准溶液1、配制 称取于120干燥至恒重的基准重铬酸钾4.903g,称重准确至0.0002g。溶于水,移入1000mL容量瓶中。稀释至刻度,摇匀。2、计算 重铬酸钾标准溶液的当量浓度按下列计算: 式中:W-重铬酸钾的重量(g) 49.03-每克当量重铬酸钾的克数。七 1N、0.5N和
10、0.1N盐酸标准溶液1、配制(1)1N盐酸标准溶液:量取90mL盐酸,注入1000mL水中,混匀。(2)0.5盐酸标准溶液:量取9mL盐酸,注入1000mL水中,混匀。2、标定法一 (1)1N盐酸标准溶液:称取于270-300干燥至恒重的基准无水碳酸钠2g,称准至0.0002g。溶于80mL水中,加入甲基橙指示剂2-3滴,用1N盐酸滴定至溶液呈橙红色,煮沸2-3min,冷却后继续滴定至橙红色。 (2)0.5盐酸标准溶液:称取无水碳酸钠1g其余标定同上。 (3)0.1N盐酸标准溶液:称取干燥恒重的基准无水碳酸钠0.2g,称准至0.0002g。溶于50mL水中,加入0.2mL混合指示剂(0.25%
11、靛蓝二磺酸钠水溶液与0.1%甲基橙水溶液等量混合),用0.1N盐酸滴定至溶液由蓝绿色转变成紫色。 盐酸标准溶液的当量浓度N按下式计算: 式中: -氢氧化钠标准溶液的当量浓度, -氢氧化钠标准溶液的用量(mL); V-盐酸溶液的用量(mL)。八 0.05moL/L氧化锌标准溶液1、配制 称取约800灼烧至恒重的基准氧化锌4.069g,称准至0.0002g。溶于25mL水和10盐酸中,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度摇匀。2、计算 氧化锌标准溶液的摩尔浓度(moL/L)按下式计算: 式中:W-氧化锌的重量(g); 81.38-每摩尔氧化钠的克数。九 0.1N高锰酸钾标准溶液1、配制 称取3.3
12、g高锰酸钾,溶于1050mL水中经,缓和煮沸20-20min,冷却后于暗处密闭保存数日,将溶液倾出,用石棉或玻璃纸过滤。滤液保存于标色具塞瓶中。2、标定法一 称取于105-110烘至恒重的基准草酸钠0.20g,称准至0.0002g.。溶于50mL水中,加入8mL硫酸,用0.1N高锰酸钾液进行滴定,近终点时,加热至70,继续滴定至溶液所呈粉红色保持30s。同时作空白试验校正结果。 高锰酸钾标准溶液的当量浓度N按下式计算: 式中:W-草酸钠的重量(g) V-高锰酸钾溶液的用量(mL) 0.06700-每毫克当量草酸钠的克数。3、标定法二 准确量取0.1N高锰酸钾标准溶液30-35mL,加水100m
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