2022年生物竞赛遗传知识点.docx

《2022年生物竞赛遗传知识点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年生物竞赛遗传知识点.docx（9页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022年生物竞赛遗传知识点 遗传是生物学习的重点难点，那么你都驾驭生物遗传的相关学问点了吗?接下来学习啦我为你整理了2022生物竞赛遗传学问点，一起来看看吧。 2022生物竞赛遗传学问点(一) 1基因的分别定律 相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，叫做相对性状。 显性性状：在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状。 隐性性状：在遗传学上，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状。 性状分别：在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象，叫做性状分别。 显性基因：限制显性性状的基因，叫做显性基因。一般用大写字母表示，豌豆高茎基因用D表示。 隐性基

2、因：限制隐性性状的基因，叫做隐性基因。一般用小写字母表示，豌豆矮茎基因用d表示。 等位基因：在一对同源染色体的同一位置上的，限制着相对性状的基因，叫做等位基因。(一对同源染色体同一位置上，限制着相对性状的基因，如高茎和矮茎。显性作用：等位基因D和d，由于D和d有显性作用，所以F1(Dd)的豌豆是高茎。 等位基因分别：D与d一对等位基因随着同源染色体的分别而分别，最终产生两种雄配子。Dd=11;两种雌配子Dd=11。) 非等位基因：存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的限制不同性状的不同基因。 表现型：是指生物个体所表现出来的性状。 基因型：是指与表现型有关系的基因组成。 纯合体：由含有相

3、同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。可稳定遗传。 杂合体：由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。不能稳定遗传，后代会发生性状分别。 2基因的自由组合定律 基因的自由组合规律：在F1产生配子时，在等位基因分别的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这一规律就叫基因的自由组合规律。 对自由组合现象说明的验证：F1(YyRr)X隐性(yyrr)→(1YR、1Yr、1yR、1yr)Xyr→F2：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。 基因自由组合定律在实践中的应用：基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异，是生物变异的一个重要来源;通过基因间的重新

4、组合，产生人们须要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。 孟德尔获得胜利的缘由： 正确地选择了试验材料。 在分析生物性状时，采纳了先从一对相对性状入手再按部就班的方法(由单一因素到多因素的探讨方法)。 在试验中留意对不同世代的不同性状进行记载和分析，并运用了统计学的方法处理试验结果。 科学设计了试验程序。 基因的分别规律和基因的自由组合规律的比较： 相对性状数：基因的分别规律是1对，基因的自由组合规律是2对或多对; 等位基因数：基因的分别规律是1对，基因的自由组合规律是2对或多对; 等位基因与染色体的关系：基因的分别规律位于一对同源染色体上，基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上; 细胞学

5、基础：基因的分别规律是在减I分裂后期同源染色体分别，基因的自由组合规律是在减I分裂后期同源染色体分别的同时，非同源染色体自由组合; 实质：基因的分别规律是等位基因伴同源染色体的分开而分别，基因的自由组合规律是在等位基因分别的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 2022生物竞赛遗传学问点(二) 1、ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗?为什么? 1、ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律，因为ABO血型是由复等位基因IA、IB、i限制的，只是分别定律。 2、假如包括其它血型，因血型有关的基因有几十对，所以可以包括基因自由组合定律。 2、请问氨基酸合成蛋白质的过程是否须要

6、酶的催化?如须要，需哪种酶? 蛋白质合成过程需酶。主要有：解旋酶(转录)，RNA聚合酶(转录)，氨基酸缩合酶(翻译)等两对相对性状的基因自由组合，假如F2的分别比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分别比分别是() 答案：1：3， 1：2：1和3：1假如F2为9：7，则表示只有含有两个AB时才表现为显性，因此测交之后比值为1：3 假如F2为9：6：1，则表示只有含有1个A或B时才表现为中性，因此测交之后比值为1：2：1 假如F2为15：1，则表示只要含有1个A或B时才表现为显性，因此测交之后比值为3：1 因此答案是1：3， 1：2：1和3：1 3、不遵循孟德尔性

7、状分别比的因素有哪些? 1.孟德尔遗传定律只适用于有性生殖，若是无性生殖肯定不遵循 2.对于一些特别状况，例如某种生物有Aa基因，而后代中隐形纯合子(或显性或杂合)会出现死亡现象导致不遵循定律 3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性，也不遵循 4.志向值总是于实际有些差距，这也是缘由遗传，怎样做这类遗传题?尤其是遗传图谱的还有推断的?有无口决?中华考试网先推断显性还是隐性：无中生有是隐形;生女患病是常隐。 有中生无是显性，生女正常是常显伴X显 父患女必患 子患母必患; 伴X隐 母患子必患 女患父必患 4、为什么说减数分裂中染色体行为改变是三大遗传规律的细胞学基础?如何理解? 1)减后

8、期：同源染色体分别是基因分别规律的细胞学基础; 2)减后期：非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础; 3)减四分体时期：同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞学基础。 5、谁可以供应一些辨别有丝分裂与减数分裂图的方法呀? 一 看染色体的个数若是奇数则为减二;二 若为偶;再看有无同源染色体 若无则为减二 三 若有同源染色体 再看有无四分体时期 有无联会时期 等减一的特征时期 若有为减一若无则为有丝分裂同源染色体位于不同的染色体组 而一个染色体组里的染色体是都不同的因此看有没有同源染色体只需看染色体长的一样不一样 做题时形态一样的染色体颜色不同没关系 因为

9、真正的染色体是不分颜色的。 6、生物减数分裂的几个概念 请问一下(最好有图) 1.染色体 2.染色单体 3.同源染色体 非同源染色体 4.姐妹染色单体 5.四分体 怎么数他们的数目? 遗传信息由RNA到多肽链的过程须要RNA作中介，请问这句话对吗? RNA的类型有三种;信使RNA、转运RNA、核糖体RNA.其中携带遗传信息的RNA为信使RNA，运载氨基酸的为转运RNA，组成核糖体的成份的主要为核糖体RNA.遗传信息由RNA到多肽链的场所为核糖体，运载氨基酸的工具为转运RNA，由此可见遗传信息由RNA到多肽链的过程须要RNA作中介。 7、信使RNA.转移RNA.核糖体RNA在细胞核中出现是否意味

10、着上述RNA都在细胞核中合成? 不是。叶绿体和线粒体内也含有DNA ，可以进行转录。同时，这两个细胞器内还含有少量核糖体，所以，在他们内还能进行一部分蛋白质的合成过程，也就是说，不但有转录，而且有翻译过程，在线粒体和叶绿体内发生。 8、核膜的存在使基因的复制和表达在不同区域完成。为什么错? 基因的复制在细胞核中进行，基因的表达包括转录和翻译，转录也在细胞核中进行。所以错。 9、在遗传密码的探究历程中，克里克发觉由3个碱基确定一个氨基酸。之后，尼伦伯格和马太采纳了蛋白质体外合成技术，他们取四支试管，每个试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸)，再加入去除了DNA和信使RNA

11、的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。本试验说明白什么?怎么得出这个结论的呢? UUU是苯丙氨酸的密码子，该试验能证明UUU不编码丝氨酸、UUU不编码酪氨酸、UUU不编码半胱氨酸，UUU能编码苯丙氨酸。所以能说明UUU是苯丙氨酸的密码子。 10、可以确定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个，终止密码也是密码子吗? 密码子共有64个，确定20种氨基酸的有61个，3个终止密码子不确定氨基酸。但是终止密码也是密码子。 11、mRNA翻译完，它去哪了? mRNA翻译完最终被降解。大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到

12、酶的影响而降解。在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大，从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。 12、转运RNA原委有多少种? 和确定氨基酸的密码子数相同，61种。每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的。密码子共64种。有三个终止密码子。不确定氨基酸，也就没有相应的转运RNA 13、什么是异卵双生?同卵双生? 同卵双生：一个受精卵发育成两个胎儿的双胎，称单卵双胎，单卵双胎形成的胎儿，性别相同。外貌相像，假如两个胎儿未完成分开，则形成联体畸形异卵双生：卵巢同时排出两个卵，两个卵各自受精，分别发育成一个胎儿，称双卵双生 ，双卵双胎形成的胎儿，性别可相同也可不同，其外貌与一般的兄弟姐妹相像

13、。 14、假如要运用X射线引发瓯柑细胞基因突变，则细胞发生基因突变概率最高的时期是? 间期。因为在细胞分裂间期，染色体、DNA要复制，DNA复制就要解螺旋，双链中的氢键被打开，DNA上的碱基最不稳定，最简单发生突变。 15、请问关于就是推断问题出现在减数第一次分裂还是减二，该怎么推断;例如：XXY XXY可能是X和XY结合，可见同源染色体不分别，是减数第一次分裂异样可能是XX和Y结合，可能是同源染色体不分别，是减数第一次分裂异样;可能是姐妹染色单体分开形成的染色体不分别，是减数其次次分裂异样来自 X染色体上的基因限制的性状在雌性个体中易于表现。错在哪? 假如是X染色体上的显性基因，则在雌性个体中简单表达;但假如是X染色体上的隐形基因，则在雄性个体中简单表达，因为Y染色体上经常缺少与X染色体同源的区段。 猜你感爱好的： 1.2022年高考生物遗传的基本规律学问点 2.2022年高考生物遗传病的分类及特点学问点 3.2022年高考生物必背学问点归纳 4.2022年高考生物学问点总结 5.2022年高考生物伴性遗传学问点 第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页