高血压合并冠心病临床用药研究(共4961字).doc
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1、高血压合并冠心病临床用药研究(共4961字)高血压合并冠心病临床用药研究 【摘要】目的分析高血压合并冠心病的临床用药。方法72例高血压合并冠心病患者,随机实验组和对照组,每组36例。对照组行硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗,实验组行依那普利+硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者治疗效果、心室功能指标、血脂指标。结果实验组治疗总有效率97.22%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(2=7.432,P=0.006<0.05)。治疗后,实验组患者左心室舒张末期内径(LVEDd)为(3.100.23)cm、心输出量(CO
2、)为(5.460.73)L/min、左心室射血分数(LVEF)为(50.184.42)%均优于对照组的(4.460.42)cm、(4.350.68)L/min、(44.453.64)%,差异均具有统计学意义(t=17.041、6.676、6.004,P<0.05)。实验组患者总胆固醇(TC)为(3.210.65)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(2.140.32)mmol/L、载脂蛋白B(ApoB)为(0.620.11)g/L、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.620.45)mmol/L、甘油三酯(TG)为(1.090.31)mmol/L优于对照组(4.120.35
3、)mmol/L、(2.980.74)mmol/L、(0.810.23)g/L、(1.010.42)mmol/L、(1.420.39)mmol/L,差异均具有统计学意义(t=7.396、6.251、4.471、5.946、3.974,P<0.05)。结论高血压合并冠心病患者应用依那普利+硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗效果更佳,能够迅速起效,缓解患者高血压合并冠心病的临床症状,帮助患者降低血压/改善心室负荷,疗效显著,且具有良好的安全性,因此值得在现代临床医学中广泛应用和推广。【关键词】高血压;冠心病;临床用药冠心病是老年常见的心血管系统疾病,有着发病率高、死亡
4、率高的特征,对患者的生命安全造成了极大的威胁。冠心病的临床表现为患者心慌、胸闷等,主要由血小板聚集粥样硬化所致,常合并高血压等症状。依那普利+硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片具有可降低血压、血脂的作用,在治疗高血压合并冠心病方面疗效显著1。基于此,本文对比分析了高血压合并冠心病的临床用药分析,现将研究结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取本院在2018年1月2020年1月收治的72例高血压合并冠心病患者,随机实验组和对照组,每组36例。实验组男22例,女14例,平均年龄为(61.127.93)岁;对照组男21例,女15例,平均年龄为(61.887.17)岁。两组一
5、般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准2:符合临床高血压合并冠心病诊断标准;有自主意识与识别能力,治疗依从性较高;自愿参与研究,签署知情同意书。排除标准3:精神障碍患者;合并其他心、肝、肾、肺疾病患者;沟通障碍的患者;某些特殊原因不能规律休息的患者;本研究药物过敏患者。1.2方法1.2.1对照组行硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗:硝苯地平缓释片(青岛黄海制药有限责任公司,国药准字H10910052),20mg/次,12次/d;拜阿司匹灵肠溶片(拜耳医药保健有限公司,国药准字J20171021)100mg/次,1次/d;阿托伐他汀钙
6、片(辉瑞制药有限公司,国药准字H20051408)10mg/次,1次/d;美托洛尔缓释片AstraZenecaAB(瑞典),分装:阿斯利康制药有限公司,批准文号J201500441.2.2实验组行依那普利+硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗,即增加依那普利(扬子江药业集团江苏制药股份有限公司,国药准字H32026567,规格:10mg16s)治疗,起初用量1020mg/次,1次/d,20mg/d为维持剂量。1.3观察指标及判定标准比较两组患者治疗效果、心室功能指标、血脂指标。疗效判定标准:显效:患者经过治疗后临床症状消失,经过实验室的相关检测,患者的冠心病临床症状消失
7、,血压、血脂等指标正常;有效:患者的冠心病临床症状显著的改善,血压、血脂等指标正常得到了有效的控制;无效:患者冠心病临床症状没有发生明显的差异或出现病情恶化、死亡等,血压、血脂等指标异常。总有效率=(显效+有效)/总例数100。心室功能指标包括:LVEDd、CO、LVEF。血脂指标包括:TC、LDL-C、ApoB、HDL-C、TG。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件处理数据。计量资料以均数标准差(x-s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。2结果2.1两组治疗效率对比实验组显效26例(72.22%)、有效9例(25.00%)
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