2022年手术室医院感染核心制度 .pdf
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1、医院感染管理组织建设及责任制院感染监控网络各级人员职责手术室的感染管理小组:* 认真履行其职责做好手术室管理工作。一、负责监督医务人员严格执行无菌操作。二、落实消毒隔离制度和标准预防各项措施。三、定期进行消毒灭菌效果监测符合标准要求。四、出现流行趋势时及时报告, 并积极协助院感办进行调查, 妥善救治患者。六、按规定进行消毒灭菌效果和环境卫生学监测,符合有关标准要求;七、组织本科室人员积极参加预防和控制医院感染知识的培训;八、保持手术室的环境清洁。九、遵循手卫生管理,加强职业卫生防护医院感染科主任职责1、在科室范围内组织执行监控计划,并根据本科室特点制定感染监控措施及质控方法。2、组织本科室人员
2、开展医院感染专题讨论,宣传感染预防知识,从预防医院感染角度改进诊疗操作技术。3、一旦发现本科室有感染暴发苗头,立即向医院感染委员会报告,并采取有效措施及时控制感染流行,同时应将感染流行情况书面报告感染办。医院感染护士长职责1、管理并监督执行本科室的消毒隔离措施。2、督促监控护士搞好本科室感染监测工作,并掌握本病区预防医院感染各项制度的落实情况3、督促本病区医院感染管理制度、消毒隔离制度、 无菌技术操作规程的实施。督促监控护士按时完成本科室预防医院感染的各种监测、登记工作,做好记录精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - -
3、- - - - -第 1 页,共 25 页 - - - - - - - - - - 完整、准确。4、做好本病区日常消毒、 终末消毒、 多重耐药菌病人的消毒与隔离措施的实施。做好高危病人的保护性隔离工作,避免交叉感染的管理工作。5、监管一次性医疗用是否合格、在有效期内、霉变、松散等如发现问题及时向医院感染办和感染委员会汇报。6、从预防医院感染角度督促本科医务人员做好诊疗操作和护理操作。7、主动与感染办取得协作,及时了解临床工作中出现的医院感染问题。8、发现感染暴发流行苗头,立即向医院感染办和感染委员会汇报并与科主任合作,采取有效措施及时控制感染流行。医院感染监控医师职责1、检查督促本科感染监控计
4、划的落实,全面了解科内医院感染动态。2、在科主任及医院感染专职人员指导下,负责本科室医院感染监测、控制计划的实施,对感染原因、环节、危险因素进行监测,针对病因采取有效控制措施,降低科内医院感染发病率。3、督查本病区医师无菌操作、消毒隔离技术的应用和抗菌药物的合理使用。4、按照医院感染诊断标准,及时了解病人的病情变化。对疑似和确诊医院感染病人应及时向院感办报告,督促科内医师对感染病人及时送检标本,做到有样必采。5、发现医院感染病例按要求向院感办报告,散发病例24小时、疑似暴发于1小时内直接送交报告卡或电话报告院感办。积极协助院感办专职人员开展流行病学调查,判断可以传播途径,采取有效控制措施,控制
5、医院感染的播散和蔓延。6、完成医院规定的各种医院感染监测资料的上报,统计工作协助院感办完成现患率调查。7、参加医院感染在职培训每年不少于6 学时。8、在科主任领导下,组织本科室医护人员开展预防、控制医院感染知识的培精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页,共 25 页 - - - - - - - - - - 训、宣传工作。监控护士职责1、在科主任、护士长和院感办专职人员业务指导下进行工作。2、督促检查本病区预防医院感染各项制度的落实情况。2、督查本病区医院感染管理制度、消毒隔离制度、无菌技术
6、操作规程的实施。3、发现病人有医院感染征象,及时通报床位医生,督促及时填报医院感染报告卡、留取标本送病原学检查及药敏试验。4、督查本病区日常消毒、终末消毒、多重耐药菌病人的消毒与隔离措施的实施。做好高危病人的保护性隔离工作,避免交叉感染。5、督查本病区消毒药液的配置、使用及一次性医疗用品的使用和管理。6、做好对护工、陪护探视人员的卫生学管理与日常的宣教工作。7、参加医院感染在职人员培训每年不少于6 学时。8、负责本区病人医院感染知识的宣教,并且组织科内护理人员参加有关医院感染知识培训。医院感染培训制度1、在手术室工作人员要学习并掌握消毒隔离制度。预防手术室内感染的基本理论与方法及消毒监测方法和
7、要求。医疗废物的分类处置,消毒器械的正确使用与防护。2、手术室监控小组每月组织本科室医护人员学习,针对本科室在医院感染管理中存在的问题进行讨论并提出修改。3、每月一次医院感染活动并有相应的记录、4、每年参加医院感染知识培训不少于6 学时医院感染病例监测、报告与控制制度1、出现怀疑患者同类感染病例时,科室应当立即上报医院感染办公室。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页,共 25 页 - - - - - - - - - - 医院感染暴发及医院感染突发事件的监测上报与控制制度1、出现感染暴发及
8、医院感染突发及手术室感染突发事件时手术室应立即报告医院感染办公室同时报告分管院长和医务处、护理部等部门。2、出现感染流行或暴发趋势应采取: 及时查找原因协助调查并执行控制措施。查找引起感染的因素。 及时做好监测。 制定和组织落实有效的控制措施。抗菌药物合理应用管理制度外科患者需要术前0.5-2 小时使用抗菌药物的由手术医生带入手术室,有手术室护士静脉使用并做好相应的记录消 毒 隔 离 制 度1、医务人员上班时间衣帽整洁,进入楼必须口罩、帽子整齐。2、手术器械及物品应先清洗后消毒灭菌,感染病人用过的器械及物品应先消毒在清洗再消毒灭菌。3、一次性使用医疗用品在有效期内使用,不得重复使用。4、消毒包
9、存放在无菌间内,不得与非无菌物品混放。5、医务人员的私人物品不得带入楼。6、手术房间用后必须扫、拖、再消毒。7、必须遵守消毒灭菌原则。凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须一人一用一灭菌; 接触皮肤、 黏膜的医疗器械、 器具和物品必须一人一用一消毒,干燥保存。可重复使用的医疗器材和物品应先去污染、彻底清洗干净,再进行消毒灭菌。其中感染病人用过的医疗器械和物品,应先消毒,彻底清洗干净,再消毒或灭菌。所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页,
10、共 25 页 - - - - - - - - - - 8、根据物品的性能,用物理或化学方法进行消毒灭菌时应做到:耐热、耐湿物品灭菌首选物理灭菌法; 手术器具及物品、 各种穿刺针、 注射器等首选压力蒸汽灭菌;油、粉、膏等首选干热灭菌;不耐热物品如各种导管、精密仪器、人工移植等可选用化学灭菌法,如环氧乙烷等。9、消毒灭菌首选物理方法,不能用物理方法的方可选用化学方法。10、化学灭菌或消毒应根据不同情况分别选择灭菌剂或高效、中效、低效消毒剂。使用前必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素等, 配置时注意有效浓度, 并按规定定期进行生物和化学监测。消毒剂标识清晰,有效期内使用。使
11、用中消毒液保持有效浓度,浸泡符合要求。更换消毒/ 灭菌剂时,必须对容器进行消毒/ 灭菌处理。11、连续使用的氧气湿化瓶、雾化器、暖箱的湿化器等器材,必须每日消毒,用毕终末消毒,干燥保存。湿化液应用灭菌水。12、一次性使用医疗用品在有效期内使用,不得重复使用。存放、使用及用后处置符合要求。13、无菌物品外包装符合要求,有效期内使用;专柜存放、柜内清洁,不得与非无菌物品混放。14、医务人员应遵循无菌技术操作的基本原则,熟练掌握基本操作技能,并保证无菌技术操作的效果。14、拖把做到五分开,分开清洗、消毒,悬挂晾干。无 菌 技 术 操 作 规 范一、在执行无菌操作前,必须停止清洁环境及减少人员走动,医
12、护人员要衣帽整齐戴口罩、洗手。二、在进行注射、穿刺、手术等各项技术操作时,必须严格遵守操作规程、执行无菌技术,防止交叉感染,减少医源性感染。三、在执行无菌操作时,操作区域要清洁、宽敞,操作时避免碰撞污物。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页,共 25 页 - - - - - - - - - - 四、无菌物品必须放在无菌容器、无菌包或无菌巾中。平时应掩盖严密,保持干燥。无菌巾(包布或治疗巾)一经潮湿即不可认为是无菌的,必须重新清洗灭菌。五、进行无菌操作时未经消毒的手臂或其它物品不可跨越无菌
13、区。六、无菌区的边缘3cm以内是无菌的安全范围。物品若接近污染区的边缘其无菌性被怀疑。七、不可面向无菌区大声谈笑、咳嗽、打喷嚏,防止强有力喷出的飞沫透过口罩落入无菌区。八、取无菌物品要用无菌持物钳(镊)。无菌物品一经无菌容器内取出,不可再放回。取远处物品时,应连同容器一并转移,就地取用。九、取无菌物品时,要面向无菌区。手臂须保持在腰部以上或桌面以上。十、打开无菌包前,要检查无菌包的名称、灭菌日期、化学指示胶带变色情况,以及包布是否干燥、完整。开包后应检查包内指示卡是否达到灭菌要求。十一、一套(件)无菌物品只能供一个病人使用,避免交叉感染。十二、无菌物品保存原则:1、无菌物品放置专柜,标识清楚;
14、柜内保持洁净、干燥。不得与非无菌物品混放。2、无菌物品按灭菌日期先后顺序排列,分类放置。摆放整齐。3、定期检查无菌物品的灭菌有效期及保存情况。环境温度低于24、相对湿度低于 70时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为14d,环境达不到标准时,有效期为7d。医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1 月;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布、一次性纸塑袋或硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为 6 个月。无菌包掉落在地或误放不洁之处或沾有水液均视为污染;包布有破损、湿包或有明显水渍的包、 启闭式容器筛孔未完全关闭不可作为无菌包使用。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - -
15、 - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页,共 25 页 - - - - - - - - - - 4、无菌物品已经打开应在24 小时内使用,过期应重新灭菌。须注明开启使用日期、时间。5、无菌干棉球、 棉签及盐水棉球等无消毒液的无菌物品及其盛放容器,超过 24h 须更换并重新灭菌,注明使用日期、时间。6、干燥使用的无菌持物钳(镊)及容器每48 小时更换。7、已打开使用的无菌溶液有效时间为24h,注明开瓶日期及时间。8、无菌盘保持干燥,有效时间为4 小时。十三、无菌物品的的取放用无菌持物钳,无菌物品一经取出不可在放回。十四、打开无菌物品前,要检查无菌包的名称、灭菌日
16、期、化学指示剂胶带变色情况,包布是否干燥,完整打开包后检查指示卡是否达到灭菌要求。十五、无菌物品的保存要依照原则存放。环境卫生学及消毒灭菌效果监测与质量改进制度1、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。2、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。3、紫外线消毒应用日常监测,紫外线灯管照射强度监测和生物监测。4. 各种消毒后的内镜及物品应每季度进行生物学监测。5、环境卫生学监测每月对洁净手术室进行监测,对普通手术室每季度进行监测。各类环境空气、 物体表面、 医务人员手细菌菌落总数 (洁净室空气监测标准按其具体要求执行):环 境类别范围标准空 气cfu/m3物体表面cfu/m2
17、医务人员手cfu/m2类层流洁净手术室、 层流洁净病房10 5 5 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页,共 25 页 - - - - - - - - - - 类普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房200 5 5 类儿科病房产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊抢救室、化验室、各类普通病房500 10 10 类传染科及病房500 15 15 以上不得检出乙型溶血链球菌、 金黄色葡萄球菌以及其他致病微生物,母婴同室、早产
18、儿室、 婴儿室、 新生儿室及儿科病房的物体表面和医护人员手不得检出沙门氏菌。同时医务人员手还应符合以下标准:(1)、类区域工作人员不得检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌。(2)和类区域工作人员不得检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的工作人员手不得检出沙门氏菌、大肠杆菌、溶血链球菌、金黄色葡萄球菌为消毒合格。十、储血冰箱每周清洁消毒1 次,每月对冰箱内壁进行监测, 不得检出致病微生物和霉菌。十一、医疗用品标准:(1)、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。(2)、接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应20cfu/ (g 或 10
19、0cm2), 不得检出致病微生物。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页,共 25 页 - - - - - - - - - - (3)、接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应200cfu/ (g 或 100cm2), 不得检出致病微生物。十二、科室应及时对监测结果进行评价并记录,空气、物体表面、手等监测结果不合格时应分析、查找原因,采取有针对性的消毒措施,经重新处理后、监测结果合格方可。无菌物品、内镜、使用中消毒液等合格率必须达到100% 。监测结果不合格时,剩余物品或消毒液不得继续使用, 分析
20、查找原因,采取有针对性的控制措施,需重新消毒灭菌后,监测结果合格方可。十三、医务人员必须明确环境卫生学和消毒灭菌效果监测的目的,监测人员熟练掌握监测方法及标准, 操作规范, 有效保证监测质量。 对于监测过程中存在的问题,不断改进,加强监测和监督。对已采取的消毒隔离措施,通过监测,判断其效果, 发现感染控制措施中需要改进的地方,调整和修改控制措施, 减少医院感染的危险因素,确保医疗质量和医疗安全。消毒药械管理制度1、手术室应准确掌握灭菌药械的使用的范围、方法、注意事项,掌握消毒灭菌药剂的使用浓度、 配制方法、 更换时间, 影响消毒灭菌效果的因素等出现问题及时报告院感办一、医院感染管理委员会负责对
21、全院使用的消毒药械进行监督管理,医院感染管理科具体负责对消毒药械的购入、储存和使用进行监督、 检查,每季度一次, 加强对临床、医技科室等使用中的消毒药械的监督检查,确保消毒产品使用安全,检查结果及时报告医院感染管理委员会处理。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页,共 25 页 - - - - - - - - - - 二、采购部门应按照国家有关规定,查验必要证件, 了解并掌握医疗器械、消毒产品的标签、标识、标注及包装要求等,保证进货产品的质量,由专人负责建立登记帐册 , 记录齐备,有关资料
22、报医院感染管理委员会备案;三、采购部门必须从持有有效的医疗器械经营企业许可证的经营企业采购二类、三类医疗器械;四、医院自配消毒药剂时应严格按照无菌技术操作规程和所需浓度准确配置,并按要求登记配置浓度、配置日期、有效期等,以备查验;五、医疗器械管理部门应对临床使用的大型消毒器械进行定期维护,发现问题及时处理。至少每半年一次;六、各临床科室应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项;掌握消毒灭菌药剂的使用浓度、配置方法、 更换时间、 影响消毒灭菌效果的因素等,发现问题,及时报告医院感染管理科予以解决;七、医院采购消毒剂,必须及时索取卫生(部)行政部门颁发的消毒产品生产企业卫生许可证和卫生许可
23、批件,同时注意查验消毒剂的标签说明、包装等是否符合要求。进货时需索取同批号消毒剂的检验合格报告/ 证。一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性使用无菌医疗用品应统一存放,专人保管。2、使用前应检查小包装有无破损、失效等。3、在使用过程中出现感染,应留取样本送检,报告院感办。一、医院所用一次性医疗用品必须符合国家规定的准入要求,由医院采购部门统一集中采购, 任何科室和个人不得私自采购和使用。科室开展新项目所需精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 10 页,共 25 页 - - - - - - -
24、- - - 引进的设备、材料等,必须事先向主管部门申报, 提交医院感染管理委员会审核,经分管院长或医疗机构负责人批准后由采购部门集中办理;二、医院采购一次性使用无菌医疗用品必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证含相对应规格产品的制造认可表/ 医疗器械注册登记表的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证 的经营企业购进合格产品。 进口的一次性医疗用品应具有国家食品药品监督管理部门颁发的 医疗器械产品注册证 含相对应规格产品的医疗器械产品注册登记表(进口)。购买前必须索取上述证件。三、采购部门必须对每次购置的产品进行质量验收,订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应
25、与生产企业/ 经营企业相一致,并查验每箱( 包) 产品的同批产品检验合格证、 生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期;进口的一次性导管等无菌医疗用品应有灭菌日期和失效期等中文标识。四、采购部门专人负责建立登记帐册,熟悉并掌握一次性使用医疗器械和器具的标签、标识、标注及包装要求等,保证进货产品的质量。记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、供需双方经办人姓名等资料,以备查验。五、一次性使用无菌医疗用品应统一存放,专人保管。物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上,距地面20CM ,距墙壁 5CM ,距屋顶 50CM
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