《医学微生物学》第一篇 细菌学 第六章细菌的感染与免疫.pptx
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1、第六章 细菌的感染与免疫infection and immunity of bacteria第一节 正常菌群与条件致病菌第二节 细菌的致病作用第三节 宿主的抗感染免疫第四节 感染的发生与发展第五节 医院感染重点难点熟悉了解掌握1. 正常菌群的概念及生理学作用;2. 细菌的致病作用 感染的发生与发展 抗细菌感染免疫的特点医学微生物学(第9版)正常菌群与条件致病菌normal flora and conditioned pathogen第一节正常菌群 (normal flora):正常寄居在宿主体内,对宿主无害,有些还有利的微生物群。(一)概念医学微生物学(第9版)一、正常菌群其特点如下:1. 寄
2、居在正常人的体表和与外界相通的腔道(如口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等)表面2. 在长期历史进化过程中形成3. 通常对宿主无害,有些还有利1. 生物拮抗作用 生物拮抗( biological antagonism )是微生物群内部的平衡机制。2. 营养作用 对宿主摄入的营养物质进行初步代谢、物质转化和合成代谢,形成一些有利于 宿主吸收、利用的物质。3. 免疫作用 促进宿主免疫器官的发育,刺激免疫系统的成熟与免疫应答。4. 抗衰老作用 正常菌群的构成与数量是变化的,与人体的发育、成熟和衰老有一定关联。5. 抗肿瘤作用 有研究报道,寄居肠道的双歧杆菌和乳酸杆菌有抑制肿瘤的作用。(二)正常菌群的生理
3、作用一、正常菌群 医学微生物学(第9版)1.致病菌:能导致宿主感染的细菌称为致病菌(pathogenic bacterium)或病原菌(pathogen)2.非致病菌:不能造成宿主感染的称为非致病菌(nonpathogenic bacterium)或 非病原菌 (nonpathogen)3.条件致病菌:有些细菌在正常情况下不致病,但在宿主免疫防御能力下降或菌群失调等 特定条件下才引起疾病,这类细菌称为条件致病菌(conditioned pathogen)或 机会致病菌(opportunistic pathogen)。4. 细菌感染(bacterial infection):是指细菌侵入机体后,
4、经过定植、繁殖和释放毒性物质, 并与宿主相互作用,引起一系列病理变化的过程。(一)概念二、机会致病菌医学微生物学(第9版)1. 寄居部位改变:正常菌群由原寄居部位向其他部位或本来是无菌的部位转移。2. 宿主免疫功能下降:应用大剂量皮质激素、抗肿瘤药物或放射治疗以及后天免疫功能缺陷 (AIDS患者晚期)等,可造成患者免疫功能降低,从而使一些正常菌群在 原寄居部位能穿透黏膜等屏障,引起局部组织或全身性感染。3. 菌群失调:指在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中,宿主某部位寄居细菌的种群发生改变或 各种群的数量比例发生大幅度变化,从而导致疾病。(二)常见的致病条件二、机会致病菌医学微生物学(第9版)细
5、菌的致病作用pathogenesis of bacteria第二节侵袭力毒素黏附素、荚膜、生物膜、侵袭素、侵袭性酶类等细菌外毒素和内毒素医学微生物学(第9版)1. 黏附素(adhesin)是一类存在于细菌表面的与黏附有关的分子。 黏附素可分为菌毛黏附素和非菌毛黏附素两大类。2.荚膜(capsule) 具有抗吞噬和抵抗宿主体液中杀菌物质的作用,有利于致病菌 在宿主体内生存、繁殖和扩散。3. 侵袭素(invasin)是一类由细菌基因编码的蛋白质,与细菌入侵宿主细胞并向周围 细胞组织扩散息息相关。(一)侵袭力一、细菌的毒力侵袭力(invasiveness)是指致病菌突破宿主皮肤、黏膜等生理屏障,进入
6、机体并在体内定植和繁殖扩散的能力。医学微生物学(第9版)4.侵袭性酶类 许多在组织中繁殖起来的细菌可释放侵袭性胞外酶,有利于致病菌 的抗吞噬作用并向周围组织扩散。5. 细菌生物被膜(bacterial biofilm,BF)是由细菌及其所分泌的胞外多聚物(胞 外多糖、蛋白质、DNA等)附着在有生命或无生命材料表面而形成 的膜状结构,是细菌的群体结构。(一)侵袭力细菌生物被膜的激光共聚焦显微镜扫描观察(饶贤才提供)医学微生物学(第9版)1. 外毒素(exotoxin)是细菌合成并分泌(或释放)的毒性蛋白质。外毒素主要有 革兰阳性菌产生,少数革兰阴性菌也可产生。(1)外毒素的主要性质 1)细菌外毒
7、素的化学本质是蛋白质 2)抗原性强 3)毒性作用强 4)对组织器官有高度选择性(二)毒素一、细菌的毒力医学微生物学(第9版)(2)外毒素的种类与作用 据外毒素对宿主细胞的亲嗜性及作用靶点等,可将外毒素分为三大类: 1) 神经毒素(neurotoxin):主要作用于神经组织,引起神经传导功能紊乱。 包括破伤风痉挛毒素、肉毒毒素等。神经毒素种类不多,但毒性 作用强烈,致死率高。 2)细胞毒素(cytotoxin):能通过抑制蛋白质合成,破坏细胞膜等机制直接损伤 宿主细胞,引起相应组织器官炎症和坏死等。例如白喉毒素通过灭活蛋白 合成延长因子eEF-2上,使其失活,从而抑制蛋白质合成,损伤宿主细胞 3
8、)肠毒素(enterotoxin):是一类作用于肠上皮细胞、引起肠道功能紊乱的毒素。 可引起肠道各种炎症、呕吐、水样腹泻、出血性腹泻等局部或全身症状。(二)毒素医学微生物学(第9版)(二)毒素2. 内毒素(endotoxin)是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS) 组分,只有在细菌死亡裂解后才被释放出来。其分子结构由O特异性多糖、 非特异核心多糖和脂质A三部分组成。(1)内毒素的主要特点 1) 存在于革兰阴性菌细胞壁。 2)化学性质是脂多糖。 3)对理化因素稳定 4)毒性作用相对较弱且对组织无选择性 5) 抗原性弱 6) 不能用甲醛液脱毒而成为类毒素。医学
9、微生物学(第9版)细菌内毒素(李凡 徐志凯 医学微生物学 第8版)(2)内毒素引起的主要病理生理反应 1)发热反应:极微量(15ng/kg) 内毒素就能引起人体体温上升。 2)白细胞反应:初期中性粒细胞下降, 数小时后数量显著增加。 3)内毒素血症与内毒素休克:毒素诱生 TNF-、IL-1等生物活性物质,使小 血管功能紊乱而造成微循环障碍,组织器官毛细血管灌注不足、缺氧、酸中毒等。(二)毒素医学微生物学(第9版)内毒素作用(李凡 徐志凯 医学微生物学 第8版)(3)内毒素的致病机制(二)毒素LPSLBP血流中 细胞表面LPSLBPCD14TLR4启动炎症通路(三)体内诱生抗原(四)超抗原(五)
10、免疫病理损伤有些细菌的基因在人工培养条件下并不表达,而只有在进入宿主体内后才被诱导表达。1989年,Janeway等在研究细菌毒素致病机理时,发现葡萄球菌肠毒素刺激淋巴细胞增殖的能力比植物血凝素更高,故提出超抗原(superantigen)的概念。医学微生物学(第9版)内毒素的致病机制(饶贤才提供)二、病原菌的侵入数量细菌致病的数量与细菌的毒力及宿主的免疫力有关。各种致病菌都有其特定的侵入部位,这与致病菌需要特定的生长繁殖的微环境有关。鼠疫几个细菌即可致病 伤寒几亿到十亿个三、病原菌的侵入门户医学微生物学(第9版) 宿主的抗感染免疫anti-infectious immunity of hos
11、t第三节1. 皮肤与黏膜屏障: 健康完整的皮肤和黏膜有阻挡和排除病原微生物的作用,分泌杀菌物质等。2. 血脑屏障:人的血脑屏障由软脑膜、脉络膜、脑毛细血管和星状胶质细胞等组成。3. 胎盘屏障:由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜共同组成。(一)屏障结构一、天然免疫病原体入侵病原体入侵人体免疫防御人体免疫防御机体的天然免疫(innate immunity)是在长期种系发育和进化过程中,逐渐建立起来的一系列防御病原微生物等的免疫功能。参与人体天然免疫的主要有屏障结构、吞噬细胞以及正常体液和组织的免疫成分等。医学微生物学(第9版)1.吞噬细胞对病原菌的识别: 模式识别2.吞噬和杀菌过程: 一般分为4个
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