2022年Afukci医学遗传学期末重点复习题.docx

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1、精品学习资源秋风清，秋月明 ,落叶聚仍散 ,寒鸦栖复惊；医学遗传学期末重点复习题中心电大 徐甸（ 2004 年 12 月 07 日）一、名词说明1. 不规章显性：2. 分子病：3. 移码突变：4. 近婚系数：5. 罗伯逊易位：6. 遗传询问：7. 交叉遗传：8. 非整倍体：9. 常染色质和异染色质：10. 易患性：11. 亲缘系数：12. 遗传性酶病：13. 核型：14. 断裂基因：15. 遗传异质性：16. 遗传率：17. 嵌合体：18. 外显率和表现度：二、填空题欢迎下载精品学习资源1. DNA 的组成单位是；2. 具有 XY 的男性个体，其 Y 染色体上没有与 X 染色体上相对应的等位基

2、因，就该男性个体称为；3. 凡是位于同一对染色体上的如干对等位基因，彼此间相互连锁，构成一个；4. 基因表达包括和两个过程；5. 人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条构成，彼此互称为；6. 血红蛋白病中，由于珠蛋白反常引起的是反常血红蛋白病，由于珠蛋白反常引起的是地中海贫血；7. “中心法就”表示生物体内的传递或流淌规律；8. 染色体畸变包括和两大类；9. 群体的遗传结构是指群体中的和种类及频率；10. 在多基因遗传病中，易患性的高低受和的双重影响；11. 苯丙酮尿症患者肝细胞的酶（ PAH ）遗传性缺陷，该病的遗传方式为；12. 染色体非整倍性转变可有型和型两种类型；13. 在真核生物中

3、，一个成熟生殖细胞（配子）所含的全部染色体称为一个；其上所含的全部基因称为一个；14. 依据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为类；15. 分子病是指由于造成的结构或合成量反常所引起的疾病；16. 和是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式；17. 一个体的某种性状是受一对相同的基因把握，就对这种性状而言，该个体为；如把握性状的基由于一对相对基因，就该个体称为；18. 基因频率等于相应基因型的频率加上 1/2基因型的频率；19. 在光学显微镜下可见，人类初级精母细胞前期粗线期中，每个二价体具有条染色单体，称为；20. 通过直接或间接的方法，在胎儿产生前诊断其是否患有某种疾

4、病叫做；2145，X 和 47，XXX 的女性个体的间期细胞核中具有个和个 X 染色质；22. 表型正常但带有致病遗传物质的个体称为；他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代；欢迎下载精品学习资源23. 倒位染色体的携带者在进行减数分裂联会时，其体内的倒位染色体通常会形成一个特殊的结构，即；24. 一个生物体所表现出来的遗传性状称为，与此性状相关的遗传组成称为；25. 在早期卵裂过程中如发生或，可造成嵌合体；26. DNA 分子是的载体；其复制方式是； 27人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关，称为；28. 近亲的两个个体的亲缘程度用表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示；29. 血

5、红蛋白病分为和两类；30. Xq27 代表；核型为 46，XX ， del（2）（ q35）的个体说明其体内的染色体发生了；31基因突变可导致蛋白质发生或变化； 32细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为；33染色体数目畸变包括和的变化；34a 地中海贫血是因反常或缺失，使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血；35. 在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为；不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为；36. 假如一条 X 染色体 Xq27-Xq28 之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，就这条X 染色体被称为；37. 多基因遗传病的再发风险与家庭

6、中患者以及呈正相关；三、选择题1. 以下碱基中不是 DNA 成分的为（）；A 腺嘌呤B 鸟嘌呤C 胞嘧啶D 胸腺嘧啶E 尿嘧啶2. 与苯丙酮尿症不符的临床特点是（）；A 患者尿液有大量的苯丙氨酸B 患者尿液有苯丙酮酸C 患者尿液和汗液有特殊臭味D 患者智力发育低下E 患者的毛发和肤色较浅3. 细胞在含 BrdU 的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（）；A 可检出姊妹染色单体交换B 可检出非姊妹染色单体交换C 可检出同源染色体交换D 两条姊妹染色单体均较浅E两条姊妹染色单体均深染4. DNA 分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（）；欢迎下载精品学习资源A 离子键B 氢键

7、C 磷酸二酯键D 糖苷键E 高能磷酸键5. HbH 病患者的可能基因型是（）；A /B a/aC /aaD a/ aaE aacs/ 6以下不符合常染色体隐性遗传特点的是（）； A致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 C患者的双亲往往是携带者 D近亲婚配与随机婚配的发病率均等E患者的同胞中，是患者的概率为1/4 ，正常个体的概率约为3/4 7人类 a 珠蛋白基因簇定位于（）；A 11p13B 11p15C 11q15D 16q15E 16p138. 四倍体的形成可能是由于（）；A 双雄受精B 双雌受精C 核内复制D 不等交换E 部分重复9. 在蛋白质

8、合成中， mRNA 的功能是（）；A 串联核糖体B 激活 tRNAC 合成模板D 识别氨基酸E 延长肽链10. 在一个群体中， BB 为 64 ， Bb 为 32， bb 为 4， B 基因的频率为（）；A 0.64B 0.16C 0.90D 0.80E 0.3611. 一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情形称为（）；A 多倍体B 非整倍体C 嵌合体D 三倍体E 三体型12. 某基因表达的多肽中，发觉一个氨基酸反常，该基因突变的方式是（）；A 移码突变B 整码突变C 无义突变D 同义突变E 错义突变13一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（）；A 群体易患性平均值越高，

9、群体发病率也越高B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低D 群体易患性平均值越低，群体发病率快速降低欢迎下载精品学习资源E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高14染色质和染色体是（）；A 不同物质在细胞周期中不同时期的表现B 不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式C 同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式D 同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式E 以上都不是15以下碱基置换中，属于转换的是（）；CB ATC TCD GTE GA AC16通常表示遗传负荷的方式是（）；A 群体中有害基因的多少B 一个个体携带的有害基因的数目C 群体中有害

10、基因的总数D 群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E 群体中有害基因的平均频率17性染色质检查可以对以下疾病进行帮忙诊断的是（）；A Turner 综合征 B 21 三体综合征 C 18 三体综合征 D 苯丙酮尿症E 地中海贫血18. 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）；A 中着丝粒染色体B近中着丝粒染色体C 亚中着丝粒染色体D 近端着丝粒染色体E Y 染色体19. 母亲是红绿色盲（XR ）患者，父亲是正常人，估量四个儿子中色盲患者有（）；A 1 个B 2 个C 3 个D 0 个E 4 个20真核生物的转录过程主要发生在（）；A 细胞质B 细胞核C 核仁D 溶酶体E 细胞膜21. 短

11、指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100，一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（）；A 2/3B 1/4C 1/2D 3/4E 022. DNA 复制时新链的合成方向是（）；A 35B 3 5或 5 3C 53或 3 5D 5 3E 有时 3 5，有时 5 3欢迎下载精品学习资源23. 基因型为 b0/b 的个体表现为（）；A 重型 b 地中海贫血B 中间型 b 地中海贫血C 轻型 b 地中海贫血D 静止型 a 地中海贫血E 正常24. 如某人核型为46，XX ，dup （3）（ q12q21）就说明在其体内的染色体发生了（）；A 缺失B 倒位C 易位D 插入E 重

12、复25. 通常表示遗传密码的是（）；A DNAB RNAC tRNAD mRNAE rRNA26. 减数分裂前期的次序是（）；A 细线期粗线期偶线期双线期终变期B 细线期粗线期双线期偶线期终变期C 细线期偶线期双线期粗线期终变期D 细线期偶线期粗线期双线期终变期E 细线期双线期偶线期粗线期终变期27. 胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF，其分子组成是（）；A2 2B2 2C 2 2D2 2E2 228. 真核生物结构基因中，内含子两端的结构特点为（）；A 5AG GT3B 5GT AC3C 5AG CT3D 5GT AG3E 5AC GT329. 着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称

13、为（）；A 单方易位B 串联易位C 罗伯逊易位D 复杂易位E 不平稳易位30. 断裂基因中的编码序列是（）；A 启动子B 增强子C 外显子D 内含子E 终止子31. 应用 Edward 公式估量多基因遗传病复发风险，要求群体发病率为（）；A 1/10000B 1/4C 1/1000D 1%10%E 0.1 132. 依据 ISCN ，人类的 X 染色体属于核型中（）；A A 组B B 组C C 组D D 组E G 组33. PCT 味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC 味盲者占 9，相对味盲基因的显性基因频率为（）；欢迎下载精品学习资源A 0.09B 0.49C 0.42D 0.7E

14、0.334. 真核生物的一个成熟生殖细胞（配子）中全部染色体称为一个（）；A 染色体组型B 染色体组C 基因组D 二倍体E 二分体35应进行染色体检查的疾病为（）；A 先天愚型B a 地中海贫血C 苯丙酮尿症D 假肥大型肌养分不良症E 白化病36人类第五号染色体属于（）；A 中着丝粒染色体B 亚中着丝粒染色体C 近端着丝粒染色体D 端着丝粒染色体E 近中着丝粒染色体37苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）；A 代谢终产物缺乏B 代谢中间产物积存C 代谢底物积存D 代谢终产物积存E 代谢副产物积存38. 一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR ）的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者

15、的概率为（）；A 1/9B 1/4C 2/3D 3/4E 139. 遗传漂变指的是（）；A 基因频率的增加B 基因频率的降低C 基因由 A 变为 a或由 a 变为 A D 基因频率在小群体中的随机增减E 基因在群体间的迁移40不规章显性是指（）；A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D 致病基因突变成正常基因E 致病基因丢失，因而表现正常41. 人类精子发生的过程中，假如第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分别现象，而其次次减数分裂正常进行，就其可形成（）

16、；A 一个反常性细胞B 两个反常性细胞C 三个反常性细胞D 四个反常性细胞E 以上都不是欢迎下载精品学习资源42. 以下不属于 RNA 成分的碱基为（）；A 腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶 D 胸腺嘧啶E 尿嘧啶43. 染色体臂上作为界标的带（）；A 确定是深带B 确定是浅带C 确定是染色多态区D 确定是染色体次缢痕区E 可以是深带或浅带44. 一个体和他的外祖父母属于（）；A 一级亲属B 二级亲属C 三级亲属D 四级亲属E 无亲缘关系45减数分裂过程中同源染色体分别，分别向细胞两极移动发生在（）；A 前期B 中期C 后期D 中期后期46. 镰形细胞贫血症患者的血红蛋白是HbS，其分子组成是（

17、）；A6 谷赖2B26 谷2 2赖C26谷缬6 谷缬2 2D2E6 谷缬2 247. 复等位基因是指（）；A 一对染色体上有三种以上的基因B 一对染色体上有两个相同的基因C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因D 同源染色体的相同位点有三种以上的基因E 非同源染色体的相同位点上不同形式的基因48人类 b 珠蛋白基因簇定位于（）；A 11p13B 11p15C 11q15D 16q15E 16p1349. Turner 综合征除了做染色体检查之外，仍可用来进行帮忙诊断的是（）；A 核型分析B 性染色质检查C 酶活性检测D 寡核苷酸探针直接分析法E RFLP 分析法50. 某人核型为 46， XX

18、 ， del（ 1）（ pterq21 ；）就说明在其体内的染色体发生了（）；A 缺失B 倒位C 易位D 插入E 重复51. 人类 1 号染色体长臂分为 4 个区，靠近着丝粒的为（）；A 0 区B 1 区C 2 区D 3 区E 4 区52. DNA 分子中碱基配对原就是指（）；欢迎下载精品学习资源A A 配 T， G 配 CB A 配 G， G 配 TC A 配 U， G 配 CD A 配 C， G 配 T E A 配 T，C 配 U53. 人类次级精母细胞中有23 个（）；A 单价体B 二价体C 单分体D 二分体E 四分体5446，XY ， t（2；5）（ q21； q31）表示（）；A 一

19、女性体内发生了染色体的插入B 一男性体内发生了染色体的易位C 一男性带有等臂染色体D 一女性个体带有易位型的畸变染色体E 一男性个体含有缺失型的畸变染色体55. MN 基因座位上， M 显现的概率为 0.38，指的是（）；A 基因库B 基因频率C 基因型频率D 亲缘系数 E 近婚系数56. 真核细胞中的RNA 来源于（）；A DNA 复制 B DNA 裂解 C DNA 转化 D DNA 转录 E DNA 翻译57. 脆性 X 综合征的临床表现有（）；A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B 智力低下伴头皮缺损、多指、严肃唇裂及腭裂C 智力低下伴肌张力亢进；特殊握拳姿势、摇椅足D 智力

20、低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸E 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼58. 基因型为 b0/bA 的个体表现为（）；A 重型 b 地中海贫血B 中间型地中海贫血C 轻型地中海贫血D 静止型 a 地中海贫血E 正常59. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，假如外显率为90，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）；A 50 B 45C 75D 25E 100 60. 嵌合体形成的缘由可能是（）；A 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分别欢迎下载精品学习资源C 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D 生殖细胞形成过程中发生了

21、染色体的不分别E 卵裂过程中发生了染色体丢失61. 人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA ，其分子组成是（）；A2 2B2 2C2 2D2 2E2 262. 生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（）；A 增殖期B 生长期C 第一次成熟分裂期D 其次次成熟分裂期E 变形期63. 关于 X 连锁隐性遗传，以下错误的说法是（）；A 系谱中往往只有男性患者B 女儿有病，父亲也确定是同病患者C 双亲无病时，子女均不会患病D 有交叉遗传现象E 母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者64. 引起镰形细胞贫血症的b 珠蛋白基因突变类型是（）；A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 整码突变E

22、终止密码突变65假如在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）；A 单倍体B 三倍体C 单体型D 三体型E 部分三体型66基因表达时，遗传信息的流淌方向和主要过程是（）；A RNA DNA 蛋白质B hnRNA mRNA 蛋白质C DNA tRNA 蛋白质D DNA mRNA 蛋白质E DNARNA蛋白质6714/21 易位型反常染色体携带者的核型是（）；A 46 ， XX ，del（15）（ q14q21）B 46 ，XY ，t（ 4； 6）（ q21q14）C 46，XX ，inv （ 2）（ p14q21）D 45，XX ， 14， 21， t（14，21）（ p11；

23、q11） E 46， XY ， 14， t（ 14， 21）（ p11； q11）68. 人类 Hb Lepore 的类 b 珠蛋白链由 db 基因编码，该基因的形成机理是（）；A 碱基置换B 碱基插入C 密码子插入D 染色体错误配对引起的不等交换E 基因剪接69. 性染色质检查可以帮忙诊断（）；欢迎下载精品学习资源A Turner 综合征B 21 三体综合征C 18 三体综合征D 苯丙酮尿症E 地中海贫血70. 染色体不分别（）；A 只是指姊妹染色单体不分别B 只是指同源染色体不分别C 只发生在有丝分裂过程中D 只发生在减数分裂过程中E 可以是姊妹染色单体不分别或同源染色体不分别71断裂基因

24、转录的正确过程是（）；A 基因 mRNAB 基因 hnRNA 剪接 mRNAC 基因 hnRNA 戴帽和加尾 mRNAD 基因前 mRNA hnRNA mRNAE 基因前 mRNA 剪接、戴帽和加尾 mRNA72. 应进行染色体检查的是（）；A 先天愚型B 苯丙酮尿症C 白化病D 地中海贫血E 先天性聋哑73. 基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（）；A 变化点所在密码子转变B 变化点以前的密码子转变C 变化点及其以后的密码子转变D 变化点前后的几个密码子转变E 基因的全部密码子转变74. 用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误选项（）；A 已知正常基因和突变基因核苷酸次序B 需要一对寡核

25、苷酸探针C 一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D 不知道待测基因的核苷酸次序 E 一对探针杂交条件相同75轻型 a 地中海贫血患者缺失 a 珠蛋白基因的数目是（）；A 0 B 1 C 2 D 3 E 4四、简答题1. 某医院同日生下四个孩子，其血型分别是O、A 、B 和 AB ，这四个孩子的双亲的血型是O 与 O；AB 与 O； A 与 B；B与 B；请判定这四个孩子的父母；2. 一个色觉正常的女儿，可能有一个色盲的父亲吗？可能有色盲的母亲吗？一个色盲的女儿可能有色觉正常的父亲吗？可能有色觉正常的母亲吗？3. 下面是一个糖原沉积症型的系谱，简答如下问题：（1）判定此病的遗传方式，写

26、出先证者及其父母的基因型；（2） 患者的正常同胞是携带者的概率是多少？欢迎下载精品学习资源4. 何谓基因突变？有哪些主要类型？5. 一个大群体中 A 和 a 等位基因的频率分别为0.4 和 0.6，就该群体中基因型的频率是多少？6. 简述人类结构基因的特点；五、问答题1. 高度近视是常染色体隐性遗传病，此系谱图是一个高度近视的家系，问1 和 2 结婚后生出患儿的风险是多少？（写出运算过程）2. 减数分裂前期分为哪几个小期？联会和交叉现象各发生在哪个小期？交叉现象有何遗传学意义？3. 请写出先天性卵巢发育不全综合征的主要临床表现及其主要反常核型；4. 基因有哪些生物学功能？5. 何谓血红蛋白病？它分几大类型？6. 判定该系谱符合哪种遗传方式？依据是什么？写出患者及其双亲的基因型；欢迎下载精品学习资源7. 三大定律的内容是什么？以其中一个定律为例来分析其细胞学基础；8. 简述苯丙酮尿症的分子机理及其主要临床特点；9. 依据显性性状的表现特点，常染色体显性遗传分为哪五种类型？在何种类型中会显现隔代遗传的现象？欢迎下载