2022年伴性遗传知识点归纳.docx

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1、【生物】 2022 高考几类遗传规律试题的解题技巧遗传规律历来都是高考中重点考查的内容,该部分考查内容多变、形式多样,其中主要 有基因自由组合定律、遗传规律中的 “特殊”类型、遗传概率的运算和系谱图的分析推断等；这类试题所考查的学问一般都有肯定的综合性,而且题目的信息量大,信息出现形式不拘一 格,有些试题信息隐藏,这些特点使试题具有肯定的难度和新奇度,同时也使试题具有较好 的区分度,能充分表达高考作为选拔性考试的功能特点；这类遗传规律试题对考生的才能要 求高,不仅需要考生娴熟把握和懂得遗传规律的有关学问,仍要求考生有较强的猎取信息、 处理信息和分析推理的规律思维才能,此外,解答这类试题也需要考

2、生把握相关的技巧和方 法；下面分别介绍这类试题的解题技巧和方法；一、基因自由组合类试题基因自由组合定律的实质在于亲本产生配子的过程中,等位基因的分别和非等位基因的组合是互不干扰的；由于每对基因的遗传都遵循基因分别定律,因此,对于基因自由组合类问题的分析,可以分两步进行：先简化为几个基因分别问题分别进行分析；再将各自分析的结果组合相乘（这种解题方法称为 “分解组合相乘法 ”）；【方法点拨】常见的基因自由组合类试题有两种类型,一种是顺推型,即已知亲本的基因型求解产生的配子类型及子代中基因型或表现型的情形；这类题型,依据上述方法可以比较简捷地解答；另一种是逆推型,这类试题一般告知亲本和子代的表现型以

3、及子代各种表现型的数量或比例,要求求解亲本的基因型；对于逆推型自由组合类试题,也可以运用基因分别定律先单独进行分析,但对分析的结果不是组合相乘,而是综合各个分析结果最终得出亲本的基因型,其一般解题思路是：先对子代每对相对性状依据基因分别定律单独进行分析, 确定性状的显隐性关系,再利用表现型的比例关系推知亲本的基因型,最终将各个分析结果进行综合；二、几类 “特殊”遗传规律试题具有一对等位基因的个体（如 Aa）自交,后代中会显现两种表现型,比例为 3 1；具有两对等位基因的个体（如 AaBb ）自交,后代中会显现四种表现型,比例为 9331；然而,上述性状遗传规律只是在比较纯粹的情形下才会显现,如

4、完全显性、没有致死现象、一对基因只掌握一对相对性状而且一对相对性状也只由一对基因掌握,基因之间互不影响；但假如情形与上述不符合,后代中将不会显现3 1 或 9 3 3 1 等一些常见的比例关系,这类遗传称为遗传规律中的 “特殊”类型,现分类列举如下；（一） 9 331 的变式试题【方法点拨】（1）具有两对等位基因的个体自交,只有在每对基因分别打算一对相对 性状的情形下,后代才会显现 9331 的性状分别比；但假如一对基因打算两对相对性状,或者一对相对性状受到两对基因的掌握或影响,就后代的性状分别比将是9 3 3 1 的变式； 9 331 的变式有 9 7、9 34、12 3 1、9 6 1 等

5、一些类型；（2） ）充分利用 “拆分法 ”解题：运用 “拆分”法解答 9331 变式类试题,可以使复杂的问题变得特别简洁明白； 9331 的变式都可以拆分成比例 9 3 31,如 97 可以拆分成 9（ 331）,由此说明后代中占916 的是 A_B_ 个体,占 7 16 的是 A_bb （316 ）、aaB_ （316 ）、aabb （ 1 16 ）个体； 961 可以拆分成 9（ 3 3） 1,由此说明占 916 的 是 A_B_ 个体,占 616 的是 A_bb 、aaB_ 个体,占 116 的是 aabb 个体；（3） ）假如已知后代的性状分别比是 9331 的某种变式, 就可以得出如

6、下结论： 性状由两对独立遗传的基因掌握；亲本具有两对等位基因（即AaBb 类型）；后代中有如下几种基因类型： A_B_ （ 9 16）、A_bb （316 ）、aaB_ （ 3 16）、aabb （116）；（二）致死基因遗传试题【方法点拨】（1）致死基因可以导致某种配子死亡（称为配子致死）,也可以导致胚胎、幼体或成体死亡（称为合子致死）,从而使后代中性状分别比发生变化；在解题时,要特殊留意题中所给出的这类信息以及由此引起的生物个体性状分别比的变化；（2）致死基因对后代性状分别比的影响可以有不同的情形,与亲本基因型和致死类型有 关,现以两亲本基因型均为 Aa 分析如下：父本或母本中一方产生的配

7、子含隐性基因时配子致死,后代中会显现AA、Aa 两种基因型,后代全部表现为显性性状,无性状分别；父本或母本中一方产生的配子含显性基因时配子致死,后代中会显现Aa、aa 两种基因型,性状分别比为 1 1；父本和母本产生的配子含隐性基因或显性基因时配子致死,后代中只有AA 或 aa 基因型, 均无性状分别； 合子致死类型中可能会显现 AA 、Aa 、aa 三种致死情形, 三种情形下后代显隐性分别比分别为21、11、全为显性；三、遗传概率运算试题在生物的有性生殖中,生物相交常见的有杂交（测交实际上属于杂交范畴）和自交两种方式；求解杂交或自交后代中某种基因型或表现型个体显现的概率也是遗传规律题中一种常

8、见的题型；这类题型有两种类型,一种是两亲本概率都为1 时的运算,另一种是两亲本概率都不为 1（或其中之一不为 1 ）时的运算；对于第一种类型,依据遗传规律采纳肯定的方法可以直接求解, 如 Aa 和 aa 杂交后代中 aa 显现的概率为 12；其次种类型的运算就比较复杂；【方法点拨】（1）当两亲本显现的概率不为 1（或其中之一不为 1）时,求解杂交后代中某种基因型或表现型显现的概率,应分两步进行：先不考虑亲本显现的概率或把亲本显现的概率当做 1,运用交叉线法、棋盘法或分解组合相乘法,求出后代中某一基因型或表现型显现的概率；把第一步求出的结果与亲本显现的概率相乘,最终得出结果；（2） ）当亲本显现

9、的概率不为1 时,自交后代概率的运算方法与杂交类似,也分两步进行；但在运算时需要留意二者运算时的区分：当两个杂交亲本显现的概率都不为1 时,需要将两个亲本显现的概率都考虑进去相乘,而在自交中,亲本不为1 的概率只能考虑一次（即相乘一次）,这是由于自交中父本和母本都是同一植株,例如父本的基因型是Aa,就母本的基因型肯定也是 Aa；（3） ）亲本中至少有一方概率不为1 时杂交和自交两类运算方法归纳如下：杂交后代概率的运算： 假设两个亲本显现的概率分别为c 和 d,杂交后代中某一基因型或表现型的个体在不考虑亲本显现的概率时（或把亲本显现的概率当做1 时）的概率为 e, 就实际上杂交后代中某一基因型或

10、表现型的个体显现的概率为ecd；自交后代概率的运算： 假设某亲本显现的概率为 a,其自交后代中某一基因型或表现型的个体在不考虑亲本显现的概率时（或把亲本显现的概率当做1 时）的概率为 b,就实际上自交后代中某一基因型或表现型的个体显现的概率为ba；四、遗传系谱图试题遗传系谱图试题是以图、文形式出现的一类遗传规律题,它具有信息量大、信息隐藏、综合性强和形式多变的特点,因此对考生的才能要求高,不仅需要考生把握基因分别定律、基因自由组合定律、伴性遗传及遗传病的类型和特点等方面的学问,仍要求考生有肯定的图文转换和分析推理的规律思维才能；遗传系谱图试题常常考查的是遗传病遗传方式的判定；【方法点拨】依据遗

11、传系谱图推断遗传病的类型时可以分 “三步”进行：（1） ）先确定是否为伴 Y 染色体遗传：假如系谱图中只有男性患者,且患病男性的父亲和儿子也都是患者,就很有可能属于伴Y 染色体遗传；假如已经确定属于伴Y 染色体遗传,就不需要进一步推断,反之,就尚需要依据下述思路做进一步推断；（2） ）确定致病基因的类型：可以利用系谱图中的典型特点来推断：假如系谱图具有 “无中生有 ”的特点,就致病基由于隐性基因,属于隐性遗传；假如具有 “有中生无 ”的特点,就致病基由于显性基因,属于显性遗传；假如系谱图不具有上述典型特点, 判定致病基因的显隐性类型时可以采纳“假设法 ”,即假设为某种类型,在假设的前提下,依据

12、系谱图分析假设是否成立；如不成立,说明是假设的相反面,但假如成立,一般仍要进一步分析另外一种情形,由于有时会显现显性和隐性都有可能的情形；（3） 确定基因是在常染色体上,仍是在X 染色体上：在确定致病基因的类型之后,进一步确定基因所在染色体的类型时,一般采纳“假设法 ”,即假设基因在某种染色体上,然后根 据假设,同时依据系谱图和（或）文字信息,分析假设是否成立；采纳“假设法 ”时通常是先假设基因在 X 染色体上,假如是显性遗传病,再以患病男性为中心,“上看下看 ”,观看其母亲和女儿的患病情形, 假如母亲和女儿均正常, 就说明掌握该性状的基因不在X 染色体上（即“显性遗传看男病,男病女正非伴性

13、”）,同时也说明该基因在常染色体上；假如是隐性遗传病,再以患病女性为中心,观看其父亲和儿子的患病情形,假如父亲和儿子均正常,就说明掌握该性状的基因不在X 染色体上（即 “隐性遗传看女病,女病男正非伴性 ”）,同时也说明该基因在常染色体上；其次节基因在染色体上一、 萨顿假说： 基因和染色体行为存在明显的平行关系；基因染色体形成受精卵时独立性,完整性形状结构稳固存在形式配子只有成对的一个配子成对的一条体细胞成对存在体细胞成对存在体细胞的来源一个来自父本,一个来自母本一个来自父本,一个来自母本形成配子非等位基因组合非同源染色体自由组合运用方法 ：类比推理法二、基因在染色体上的试验证据基因在染色体上线

14、性排列三、孟德尔遗传规律的现代说明分别规律的实质是：杂合体的细胞中,位于同一对同源染色体上的等位基因,具有肯定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分别,分别进入到两个配子中,独立的随配子遗传给后代；基因的自由组合定律的实质： 位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的； 在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分别,非同源染色体上的非等位基因自由组合；第三节伴性遗传伴性遗传：遗传掌握基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联；一. 人类红绿色盲症（道尔顿症）伴 X 隐形遗传伴 X 隐性遗传特点 . 男性患者多于女性患者bb . 交叉

15、遗传（男 X 女 X 男） . 隔代遗传（ 1.3 代患病, 2 代正常） . 女患者的父亲和儿子都患病类型：果蝇白眼,血友病,红绿色盲二. 抗维生素 D 佝偻病伴 X 显性遗传类型：钟摆型眼球震颤、抗维生素D佝偻病伴 X 显性遗传特点：女性患者多于男性患者：代代遗传,连续遗传：男性患者的母亲和女儿都患病三. 伴 Y 染色体遗传特点：全是男性患者：父传子,子传孙类型：外耳道多毛症 四. 家系图特注 :色盲男孩：后代中色盲的男孩男孩色盲：男孩中找色盲口诀：无中生有为隐形隐性遗传看女病父子患病为伴性有中生无为显性显性遗传看女病母女患病为伴性伴性遗传 判定先判定显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有

16、是隐性,双亲有病子女正常就叫：有中生无是显性；先排除 Y 染色体遗传：不管显隐性,Y 染色体遗传的特点都是：传男不传女然后用排除法判定基因的位置（是在常染色体上仍是性染色体上）在显性前提下看男性病人：假如他的女儿是正常的（男性的X 染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病 ”是常显；假如他的母亲是正常的（儿子的X 染色体来源于母亲）就可排除X 染色体的遗传,这就叫 “子病母不病 ”是常显；在隐性的前提下看女性病人：假如她的儿子正常（儿子的X 染色体来源于母亲）就可排除X 染色体的遗传,这就叫 “母病子不病 ”是常隐假如她的父亲正常（女性有两条X 染色体一条来自父亲一条来自

17、母亲）就可排除X 染色体的遗传, 这就叫 “女病父不病 ”是常隐无中生有是隐性,有中生无是显性；Y 染色体传男不传女；“父病女不病 ”是常显； “子病母不病 ”是常显； “母病子不病 ”是常隐； “女病父不病 ”是常隐人类遗传病判定口诀（ 1）确定判定 :无中生有为隐性,生女有病为常隐,隐性遗传看女病,父子都病是伴 性； 有中生无为显性； 生女无病为常显,显性遗传看男病, 母女都病是伴 性；（ 2）基本判定 :连续遗传 , 后代发病率高 , 患者中男女发病率相同-常显隔代遗传 , 后代发病率低 , 患者中男女发病率相同-常隐连续交叉遗传 ,患者中女性多于男性 -伴显性遗传 隔代交叉遗传 ,患者

18、中男性多于女性 -伴 隐性遗传性别类型：XY 型： XX 雌性XY 雄性 大多数高等生物：人类、动物、高等植物ZW 型： ZZ 雄性 ZW 雌性 鸟类、蚕、蛾蝶类判定基因在 X 染色体上仍是在 X 、Y 染色体的同源区段？人的 X 染色体和 Y 染色体大小、 形状不完全相同, 但存在着同源区 和非同源区 、 ,X YX、Y 同源区都有对应的基因,雄性个体的基因型变成了4 种：B B、XBb、XbB、Xbb ； 它与YYY常染色体遗传仍有区分Y 染色体只能传给儿子 ；伴 X 染色体遗传 -等位基因位于 X 染色体的非同源区上,如人的红绿色盲、血友病；其遗传特点是：男性患病率高于女性,且表现为交叉遗传；伴 Y 染色体遗传 -等位基因位于 Y 染色体的非同源区上,如人的外耳道多毛症；基因型有 XYB、XYb 两种,其遗传特点是：传男不传女,患者皆男性；