2022年抗生素知识点总结.docx

《2022年抗生素知识点总结.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年抗生素知识点总结.docx（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、名师整理精华学问点定义1 抗生素：生物所产生的能够在低微浓度下有挑选地影响它种生物机能的有机物；2 效价单位： 每 ml 或每 mg 样品中所含某种抗生素 有效成分 的多少3 抗菌谱： 把某种抗生素所能抑制或杀灭病原体的范畴和剂量 称为该种抗生素的抗菌谱；广谱抗生素：既抗 G+菌,又抗 G-菌4 二重感染： 指长期应用广谱抗菌药后,体内正常菌群因受到不同抑制作用而发生生态失调,未受到抑制的细菌或外来的耐药菌乘机大量繁衍而致病；通常以金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌和白色念球菌为多见,临床表现为消化道感染、肺炎、尿路感染或败血症；5 培育基： 人工按肯定比例配制的供微生物生长繁衍和合成各种代谢产物的

2、养分物质6 选育 :菌种经过诱变因素处理,然后用随机方法或理性的方法进行挑选,获得目的菌种7 前突变：诱变剂所造成的DNA 分子的某一位置的结构转变称之前突变可以通过影响DNA 复制而成为真正的突变,也可以经过修复重新回到原有的结构,即不发生突变8 表型迟延 ：突变基因的显现并不等于突变表型的显现,表型的转变落后于基因型转变的现象9 抗生素合成的前体： 在抗生素生物合成中,菌体用来构成抗生素分子而本身结构又没有显著转变的物质, 如苯乙酸是青霉素用来构成青霉素 G 分子中的苯乙酰基,而苯乙酸的结构无显著变化；10 原生质体融合 ：用脱壁酶将微生物细胞壁除去,制成原生质体,再用聚乙二醇PEG促进原

3、生质体发生融合,从而获得融合子,它保持原细胞的一切活性11 表型迟延：突变基因的显现并不等于突变表型的显现,表型的转变落后于基因型转变的现象12 理性化挑选依据已知的或可能的生物途径、代谢调控机制和产物分子结构来设计挑选方法,以打破微生物原有的代谢调控机制,获得能大量形成产物的高产突变株；比如,已得到去代谢物调剂突变株、抗生素酶缺失突变株、形状突变株、耐前体及结构类似物突变株、膜渗透性突变株等13 热阻：微生物在肯定条件下（温度、加热方式）下的致死时间14 相对热阻： 相同条件下两种微生物热阻的比值15 初级代谢 :能使养分物质转变成机体的结构物质和对机体具有生理活性的物质 ,或是为机体生长供

4、应能量的一类代谢16 次级代谢 :存在于某些生物中 ,并在肯定的生长期内显现的一种代谢类型17 溶媒萃取法提取抗生素 用一种溶媒将溶质自另一种溶媒中提取出18 离子交换法： 利用离子交换树脂将抗生素吸附在树脂上,然后在相宜的条件下将抗生素洗脱下来,达到浓缩纯化的目的19 吸附法提取抗生素在肯定条件下,利用抗生素与吸附剂之间的分子引力将抗生素吸附于其上,然后转变条件（如pH 值 ）,以适当的洗脱剂将抗生素从吸附剂上解吸下来,达到浓缩和提纯的目的20 大孔网状聚合物吸附剂定义： 一类不含离子交换基团的交联聚合物,具有网状结构和很高的比表面积,依选用的骨架材料不同有非极性、中等极性与极性之分,又名大

5、网格吸附剂；21 补料分批发酵（ Fed-batch culture,FBC）：在分批培育过程中,间隙或连续地补加新奇培育基的培育方法抗生素进展的黄金时代60 岁月； 1929 年, Fleming 发觉青霉素, 1940 年, Chain 和 Florey 提取纯化了 1943,Waksman 发觉链霉素； 酶抑制剂概念 的提出： 梅泽滨夫 Umezawa微生物有机体内酶及其抑制剂是共存的酶抑制剂 ：洛伐他汀,普伐他汀,治疗高血脂症的有效药物（HMG 抑制剂） 免疫抑制剂： 环孢菌素 A、雷帕霉素等受体拮抗剂： 新生霉素青霉素效价表示方法： （稀释单位法）1 个青霉素效价单位=抑制 50ml

6、 肉汤培育基中生长的金黄色葡萄球菌的最小青霉素浓度1mg 青霉素 G 钠盐能抑制 83350ml 肉汤中生长的葡萄球菌,所以1mg 青霉素 G 钠盐的效价单位为 1667u；链霉素 SM 效价（重量单位法） ：规定链霉素效价单位=1000u/mg （ SM 分子量 581.6,链霉素硫酸盐分子量728.7）链霉素硫酸盐效价 =SM 理论效价 SM 分子量 / 盐分子量 =1000 581.6/728.7=798 u/mg按产生菌分类真菌产生的抗生素：如青霉素、头孢菌素、灰黄霉素放线菌 产生的抗生素：如链霉素（灰色链霉菌）、红霉素（红色链霉菌） 、四环素（金色链霉菌） 、林可霉素（林肯链霉菌）庆

7、大霉素（小单孢菌）等细菌产生的抗生素：如多粘菌素、杆菌肽、短杆菌肽按化学结构分类1、 内酰胺类： 青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等2、氨基糖苷类： 链霉素、卡那霉素、庆大霉素等3、大环内酯类： 红霉素、柱晶白霉素、螺旋霉素等4、四环类 ：金霉素、四环素、土霉素等5、多肽类抗生素： 多粘菌素、放线菌素、杆菌肽、短杆菌肽医用抗生素应具备的条件：具有“挑选毒力” 、生物活性大、不易产生耐药性、具有较好的理化性质滥用抗生素问题： 无指征滥用抗生素；对抗生素不良反应重视不够；抗生素的疗程没有方案且过长,剂量不规范；存在不合理抗生素联用现象；细菌耐药性的检测与抗生素应用指导方面；滥用抗生素将导致的后果：

8、毒性反应、二重感染、菌群失调、病菌耐药性等；一、抗生素的生产方法（三大类）1. 生物合成法（微生物发酵法）菌种种子制备发酵提炼精制成品特点：成本较低,周期长,波动性较大；2. 化学合成法某些抗生素化学结构简洁,可用全合成的方法进行生产,如氯霉素；3. 半化学合成法（半合成法）两个阶段：通过生物合成法制取某种抗生素,如青霉素G 6APA用化学法进行结构改造；新抗生素产生菌的查找海洋微生物、稀有放线菌、极端微生物2 选育高产菌株3 抗生素生物合成机理以及产生菌的代谢掌握及其调剂的理论讨论4 作用机理的生物化学基础的讨论抗生素的作用机制（ 1）抑制细胞壁合成的抗生素青霉素抑制转肽酶机制： 青霉素与肽

9、聚糖末端的D-Ala-D-Ala 的结构相像,替代底物与酶的活性中心结合(2) 抑制蛋白质合成的抗生素氨基糖苷类、红霉素、四环类、氯霉素、大环内酯类、林可霉素类等很多抗生素的原始作用点都是蛋白质的合成系统蛋白质合成过程分为起始、肽链延长和终止三个阶段1、抑制起始反应如：春日霉素抑制30S 复合物的形成,2、抑制肽链延长过程如：四环素抑制氨基酰-tRNA 与核糖体 A 座的结合；3、抑制蛋白质合成的终止反应氯霉素、林可霉素等抑制肽转移酶阻断肽与 tRNA 的结合）,阻断了终止反应(3) 抑制核苷和核酸的合成利福霉素：抑制细菌的RNA 多聚酶,但对动物的RNA 多聚酶几乎无作用,有优良的挑选毒性放

10、线菌素：可与双链DNA 中的脱氧鸟苷以氢键结合,抑制依存于DNA 的 RNA 聚合酶作用蒽环类抗生素：包括柔红霉素、阿霉素、阿克拉霉素A 等；作用机制主要是抑制以DNA 为模板的 RNA 和 DNA 多聚酶的反应,仍能切断DNA 的一条链丝裂霉素 C：抑制 DNA 合成并使 DNA 链断裂,但原始作用点仍未确认博莱霉素：有抗肿瘤和细菌的作用,切断DNA 的一条链细菌的耐药一、 耐药性的遗传学机制诱导性耐药、非诱导性耐药（结构性耐药）、人工耐药菌、自然耐药菌主要机制： 具有掌握耐药性遗传的质粒,在肠道菌中为R 因子,葡萄球菌中为 r 因子二 、 耐药性的生化机制1、细菌产生灭活酶2、细胞膜通透性

11、转变3、靶位结构或亲和力转变4、细胞膜主动外排机制* 菌种保藏1、定期移植保藏法 2、矿油（液体石蜡）保藏法3、沙土保藏法4、真空冷冻干燥保藏法5、液氮冷冻保藏法液氮（ -196 培育基组成： C 源、 N 源、无机盐（包括微量元素） 、水、生长因子和前体等成分快速碳源和慢速碳源对红霉素发酵的影响：发酵初期较高浓度葡萄糖有利于菌丝体萌发、生长和大量繁衍；在同样的发酵周期内,缩短了养分期； 葡萄糖可以产生碳分解代谢物阻遏效应；葡萄糖和淀粉二者的配比是优化红霉素产生菌种工艺,提高红霉素发酵效价的一个重要措施生理酸性物质： 经微生物代谢后能形成酸性物质的无机N 源生理碱性物质： 经微生物代谢后能形成

12、碱性物质的无机N 源氨水 :常常被作为 pH 调剂剂起作用 ； 发酵过程中补充 N 源的一种,能被快速利用；留意少量多次加入,以防培育基pH 值急剧上升,并加强搅拌；留意防止污染（嗜碱微生物的存在）抗生素合成的前体： 在抗生素生物合成中,菌体用来构成抗生素分子而本身结构又没有显著转变的物质,如苯乙酸是青霉素用来构成青霉素 G 分子中的苯乙酰基,而苯乙酸的结构无显著变化；液体培育基：是发酵工业大规模使用的培育基四、原副材料质量的稳固性五统一：品种、产地、加工方法、储存条件、质量标准抗生素生产菌种选育抗生素工业生产的三个主要环节：菌种选育、发酵、提炼菌种选育理论基础自发突变（ 10-7）诱发突变（

13、 10-4）,为育种主要手段菌种选育技术 体会育种：自然选育（最多） 、诱变育种 现代菌种选育：杂交育种、原生质体融合、分子育种（ 2）诱变育种 ：利用诱变剂处理微生物群体,使其中部分细胞的遗传物质结构发生转变,从而引起微生物性状发生转变,然后从群体中挑选出目的菌株的过程特点： 速度快、收效大、方法简便 、缺乏定向性、工作量大主要包括动身 菌株的挑选 、诱变处理 和挑选突变株 三个部分诱变剂 :凡能显著提高生物体突变频率的各种因素都称为诱变剂1. 物理诱变剂： 主要包括紫外线（ UV）、X 射线、 射线 -ray、快中子 FN、 射线、超声波、激光等；形成胸腺嘧啶二聚体影响 DNA 复制紫外线

14、的诱变育种： 15W 、260nm ； 距离为 1530cm； 照耀时间一般为几秒至几非常钟 ；可见光复活2. 化学诱变剂烷化剂：亚硝基胍、甲基磺酸、亚硝酸等碱基类似物：5-溴尿嘧啶、 6-氨基嘌呤等嵌合剂：吖啶类染料、溴化乙锭等抗生素：丝裂霉素 C 、放线菌素 D 等化学诱变剂的优缺点：大多数情形下,就突变数量而言,要比电离辐射更有效；经济的,由于只需要少量的合适的诱变剂,设备是试验室的一般玻璃器皿,一个蒸气罩；大部分诱变剂是致癌剂3. 生物诱变剂噬菌体：溶源性噬菌体影响诱变成效的因素1、挑选合适的动身菌株通过选育能有效提高目标产物产量的菌株,用作诱变的动身菌株必需产量高,对诱变剂的敏锐性大

15、,变异幅度大2、采纳分散状态的孢子悬浮液处理3、采纳单核细胞（或核质体）处理4、留意微生物的生理状态： 对数期的细菌、霉菌或放线菌的分生孢子稍稍萌发5、相宜的诱变剂量DNA 损耗的修复： 光复活作用、切补修复、重组修复又称为复制后修复、SOS修复系统、DNA 多聚酶的校正作用：增变突变型成效：校正差错 :光复活作用、切补修复、DNA 多聚酶校正作用； 引起差错 :重组修复、 SOS修复系统从突变到突变型表型迟延：突变基因的显现并不等于突变表型的显现,表型的转变落后于基因型转变的现象；A 分别性迟延 :是经诱变处理后,细胞中的基因处于不纯的状态,突变型基因由于属于隐性基因而临时得不到表达,需经过

16、复制、分别, 在细胞中处于纯的状态时,其性状才得以表达；B 生理性迟延 :突变基因由杂合状态变为纯合状态时,仍不肯定显现突变表型, 新的表型必需等到原有基因的产物稀释到某一程度后才能表现出来；（ 3）杂交育种： 是指将两个基因型不同的菌株经吻合（或接合）使遗传物质重新组合,从中分别和挑选具有新性状的菌株；杂交育种目的： 获得杂种菌株（重组体） ；优良生产性能集中于重组体；扩大变异范畴,转变产品的质量和产量,甚至显现新的品种；促进遗传学理论的进展杂交育种的过程：a 、标记菌株的挑选如养分缺陷型、抗药性突变型；b 、异核体的形成：即一条菌丝里含有两个遗传特性不同的细胞核,它们共同生活在同一细胞质中

17、,此种异核体一般较稳固；c、杂合二倍体的形成,提高形成杂合二倍体的频率：如紫外线照耀、提高培育温度d、重组体的形成并单倍化；杂合二倍体在繁衍过程中在同源染色体的两个染色单体之间进行有丝分裂交换（体细胞重组）；e 、重组体遗传性状的分析（ 4）原生质体融合 ：用脱壁酶将微生物细胞壁除去,制成原生质体,再用聚乙二醇PEG促进原生质体发生融合,从而获得融合子,它保持原细胞的一切活性过程：a 、选出标记菌株：要求亲株性能稳固,大多采纳养分缺陷型或抗药性标记；b 、两亲株分别制备原生质体细菌和放线菌采纳溶菌酶；酵母菌可采纳蜗牛酶或纤维素酶；霉菌用蜗牛酶或几丁质酶、纤维素酶等c、亲株原生质体融合PEG助融

18、, PEG聚合度 1000-6000 范畴,最终浓度为 50%, d 、原生质体再生涂布在再生培育基上,原生质体可再生细胞壁,并复原其繁衍才能e 、融合子的挑选依靠遗传标记,于挑选培育基中进行挑选,两个遗传标记能互补,就可确定为融合子湿热灭菌121 30min： 蒸汽冷凝时,大量潜热、强大的穿透力高温快速灭菌法： 挑选较高温度,采纳较短的时间以削减培育基成分的破坏实罐灭菌（实消） ：将配制好的培育基放在发酵罐中,通入蒸汽将培育基和所用设备一起进行灭菌的操作过程,简称为实消实消过程分为三个阶段 :1、升温： 室温预热（ 80） 灭菌温度（ 121 ） 、2、保温 灭菌 121、 30 分种,进口

19、通畅、搅拌充分、排气量不宜过大3、冷却么 从灭菌温度冷却至发酵温度, 培育基经灭菌后应尽快冷却至接种温度, 冷却时间越长 ,培育基破坏程度越高；留意压力的变化实罐灭菌时的要点：温度与压力相对应：糖水（0.1MPa、120 度）；检查管道有无渗漏,阀门有无失灵；防止灭菌死角（四）空罐灭菌（空消） ：即通过饱和蒸汽于未加培育基的罐体内进行湿热灭菌,简称空消空罐灭菌的罐温、罐压可稍高于“实消”,保温时间也可适当延长介质过滤除菌肯定过滤介质：孔隙小于微生物深层过滤介质（相对过滤介质,主要的）： 深层过滤介质的除菌机理：沉降作用、扩散现象、惯性碰撞、截留作用、静电吸附发酵染菌的缘由及计策一、种子带菌 计

20、策：转种时留意无菌操作二、设备及附件渗漏化学腐蚀计策：选用耐腐材料；电化学腐蚀计策：阴极爱护法；磨蚀 计策：细加工三、培育基灭菌不完全计策：灭菌留意事项四、空气染菌计策：空气灭菌留意事项五、噬菌体污染计策：重新高压灭菌、保持车间清洁噬菌体染菌的后的挽救措施1、种子培育期染菌染菌后的处理：全部废弃培育液2 发酵前期最易染菌,且危害最大；缘由 发酵前期菌量不很多,与杂菌没有竞争优势；且仍未合成产物（抗生素）或产生很少,抵挡杂菌才能弱；染菌措施培育基养料消耗不多,可以重新灭菌,补加一些养分,重新接种再用；3、发酵中期染菌影响干扰产生菌的代谢转变发酵液环境措施 降温培育,削减补料、提前放罐、串罐4 发

21、酵后期染菌已积存大量的产物,特殊是抗生素,对杂菌有肯定的抑制或杀灭才能；措施：染菌不多,对生产影响不大染菌严峻,破坏性较大,可提前放罐种子培育 ：将处于眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过逐级扩大培育（扁瓶、摇瓶、种子罐）而获得肯定数量和质量纯种的过程试验室种子制备 : 休眠状态的孢子斜面培育基上活化培育）扁瓶固体培育基或摇瓶液体培育基（扩大培育）生产车间种子制备 ：用摇瓶培育后再接入种子罐进逐级扩大培育,或直接将孢子接入种子罐后逐级放大培育；菌种进入种子罐的方法： 孢子入罐法、 菌丝入罐法发酵参数一、物理参数： 温度、压力、搅拌转速、搅拌功率（kV）空气流量 V/ （V. min）,简

22、称 VVM黏度二、化学参数：pH 值、基质浓度、溶解氧浓度 、产物浓度三、生物参数： 菌丝形状 、菌体浓度参数检测方法：1、传统检测： 以手工的方式完成,耗时又耗资,使生产周期延长,不能准时反映发酵状况2、在线测量： 检测装备在空间上集成在制造系统中,制造过程与检测过程没有时间滞后或只有短时间延时；优点：准时、省力,且可从烦琐操作中解脱出来,便于运算机掌握；缺点：应用困难,对设备要求高发酵方式： 分批培育、分批补料培育和连续培育三种方式；工业上大都采纳分批培育和分批补料培育,特殊是分批补料培育；1、分批培育： 指在一封闭培育系统内含有初始限制量的基质的发酵方式（ 1）停滞期 ： 在刚开头接种后

23、的一段时间,几乎未见菌体浓度的增加缩短停滞期：使用适当种龄的种子和接种量（ 2）对数生长期： 在此期内的生长速率最大,细胞数目呈指数生长初级代谢产物（ 3）稳固期 ： 生长速率逐步减速直至停止, 很多次级代谢产物 抗生素 在此期合成,也称为生产期2、补料分批发酵（ Fed-batch culture, FBC）：在分批培育过程中,间隙或连续地补加新奇培育基的培育方法优点： 维护很低的基质浓度,可去除快速利用碳源的阻遏效应；维护适当的菌体浓度,不至于加剧供氧的冲突；延长次级代谢产物的生产时间；防止培育基有毒代谢产物的积存3、连续发酵（连续流加培育） ：培育基料液连续输入发酵罐,并同时放出含有产品

24、的发酵液,由于养分物质的供应与消耗相平稳,培育系统成为稳固状态优点：能维护低基质浓度,可以提高设备的利用率和单位时间的产量,节约发酵罐的非生产时间,便于自动掌握缺点： 培育时间长,难以保证纯种培育；菌种变异可能性较大,故在工业规模上很少采纳发酵参数1 温度 Q 发酵=Q 生物 + Q 搅拌 Q 蒸发 Q 气体 Q 辐射温度的掌握： （1）将冷却水通入发酵罐的夹层或蛇形管中,进行热交换降温；（2）假如气温较高,冷却水的温度又高,可采纳冷冻盐水进行循环式降温2.pH转变酶的活力、影响菌体对基质的利用速度、转变代谢途径,增加副产品的形成、对产物稳固性的影响变化规律在生产阶段,一般发酵液的pH 值趋于

25、稳固,维护在最适产物形成的pH 范畴 pH7.0-7.5引起发酵液 pH 值下降的主要缘由： 培育基中 C/N 比例不当, C 源过多；通气不足或菌体生长过于旺盛；消沫剂加得过多；生理酸性物质过多引起发酵液 pH 值上升的主要缘由： 培育基中 C/N 比例不当,氮源过多；生理碱性物质的过多；中间补料液中氨水或尿素等碱性物质加入过多；菌体生长反常,产生自溶pH 的掌握： 调剂培育基的原始 pH 值；生理酸性或生理碱性物质的使用；缓冲剂的使用（碳酸钙、磷酸盐）；中间补料3 溶氧供氧方式： 在试验室中,摇瓶机；中间试验规模和生产规模,通入无菌空气并同时进行搅拌通气和搅拌的目的： （ 1）供应微生物生

26、长和代谢所需的氧溶解氧）；（ 2）微生物在培育液中处于悬浮状态；（3）提高代谢产物的传递速度4 补料5 泡沫泡沫形成的危害： 影响装料系数 、引起逃液 、引起染菌 、引起菌丝粘壁泡沫的掌握1、削减形成： 调整培育基的成分；转变某些物理化学参数；转变发酵工艺方式2、排除已形成的二、初级代谢与次级代谢的关系1、生化代谢： 次级代谢产物都是以初级代谢产物为母核衍生来的；次级代谢产物和初级代谢产物在代谢调控上相互影响2、遗传代谢： 初级代谢和次级代谢都是受到核内DNA 掌握,并且次级代谢仍受到核外遗传物质的掌握为什么大多数抗生素发酵分为两个时期？为什么抗生素合成多在生长末期才开头？依据操纵子学说,有以

27、下可能性：1）阻抑蛋白功能、诱导、生长期、合成期的关系；2在生长期中,分解代谢产物对生产期的基因产生阻抑；当分解代谢物被利用后,就解除阻抑；如放线菌素 D 合成的关键酶吩口恶嗪酮合成酶受到葡萄糖分解代谢物的阻抑,在葡萄糖耗尽时, 才开头合成, 从而开头放线菌素 D 的合成；3） 初级代谢的终产物对次级代谢产生反馈阻抑作用,当这种终产物耗尽时,生产期的结构基因的受阻抑状态才能得到转变而开头转录、翻译,产生抗生素的合成酶；4） 抗生素合成途径受高能化合物的阻抑作用；当ATP的量削减后,阻抑作用也被解除；5） 在生长期, RNA 聚合酶只能启动生长期基因的转录作用,不能附着在操纵生产期的启动基因的位

28、置上次级代谢物（抗生素）生物合成的特点1、大多数抗菌素只能在生产期合成,少数的生产期和生长期平行：氯霉素2、抗生素产生菌的生长期向生产期转变时,在形状学和生理学上会发生一些变化3、一种微生物能够合成多种在结构上完全不同的次级代谢产物,（灰色链霉菌可产链霉素、杜晶白霉素、吲哚霉素等）；不同的微生物也能够合成相同的次级代谢产物（点青霉、产黄青霉、土曲霉都可产青霉素）4、一种微生物的次级代谢产物大多是一组具有相像结构的化合物（青霉素有8 种同系物） 缘由:酶的特异性不强后果:分别纯化困难计策:菌种选育和发酵掌握5、抗生素的生物合成过程是一种由多基因掌握的代谢过程；这些基因不仅位于微生物的染色体、也可

29、位于质粒不稳固性 分叉中间体：代谢中间体既可以用来合成初级代谢产物,又可以用来合成次级代谢产物,把这部分中间体叫作分叉中间体；抗生素生产提炼1）发酵液的预处理和过滤2）提取过程 3）精制3、预处理的目的：精制之前,除去干扰物质；经预处理,增加抗生素的水溶性（pH 值） 发酵液预处理的去除杂质：一、菌丝体及蛋白质的处理1、等电点沉淀2、变性沉淀 3、加各种沉淀剂沉淀4、加入凝结剂5、加入絮凝 6、吸附 7、酶解法去除不溶性多二、高价金属离子的去除糖Ca2+ ： 加入草酸,生成草酸钙（一举两得：沉淀、凝固）,但草酸价格较贵,应留意回收Mg2+ ： 加入三聚磷酸钠 Na5P3O10 ,与 Mg2+形

30、成络合物,排除 Mg2+ 的影响用磷酸盐也能大大降低Ca2+、 Mg2+浓度Fe3+ ： 加入黄血盐,形成普鲁士蓝沉淀Fe3+ + K4Fe（CN） 6 Fe4Fe（CN） 63+ 12 K+发酵液的液 -固分别一、设备 1、板框压滤机2、真空鼓式过滤机3、离心分别机1 溶媒萃取法提取抗生素用一种溶媒将溶质自另一种溶媒中提取出来萃取过程,按其操作方式可分为：单级萃取、多级萃取（错流萃取、逆流萃取）去乳化的方法1、过滤和离心分散 2、加热 3、稀释法 4、加电解质 5、顶替法 6、转型法影响萃取操作的一些因素（ 1、乳化作用 2、pH 3、温度的影响 4、盐析作用 5、带溶剂 6、溶媒的挑选2

31、离子交换法： 利用离子交换树脂将抗生素吸附在树脂上,然后在相宜的条件下将抗生素洗脱下来,达到浓缩纯化的目的优点： 树脂无毒性且可反复再生使用、少用或不用有机溶剂、设备简洁缺点： 生产周期长、成品质量有时较差、pH 变化大、对 pH 稳固性不佳的抗生素不适用影响交换速度的因素：1）颗粒大小 2）交链度 3）温度 4）离子的化合价 5）离子的大小6）搅拌速度 7）溶液浓度3 吸附法提取抗生素 在肯定条件下,利用抗生素与吸附剂之间的分子引力将抗生素吸附于其上,然后转变条件（如pH 值 ）,以适当的洗脱剂将抗生素从吸附剂上解吸下来,达到浓缩和提纯的目的大孔网状聚合物吸附剂定义： 一类不含离子交换基团的

32、交联聚合物,具有网状结构和很高的比表面积,依选用的骨架材料不同有非极性、中等极性与极性之分,又名大网格吸附剂；特点：挑选性好,解吸简洁,机械强度好,可反复使用树脂孔隙大小、骨架结构和极性,可依据需要,挑选不同的原料和合成条件而转变,因此可适用于吸附4、沉淀法提取抗生素 影响晶体大小的主要因素1）过饱和度 2）温度 3）搅拌速度 4）是否加晶种抗生素精制中可选用的方法一般蒸发、干燥（1）脱色和去热原质（ 2） 结晶和重结晶（ 3） 其他精制方法包括 共沸蒸馏法、柱层析法、色谱分别法、中间盐转移法、分子筛 -内酰胺类抗生素青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉烯类、单环 -内酰胺类、 -内酰胺酶抑

33、制剂类、具有抗菌以外作用的-内酰胺H SO22%NaHCOH SO发酵过滤一次醋酸丁酯萃水萃24pH2.0-2.2二次醋酸丁酯萃CH 3COOK结晶pH6.8-7.1真空干pH2.0-2.2提取（溶剂萃取法）青霉素（溶于酯）青霉素钾盐（溶于水溶液）半合成头孢菌素 在 7-ACA的 3 位和 7 位进行化学改造抗菌谱广,对多数阴性菌有效对- 内酰胺酶比半合成青霉素稳固过敏反应小于青霉素毒性很低第一代 对 G+菌有效,部分 G-菌有效其次代 抗 G-菌第一代第三代 具有第一代、其次代抗菌谱,对绿脓杆菌有较强的作用第四代 抗 G+菌作用更强,抗菌谱更广对 G+菌作用： 第一代 其次代 第三代对 G-

34、菌作用： 第三代 其次代 第一代第一代、其次代均对绿脓杆菌无效；第三代中头孢他定是目前临床用于抗绿脓杆菌最强的抗生素；第四代对G+菌、 G-菌均有强效；肾毒性： 第四代 第三代 其次代 第一代半合成氨基糖苷类抗生素改造方法：1、脱氧化： 3 -脱氧卡那霉素（托普霉素） , 3 ,4 -双脱氧卡那霉素 B（地贝卡星）2、N-酰基化：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、异帕米星3、N-烷基化：乙基西梭霉素、依替米星4、以上两种或两种以上化学修饰：阿贝卡星（脱氧化N-酰基化）、5-脱氧 -6-N-甲基丁胺双脱氧卡那霉素B（脱氧化 N-酰基化 N-烷基化）大环内酯类抗生素 第一代：以红霉素为代表其次代：以罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素为代表第三代：以泰利霉素（ HMR3647）、RU-004 为代表的酮基大环内酯和以L-701103 为代表的氮杂大环内酯以及以TEA-0769 为代表的酰基大环内酯