2022年分析化学四大滴定总结.docx

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1、一、酸碱滴定原酸碱滴定法是以酸、碱之间质子传递反应为基础的一种滴定分析法；理基H+本反应+ OH-= H 2O强碱滴定强酸强碱滴定弱酸强酸滴定弱碱-8cKa 10-8滴定曲线与直接滴定cKb10的多元酸的滴定混合酸的滴定多元碱的滴定条件-9co Kb110-94co Ka110Kb1/K b210a1/K a210K4两种弱酸混合：-9CHAKHA104cHAKHA/c HBKHB10指酚酞、甲基橙酚酞、百里酚蓝甲基红、溴甲酚绿示剂指 指示剂在不同 pH 下颜色不同示剂原理影： Ka 越小,滴定突跃范畴越小,甚至不会显现滴定突跃,Ka 影响的是滴定曲线的前半响部分滴2. 滴定剂浓度：浓度越小,

2、滴定突跃范畴范畴越小定突跃范畴因素标酸标准溶液碱标准溶液准HClNaOH溶液基无水碳酸钠、硼酸邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸准物质应硼酸的测定、铵盐的测定、克氏定发、酸酐和醇类的测定等用酸一元弱酸两性物质碱溶液pH计算二元弱酸缓冲物质二、配位滴定原理配位滴定是以络合反应 形成协作物 反应为基础的滴定分析方法；基本M+Y=MY反应酸效应 Y（ H）干扰离子效应 Y（ N）溶液酸度越大, Y（ H）越大,表示酸效应引起的副反应越严峻； Y（H） =1+ 1H+ + 2H+2+ 3H+3+协作 4H+.+ . H+.物的稳固金属离子的配位效应M（ OH）、 M（ L）及总常数副反应 MY 越小, Y（ N）

3、越大, 表示干扰离子效应引起的副反应越严峻；Y 的总副反应 Y条件稳固常数 KMY M越小, Y 越小, KMY越小,协作物稳固性越大滴定精确直接滴定的条件条件-6分别滴定的条件-6K MY 10K MY 10 , lgK 5配位1. 无机配位剂 2. 有机配位剂： EDTA、CyDTA、EGTA、EDTP等剂指示铬黑 T、二甲酚橙、钙指示剂、PAN等剂指示指示剂游离态与协作态颜色不同剂原理影响滴定突跃范畴因素1. 金属离子浓度的影响：KMY肯定时, CM越大, pM越大2. 条件稳固常数的影响：CM肯定时, KMY越大, pM越大3. 酸度的影响： pH 越小, Y（ H）越大, KMY越小

4、, pM越小4. 其他帮助配位剂的影响：CL 越大, M（ L）越大, KMY越小, pM越小用掩蔽和解蔽的方法进行滴定常用掩蔽方法配位掩蔽法沉淀掩蔽法氧化仍原隐藏法解蔽法应用测定石灰石中 CaO、MgO的含量测定 Ga 、Mg2+2+Bi3+、Zr、Th 的滴定4+4+测定 Cu 、Zn 、Pb2+2+2+解蔽剂三乙醇胺NaOH抗坏血酸掩蔽剂： KCN解蔽剂：甲醛三、氧化仍原滴定原理氧化仍原滴定法是以溶液中氧化剂和仍原剂之间的电子转移为基础的一种滴定-分析方法 ；基本反应Ox+ne=Red条件电极电位离子强度副反应酸度条件对电极电位的影响一般忽视离子强度的影响,一般用浓度代替活度酸度变化直接

5、影响电对的电极电位条件平稳常数滴定反应条件影响反应速率的因素1. 反应物浓度 2. 温度 3. 催化剂 4. 诱导作用滴定曲线与终点的测定化学计量点前化学计量点时化学计量点后指示剂氧化仍原指示剂、自身指示剂、专属指示剂 预处理预氧化、预仍原,除去有机物：干法灰化；湿法灰化应用高锰酸钾法重铬酸钾碘量法其他氧化仍原滴定法过氧化氢测定,铁的测定,水样中化硫化钠总仍硫酸铈法,溴酸钾法、钙、铁、有机物的测定,水样中学需氧量的测定原才能的测定,硫酸铜亚砷酸钠 - 亚硝酸钠法化学需氧量的测中 铜 的 测定定,漂白粉中有效氯的测定,费休法测定微量水分四、沉淀滴定原理利用沉淀反应,可以定量测定试样中某些组分的一

6、种滴定分析方法；+-基本反应M+A =MAs溶度积常数影响沉淀溶解度的因素同离子效应、盐效应、酸效应、配位效应,温度、溶剂、沉淀颗粒大小和结构的影响；影响沉淀纯度的因素与措施共沉淀：表面吸附、混晶、吸留和包藏；后沉淀沉淀形成的条件晶形沉淀无定形沉淀1. 在适当稀的溶液中沉淀2. 不断搅拌并缓慢滴加稀沉淀剂3. 在热溶液中进行沉淀,冷却后过滤4. 在保证沉淀定量完全的条件下,适当增高沉淀时溶液的酸度5. 沉淀完全后,陈化肯定时间1. 在较浓的溶液中沉淀,较快加入沉淀剂2. 在热溶液中进行3. 沉淀前加入适当的电解质, 通常是易分解挥发的铵盐沉淀滴定法条件1. 生成的沉淀应具有恒定的组成,而且溶解度必需很小2. 沉淀反应必需快速、定量的进行3. 能够用适当的指示剂或其他方法确定滴定的终点应用（银量法）摩尔法 - 铬酸钾；佛尔哈德法 - 铁铵矾；法扬司法- 吸附指示剂