2022年分子生物学复习题及答案附带模拟考卷.docx

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1、精品学习资源分子生物学复习摸索题1 写出分子生物学广义的与狭义的定义，现代分子生物学讨论的主要内容，以及5 个分子生物学进展的主要大事纪（岁月、创造者、简要内容）；广义上 : 分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的讨论、以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律；狭义概念 : 既将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要讨论基因或 DNA 结构与功能、复制、转录、表达和调剂掌握等过程；其中也涉及到与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的讨论；现代分子生物学讨论的主要内容有：基因与基因组的结构与功能，DNA 的复制、转录和翻译，基因表达调控的讨论，DNA重组技术，结构分

2、子生物学等；5 个分子生物学进展的主要大事纪（岁月、创造者、简要内容）:1. 1944 年, 闻名微生物学家Avery等人在对肺炎双球菌的转化试验中证明白DNA是生物的遗传物质；这一重大发觉打破了长期以来，很多生物学家认为的只有象蛋白质那样的大分子才能作为细胞遗传物质的观点，在遗传学上树立了DNA是遗传信息载体的理论；2. 2.1953年，是开创生命科学新时代具有里程碑意义的一年，Watson 和 Crick 发表了“脱氧核糖核酸的结构”的闻名论文，他们在Franklin和 Wilkins X- 射线衍射讨论结果的基础上，推导出DNA双螺旋结构模型，为人类充分揭示遗 传信息的传递规律奠定了坚实

3、的理论基础；同年，Sanger 历经 8 年，完成了第一个蛋白质胰岛素的氨基酸全序列分析；3. 1954年 Gamnow从理论上讨论了遗传密码的编码规律, Crick在前人讨论工作基础上，提出了中心法就理论，对正在兴起的分子生物学讨论起了重要的推动作用；4. 1956 年 Volkin和 Astrachan发觉了 mRNA当 时尚未用此名 ；5. 1985年,Saiki等创造了聚合酶链式反应PCR； Sinsheimer第一提出人类基因组图谱制作方案设想；Smith等报导了DNA 测序中应用荧光标记取代同位素标记的方法； Miller等发觉 DNA结合蛋白的锌指结构；2. 作为主要遗传物质的

4、DNA 具有哪些特性，讨论 DNA 一级结构有什么重要意义，什么是DNA 的超螺旋结构？有哪些类型？说明 DNA 拓扑异构体，它们之间互变异构依靠于什么？简述真核生物的染色体结构，它们是如何组装的？有几种组蛋白参加核小体的形成？作为遗传物质的 DNA具有以下特性： 贮存并表达遗传信息；欢迎下载精品学习资源 能把遗传信息传递给子代； 物理和化学性质稳固； 有遗传变异的才能；讨论 DNA以及结构的意义是： DNA 一级结构打算了二级结构，折叠成空间结构；这些高级结构又打算和影响着一级结构的信息功能；讨论DNA 的一级结构对阐明遗传物质结构、功能以及它的表达、调控都是极其重要的；假如使这种正常的DN

5、A 分子额外地多转几圈或少转几圈，就会使双螺旋中存在张力；当双螺旋分子末端开放时，这种张力可通过链的转动而释放， DNA 复原正常的双螺旋状态；假如固定 DNA 分子的两端，或者本身是共价闭合环状 DNA 或与蛋白质结合的DNA 分子， DNA 分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放， DNA 分子就会发生扭曲，用以抵消张力；这种扭曲称为超螺旋；超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种形式；拓扑学是数学的一个分支，讨论物体变形后仍旧保留下来的结构特性；他们之间互变异构依靠于拓扑异构酶的催化；真核生物的染色体非常复杂，具有不同层次的组装结构，染色质分为常染色质和异染色质两种；在常染色质中 DNA的压缩

6、比为 1 000 2 000 ，相对比较舒展，主要为单拷贝基因和中等重复序列；异染色质是指在间期核中 DNA 折叠压缩程度较高，以凝集状态存在，对碱性染料着色较深的区域；在着丝粒、端粒、次缢痕以及染色体的某些节段，由较短和高度重复的 DNA序列组成永久性的异染色质；另一些染色质区域随细胞分化而进一步折叠压缩，以封闭基因活性，称为功能性异染色质；染色质的基本结构单位是核小体 nucleosome ；核小体是由组蛋白核心和盘绕其上的DNA构成；核心由组蛋白H2A、H2B、H3 和 H4各 2 分子组成，所以是一个八聚体；3. 核酸变性后分子结构和性质发生了哪些变化，引起DNA 变性的主要因素有哪些

7、？ 检测核酸变性最简洁的定性和定量方法是什么？写出 DNA 复性的条件影响 DNA 复性速度的因素包括哪些？规定复性试验的标准条件是什么？DNA 复性程度怎样检测？DNA 的 Tm 值一般与什么因素有关，什么是Cot 曲线？核酸的分子杂交一般有几种类型？它们分别用于检测哪些物质？DNA 变性后原先隐匿在双螺旋内部的发色基团，成为单链而暴露出来，使DNA的物理和化学性质发生一系列的变化；这些变化包括：DNA 溶液的粘度大大下降；沉淀速度增加；浮力密度上升；粘度降低；紫外吸取光谱上升；双折射现象消逝，比旋下降；酸碱滴定曲线转变；生物活性丢失等；欢迎下载精品学习资源引起 DNA变性的主要因素有：温度

8、、pH 值、有机溶剂等；紫外吸取光谱的变化是检测变性最简洁的定性和定量方法；DNA 的复性必需满意二个条件：肯定的离子强度，用以减弱两条链中磷酸基团之间的排斥力；较高的温度，用以防止随机形成的无规章氢键；影响 DNA 复性速度的因素包括：（1） DNA 分子的复杂程度；（2） DNA 的浓度；（ 3） DNA片段的大小；（4）温度的影响；（5）阳离子的浓度；规定复性试验的标准条件是：400 核苷酸长度， Tm = 25 的温度，阳离子强度0.18mol/L ，此时的复性速度常数 5 105；通过以下 3 种方法可以测定DNA 序列复性的程度：（ 1） S1 核酸酶水解的双链DNA 量；（ 2）

9、减色效应，在复性过程中可跟踪测定A260 的光吸取值；（ 3） S1 核酸酶只催化单链 DNA 的水解，不能作用于双链DNA，因此将样品限定水解后测定抗羟基磷灰石层析，羟基磷灰石是一种磷酸钙盐，经过肯定的处理后，具有吸附双链DNA的才能，洗脱时，只答应单链通过，从而可以运算出剩余双链DNA的量；DNA的 Tm值大小一般与以下因素有关：（1） DNA的均一性； 2G-C 对含量； 3 介质中离子强度；以 C/C0 对 COt 作图得到的复性对浓度的依靠关系的曲线称为Cot 曲线；分子杂交有多种类型，将不同来源的DNA变性后，在溶液里进行杂交，称为溶液杂交（ solution hybridizat

10、ion）；用硝酸纤维素制成的滤膜，可以吸附单链DNA 或RNA， 将 变 性 DNA 或 RNA 吸 附 到 滤 膜 上， 再 进 行 杂 交 ， 称 为 滤膜 杂 交 （ filter hybridization）；滤膜杂交包括（1） Southern印迹法用于检测DNA；（ 2） Northern 印迹法用于检测 RNA；（ 3）Westhern 印迹法用于检测蛋白质；4. 简述基因的概念？什么是反向生物学？什么是顺反子？现代分子生物学中顺反子与基因是什么关系？基因（ gene ）是原核、真核生物以及病毒的DNA和 RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列是遗传的基本单位；反向生物学是指利用重

11、组DNA技术和离体定向诱变的方法讨论已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探究基因的结构；一个顺反子就是一段核苷酸序列，能编码一条完整的多肽链；现代分子生物学文献中，顺反子和基因这两个术语是相互通用的；一般而言，一个 顺反子就是一个基因，大约1500 个核苷酸；它是由一群突变单位和重组单位组成的线性结构（由于任何一个基因都是突变体或重组体）；因此，顺反子的概念说明白基因不是最小单位，它仍旧是可分的，并非全部的DNA欢迎下载精品学习资源序列都是基因，而只有其中某些特定的多核苷酸区段才是基因的编码区；5. 名词说明：断裂基因、外显子、内含子、C 值、

12、 C 值冲突、基因家族、基因簇、卫星DNA 、ORF 、微卫星 DNA 、反向重复序列、正链/ 负链 RNA病毒、重叠基因、端粒酶、假基因、 Alu 家族、基因组学；断裂基因： 在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列，从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列；这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因；外显子： 断裂基因中编码的序列称为外显子exon ，即基因中对应于信使RNA序列的区域；内含子： 断裂基因中不编码的间隔序列称为内含子intron，内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域；C 值： 生物种的一个特点是一个单倍体基因组的全部DNA 含量总是相

13、对恒定的；通常称为该物种的 C 值；C 值冲突： C-值冲突（ C Value Paradox）是指真核生物中DNA含量的反常现象；主要表现为： C 值不随生物的进化程度和复杂性而增加；关系亲密的生物C 值相差甚大； 高等真核生物具有比用于遗传高得多的C 值；基因家族： 基因家族 gene family是真核生物基因组中来源相同，结构相像，功能相关的一组基因；基因簇： 基因簇 gene cluster是指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位 , 定位于染色体的特别区域；卫星 DNA： 有些高度重复 DNA序列的碱基组成和浮力密度与主体DNA不同，在氯化铯密度梯度离心时，可形成相对

14、独立于主DNA带的卫星带；这些卫星带称为卫星DNA；ORF： 指核苷酸序列的可阅读框；微卫星 DNA： 微卫星 DNA 是由更简洁的重复单位组成的小序列，分散于基因组中，大多数重复单位是二核苷酸，也有少量三或四核苷酸的重复单位；反向重复序列： 在 DNA分子中核苷酸次序相同、区向相反的核苷酸序列；如： AGTTC CGTTATAACG GCAAT正链 / 负链 RNA病毒 ：所含核酸为 RNA的病毒称为RNA病毒；假如所含单恋核酸与mRNA序列相同称之为正链RNA病毒，与 mRNA序列互补称之为负链RNA病毒； 重叠基因： 基因的核苷酸序列被另外的基因以不同的方式重读，编码在结构、功能属于其他

15、种类蛋白质的基因；端粒酶： 是一种含有 RNA链的逆转录酶，能以其所含的RNA为模板合成 DNA端粒结构；欢迎下载精品学习资源假基因： 与结构基因的核苷酸次序大部分同源，但不能表达的基因；Alu家族： 人类和哺乳动物基因组中存在的一大类中等重复序列，因其可被限制性核酸内切酶 Alu 切割所以称之为Alu 家族；6. 重叠基因最初是在什么生物中发觉的？重叠基因的存在有何意义？真核生物的DNA序列可分为几种类型？分别写出并简要表达之；真核生物基因组重复序列的复性动力学曲线有什么特点？为什么说基因组中的非重复序列主要打算着基因组的复杂性？列出几个已完成全序列测定的基因组生物种类；重叠基因是在在噬菌体

16、 Xl74 基因组中发觉的；重叠基因及基因内基因的现象可使原核生物利用有限的遗传资源表达更多生物功能的才能；依据 DNA复性动力学讨论（复性动力学方程参见第2 章），真核生物的DNA序列可以分为 4 种类型：1. 单拷贝序列又称非重复序列，在一个基因组中只有一个拷贝，真核生物的大多数基因都是单拷贝的；在复性动力学中对应于慢复性组分；2. 轻度重复序列在一个基因组中有2 10 个拷贝 有时被视为非重复序列 ，如组蛋白基因和酵母 tRNA 基因；在复性动力学中也对应于慢复性组分；3. 中度重复序列有十至几百个拷贝，一般是不编码的序列，例如人类基因组中的Alu序列等；中度重复序列可能在基因表达调控中

17、起重要作用，包括DNA复制的起始、开启或关闭基因的活性、促进或终止转录等；平均长度约300bp，它们在一起构成了基因序列家族与非重复序列相间排列；对应于中间复性组分；4. 高度重复序列有几百到几百万个拷贝，是一些重复数百次的基因，如rRNA 基因和某些 tRNA 基因，而大多数是重复程度更高的序列，如卫星DNA 等；高度重复序列对应于快复性组分；真核生物DNA 复性曲线与原核生物有很大不同，跨过了7 8 个数量级；可以看出复性反应分三个组分进行（图中箭头所指），每个组分代表基因组中不同复杂性的序列类型；由于有讨论说明，大约80左右的 mRNA是与非重复的 DNA组分结合的；这也说明大多数结构基

18、因都位于非重复的DNA序列上，所以说，基因组中的非重复序列打算基因 组的复杂性；大肠杆菌、枯草杆菌、酿酒酵母、线虫以及多种病原体，果蝇、水稻和拟南芥菜等生物种类已完成或接近完成全序列的测定；7. 分别写出病毒、原核、真核生物基因组的概念，它们各有何特点，请比较其异同；病毒基因组是指病毒的染色体DNA或 RNA所含的基因；它不仅可形成单基因组，仍可以形成片段基因组和单链二倍体基因组等；基因组都很小，所含的基因数量也少，能编码病毒衣壳蛋白可少数酶类；欢迎下载精品学习资源按某些病毒的表达时期可分为早期基因和晚期基因，有些病毒仍有不同形式的重叠基因；其基因组的复制有半保留和全保留的不同方式，以单复制子

19、单向或双向进行；它不具有自身的翻译体系，基因的表达和病毒的繁衍都需依靠寄主细胞；原核生物的染色体基因组是指其环状或线状的双链 DNA分子所含有的全部基因，有的原核生物仍含有染色体外的质粒基因组；其特点是它的蛋白质结构基因大都为单拷贝，功能相关的基因大多集中在一起组成操纵子，其中的结构基由于多顺反子，即数个结构基因串联在一起，受同一调剂区调剂；数个操纵子又由一个共同的调剂基因（regulator gene）所调控；与复制有关的酶 和蛋白质基因分散排列在整个染色体的不同区域中，rRNA 基因是多拷贝的，并由16S， 23S， 5S rRNA 基因组成一个转录单位，其间有的仍插有tRNA 基因； t

20、RNA 基因有单、双、多拷贝的形式；基因组中具有多种功能的识别区域，如复制起始区，复制终止区，转录启动区，终止区等；这些区域具有特别的序列，如反向重复序列等；真核生物基因组（ eucaryotic genome）指真核生物的核基因组, 包括染色体基因组和核内的染色体外基因, 以及细胞质的线粒体、叶绿体基因组等；其特点是真核生物基因组可形成单拷贝、寡拷贝、多拷贝以及断裂基因，有的仍具有转座基因，其基因复制在细胞核中以多复制子形式进行，基因表达可在核、质中分别进行，调控机制比原核细胞复杂，功能相关的基因不构成操纵子；真核生物基因组与原核基因组相比，其区分可总结如下：真核生物基因组远远大于原核生物基

21、因组，且具有相当的复杂度；基因组中不编码区域远远多于编码区域；基因组中的 DNA 与蛋白质结合，形成的染色体存在于细胞核内；大部分基因有内含子，因此基因的编码区域不连续；存在着重复序列，重复次数从几次几百万次不等；基因组中以多复制起点的形式复制；转录产物为单顺反子；真核生物基因组与原核相同，也存在着可移动的因子；真核生物的不同基因组之间也具有一定的相关性，如基因特性相像，基因结构及组成类同，遗传信息传递方向的普遍性，遗传密码的通用性等；8. 写出 DNA 复制的几个概念：半保留复制及其试验证据氯化铯密度梯度离心半不连续复制复制子 半保留复制的生物学意义，细胞内染色体外遗传因子包括哪些？原核、真

22、核生物复制有什么不同？大肠杆菌染色体DNA复制起点是什么？什么是双向复制？ DNA 复制实行哪些方式？在 DNA 分子上的每一条链都含有合成它的互补链所必需的全部遗传信息；在复制过程中第一是双链解旋并分开，之后以每条链作为模板在其上合成新的互补链，其结果是由一条链可以形成互补的两条链；这样新形成的两条双链DNA 分子与原先 DNA 分欢迎下载精品学习资源子的碱基次序完全一样；在此过程中，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链就是新合成的，这种方式称为半保留复制；在 DNA复制过程中每个复制叉中的前导链连续复制，而后随链是以反方向合成不连续的短片段；最终再由连接酶连接成连续的DNA 序列，

23、这种复制方式称为半不连续复制；半保留复制的生物学意义是，在半保留复制中碱基配对是核酸分子间传递遗传信息的结构基础；无论是复制、转录或逆转录，在形成双链螺旋分子时都是通过碱基配对来完成的；这种复制机制仍说明白DNA 分子在代谢上的稳固性，经过很多代的复制，DNA多核苷酸链仍可保持完整，并存在于后代而不被分解；与细胞的其他成分相比这种稳固性与它的可遗传功能是相符合的；原核真核生物复制的不同点大肠杆菌的复制起点有Ori C 和 Ori H 两种， Ori C 是主要复制起点；在 DNA的复制起点形成两个复制叉分别向两个方向同时进行复制的现象；DNA复制实行的方式主要有原核生物的染色体和质粒，真核生物

24、的细胞器DNA 都是环状双链分子；试验说明，它们都在一个固定的起点开头复制，复制方向大多是双向的，即形成两个复制叉或生长点，分别向两侧进行复制；也有一些是单向的，只形成一个复制叉或生 长点；通常两条链同时进行对称复制；也有一些不对称的复制，一条链复制后再进行另 一条链的复制；DNA 在复制叉处两条链解开，各自合成其互补链；仍有些生物实行单向复制的特别方式滚环复制；9. 简述以下 DNA复制酶与蛋白质因子的体系，DNA聚合酶 、Klenow片段、 DNA聚合酶、 DNA聚合酶、复合物、夹子装置器、 DNA连接酶、 SSB、 HU 、DnaA、DnaB 、DnaC 、 两类拓扑异构酶DNA聚合酶是

25、 多功能酶；可催化以下几种反应：通过核苷酸聚合反应，使DNA链沿 3 5方向延长 聚合酶活性 ；由 3端水解 DNA 链3 5 核酸外切酶活性 ；由 5端水解 DNA链3 5核酸外切酶活性 ；由 3端使 DNA链发生焦磷酸解；无机焦磷酸与脱氧核糖核苷三磷酸之间的焦磷酸基交换；焦磷酸解是聚合反应的逆反应，焦磷酸交换反应由前两个反应连续重复多次引起；因此， DNA 聚合酶 I 兼有聚合酶、 3 5 核酸外切酶和 5 3核酸外切酶的活性；在聚合酶活性中心，与这些功能相关的结合位置分布非常精致而敏捷；DNA聚合酶为多亚基酶，其聚合酶亚基由一条相对分子质量为88 000 的多肽链组成；这个酶的活力比DN

26、A聚合酶 I高； NA 聚合酶具有 3 5 核酸外切酶活性，但无 5 3 活性； DNA聚合酶也不是复制酶，而是一种修复酶；DNA 聚合酶是由多个亚基组成的蛋白质，亚基很简洁解离，全酶holoenzyme 由欢迎下载精品学习资源 、和 10 种亚基所组成，除合成速度比聚合酶 I 快外其他性质与聚合酶 I 基本相同； DNA 聚合酶的其他很多性质都说明它是 DNA 复制酶；DNA聚合酶被蛋白酶切开得到的大片段称为Klenow 片段，具有催化 DNA聚合作用和 3 5校对功能；聚合酶 III中的 亚基是一种依靠DNA的 ATP 酶，全酶中的 复合物由6 个亚基 2 构成，主要功能是协同 亚基嵌住模

27、板DNA，又称夹子装置器；DNA连接酶是指能催化链的两个末端间共价连接的酶；连接反应需要能量；解开的两条单链立刻被单链结合蛋白（SSB）掩盖；大肠杆菌SSB 蛋白由 4 个相同亚基组成；这类蛋白曾被称为解链蛋白、熔解蛋白、螺旋去稳固蛋白等；但实际上它不是解链蛋白，其功能在于稳固已解开的单链，阻挡复性和爱护单链部分不被核酸酶降解；HU蛋白是细菌细胞的类组蛋白，可与DNA结合，促使双链 DNA弯曲；受其影响，邻近三个成串富含 AT的 13 bp 序列被促便成为开链复合物，所需能量由ATP供应；DnaA DnaB DnaC 是大肠杆菌起点与复制起始有关的酶，其中DnaA 识别起始序列， 在起点特异位

28、置识别解开双链；DnaB解开 DNA双链； DnaC帮忙 DnaB结合与起始位点；拓扑异构酶 I 最初在大肠杆菌中发觉，称蛋白或切口封闭酶，是相对分子质量97000 的一条多肽链，由基因top A 编码；它能在 DNA的一股链上产生一个切口，使另一条链得以穿越，连接数每次转变1（图 4）；反应无需供应能量；拓扑异构酶主要排除负超螺旋，但也能引起DNA的其他拓扑结构转变；拓扑异构酶 II能使 DNA 的两条链同时发生断裂和再连接，当它引入超螺旋时，需要由 ATP水解供应能量；细菌的型拓扑异构酶是一种 DNA旋转酶，它利用 ATP水解供应的能量，可连续向同一个双链闭环 DNA分子中引入负超螺旋，从

29、而抵消了 DNA复制中产生的正超螺旋；10. DNA 聚合酶 具有哪三个复制特点从而使其成为 DNA 复制主要的酶 ？怎样实现DNA 合成的高保真性？简述单链环状 X174 噬菌体复制过程；写出真核生物的 5种主要 DNA 聚合酶，真核生物 DNA 的主要抑制剂是什么？高的保真性 fidelity、协同性 cooperativity和连续性 processivity；这三个特点使得 DNA聚合酶 III成为 DNA复制的主要的酶；实现 DNA合成的高保真性，从热力学角度看，碱基对的错配使双螺旋结构不稳固，由此运算的碱基错配率大约在 10-2 ；DNA 聚合酶对底物的挑选作用和 3 5核酸外切酶

30、的校对作用分别使错配频率下降 10-2 ，因而达 10-6 ；这是体外合成 DNA时所能达到的水平；在体内， DNA 聚合酶和复制叉的复杂结构进一步提高了复制的精确性；另外复制欢迎下载精品学习资源11什.的修复系统可识别错配碱基以及各种损耗并修正，从而使变异率下降到更低的水平 在进化上相当的水平 ； X174 噬菌体的基因组由单链DNA组成，称病毒型或正链；感染宿主细胞后的复制分为三个阶段：以噬菌体正链为模板复制复制双链环状DNA 分子；在 X174 感染后1min 内主要是这种复制方式；由RF型双链 DNA复制 RF 型双链 DNA，噬菌体基因大量 表达；感染后 1 20min 内是此种方式

31、，约产生60 个 RF 型双链 DNA， RF 型复制需要噬菌体基因编码的A 蛋白；由 RF 型 DNA分子以滚动环式复制产生噬菌体正链；X174 噬菌体 DNA的基因 A 在复制调控中起着关键的作用；真核生物有多种DNA 聚合酶；从哺乳动物细胞中分别出了5 种，分别为 、 、 、 、 ， 5- 氟脱氧尿苷能抑制胸腺嘧啶核苷酸的合成，是DNA合成的剧烈抑制剂；么是 DNA 的损耗 . DNA 结构的转变有哪两种类型. DNA 分子碱基自发性化学转变可造成哪五种因素的损耗 .写出其要点 .化学因素引起的 DNA 损耗主要有哪几种. 写出要点 .DNA 损耗指在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生

32、的任何转变；DNA 结构发生的转变主要分为两种：一是单个碱基的转变，二是双螺旋结构的反常扭曲；碱基自发性化学转变的这类损耗包括五种因素：碱基之间的互变异构、碱基脱氨基、自发的脱嘌呤和脱嘧啶、活性氧引起的诱变及细胞代谢产物对DNA的损耗等；互变异构指 DNA分子中的 4 种碱基自发地使氢原子转变位置，产生互变异构体，进一步使碱基配对的式发生转变，这样在复制后的子链上就可能显现错误；碱基的脱氨基作用是指胞嘧啶C 、A 和G 分子结构中都含有环外氨基，氨基有时会自发脱落，结果C 变为 U.A变为 I，G 变为黄嘌呤 X ，当 DNA复制时，会在子链中产生错误而导致损耗；自发的脱嘌呤和脱嘧啶作用是指D

33、NA分子在生理条件下可通过自发性水解，使嘌呤碱和嘧啶碱从磷酸脱氧核糖骨架上脱落下来；活性氧为氧分子电子数大于 O2 的 O2 ；8-oxoG GO是一种氧化碱基（ 7， 8- 二氢 -8- 氧代鸟嘌呤），可与 C、A 配对，而 DNA聚合酶、的校正活性不能校正其错配，造成GC TA 的颠换，这种损耗可以积存；有些糖分子如葡萄糖和碱基氧化产物6磷酸葡萄糖能与DNA反应，产生明显的结构上以及生物学方面的变化；化学因素引起的 DNA损耗主要有：1. 烷化剂对 DNA 的损耗烷化剂是一类亲电子的化合物，极简洁与生物体中的有机物大分子的亲核位点起反应；当烷化剂和DNA 作用时，就可以将烷基加到核酸的碱基

34、上去；2. 2. 碱基类似物对DNA 的损耗碱基类似物是一类结构与碱基相像的人工合成化合物，由于它们的结构与碱基相像，进入细胞后能替代正常的碱基掺欢迎下载精品学习资源入到 DNA链中，干扰 DNA的正常合成；12 .写出细胞对 DNA损耗的五种修复系统， SOS 应急反应、 SOS 反应由什么物引起 .基因突变的概念、类型.细胞对 DNA损耗的修复系统主要有五种：即切除修复、错配修复、直接修复、重组修复和易错修复；很多能造成DNA损耗、或抑制 DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应，这种效应称为应急反应（ SOS respons）e SOS反应包括诱导 DNA损耗修复、诱变效应、细胞分裂的

35、抑制以及溶原性细菌释放噬菌体等，细胞癌变也与 SOS反应有关； SOS反应诱导的修复系统包括：防止差错的修复（ error free repair ）和易产生差错的修复（ error prone repair ）两类； SOS反应由 RecA蛋白和 LexA 阻遏物相互作用引起；基因突变 mutation是在基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生肯定的表型；广义的突变包括染色体畸变和基因突变；其图变得类型包括基因突变有以下多种类 型：碱基对置换DNA错配碱基在复制后被固定下来，由原先的一个碱基对被另一个碱基对所取代，又称为点突变；碱基对置换有两种类型：即转换是在两种嘧啶或两种嘌

36、呤之间的互换；颠换发生在嘧啶与嘌呤或嘌呤与嘧啶之间的互换；碱基替换通常仅发生在一个碱基上；插入突变有两种方式：拷贝或复制移动，非拷贝移换；同义突变又称无声突变或中性突变；错义突变是基因突变转变了所编码的氨基酸的种类或位置的突变，能不同程度地影响蛋白质或酶的活性；当氨基酸密码子变为终止密码子时，称为无义突变，它导致翻译提前终止；移码突变是由于一个或多个非三整倍数的核苷酸对插入或缺失，导致编码区该位点后的三联体密码子阅读框架转变，从而使后面的氨基酸都发生错误，使该基因产物完全失活；如显现终止密码子就也可使翻译提前终止；缺失突变指一个或多个碱基从一段 DNA序列中被删除，或较长核苷酸序列丢失引起的突

37、变，这种突变难以被回复；襂漏突变是突变基因的产物尚有部分活性的错义突变，是表型界于野生型与完全突变型之间的某种状态；从突变体又复原原先野生型表现型的突变过程称为回复突变；变热点 DNA分子上任意位点发生突变的频率并不相等，在某些位点发生突变的频率远远高于其平均数，称为突变热点；13. 写出同源重组、 Holliday模型、 DNA 重组有关的酶、转座子的概念、转座原件最初在什么生物中发觉？转座子如何分类？插入序列？复合型转座子与IS 元件有何异同？ DNA 转作引起什么遗传效应？逆转录因子？同源重组 homologous recombination又称一般性重组，由两条同源区的DNA 分欢迎下

38、载精品学习资源子，通过配对、链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过程；Robin Holliday于 1964 年提出了同源重组模型 图 6 1 ；模型中，有四个关键步骤：两个同源染色体DNA排列整齐；一个DNA的一条链裂断并与另一个DNA对应的链连接，形成的连接分子，称为Holliday中间体；通过分支移动产生异源双链DNA； Holliday中间体切开并修复，形成两个双链重组体DNA；依据链裂断切开的方式不 同，得到的重组产物也不同；假如切开的链与原先断裂的是同一条链 见 Holliday模型左边的产物 ，重组体含有一段异源双链区，其两侧来自同一亲本DNA，称为片段重组体；但如切开的链并非

39、原先断裂的链 模型右边产物 ，重组体异源双链区的两侧来自不同亲本 DNA，称为拼接重组体；与重组有关的酶讨论最多的仍是大肠杆菌的酶；在大肠杆菌中，Rec A 蛋白参加重组是最关键的步骤；Rec A 有两个主要的功能：诱发SOS 反应和促进 DNA单链的同化；数千Rec A 单体协同集合在单链上，形成螺旋状纤丝（helical filament）； Rec F 、Rec O 和 Rec R蛋白调剂 Rec A 纤丝的装配和拆卸；单链DNA 可以由很多途径产生，Rec BCD酶是产生参加重组的 DNA 单链主要途径；一旦Holliday中间体形成，即由Ruv A和 Ruv B蛋白促进异源双链的形成

40、；同源重组最终由Ruv C将 Holliday联结体切开，并由DNA 聚合酶和 DNA 连接酶进行修复合成；转座子 transposon是在基因组中可以移动的一段DNA序列一个转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置的过程称为转座；由转座子引起的转座过程有以下特点：能从基因组的一个位点转移到另一个位点，从一个复制子转移到另一个复制子；不以独立的形式存在 如噬菌体或质粒DNA，而是在基因组内由一个部位直接转移到另一部位；转座子编码其自身的转座酶，每次移动时携带转座必需的基因一起在基因组内跃迁，所以转座子又称跳动基因；转座的频率很低，且插入是随机的，不依靠于转座子 供体 和靶位点 受体 之间的任何

41、序列同源性；转座子可插入到一个结构基因或基因调剂序列内，引起基因表达内容的转变，例如使该基因失活，假如是重要的基因就可能导致细胞死亡；转座元件最初由 Barbara McClintock于上个世纪 40 岁月在玉 M的遗传学讨论中发觉的，当时称为掌握元件controlling element；到目前为止，已对多种不同类型的转座元件进行了鉴定；最简洁的转座子称为插入序列 insertion sequence IS，简称 IS 因子；另一类是复合转座子，以Tn 表示；依据结构不同分为两种类型：I 型：其两个末端由相同的 IS 序列构成， IS 序列有正向和反向两种排列方式；型：其两末端由38 bp

42、 的反向重复序列组成，如TnA族转座子；欢迎下载精品学习资源复合型转座子具有转位因子的三个共性：末端反向重复序列，为转座酶所必需；中间的开放阅读框架 ORF 作为标记基因；转位后，靶位点成为正向重复序列；其不同点是：； IS 因子是一种较小的转座因子，只含有与转座有关的酶基因，不含抗药性等其它基因；其本身不具有表型效应，只有当它转座到某一基因邻近或插入某一基因内部后，引起该基因失活或产生极性效应时，才能判定其存在；而 Tn 除了有转座酶基因外，仍带有药物抗性基因 或其相关基因 标志，因结构较大而复杂；转座因子第一是因其可导致突变 而被熟悉的；当它插入靶基因后，使基因突变失活，这是转座子的最直接

43、效应；当转座因子自发插入细菌的操纵子时，即可阻挡它所在 基因的转录和翻译，并且由于转座因子带有终止子，其插入影响操纵子下游基因的表达，从而表现出极性（方向性），由此产生的突变只能在转座子被切除后才能复原；转座因子的存在一般能引起宿主染色体DNA 重组，造成染色体断裂、重复、缺失、倒位及易位 等，是 基因突变和重排 的重要缘由；转座因子也可通过干扰宿主基因与其调控元件-8-3之间的关系或转座子本身的作用而影响邻近基因的表达 ，从而 转变宿主的表型 ；归纳以上，转座子引起的遗传学效应可有以下几个方面： 10 -10频率转座，引起插入突变； 插入位置染色体DNA重排而显现新基因； 影响插入位置邻近基

44、因的表达，使宿主表型转变； 转座子插入染色体后引起两侧染色体畸变；将从 DNA DNA 的转移过程称转座，从DNA RNA DNA的转移过程叫反转录转座；后者是经 RNA介导的转座过程；经 RNA 中间体介导的转座是真核生物所特有的过程；逆转录病毒能够将RNA 病毒基因组中的 DNA 拷贝 原病毒 整合到宿主细胞染色体中；14. 细菌 RNA聚合酶的组成、结构、催化特点如何？真核生物的RNA 聚合酶是如何区分的？有几类？几种不同真核生物的RNA 聚合酶分别转录哪些RNA ？已从大肠杆菌等细菌中纯化了RNA 聚合酶；全酶holoenzyme 相对分子质量465000，至少由五个亚基 2 和 亚基

45、组成，无 亚基的酶称为核心酶 core enzyme核心酶不具有起始聚合酶活性，只能使已经开头合成的RNA 链延长；即开头合成 RNA 链时必需有 亚基参加作用，因此称亚基为起始亚基； 亚基由 rpo A 基因编码，它对核心酶的组装和识别启动子必需的； 亚基由 rpo B 基因编码，是 RNA聚合酶的催化中心； 亚基有两个结构域，分别负责转录的起始和延长； 亚基是一个碱性2+蛋白，由 rpo C 基因编码；与 DNA之间借静电引力相结合； 亚基可结合两个Zn ，后者与 RNA 聚合酶的催化作用有关； 亚基的功能是引导RNA 聚合酶稳固结合到启动子上； 因子在识别启动子时起关键作用，但对延长并不重要；它是通过将核心酶对非特欢迎下载精品学习资源4异序列的亲和力降低10核生物有多种 因子；倍，同时增加其对特异序列的亲和力作为起始亚基的；很多原欢迎下载精品学习资源真核生物的基因组比原核生物大，RNA 聚合酶结构更复杂；相对分子质量大都在2+500 000 左右，有 8 14 个亚基，并含有 Zn ；利用 - 鹅膏蕈碱 -a