2022年最全面高考化学重要重点知识点详细总结.docx

《2022年最全面高考化学重要重点知识点详细总结.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年最全面高考化学重要重点知识点详细总结.docx（107页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、名师归纳总结高考化学重要学问点具体总结第一部分 基本概念与基本理论（一） 物质的组成1、 分子和由分子构成的物质分子是构成物质的一种能独立存在的微粒,它保持着这种物质的化学性质分子有肯定的大小和质量；分子间有肯定距离；分子在不停地运动着（物理变化是分子运动状态转变的结果）；分子间有分子间作用（范德华力）；由分子构成的物质（在固态时为分子晶体）；一些非金属单质（如H2、O2、Cl 2、S、惰性气体等）；气态氢化物；酸酐（SiO2 除外）； 酸类和大多数有机物等；2、 原子和由原子构成的物质原子是参与化学变化的最小微粒；化学反应的实质是原子的拆分和化合,是原子运动外形的变化原子有肯定的种类、大小和

2、质量；由原子构成的物质中原子间也有肯定间隔；原子不停地运动着；原子间有肯定的作用力；由原子构成的物质（固态时为原子晶体）；金刚石、晶体硅、二氧化硅、碳化硅（SiC）等；3、 离子和由离子构成的物质离子是带有电荷的原子或原子团；带正电荷的阳离子如Na 、Fe3 、H O 、NH 、精品学习资料第 65 页,共 102 页3 2AgNH 等；带负电荷的阴离子如Cl34223、S、OH 、SO4、FeCN 6等；由离子构成的物质（固态时为离子晶体）；绝大多数盐类（ AlCl 3 等除外）； 强碱类和低价金属氧化物等是由阳离子和阴离子构成的化合物；【留意】离子和原子的区分和联系：离子和原子在结构（电子

3、排布、电性、半径）和性质（颜色,对某物质的不同反应情形,氧化性或仍原性等）上均不相同；阳离子得 ne 失 ne 原子得 ne 失 ne 阴离子（简洁阳、阴离子）（二） 物质的分类1、 元素元素是具有相同核电荷数（即质子数） 的同一类原子的总称 （元素的种类是由核电荷数或质子数打算的）；人们把具有肯定数目的质子和肯定数目的中子的一种原子叫做核素,同一元素的不同核素之间互称为同位素；元素存在状态 游离态在单质中的元素由同种元素形成的不同单质同素异形体,常有以下三种形成方式： 组成分子的原子个数不同：如O2、O3；白磷（ P4）和红磷等 晶体晶格的原子排列方式不同：如金刚石和石墨晶体晶格的分子排列方

4、式不同：如正交硫和单斜硫 化合态的元素在化合物中的元素【留意】元素和原子的区分,可从概念、含义、应用范畴等方面加以区分； 三 物质的性质和变化物理变化和化学变化的比较比较物理变化化学变化概念没有生成其他物质的变化生成了其他物质的变化实质相伴现只是分子 （原子或离子） 间距离变化 （集合状态）,分子组成、 性质不变分子种类不变分子种类变化,原子重新组合, 但原子种类、数目不变放热、发光、变色、放出气体、象物质外形、状态转变蒸发、冷凝、熔化、液化、汽化、升华、变形生成沉淀等分解、化合、置换、复分解、燃范畴等烧、风化、脱水、氧化、仍原等区分无新物质生成有新物质生成相互关系与性质的关系化学变化中同时发

5、生物理变化、物理变化中不肯定有化学变化物质的性质打算物质的变化,物质的变化反映物质的性质 四 氧化仍原反应1、氧化仍原反应的特点： 元素化合价有无升降, 这是判定是否是氧化仍原反应的依据；2、氧化仍原反应各概念间的关系可用以下两条线把握概念升失仍仍氧氧元素化合原子失去物质是仍原剂具元素被仍原剂的产物价上升电子仍原剂有仍原性氧化是氧化产物降得氧氧仍仍元素化合原子得到物质是氧化剂具元素被氧化剂的产物价降低电子氧化剂有氧化性仍原是仍原产物3、物质有无氧化性或仍原性及其强弱的判定物质有无氧化性或仍原性的判定元素为最高价态时,只具有氧化性,如Fe3 、H SO 分子中 6 价硫元素；元素为最低2422+

6、价态只具有仍原性,如Fe、 S等；元素处于中间价态既有氧化性又具有仍原性,如Fe 、SO2 、S 等；物质氧化性或仍原性相对强弱的判定 由元素的金属性或非金属性比较金属阳离子的氧化性随单质仍原性的增强而减弱,如以下四种阳离子的氧化性由强到弱23的次序是： Ag Cu Al K ；非金属阴离子的仍原性随单质氧化性的增强而减弱,如以下四种卤素离子仍原性由强到弱的次序是： I Br Cl F ； 由反应条件的难易比较不同氧化剂与同一仍原剂反应,反应条件越易,氧化性越强；如 F2 和 H2 混合在暗处就能猛烈化合而爆炸,而 I 2 与 H2 需在不断加热的情形下才能缓慢化合,因而 F2的氧化性比 I

7、2 强；不同仍原剂与同一氧化剂反应,反应条件越易,仍原性越强,如有两种金属M和 N 均能与水反应, M在常温下能与水反应产生氢气,而N 需在高温下才能与水蒸气反应, 由此判定 M的仍原性比 N 强；由氧化仍原反应方向比较23仍原剂 A氧化剂 B氧化产物 a仍原产物 b,就： 氧化性： B a仍原性： A b如：由 2Fe Br2 2Fe 2Br3可知氧化性： Br 2 Fe2；仍原性： Fe Br当不同的仍原剂与同一氧化剂反应时,可依据氧化剂被仍原的程度不同来判定仍原剂仍原性的强弱； 一般规律是氧化剂被仍原的程度越大,仍原剂的仍原性越强； 同理当不同氧化剂与同一仍原剂反应时,仍原剂被氧化的程度

8、越大,氧化剂的氧化性就越强；如氯气、硫两种氧化剂分别与同一仍原剂铁起反应,氯气可把铁氧化为FeCl 3,而硫只能把铁氧化为 FeS,由此说明氯气的氧化性比硫强；【留意】仍原性的强弱是指物质失电子才能的强弱,与失电子数目无关；如Na 的仍原性强于 Al ,而 Na失 eNa, Al失 3e Al 3,Al 失电子数比 Na 多；同理, 氧化性的强弱是指物质得电子才能的强弱,与得电子数目无关； 如氧化性 F2 O2,得 2e 就 F2F , O得 4e 2O2 , O 得电子数比 F 多；22224、 氧化仍原方程式配平原理： 氧化剂所含元素的化合价降低（或得电子） 的数值与仍原剂所含元素的化合价

9、上升（或失电子）的数值相等；步骤： 写出反应物和生成物的分子式,并列动身生氧化仍原反应元素的化合价（简称标价态）步骤：分别列出元素化合价上升数值（或失电子数）与元素化合价降低数值（或得电子数）；（简称定得失）步骤：求化合价升降值（或得失电子数目）的最小公倍数；配平氧化剂、仍原剂、氧化产物、仍原产物的系数；步骤：用观看法配平其他物质的系数； 五 离子反应1、离子反应发生条件离子反应发生条件（即为离子在溶液中不能大量共存的缘由）：离子间发生复分解反应 有沉淀生成；不溶于水的化合物可依据书后物质的溶解性表判定,仍有以下物质不溶于水： CaF2、CaC2O4（草酸钙）等；2 有气体生成；如 CO3 2

10、H CO2 H2O 有弱电解质生成； 如弱碱 NH3H2O；弱酸 HF 、HClO、H2S、H3PO4 等；仍有水、 CH3COO2Pb、2AgNH 3 2、FeSCN等难电离的物质生成；32离子间发生氧化仍原反应：3如： Fe与 I在溶液中不能共存, 2 Fe 2I 2Fe I 2222 2S、SO3、H三种离子在溶液中不能共存,2 S SO3 6H 3S 3H2O等2、 书写离子方程式应留意的问题 没有自由移动离子参与的反应,不能写离子方程式；如： Cu H2SO4 浓 ； NH4Cl （固） CaOH2； C H2SO4 浓 反应； NaCl（固） H2SO4 浓 ,均因无自由移动离子参

11、与反应,故不行写离子方程式；有离子生成的反应可以写离子方程式,如钠和水、铜和浓硫酸、SO2 通入溴水里、碳酸钙溶于乙酸等；2单质、氧化物在离子方程式中一律写成化学式；如： SO2 和 NaOH溶液反应： SO2 2OH SO 3 H2O或 SO2 OH HSO3酸式盐的酸根离子在离子方程式中不能拆开写；如NaHCO3 溶液和稀盐酸反应：HCO3 H H2O CO2操作次序或反应物相对量不同时离子方程式不同；例如CaOH 2 中通入少量 CO2,离子方程式为： Ca2 2OH COCaCO H O；CaOH 中通入过量 CO,离子方程式为：OH23222 CO2 HCO3 ；对于生成物是易溶于水

12、的气体,要特殊留意反应条件；如 NaOH溶液和 NH4 Cl 溶液的反应,当浓度不大,又不加热时,离子方程式为：NH4 OH NH3 H2O；当为浓溶液,又加热时离子方程式为：NH4H2O OHNH3对微溶物（通常指CaSO4、CaOH2、 Ag2SO4、MgCO3 等）要依据实际情形来判定；当反应里有微溶物处于溶液状态时,应写成离子,如盐酸加入澄清石灰水：H OH H 2O；当反应里有微溶物处于浊液或固态时,应写化学式,如在石灰乳中加入Na2CO3溶液： CaOH CO2 CaCO 2OH ；在生成物中有微溶物析出时,微溶物用化学式表2332示,如 Na2SO4 溶液中加入 AgNO3 溶液

13、： 2Ag SO4等）在离子方程式中写化学式； Ag2SO4；对于中强酸（ H3PO4、H2SO3具有强氧化性的微粒与强仍原性微粒相遇时,第一要考虑氧化仍原反应,不能只简洁地考虑复分解反应；3、 离子在溶液中不能大量共存几种情形 H 与全部弱酸阴离子和OH 不能大量共存,因生成弱电解质（弱酸）和水； OH 与全部弱碱阳离子、 H水；、弱酸的酸式酸根离子不能大量共存,因生成弱碱、弱酸盐和能发生复分解反应生成弱电解质、沉淀和气体者不能大量共存；能发生氧化仍原反应的离子不能大量共存,如Fe3、与 S2,Fe2与 NO（ H ）,S2 与 SO233（ H ）等；2233某些弱酸根与弱碱根不能大量共存

14、,如S、HCO3、 AlO2、CO3与 Fe、Al等不共存；3发生络合反应的离子不能大量共存,如Fe与 SCN 、 Ag与 NH3 H 2O；3+2 Al与 AlO2 、NH4 与 AlO2 、NH4 与 SiO3不能大量共存；4留意有色离子 （有时作为试题附加条件）：Cu2（蓝色） 、Fe3（棕黄色） 、MnO（紫色） 、FeSCN2（红色）等； 六 化学反应中的能量变化1、热化学方程式概念：说明反应所放出或吸取热量的化学方程式,叫做热化学方程式；书写热化学方程式时留意事项； H写在方程式右边或下边,两者之间用“；”隔开,放出热量H 为“”,吸取热量 H为“”；要注明反应物和生成物的状态；固

15、体用符号符号“ s”表示、 液体用符号“ l ”表示, 气体用符号“ g”表示；热化学方程各物质前的化学计量数表示物质的量的多少,因此, 它可以是整数, 也可以是分数；对于相同物质的反应,当化学计量数不同时,H 也不同；2、反应热的有关运算反应热物质的量 1mol物质反应吸取或放出的热反应热反应物的总键能生成物的总键能依据盖斯定律： 假如一个反应可以分几步进行,各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热相同；某种物质的状态或晶型不同会引起反应热的差异,依据盖斯定律, 可将热化学方程式进行“加减”后,依据反应过程的反应热比较其大小；物质的量不同引起的反应热差异,可依据反应热的物质的量之间的

16、正比例关系比较； 七 物质的量1、物质的量及其单位摩尔（mol ）物质的量是七个基本的物理量之一；它的物理意义是含肯定数目粒子的集体,符号为n；物质的量的单位为摩尔,简称摩,符号为mol；物质的量和摩尔的关系正如时间和秒、长度和米、电流和安培的关系,不能混用；使用物质的量及其单位时的留意事项“物质的量”四个字是一个整体,不能拆开, 如“时间”拆开说明的意义也就变了；写成“物质的质量”、“物质量”、“物质的数量”也都不对；不能懂得为物质的数量或质量；摩尔是用来表示微观粒子（原子、分子、离子、质子、中子、电子等）或它们特定组合的物质的量的单位,它不能用来表示宏观物体,如不能说1mol 苹果等；使用

17、摩尔时, 应注明粒子的化学式, 而不能用该粒子的中文名称；目的是防止指代不清引起混淆；例如：使用1mol 氧就会含义不清,到底是指1mol O 仍是 1mol O 2 呢？2、阿伏加德罗定律及其重要推论打算物质体积大小的因素（1mol ）1 摩固体、液体体积不同,由于固体、液体里分子、原子、离子间距离小,其体积主要打算于构成物质的这些微粒的直径大小,而不同的分子、 原子、离子的直径大小不同,因而所占体积不同；气体分子间距离较大,气体体积主要取决于分子间的平均距离,而这平均距离又主要取决于气体的压强与温度,因此当温度、压强相同时,气体分子间平均距离大致相同,其所占 体积相同；阿伏加德罗定律：在相

18、同温度、压强下,同体积的气体中含有相同分子数定义中的“四个同”,如有“三个同”成立,第四个“同”才能成立；3、阿伏加德罗定律推论：同温、同压： V1V2同温、同体积：P1P2n1N1n2N2n1N1n2N2同温、同压、等质量： V 1V2同温、同压、同体积：m1m 2M221M1M 11M22 八 溶液和胶体胶体定义97分散质微粒的直径大小在10 10m之间的分散系叫胶体；胶体的类型气溶胶：烟、云、雾；液溶胶： AgI 水溶胶、 FeOH3 等；固溶胶：烟水晶、有色玻璃等；渗析因胶体粒子不能透过半透膜,所以把混有离子或分子杂质的胶体装入半透膜的袋里,并把此袋放在溶剂中, 从而使离子或分子从胶体

19、溶液里分别的操作叫做渗析,常用于精制某些胶体；胶体的制备方法物理分散法：把难溶于水的物质颗粒分散成1nm 100nm 的胶粒溶于水,如研磨分散法；化学凝结法：通过复分解反应使产物分子逐步凝结为胶体；如： AgNO3 KIAgI 胶体 KNO3FeCl 3 3H2O eOH 3 胶体 3HCl 等等胶体的性质丁达尔效应： 让光线透过胶体时由于胶体微粒对光线有散射作用,所以从入射光的垂直方向（或从侧面）可以看到一道光的“通路”,此现象叫丁达尔现象；溶液无此现象,用此法可鉴别胶体和溶液；布朗运动： 在胶体里由于分散剂分子从各个方向撞击胶体微粒而形成的不停的、无秩序的运动叫布朗运动；电泳：在外加电场的

20、作用下胶体里的微粒在分散剂里向阴极或阳极做定向移动的现象叫做电泳；电泳证明白胶粒带电荷,常用于分别胶粒或提纯胶体；聚沉： 在肯定条件下, 使胶粒集合成较大的颗粒形成沉淀,从分散剂里析出的过程叫胶体聚沉,其方法有： a、加热； b、加入强电解质溶液；c、加入带相反电荷的另一种胶体；胶体微粒所带的电荷胶体表面积大,具有很强的吸附作用,可吸附胶体中的阴离子或阳离子而带电；一般来说,金属氢氧化物、金属氧化物的胶粒吸附阳离子,胶体微粒带正电荷；非金属氧化物、金属硫化物的胶体微粒吸附阴离子,胶体微粒带负电荷； 同一溶胶微粒带有同种电荷具有静电斥力,这是胶体稳固的主要缘由,布朗运动是胶体较稳固的次要缘由；几

21、点说明胶体的电荷是指胶体中胶体微粒带有的电荷,而不是胶体带电荷,整个胶体是电中性的；分子胶体微粒大都不带电,如淀粉溶液；书写胶体制备的反应方程式时生成的不溶物质不写“”符号,这是由于胶粒带同种电荷相互排斥,没有凝集成大颗粒而沉淀下来；制备 FeOH3 胶体溶液是向沸水中滴加FeCl 3 饱和溶液；其离子方程式为：3 Fe 3H2O FeOH 3 胶体 3H制备 AgI 胶体是将 8 10 滴 0.01mol/L的 AgNO3 溶液滴入 10mL0.01mol/L的 KI 溶液中（浓度不能大,否就要产生AgI 沉淀）电解质溶液聚沉作用大小除和电解质溶液及电解质离子本性有关外,一般是： 离子的电荷

22、数越多,离子半径越小,聚沉才能越大；33如使带负电荷胶粒聚沉的阳离子Al Fe；43使带正电荷胶粒聚沉的阴离子才能FeCN 6 FeCN 6,但淀粉胶体微粒因不吸附离子而不带电荷,所以加入少量电解质不凝结,也无电泳现象； 九 原子组成与结构21、常见等电子体核外电子总数为2 个的粒子： He、H、Li、Be；23核外电子总数为10 个的粒子： Ne、HF、H2O、NH3、 CH4（分子类）； Na432NH、 HO （阳离子类）； N3 、O2 、F 、OH 、NH（阴离子类）；、 Mg、 Al、核外电子总数为18 个电子的粒子： Ar 、HCl、H2S、PH3、F2、H2O2、C2H6、CH

23、3OH、N2H4、CH3NH2、+2+32NH2 OH、CH3F（分子类）, K 、Ca 、（阳离子类）；P、 S、Cl2、元素、核素、同位素的比较（阴离子类）；元素核素同位素具有相同数目的质概具有肯定核电荷数（质子念数）的同类原子的总称宏观概念,对同类原子而范言,既有游离态又有化合围态特主要通过形成的单质或性化合的来表达实H、 O例子和肯定数目的中子的一种原子微观概念,对某种元素的一种原子而言不同的核素可能质子数相同或中子数相同,或质量数相同,或各类数均不相同612H、D、T； 12 C、24 Mg不同核素质子数相同而中子数不同的同一元素的原子或同一元素的不同核素微观概念, 对某种元素的原子

24、而言；因同位素的存在而使原子种类多于 元素种类同位素养量数不同, 化学性质相同； 自然同位素所占原子百分含量一般不变；同位素构成的化合物如H2O、D2O、T2O 物理性质不同,但化学性质相同H、T、D为 H 的三种同位素 十 元素周期表中的主要变化规律（左右）（上下）原核外荷数逐步增加增加子电子层数相同增多结原子半径逐步增小逐步增大构最外层电子数逐步增多相等项目同周期同主族化合价性元素的金属性和非金属质性最高正价由 1 7；负价数族序数 8金属性逐步减弱、非金属性逐步增强最高正价、负价数相同,最高正价族序数金属性逐步增强、非金属性逐步减弱单质的氧化性、仍原性仍原性减弱、氧化性增强氧化性减弱、仍

25、原性增强最高价氧化物对应的水碱性减弱、酸性增强酸性减弱、碱性增强化物的酸碱性气态氢化物稳固性渐增渐减 十一 化学键与分子结构1、非极性分子和极性分子非极性分子： 分子中正负电荷中心重合,从整体来看电荷分布是匀称的, 对称的；这样的分子为非极性分子； 当分子中各键均为非极性键时, 分子是非极性分子； 当一个分子中各个键都相同,均为极性键,但该分子的构型是对称的,就分子内正负电荷中心可以重合；这样的分子是非极性分子,如 CH4、CO2；总之,非极性分子中不肯定只含非极性键；极性分子： 分子中正负电荷中心不能重合,从整个分子来看, 电荷的分布是不匀称的、不对称的； 这样的分子为极性分子, 以极性键结

26、合的双原子分子,必为极性分子, 以极性键结合的多原子分子, 如分子的构型不完全对称,就分子内正负电荷必定不重合,就为极性分子；总之,极性分子中必定会有极性键；但含有极性键的分子不肯定是极性分子；常见分子的构型及分子极性判定 ABn 型分子极性的体会规律如中心原子 A 的化合价的肯定值等于该元素所在的主族序数就为非极性分子,如不等就为极性分子； 如 BH3、BF3、CH4 、CCl4、CO2、CS2、PCl 5、SO3 等均为非极性分子,NH3、PH3、PCl 3、 H2O、H2S、SO2 等均为极性分子；ABn 分子内中心原子A 如有孤对电子（未参与成键的电子对）就分子为极性分子,如无孤对电子

27、就为非极性分子；2、化学键与物质类别关系规律只含非极性共价键的物质：同种非金属元素构成的单质,如I 2、 H2、 P4、金刚石、晶体硅等；只含有极性共价键的物质：一般是不同非金属元素构成的共价化合物；如 CCl4、NH3、SiO2、CS2 等；既有极性键又有非极性键的物质：如 H2O2、C2H2、CH3CH3、C6H6（苯）等只含有离子键的物质： 活泼非金属元素与活泼金属元素形成的化合物,如 Na2S、CsCl、K2O、 NaH等既有离子键又有非极性键的物质,如Na2O2、 Na2Sx、CaC2 等由离子键、共价键、配位键构成的物质,如NH4Cl 等无化学键的物质：稀有气体（单原子分子）； 十

28、二 化学平稳1、影响化学反应速率的因素内因（打算因素）化学反应速率是由参与反应的物质的性质打算的；外因（影响因素）浓度：当其他条件不变时,增大反应物的浓度,反应速率加快；留意： 增加固体物质或纯液体的量,因其浓度是个定值, 故不影响反应速率 （不考虑表面积的影响）；压强：对于有气体参与的反应,当其他条件不变时,增大压强,气体的体积减小,浓度增大,反应速率加快；留意：由于压强对固体、液体的体积几乎无影响,因此,对无气体参与的反应,压强对反应速率的影响可忽视不计；温度：当其他条件不变时,上升温度,反应速率加快；一般来说,温度每上升10,反应速率增大到原先的2 4 倍；催化剂：催化剂有正负之分；使用

29、正催化剂,反应速率显著增大；使用负催化剂,反应速率显著减慢；不特殊指明时,指的是正催化剂；2、外界条件同时对V 正、 V逆的影响增大反应物浓度, V正急剧增大, V 逆逐步增大；减小反应物的浓度,V 正急剧减小, V逆逐步减小加压对有气体参与或生成的可逆反应,V 正、 V 逆均增大,气体分子数大的一侧增大的倍数大于气体分子数小的一侧增大的倍数；降压V 正、 V逆均减小,气体分子数大的一侧减小的倍数大于气体分子数小的一侧减小的倍数；升温, V 正、 V 逆一般均加快,吸热反应增大的倍数大于放热反应增加的倍数；降温,V正、 V逆一般均减小,吸热反应减小的倍数大于放热反应减小的倍数；加催化剂可同倍地

30、转变V 正、 V 逆3、可逆反应达到平稳状态的标志V 正 V逆,如对反应 mAg nBgpCg生成 A 的速率与消耗A 的速率相等；生成 A 的速率与消耗B 的速率之比为m：n；生成 B 的速率与生成C 的速率之比为n： p；各组成成分的量保持不变这些量包括：各组成成分的物质的量、体积、浓度、体积分数、物质的量分数、反应的转化率等；混合体系的某些总量保持不变对于反应前后气体体积发生变化的可逆反应,混合气体的总压强、总体积、总物质的量及体系平均相对分子质量、密度等不变； 十三 电离平稳1、水的电离和溶液的pH 运算水的电离水是极弱的电解质,纯水中存在着电离平稳,其电离方程式为：2H2OH3O O

31、H7,通常简写成H2OH水的离子积常数Kw OH , 25时, cH cOH 110molL ；KwcHcOH , 25时, Kw110 14；Kw的意义Kw 是一个很重要的常数,它反映了肯定温度下的水中H 浓度和 OH 浓度之间的关系；转变条件对水的电离平稳的影响变 化平稳移动改 变方向cH 的变化cOH 的变化cH 与 cOH的关系溶液的Kw性质上升温度向右增大增大cH cOH增中性大加入少量H2SO4加入少量NaOH向左增大减小cH向左减小增大cH不 cOH 酸性变不 cOH 碱性变有关 pH运算的主要题型及运算方法依据 pH lg cH ,因此运算溶液的pH 的关键是运算溶液中H 的浓

32、度；常见的题型有：有关酸碱溶液稀释后pH 的运算wa、酸稀释后,先求稀释后cH ,再求pH；碱稀释后,先求稀释后cOH ,依据 K cH cOH ,求出 cH ,最终再求 pH；ab、肯定浓度的强酸或强碱溶液用水稀释10a 倍体积,溶液中 cH 或 cOH 也被稀释到同样倍数,浓度变为原先的1/10 ,就溶液的 pH 将增大或减小a 个单位；c、肯定浓度的弱酸或弱碱用水稀释10 a 倍体积,由于电离程度增大,使得cH 或cOH 减小的不到 1/10 a,因此 pH 增大或减小不到 a 个单位；d、稀酸、稀碱无限稀释后,因水的电离已是影响pH 的主要因素,因此pH 接近于 7；即稀酸无限稀释后,

33、 pH 不行能大于 7,弱碱无限稀释后pH 不行能小于 7；有关酸碱混合 pH的运算A. 两种强酸混合,先运算混合后cH ,再运算 pH；混合后c1H V1c2H V2cH V 1 V2B. 两种强碱混合,先运算混合后cOH ,然后运算 cH ,最终运算 pH；混合后cOH c1 OH V1 c2OH V2V1 V2c H KWcOH pH lg cH ；C. 强酸、强碱混合后,要发生酸碱中和反应,因此需判定后再运算如 n H nOH ,酸碱恰好完全反应,就pH 7；如 n H nOH ,就酸过量,先求反应后溶液中cH ,再运算 pH,此时 pH 7如 n H nOH ,就碱过量,先求反应后溶

34、液中cOH ,再求出 cH ,然后运算 pH,此时 pH 72、盐类水解方程式的书写方法由于盐类水解与酸碱中和互为可逆过程,所以盐类水解一般不完全,书写离子反应方程式时,只能用“”,而不能用“”,生成的不溶物不记“”,生成的气态产物也不记“”符号,如AlCl 3 水解的离子方程式为Al3 3H2OAlOH 33H多元弱酸的电离是分步进行的,多元弱酸形成的盐水解时也是分步进行的,如+H2 2CO3H HCO3 ,而 Na2CO3 的水解,第一 CO3 H2OHCO3 OH ,生成的 HCO3再2水解 HCO3 H2OCO3 OH ；3+3+2较易水解的阳离子如Al、Fe 等,较易水解的阴离子如C

35、O3（或 HCO3 ）、 AlO2等,在溶液中双水解特别猛烈,可完全水解,此时应用“”并标明“”及“”符号；33Fe3+ 3HCOFeOH 3CO,2Al 3 3S2 6H O2AlOH 3H S22323、守恒法在处理溶液问题的应用在解答电解质溶液中微粒浓度之间的关系的有关问题,特殊是等式关系时,常常用到守恒原理；电荷守恒： 溶液中阳离子所带的总正电荷数与阴离子所带的总负电荷数相等,整个溶液显电中性；2如 Na2S 溶液中： cNa cH 2 cS cHS cOH 物料守恒：在电解质溶液中,某物质（或微粒）的总浓度等于该物质电离或水解所产生的各物质平稳浓度之和；质守恒：溶液中得质子的微粒得质

36、子的总数与失质子的微粒失去质子的总数相等；质子守恒式一般可由上述电荷守恒式、物料守恒式联立求得；4、 中和滴定误差分析（以标准盐酸滴定NaOH溶液为例）编号操作错误待测值理由 V 2 V1 V（酸）1未用标准盐酸洗滴定管偏高V（酸）变大2滴定速度过快,未摇匀,指示剂已变色偏高V（酸）变大3滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消逝偏高V（酸）读数变大4滴定前读数正确,滴定后俯视读数偏低V（酸）读数变小5滴定前读数正确,滴定后仰视读数偏高V（酸）读数变大6未用待测碱液洗移液管偏低V（酸）量减小7滴定前,用待测碱液润洗锥形瓶偏高V（酸）量增大8快速滴定后,立刻读数偏高V（酸）量增大5、电解时,溶液中阴、阳两

37、极离子的放电次序电解时两极的放电次序,与电极材料（非惰性金属为阳极,阳极本身放电）,电镀、电2解质溶液中离子本身的氧化性、仍原性（本性）、离子浓度 电镀锌时,因 cZn 比 cH2大得多, Zn放电而 H未放电 等因素有关；如以惰性电极进行电解,其阴阳两极各离子放电次序在不考虑浓度大小影响时,一般为： 阴极（阳离子）放电次序（氧化性）Au3 Ag Hg2 Cu2 H Pb2 Sn2 Ni 2 Fe2 Zn2 Mn2 Al Mg2 Na Ca2 K阳极（阴离子）放电次序（仍原性）22 S I Br OH NO3 SO4 F6、以惰性电极电解的类型及pH 变化规律以惰性电极电解时,按其中OH、 、

38、H 放电情形的不同,电解可分如下几种类型：、 OH、H 均放电,相当于只电解水；凡含氧酸,可溶性强碱,活泼金属的含氧酸盐等电电解解均属于此种类型, 其电解方程式均为： 2H2O2H2 O2；其电解后 pH 变化规律为：、含氧酸,电解后 pH变小；强碱,电解后pH 变大；盐,电解后pH 基本不变；只有 H放电,而 OH不放电,此类因 H放电消耗,会使电解后溶液的pH 上升；凡活泼电解金属的无氧酸盐（除氟化物外）均属此类,如电解NaCl 溶液： 2NaCl 2H2O2NaOH电解H2 Cl 2；电解盐酸： 2HClH 2 Cl 2等只有 OH、 放电,而 H不放电；此类因OH、放电而消耗,使电解溶

39、液的pH 下降,凡不活电解泼金属的含氧酸盐均如此；如电解CuSO4 溶液： 2CuSO4 2H2O2Cu O2 2H2SO4；、 OH、H 均未放电,相当只电解电解质,凡不活泼金属无氧酸盐（除氟化物外）均属此类,因该类大多水解呈酸性,电解时pH略增大或基本不变,如电解CuCl 2 溶液：电解CuCl2Cu Cl 2其次部分元素及其化合物1、 元素化合物学问包括金属和非金属两部分,是高中化学的基础学问之一；学问特点是作为化学基本概念、原理、试验和运算的载体,其信息量大,反应复杂,常作为综合试题的知识背景或突破思维的解题题眼；2、 留意处理好两个关系,必需先处理好元素化合物学问的内部关系,方法是：“抓重点, 理关系,用规律,全考虑”；抓重点：以每族典型元素为代表,以化学性质为抓手,依次学习其存在、制法、用途、检验等“一条龙”学问,做到牵一发而动全身理关系：