2022年春期药理学课程期末复习指导.docx

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1、精品学习资源07 年春期药理学课程期末复习指导重庆电大远程导学中心理工导学部2007 年 6 月修订第一部分课程考核说明1. 考核目的考核同学对药物的基本学问，药物的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应及药物疗效等内容的把握；2. 考核方式本课程期末考试为闭卷、笔试；考试时间为90 分钟；3适用范畴、教材本课程期末复习指导适用范畴为成人专科药学专业的必修课程；考试命题的教材是由张远，张力主编，北京高校医学出版社03 年 4 月第 2 版药理学教材，并有药理学学习指导配套使用；4. 命题依据本课程的命题依据是药理学课程的教案大纲、教材、实施看法；5. 考试要求本课程的考试重点包括基本学问和

2、应用才能两个方面，主要考核同学对药物的基本学问，药物疗效和不良反应的学问，以确保用药合理、安全有效；6. 考题类型及比重考 题 类型 及 分 数 比重 大致 为 ： 填 空 题 25% ； 单项 选 择 题 20% ； 名 词 说明 题 25% ；问 答 题（ 30%）；其次部份期末复习重点范畴绪论一般把握：药理学主要内容和任务及新药讨论；其次章药物效应动力学一、重点名词安全范畴副作用受体兴奋剂受体拮抗剂挑选性作用效价强度半数有效量（ ED50）二、重点把握：1. 药物作用基本表现；2. 极量的概念；欢迎下载精品学习资源3. 兴奋和抑制；4. 量效关系的概念；5. 兴奋剂、拮抗剂、部分兴奋剂的

3、概念；三、一般把握：1. 挑选性和影响因素；2. ED 50 和 LD 50 的概念；3治疗指数和安全范畴的表示方法； 4不良反应：副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应；第三章药物代谢动力学一、重点名词：生物利用度首关排除肝肠循环肝药酶抑制剂一级排除动力学二、重点把握：1. 被动转运的特点及体液pH值转变对药物转运的影响；2. “首关排除”和“生物利用度”的概念；3. 药物血浆蛋白结合率的定义及其临床意义；4. 药物经肾脏排泄的意义；5. 一级排除动力学和零级排除动力学的特点；血浆半衰期的概念和意义；三、一般把握：1. 药物代谢酶的肝肠循环作用及其临床意义；2. 药酶诱导剂和药酶抑制剂的概念；

4、3. “肝肠循环”的概念；4. 多次给药稳态血药浓度的概念和临床意义；第四章影响药物效应的因素一、重点名词有效量身体依靠性耐受性二、一般把握：1. 影响药物效应的因素；相互作用的意义；2. 耐受性和依靠性的概念；第五章传出神经药理概论一、重点名词拟胆碱药二、重点把握：1传出神经系统的递质；传出神经系统药物的分类；一般把握：1. 受体类型、分布与效应；2. 传出神经系统药物的基本作用方式；第六章拟胆碱药一、重点把握：毛果云香碱、新斯的明的作用特点、作用机制、临床应用与不良反应；欢迎下载精品学习资源二、一般把握：毒扁豆碱的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；第七章M 胆碱受体阻断药一、重点名词

5、调剂痉挛二、重点把握：1. 阿托品的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；2. 急性中毒症状及解救措施；一般把握：东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点、临床应用和不良反应；第八章N胆碱受体阻断药一、重点把握：1. 琥珀胆碱的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；2. 琥珀胆碱和筒箭毒碱的中毒解救；第九章拟肾上腺素药一、重点把握：去甲肾上腺素、麻黄碱、肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素的作用特点、临床应用、不良反应；一般把握：间羟胺、多巴酚丁胺的作用特点、作用机制、临床应用、不良反应；第十章抗肾上腺素药一、重点把握：1酚妥拉明的作用特点、临床应用及不良反应；普萘洛尔、美托洛尔的作用特点、临床应用（特殊是

6、在心血管病方面的应用及不良反应）；欢迎下载精品学习资源本章自学本章自学一、重点名词冷静药二、重点把握：第十一章全身麻醉药第十二章局部麻醉药第十三章冷静、催眠、抗焦虑药欢迎下载精品学习资源1. 冷静催眠药抑制中枢作用与剂量的关系；2. 苯 二 氮类（以地西泮，又名安定为代表）的药理作用、临床应用、不良反应；3. 苯巴比妥类作用特点；4. 巴比妥类急性中毒解救；一般把握 :1. 苯 二 氮类药物的作用机制；2. 水合氯醛的作用特点、临床应用及不良反应；第十四章抗精神失常药一、重点名词人工冬眠抗抑郁药欢迎下载精品学习资源二、重点把握：1. 氯丙嗪、氟哌啶醇的药理作用、临床应用和不良反应；2. 阿 M

7、替林的作用特点、临床应用和不良反应；3. 碳酸锂的作用特点、临床应用和不良反应；三、一般把握 :1. 氯丙嗪的作用机制；2. 奋乃静、泰尔登、多虑平、麦普替林等的作用特点、临床应用和不良反应；第十五章抗惊厥药和抗癫痫药一、重点把握：各类型癫痫发作时选用的主要抗癫痫药及其作用特点； 二、一般把握 : 苯妥英钠的主要不良反应；第十六章抗震颤麻痹药一、重点名词中枢性抗胆碱药二、重点把握：1. 左旋多巴体内过程特点和不良反应；2. 外周多巴脱羧酶抑制剂的临床意义；3. 苯海索（又名安坦）的作用机制和临床应用；三、一般把握：金刚烷胺和溴隐亭的作用机制和临床应用；第十七章镇痛药一、重点把握：1. 吗啡的作

8、用特点、临床应用、不良反应及成瘾性；急性吗啡中毒的诊断及抢救；2. 可待因的作用特点和应用；3. 哌替啶的作用特点及临床应用；一般把握：芬太尼、美散痛和镇痛新的作用特点和临床应用；第十八章中枢兴奋药一、重点把握：咖啡因、尼可刹M和山梗菜碱的作用特点、临床应用和不良反应；二、一般把握 : 各类中枢兴奋药的作用部位；第十九章解热镇痛抗炎药一、重点名词水杨酸反应二、重点把握：1. 阿斯匹林的体内过程和作用特点、临床应用、不良反应及防治措施；2 扑热息痛、布洛芬的作用特点、临床应用和不良反应；三、一般把握 : 吲哚美辛的作用特点和不良反应；其次十章抗高血压药一、重点名词首剂现象二、重点把握：欢迎下载精

9、品学习资源1. 抗高血压药物的分类；2. 利尿药降压作用的特点及作用机理；3. 普萘洛尔、扎心定、卡托普利和可乐定等的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；三、一般把握 :1利血平、胍乙啶、哌唑嗪、拉贝洛尔、肼屈嗪、硝普钠等的作用特点、临床应用和不良反应；其次十一章治疗慢性心功能不全药一、重点名词强心苷 二、重点把握：强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、体内过程特点、主要不良反应及其防治；一般把握 :1. 治疗心功能不全药物的分类及其代表药；2. 血管扩张药治疗心功能不全的药理依据、作用机制、临床应用和不良反应；3. 多巴酚丁胺的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；其次十二章抗心律失常

10、药一、重点名词金鸡钠反应广谱抗心律失常药二、重点把握：利多卡因、普萘洛尔、心律平和维拉帕M的作用和体内过程特点、应用和不良反应；一般把握：1. 抗心律失常药物的分类及其代表药；2. 奎尼丁、普鲁卡因酰胺和胺碘酮的作用特点、临床应用和不良反应；其次十三章钙拮抗药一、重点把握：1维拉帕 M、硝苯地平、 地尔硫 的药理作用、临床应用、不良反应及体内过程特点；其次十四章抗心绞痛药一、重点把握：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、普萘洛尔及维拉帕M等作用特点、临床应用和不良反应；二、一般把握：硝酸酯类的作用机制；阿替洛尔的作用特点和不良反应；其次十五章抗高脂血症药欢迎下载精品学习资源本章自学一、重点名词保钾利尿药二

11、、重点把握：1. 利尿药的分类及其主要代表药；其次十六章利尿药和脱水药欢迎下载精品学习资源2. 速尿、氢氯噻嗪、螺内酯的利尿作用特点、作用部位、临床应用、不良反应及防治措施；三、一般把握：1. 氨苯蝶啶的作用特点、作用机制、临床应用、不良反应和防治措施；2. 乙酰唑胺的临床应用、作用机理；欢迎下载精品学习资源其次十七章作用于呼吸系统的药物一、重点把握：1. 平喘药的分类；2. 沙丁胺醇、氨茶碱的作用特点、作用机制，临床应用和不良反应；一般把握：色甘酸二钠的平喘作用机制、临床应用和用药留意事项；其次十八章作用于消化系统的药物欢迎下载精品学习资源本章自学一、重点名词抗贫血药二、重点把握：其次十九章

12、作用于血液和造血系统的药物欢迎下载精品学习资源1. 作用于血液和造血系统的药物分类；2. 维生素 K、肝素、双香豆素、尿激酶和铁制剂的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；三、一般把握：氨甲苯酸、叶酸和维生素B12 的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；第三十章 子宫兴奋药欢迎下载精品学习资源本章自学一、重点把握：第三十一章组胺与抗组胺药欢迎下载精品学习资源苯海拉明、扑尔敏、西M替丁等的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；二、一般把握：异丙嗪、雷尼替丁、法莫替丁的作用特点、作用机制、临床应用和不良反应；第三十二章肾上腺皮质激素类药物一、重点名词替代疗法反跳现象停药症状二、重点把握：糖

13、皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应和防治措施；三、一般把握：糖皮质激素主要制剂的临床应用；第三十三章性激素与避孕药本章自学第三十四章甲状腺激素和抗甲状腺药一、重点把握：丙基硫氧嘧啶、碘和碘化物的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应；二、一般把握：1. 甲状腺素的生成、释放和生理功能；2. 甲基硫氧嘧啶和甲巯咪唑的作用特点和不良反应；第三十五章胰岛素和口服降糖药一、重点把握：一般胰岛素（短效）、甲苯磺丁脲（D860）和苯乙双胍的作用特点、临床应用和不良反应；二、一般把握：1. 鱼精蛋白锌胰岛素（长效）的作用特点和临床应用；欢迎下载精品学习资源2. 产生胰岛素耐受性的缘由；第三十六章抗菌药物

14、概论及抗菌药物的合理应用一、重点名词耐药性化疗指数抗菌活性二、一般把握：1. 化疗概念；2. 机体、药物和病原体三者的相互关系；3. 抗菌谱和耐药性的概念；第三十七章人工合成抗菌素一、重点把握：1. 常用喹诺酮药物的作用特点、临床应用和不良反应；2. 磺胺嘧啶（ SD）和磺胺甲基异恶唑（SMZ）的作用特点、体内过程、作用机制、不良反应和防治措施；3. 甲氧苄啶（ TMP）的作用机制，与SMZ合用的优点、临床应用和不良反应；二、一般把握：呋喃坦啶、呋喃唑酮的临床应用和不良反应；第三十八章 - 内酰胺类抗生素一、重点名词半合成抗生素二、重点把握：1. 自然抗生素和半合成抗生素的概念；2. 青霉素

15、G的理化特性、抗菌谱、临床应用和不良反应；3. 氨苄青霉素、羟氨苄青霉素（阿莫西林）的抗菌作用特点和留意事项；4. 头孢氨苄（先锋 IV）、头孢呋新、头孢哌酮的作用特点、临床应用和不良反应；一般把握：1. 青霉素类和头孢霉素类的作用机制；2. 羧苄青霉素抗菌作用特点；3. - 内酰胺酶抑制剂作用特点；第三十九章大环内酯类及其他抗生素一、重点把握：红霉素、林可霉素的抗菌谱和抗菌特点、作用机制、临床应用和不良反应；二、一般把握：螺旋霉素等的抗菌特点和不良反应；第四十章氨基苷类抗生素及多粘菌素一、重点把握：链霉素、庆大霉素药物的抗菌谱、作用机制、临床应用和不良反应；二、一般把握：丁胺卡那霉素（阿M卡

16、星）的抗菌作用特点、临床应用和不良反应；第四十一章广谱抗生素一、重点名词二重感染二、重点把握：四环素类和氯霉素的抗菌作用特点、临床应用和主要不良反应；欢迎下载精品学习资源第四十二章抗真菌药和抗病毒药一、重点名词广谱抗真菌药深部真菌感染二、重点把握：1. 浅部真菌感染和深部真菌感染选药原就；2. 两性霉素 B 的作用特点、临床应用和不良反应；三、一般把握：常用抗真菌药；第四十三章抗结核病药和抗麻风病药一、重点名词抗结核药二、重点把握：异烟肼和利福平的抗菌作用特点、体内过程、临床应用和不良反应；三、一般把握：乙胺丁醇、对氨基水杨酸和链霉素抗结核菌的作用特点、临床应用和不良反应；第四十四章抗寄生虫药

17、欢迎下载精品学习资源本章自学一、重点把握：第四十五章抗恶性肿瘤药欢迎下载精品学习资源1. 环磷酰胺、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、5- 氟尿嘧啶和顺铂的作用特点、临床应用和不良反应；2. 抗肿瘤药物的分类及其作用环节；二、一般把握：抗生素类抗肿瘤药的作用特点、临床应用和不良反应；第四十六章影响免疫功能的药物本章自学第四十七章 解毒药重点把握：常用的有机磷酸酯类中毒解毒药的临床应用和不良反应；第四十八章皮肤科和五官科用药本章自学第三部分综合练习题一、重点名词说明1挑选性作用2.拮抗剂3. 兴奋剂4.副作用5. 量效关系 6.有效量7.首剂现象8. 安全范畴9.生物利用度10.首关排除11. 身体依靠性12

18、.半衰期13. 二重感染 14.肝药酶诱导剂15抗菌药16耐药性17治疗指数18抗菌谱19抗菌活性二、 填空题在有关学问点信息的提示下，重点要求把握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用；欢迎下载精品学习资源1. 药理学是讨论的科学，主要包括 和两方面；2. 药物是指；3. 药理学的讨论方法主要有 、和三方面；4. 药物作用的基本表现是 和；5. 依据药物作用发生气理和剂量不同可分为 、和；6. 药物的安全范畴是指 ；7. 部分兴奋药是指；8. 药物的治疗作用包括 和；9. 药物产生肯定效应所需要剂量称为药物作用的 ；10. 药物被机体吸取利用的程度被称为 ；11. 口服某些药物 ,在吸取后

19、,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被 及代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显削减,这种现象称作首关排除；12. 药物在体内超出转化才能时其排除方式应是 ；药物的体内过程包括、 、和；13. 临床所用的药物治疗量是指；14. 某药物经肝转化，其 t1/2 为 5 小时，肝功能降低时其 t1/2 应是；当恒速恒量给药经肯定时间后其血药浓度可达到；15药物依靠性可分为和；16. LD 50/ED 50 之比值称为；17. 最小中毒量是指；18. 常用给药途径有 、和；19. 这种现象称为耐受性； 20能够传递化学信息的 叫做递质（介质）；21 M 受体兴奋可引起心脏，瞳孔，胃肠平滑肌，腺体分泌

20、；22常用的 H 1 受体阻断药是， H2 受体阻断药是；23常用的胆碱酯酶复活药有 和； 24肾上腺素受体分为和；25. 乙酰胆碱主要是在末梢形成，在胆碱 的催化下，在乙酰辅酶A 的参加下，使胆碱乙酰化而生成；26. 2 受体兴奋可引起；欢迎下载精品学习资源27. 新斯的明过量中毒可用 对抗；新斯的明禁用于 和患者；28. 解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为 和；29. 毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止 ；30. 阿托品在眼科的应用 ；31. 麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品由于 ；32. 山莨菪碱的主要用途是 和；后马托品在临床主要用于 ；33. 儿茶酚胺类药包括、和；34. 作用于 和

21、受体药物有、和；35. 毒扁豆碱临床主要用于治疗 ，其作用机理是；36. 阻断 和 受体的药物是；37. 兴奋 2 受体使骨骼肌血管和冠脉 ；使支气管；38. 过敏性休克首选 快速皮下或肌肉注射；39. 麻黄碱除能直接兴奋 和受体外，仍能促进肾上腺素能纤维释放；40. 多巴胺除能直接兴奋 和受体外，仍能兴奋 受体；41. 多巴酚丁胺禁用于、；42. 目前临床上使用的 受体阻断药分两类为和；43. 普萘洛尔的主要适应症是 、和；44. 受体阻断药的药理作用有： 、和；45骨骼肌放松药除极化型的是 ，非除极化型药物是；46冷静药可以轻度抑制 ；催眠药可以较深抑制 ； 47酚妥拉明的作用有、和； 4

22、8巴比妥类随剂量由大到小，相继显现 、和； 49苯二氮 类的主要药理作用包括 、和等； 50氯丙嗪可与、协作组成冬眠合剂；51. 氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断 的受体，大量直接抑制；对 引起的 呕吐无效；52. 氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著 ，而在高温环境中就可使体温显著；53. 冷静药能轻度抑制；而催眠药较深抑制；欢迎下载精品学习资源54. 巴比妥类药物包括长效 ；中效；短效；超短效 ；55. 抗癫痫药是指；抗惊厥药是；56. 治疗癫痫大发作首选，治疗癫痫连续状态宜首选；57. 抢救吗啡急性中毒可用 ；58. 吗啡用于心源性哮喘的缘由是 ；59. 吗啡对中

23、枢神经系统的作用包括 、和等作用；60. 阿司匹林具有、等作用 ,这些机制均与有关；61. 阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法 、和；62. 高血压危象可选用和治疗；63. 硝苯地平（扎心定）不宜用于 型心绞痛；64. 拉贝洛尔通过阻断受体而发挥降压作用；65. 强心苷治疗慢性心功能不全时对 的心衰疗效最好；66. 地高辛主要通过 排除；其半衰期大约为 ；67. 洋地黄毒苷主要通过 排除；其半衰期大约为 ；地高辛主要排除途径是；68. 多巴胺丁酚兴奋心脏的 受体，加强心肌收缩力，兴奋血管的 受体，降低外周阻力；69. 利多卡因主要用于性心律失常，经肝脏代谢时 效应明显，故不宜口服给

24、药，常采纳方式给药；70. 钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以 药物作用最强；对心脏的作用表现在 、 、作用；71. 硝酸甘油可用于治疗 和；硝苯地平不宜用于型心绞痛；72. 常用的抗痛风药有、和；73. 伴有心衰的心绞痛患者可选用 药物抗心绞痛；伴有心律失常或高血压的稳固性心绞痛患者宜选用药；74. 呋塞 M 的不良反应是、；75. 挑选性抑制 COX-2 的药物是；76. 甘露醇禁用于患者；77. 具有保钾作用的利尿药是 和；78. 氨茶碱的主要药理作用有 和；79. 沙丁胺醇挑选性作用于 受体，用于支气管哮喘和喘息性支气管炎；欢迎下载精品学习资源80. 麻黄碱的作用特点是

25、 、和；81. 肝素用药过量所致出血可用 解救；其原理是；82. 香豆素类过量所致出血可选用 解救；其原理是；83. 糖皮质激素的短效制剂有和，长效制剂有和；84. 长期应用糖皮质激素停药过快可致 和；85. 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争 酶，喹诺酮类通过抑制 酶，从而阻碍细菌 而产生杀菌作用；红霉素抗菌作用比青霉素 ，起作用机制通过与细胞核蛋白体 结合，而抑制细菌蛋白质合成，产生 作用；86. 复方新诺明（ SMZco ）由和组成；87. 红霉素的不良反应有，氨基苷类不良反应有、等；88. 氨基苷类主要对 菌作用强，对无效，在环境中抗菌作用增强；89. -内酰胺类抗生素包括和；与青霉素G

26、相比较，羧苄青霉素的抗菌谱特点是有效；90真菌感染选药的原就应明确是 感染仍是感染；挑选用药，仍是用药；91. 四环素对杆菌、杆菌、杆菌无效；92. 治疗巨幼红细胞性贫血可选用和 ；93. 肝素用药过量时引起的出血可用 解救；三、单项挑选题1.部分兴奋药是指（）A 被结合的受体只能一部分被活化B能拮抗兴奋药的部分生理效应C亲和力较强，内在活性较弱D 亲和力较弱，内在活性较弱E亲和力较强，内在活性较强2药物的半数致死量（LD 50）是指（ ）A 中毒量的一半B 致死量的一半C引起半数动物死亡的剂量D引起 60动物死亡的剂量E引起 80动物死亡的剂量3关于兴奋药的概念正确选项（）A 与受体有较强的

27、亲和力和内在活性B与受体有较强的亲和力但无内在活性C与受体有较弱的亲和力和内在活性D与受体无亲和力，但有内在活性 E与受体无亲和力和内在活性4连续用药产生敏锐性下降称为（）A 抗药性B耐受性C快速耐受性D成瘾性E反跳现象5青霉素治疗肺部感染是（）A 对因治疗B对症治疗C局部治疗D 全身治疗E直接治疗6关于肝肠循环的表达哪项是错误的（）欢迎下载精品学习资源A 结合型药物由胆汁排入十二指肠B在小肠内水解C在十二指肠内水解D经肠再吸取入血循环E使药物作用连续时间明显延长 7反应药物体内排除特点的药代参数是（）A Ka 、 TmB VdCK 、Cl 、 t1/2D CmE AUC 、 F8关于肝药酶诱

28、导剂的表达哪项是错误的（）A 能增强药酶活性B 加速其他药物的代谢C使其他药物血药浓度降低D使其他药物血药浓度上升E苯妥应钠是肝药酶诱导剂之一； 9影响药物从肾脏排泄速度的因素有（）A 药物的剂量B药物的血浓度C药物吸取的速度D尿液中药物的浓度E尿液的 pH 值10如何使血药浓度快速达到稳态浓度（）A 每隔一个半衰期给一次剂量B 每隔半个半衰期给一次剂量C首剂加倍D 每隔两个半衰期给一次剂量E增加给药剂量11关于被动转运的表达哪项是错误的. （ ）A 由高浓度向低浓度转运B由低浓度向高浓度转运C不耗能D 无饱和性E小分子高脂溶性药物以被转运12阿托品禁用于（）A 前列腺肥大B胃肠痉挛C支气管哮

29、喘D 心动过缓E感染性休克13药物效应的个体差异主要影响因素是（）A 遗传因素B 环境因素C机体因素D疾病因素E剂量因素14治疗洋地黄中毒引起的心律失常的正确药物是（）A 奎尼丁B普奈洛尔C维拉帕 MD 胺碘酮E苯妥英钠15阿托品最适合以下哪种休克的治疗（）A 感染性休克B过敏性休克C失血性休克D心源性休克E疼痛性休克16阿托品抗休克机理是（）A 兴奋中枢神经B 接触迷走神经对心脏的抑制C解除胃肠绞痛D扩张小血管、改善微循环E上升血压17.有机磷中毒的机理是（）A 直接兴奋M 受体B 直接兴奋 N 受体C长久地抑制磷酸二酯酶D长久地抑制胆碱脂酶E长久地抑制单氨氧化酶18.毛果芸香碱的主要应用是

30、治疗（）A 重症肌无力B青光眼C胃肠痉挛D阵发性心动过速E尿潴留 19以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（）A 琥珀胆碱B 敌敌畏C筒箭毒碱D毒扁豆碱E毛果芸香碱20.以下哪种药物可以阻断NM 受体（ ）A 筒箭毒碱B 毛果芸香碱C琥珀胆碱D东莨菪碱E美加明21.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）欢迎下载精品学习资源A 胃肠道平滑肌B支气管平滑肌C膀胱平滑肌D胆道平滑肌E输尿管平滑肌22.阿托品禁用于（ ）A 感染性休克B前列腺肥大C支气管哮喘D心动过速E胃肠痉挛23.中枢兴奋作用最明显的药物是（）A 多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E肾上腺素24. 心脏骤停复苏的正确药物是（）A 肾上腺

31、素B 多巴胺C去甲肾上腺素D去氧肾上腺素E间羟胺25.对地西泮表达哪哪一项错误的（）A 能帮助治疗癫痫大、小发作B 具有抗抑郁作用C有广谱抗惊厥作用D 不抑制快波睡眠E具有冷静、催眠、抗焦虑作用26. 1 受体主要分布于以下哪一器官（）A 骨骼肌运动终板B支气管粘膜C胃肠道平滑肌D心脏E腺体27. 2 受体兴奋可引起（）A 支气管扩张B 胃肠平滑肌收缩C腺体分泌增加D瞳孔缩小E皮肤血管收缩28. 普萘洛尔的禁忌症是（）A 心律失常B 心绞痛C高血压D 甲状腺机能亢进E支气管哮喘29.神经节阻断药禁用于以下哪种病症（）A 高血压危象B高血压脑病C胃肠痉挛D 青光眼E外周血管痉挛性疾病30能够同时

32、阻断 和 受体的药物是（ ）A 普萘洛尔B 吲哚洛尔C拉贝洛尔D阿替洛尔E美托洛尔31酚妥拉明兴奋心脏的机理是（）A 直接兴奋心肌细胞B 反射性兴奋交感神经C兴奋心脏的 1 受体D阻断心脏的 M 受体E直接兴奋交感神经中枢32. APC 的组成是以下哪一组药物（）A 阿斯匹林对乙酰氨基酚咖啡因B 阿斯匹林苯巴比妥咖啡因C阿斯匹林氨基比林咖啡因D阿斯匹林对乙酰氨基酚可待因E阿托品对乙酰氨基酚可待因33. 地西泮不用于（ ）A 麻醉前给药B诱导麻醉C癫痫连续状态D高热惊厥E焦虑症34.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（）A 药物分子大小B药物脂溶性C给药剂量D给药途径E药物剂型 37具有冷静、催眠、

33、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（）A 水合氯醛B 苯妥英钠C苯巴比妥D异戊巴比妥E甲丙氨酯38地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）A 大脑边缘系统B 脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层欢迎下载精品学习资源D中脑网状结构侧支E纹状体 39苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应实行的主要措施是（） A 静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖苷C静滴 10% 葡萄糖D静滴生理盐水E静滴大剂量维生素C 40氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）A 中枢 肾上腺素受体B 中枢 肾上腺素受体C. 中脑 -边缘叶及中脑 -皮质通路中的 DA 受体D. 黑质 -纹状体通路中的5-HT 1E. 中枢 H 1 受体41氯丙嗪引起

34、低血压状态时，应选用（）A 去甲肾上腺素B多巴胺C肾上腺素D异丙肾上腺素E麻黄碱42长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（）A 体位性低血压B过敏反应C锥体外系反应D内分泌障碍E消化系统症状43阿 M 替林的主要适应症为（）A 精神分裂症B抑郁症C神经官能症D焦虑症E躁狂症44治疗癫痫连续状态的首选药物是（）A 硫酚妥钠B 苯妥应钠C地西泮D异戊巴比妥E水合氯醛45治疗癫痫大发作及部分发作最有效的药物是（）A 地西泮B 苯巴比妥C苯妥应钠D 乙酰唑胺E乙琥胺46苯巴比妥不宜用于（）A 癫痫大发作B 癫痫小发作C癫痫连续状态D精神运动性发作E局限性发作47增加左旋多巴抗帕金森病疗效，削减不

35、良反应的药物是（）A 苯乙肼B利血平C苯巴比妥D 苯胺太林E卡比多巴48吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 大脑皮层B 脑干网状结构C边缘系统及蓝斑核D中脑盖前核E脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管四周灰质49吗啡的药理作用有（）A 镇痛、冷静、镇咳B镇痛、冷静、抗震颤麻痹C镇痛、呼吸兴奋D 镇痛、欣快、止吐E镇痛、地西泮、散瞳50心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D吗啡E多巴胺51.中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后显现的呼吸抑制D支气管哮喘所致的呼吸困难E呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制 52吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是（）A

36、尼可刹 MB 氯酯醒C甲氯芬酯D哌醋甲酯E甲弗林欢迎下载精品学习资源53巴比妥类药物急性中毒时,较好的对抗药是（）A 尼可刹 MB 山梗菜碱C咖啡因D美解眠E甲弗林54解热镇痛药镇痛作用的部位是（）A 脊髓胶质层B外周部位C脑干网状结构D丘脑内侧核团E脑室与导水管四周灰质部55解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（） A 兴奋中枢阿片受体B 抑制末梢痛觉感受器C抑制前列腺素（ PG）的生物合成D抑制传入神经的冲动传导E主要抑制中枢神经系统（CNS ） 56阿司匹林预防血栓形成的机理是（）A 激活抗凝血酶B加强维生素 K 的作用C直接对抗血小板集合D降低凝血酶活性E使环加氧酶失活，削减血小板中TXA

37、2 生成，从而抗血小板集合及抗血栓形成57关于阿司匹林的不良反应，错误的表达是（）A 胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1 周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留E水杨酸反应是中毒表现 58以下哪一种药物最易引起体位性低血压（）A 利血平B胍乙啶C氢氯噻嗪D 普萘洛尔E可乐定59下述抗高血压药物中,哪一药物引起踝关节肿胀（）A 氢氯噻嗪B 硝苯地平C胍乙啶D可乐定E硝普钠60可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（）A 肼屈嗪B哌唑嗪C胍乙啶D硝苯地平E硝普钠61具有 、 受体阻滞作用的抗高血压药物是（）A 美加明B普萘洛尔C美托洛尔D硝普钠E拉贝洛尔62血液透析患者宜采纳的抗凝

38、血药是（）A. 枸橼酸钠B 华法林C.双香豆素乙酯D肝素E双嘧达莫63高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（）A 利血平B氢氯噻嗪C钙拮抗剂D普萘洛尔E可乐定64以下哪种强心苷肝肠循环的量最多（）A 洋地黄毒苷B地高辛C西地兰D黄夹苷E毒毛花苷 K 65以下强心苷的适应症中，哪哪一项错误的（）A 充血性心力衰竭B室上性心律失常 C室性心动过速D心房纤颤E心房扑动66地高辛的 t1/2 为 36 小时，如每日赐予维护量，就达到稳态浓度约需（）A 12 天B 10 天C 9 天D 6 天E3 天67直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是（）A 哌唑嗪B硝普钠C硝苯地平D 卡托普利EM 力农欢迎下载精品

39、学习资源68. 能扩张动静脉而用于治疗心衰的药物是（）A 哌唑嗪B硝普钠C硝苯地平D 卡托普利EM 力农69. 强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用（）A 抑制房室结传导B 增加房室结传导C订正心肌缺氧D抑制心房异位起搏点E抑制心室异位起搏点70应用强心苷治疗心衰时，以下哪哪一项错误的（）A 挑选适当的强心苷制剂B挑选适当的剂量和用法C洋地黄化后停药D联合应用利尿药E联合应用血管扩张药71血浆半衰期最长，作用最为长久的药物是（）A 地高辛B洋地黄毒苷C西地兰D毒毛花苷 KE铃兰毒苷72强心苷中毒最常见的早期症状是（）A 心电图显现 Q-T 间期缩短B 头痛C房室传导阻滞D低血钾E胃肠道反应 73治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（）A 降低心输出量B改善冠脉血流C扩张动、静脉，降低心脏前后负荷D降低前负荷E降低后负荷74以下对维拉帕 M 的表达，哪哪一项错误的（）A 是窄谱的抗心律失常药B阻断心肌慢通道C抑制慢钙内向电流D对室上性心律失常疗效好E治疗室性心律失常成效好75以下对普萘洛尔的表达，哪哪一项错误（）A 阻断心脏上的 受体B大剂量时有膜稳固作用 C降低窦房结的自律性D 减慢心率E使房室结传导加快76治疗阵发性室上性心动过速正确的药物是（）A 奎尼丁B利多卡因C普萘洛尔D