2022年普通遗传学第十章性别决定与性别有关的遗传自出试题及答案详解第二套.docx
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1、精品学习资源一、名词说明:1、性染色体与常染色体2 、XY型性打算3、 ZW 型性打算4 、性指数5 、性别分化 6、性反转7、伴性遗传8、同配性别与异配性别9、限性遗传与从性遗传二、填空题:1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的;2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡;如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配,预期其子代中雌雄两性的基因型为 其比例为(无染色体的卵不能孵化);3、人的色盲是性连锁隐性基因b 引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因d 引起的;两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双亲的基因型是:父亲,母亲;4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a 掌握,绿色羽毛由基因
2、A 掌握;在一组合的后代中, 全部的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的;该组合的亲本父本基因型为,母本基因型 为;5、XYY 、 XXY 和 XXXXY个体分别有个,个和个巴氏小体;6、人类的性别打算属于型,鸡的性别打算属于型,蝗虫的性别打算属于型;7 、 生 物 体 的 性 别 决 定有 多 种 类 型 , 试 确 定 下 列 个 体 的 性 别 : 人 类 XXY,XO;果蝇 AAXXY, AAXY, AAAXX,(其中 A 代表常染色体);鸡 ZW;8、当位于同配性别性染色体上的基由于纯合显性,异配性别为隐性时,F1 代雌、雄个体都表现为; F2 代性状的显隐性分别比表现为:;雌雄性别比为
3、:,雄性个体中显性:隐性 =;9、当位于同配性别染色体上的基由于纯合隐性,异配性别为显性时,F1 代表现遗传, F2 代性别比为:,性状比为显性:隐性=;10、蜜蜂为染色体组倍性打算性别,雄蜂为体,雌蜂为体;属于这种性别的打算方式仍有:等生物;11、全部的哺乳类动物为类型性打算;家禽几乎为类型性打算;蜜蜂的性别是由打算的;果蝇的性别由打算的;12、影响性别分化的因素有,;13、有角的公羊与无角的母羊交配,1 代中母羊都无角,公羊都有角,使1 中公羊与母羊交配,得到的 2 代中,公羊3/4 有角 :1/4 无角 ,母羊 3/4 无角 : 1/4 有角,这一现象属于遗传,是由对基因掌握的;三、挑选
4、题:1 、 红 绿 色 盲 在 男 人 中 的 发 病 率 远 比 在 女 人 中 要 高 得 多 , 这 种 病 的 遗 传 方 式 属 于()A 、共显性遗传B、伴性遗传C、性影响遗传D、细胞质遗传2、在人的MN 血型遗传中, M 血型的男人与N 血型的女人结婚后,其子女的血型为MM型,这种 MN 型的表现方式是()A 、不完全显性B 、镶嵌显性C 、共显性D、完全显性3、秋水仙素能使多种植物的()A 、染色体数目减半B 、染色体数目加倍C、染色体发生易位D 、染色体发生重复4、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子;儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?()A. 父亲B. 母亲C. 父母各 1/2
5、D. 父或母任一方5、在家鼠中,花毛基因是X 连锁遗传,而且对正常毛是显性,假如一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,以下哪句话正确(雌鼠是同配性别)()A 、F1 代中全部雌鼠都是花毛,但F2 代中无一只花毛雌鼠B 、由于花毛是由显性基因掌握的,所以F1 代的个体都应是花毛C、F1 代中毛色表型比率相同,F2 代中花毛:正常毛=1: 1欢迎下载精品学习资源D 、由于无法说明亲本是纯合体仍是杂合体,故不能回答这个问题6、一个男人是红绿色盲患者(此性状是X 隐性遗传),假定他不是此性状的突变体,可认为()A 、他肯定是从其母亲那儿遗传来的这一样病基因B 、他肯定是从其父亲那儿遗传来的这一样病基因C、他可
6、能是从双亲之一遗传来的这一样病基因D 、由于隐性性状只在纯合时才能表达,所以他肯定是从双亲遗传来的这一样病基因7、色盲是 X 连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?()A 、100%B 、75%C、 50%D 、25%E 、以上答案均不对8、果蝇中,朱砂眼属于X 连锁隐性遗传,如朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,以下表达哪句话正确()A 、F1 代中全部雌蝇都为朱砂眼,但F2 代中没有一个是朱砂眼B 、由于朱砂眼是隐性性状,F1 代都表现正常C、在 F2 代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼D 、F2 代朱砂眼:正常眼=1: 3E
7、、上述答案有一种以上是正确的9、一个婴儿表现女性特点,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是()A 、KlinfelterB 、Turner 综合征C、 Down 综合征D、 XXX 个体E、正常的10、有一对夫妇,他们的父亲均为色盲患者,而他们表型正常,就他们的儿子患色盲的概率是()A 、50% B 、25% C、12.5% D 、33.3%11、蜜蜂中,母蜂(蜂王)由受精卵发育而来(2n=32),是正常可育的,工蜂也是由受精卵发育来的( 2n=32),但是它们是不育的,其缘由是()A 、由于打算育性基因的突变B、由于精子的败育 C、由于幼虫发育时,养分状态不同D、由于孤雌生殖12、果蝇性别
8、打算于()A 、性染色体 XY 的比例B 、X 染色体与常染色体组数的比例C、Y 染色体与常染色体的比例D、Y 染色体13、一位患有 Klinfelter综合征的男子( XXY ),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,以下表达哪句正确()CCA 、这位患者的基因型为X X YB、他父亲的基因型为X+Y ,由于父亲视力正常C+C、他母亲的基因型为X XD、当他母亲产生卵子时,后期发生了X C 不分别,产生 XC XC 卵子和不含 X 的卵子,当X C XC 卵子与正常精子( Y )受精时,形成 Klinfelter 综合征14、在女人的正常体细胞中,已观看到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度
9、浓缩的X 染色体代表着()A 、常染色质B、结构异染色质C、灯刷染色质D、初级缢痕E、功能异染色质15、玉 M从雌雄同株转变为雌雄异株,是()的结果A 、基因突变B、受精与否C、环境作用D、性染色体分别反常16、 XY型性打算的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙;当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为()A 、 : =2:1B 、 :=1:2C 、 :=1:1D 、全17、在双亲中,一方色觉正常,另一方为色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子的表现型都与母亲相同,就儿子和女儿的基因型分别是()A 、X BY 和 X BX BB 、X BY 和 XBX bC、X bY 和 X BX BD 、X
10、bY 和 X BX b18、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配,生了一个克氏综合症并色盲的儿子,那么染色体不分别发生在()A 、女方减数第一次分裂B 、女方减数其次次分裂C 、男方减数第一次分裂D 、男方减数其次次分裂欢迎下载精品学习资源四、判定题:1、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传;()2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果;()3、果蝇属XY 型性打算的生物,但它的雌雄性别通常取决于X 染色体数与常染色体组数的比值即性指数()4、ZW型性打算的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙,当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2:1;
11、()5、凡雄性是两个异型性染色体,雌性是两个同型性染色体的性打算称ZW 型性打算;( )6、后螠的性别是由环境打算的,成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,假如幼虫落到海底,就发育成雄虫,假如落到雌虫的口吻上,就发育成雌虫;()五、问答与运算:1、一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配,他们有8 个孩子,都是褐眼的;你能否确定,该男人是纯合子仍是杂合子?哪种可能性更大?假如第9 个孩子是蓝眼的,又将如何说明这个问题?2、一个正常女人同患佝偻病男人结婚,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都是正常,他们的女儿同正常男人结婚,其子女中,各有一半患病,写出各成员的基因型,说明这种病的遗传方式;3、秃顶是由常染
12、色体显性基因B 掌握,但只在男性表现;一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发觉秃顶;试问这个女人的基因型怎样?4、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲;这个女子与一色盲男子结婚,试问:(1) 这个色盲男子的母亲是什么基因型?(2) 他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?(3) 他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?5、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子;说明他们两人的染色体组成和基因型;6、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配,预期其子女的类型及比率如何?7、在人类,色盲是由性连锁隐性遗传,而
13、蓝眼晴是属于常染色体隐性遗传;两个褐眼色觉正常的人婚配,生了一个蓝眼色盲儿子;问这双亲的基因型是怎样的?8、在家鸡中,羽色芦花(B )对非芦花( b)为显性,这对基因性连锁遗传;纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代,子代两性别个体再相互交配,问子二代芦花性状与性别的关系如何?9、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C 的存在,基因型cc 的鸡总是白色;我们已知道, 羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z 连锁)显性基因B 掌握的,而且雌鸡是异配性别;一只基因型是 ccZbW 的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,假如这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分别比是怎样的?10、哺乳动物中,雌雄比例大
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