2022年有丝分裂和减数分裂知识点总结大全2.docx
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1、精品word学习资料可编辑资料- - - - - - - - - - - - - - - -有丝分裂和减数分裂学问点总结大全(一)细胞的有丝分裂部分1. 生物体的长大,既靠细胞分裂增加细胞数量,仍要靠细胞生长增大细胞的体积;事实上, 不同动植物同类器官或组织的细胞大小一般无明显差异,器官大小主要打算于细胞数量 的多少;(细胞体积守恒定律:器官的大小与细胞数量成正比,而与细胞的大小无关;)2. 目前发觉最小的细胞是支原体;一般细胞直径在20um-30um之间,当然也有例外的,如鸵鸟卵细胞直径达 15cm,鸡卵细胞直径为 2-3cm,人卵细胞直径为 200um;鲸鲨卵细胞直径达 30cm,有篮球大
2、小,是迄今为止发觉的最大的单个细胞;3. 细胞不能无限长大的缘由:一是细胞的相对表面积与体积的关系,细胞体积越小,细胞相对表面积越大,细胞与四周环境交换物质才能越大;二是细胞核与细胞质之间有肯定的关系,一个核内 DNA是肯定的,掌握细胞活动也就有肯定的限制,细胞不能太大;但各种卵细胞不受限制是由于在细胞质内储存大量养分物质,与四周物质交换很少;(如一个班长与一个班级同学多少)4. 细胞增殖包括物质预备和细胞分裂,所以增殖不等于分裂;5. 细胞增殖的意义:单细胞生物通过细胞增殖而繁殖;多细胞生物从受精卵开头,经过细胞的增殖和分化逐步发育为个体;生物体内,不断有细胞衰老死亡,需要通过细胞增殖加以补
3、充(如皮脂腺细胞和指甲都是死细胞,是一种新陈代谢);6. 真核细胞的分裂方式有三种:有丝分裂,体细胞的主要分裂方式,特殊的生殖细胞,如 精原细胞和卵原细胞;无丝分裂,在分裂过程中无染色体和纺锤丝的显现,如蛙的红细 胞和某些植物的胚乳细胞;减数分裂,分裂终止时染色体数目减半,存在于生殖细胞中;7. 增殖细胞群,根尖分生区、茎尖生长点、形成层细胞、胚胎细胞、造血干细胞、皮肤生发层细胞、癌细胞;这类细胞始终保持活跃的分裂才能,连续进入细胞周期循环;8. 不再增殖细胞群,如成熟的红细胞、神经细胞、心肌细胞、成骨细胞、白细胞、植物韧皮部细胞、筛管细胞、某些免疫细胞等高度分化的细胞,它们丢失了分裂才能,又
4、称终末细胞;9. 暂不增殖细胞群,如肝细胞、胃细胞、黄骨髓造血细胞、肾小管上皮细胞、甲状腺滤泡上皮细胞;它们是分化的,并执行特定功能的细胞,在通常情形下处于G0期,故又称 G- - -细心整理 - - - 欢迎下载 - - -第 23 页,共 28 页0 期细胞;在某种刺激下,这些细胞重新进入细胞周期;如肝部分切除术后,剩余的肝细胞快速分裂;10. 细胞周期的表示方法:圆饼图、线段法、曲线;11. 细胞分裂间期主要分为三个时期: G1期, RNA和蛋白质的合成,主要是 DNA相关酶的合成以及能量储备; S期, DNA的复制; G期, RNA和蛋白质的合成,特殊是微管蛋白的合成;12. 无论什么
5、细胞,分裂间期时间都较长,大约占细胞周期的,由于分裂间期时,细胞在进行 DNA的复制和蛋白质的合成等物质预备;(台上一分钟台下十年功)13. 有丝分裂各时期特点;分裂间期: DNA复制和蛋白质的合成,细胞适度的增长;口诀:复制合成姐妹生;前期:核膜、核仁消逝,染色质螺旋缩短变粗称为染色体,纺锤体显现;口诀:膜仁消逝现两体;中期:染色体的着丝点排列在赤道板上(赤道板显微镜下不行 见,因不是真实存在的),外形稳固、数目清晰;口诀:形定数晰赤道齐;后期:着丝 点分裂,染色单体分开,染色体数目加倍,在纺锤丝的牵引下移向细胞的两极;口诀: 点裂数加均两极;末期:纺锤体消逝,染色体变为染色质,膜仁重新显现
6、,植物细胞从 赤道板处显现细胞板(显微镜下可见),并向四周扩展,成为细胞壁;口诀:两消两现 重开头;14. 在一个细胞周期中, DNA加倍的时期是间期, 染色体加倍的时期是后期, 染色单体显现和消逝的时期是前期和后期,观看和计数染色体的正确时期是中期;15. 有丝分裂过程中染色体加倍的机制是着丝点分裂;16. 染色体的数目等于着丝点的数目,当有染色单体时,DNA分子数=染色单体数,当无染色单体时, DNA分子数=染色体数;17. 动物细胞有丝分裂间期进行中心体的复制,一个中心体是由两个中心粒组成的,经过复制之后变为四个中心粒,两个中心体;18. 动植物细胞有丝分裂不同点:纺锤体形成方式不同,高
7、等植物细胞前期由细胞两极纺锤丝形成纺锤体,动物细胞由中心体发出的星射线形成纺锤体;细胞质形成方式不同,高等植物细胞有丝分裂末期由赤道板部位形成细胞板,向四周扩展形成细胞壁,动物细胞有丝分裂后期子啊赤道板处细胞膜向内凹陷,缢裂成两个细胞;19. 低等植物细胞有丝分裂过程与动物细胞有丝分裂大同小异,不同之处在于末期形成细胞壁,此处与高等植物细胞有丝分裂相同;20. 细胞通过有丝分裂细胞器也经过了复制,各种细胞器的增生是在细胞分裂之前的间期发生的;细胞器在子细胞中的安排不是平均的;试验证明:细胞分裂不但要使 2 个子细胞获得和原先细胞相同的成套的染色体,也必需保证它们都能获得细胞中的各种细胞器;像线
8、粒体和叶绿体这样的细胞器只能通过原有的细胞分裂增生,它们不能在细胞质中重新产生;线粒体和叶绿体:分裂增生;如高尔基体、内质网是在细胞分裂时,破成碎片或小泡,这样就能分别进入子细胞中,内质网泡多附着在纺锤微管上;其他细胞器或会以某种形式先“消逝”,然后在子细胞中“重建”;21. 在光学显微镜下唯独能够直接看到的细胞器是叶绿体、中心体,通过染色可以看到的是线粒体、染色体;其他细胞器由于太小看不到;22. 与有丝分裂有关的细胞器:核糖体,分裂间期蛋白质的复制;线粒体,在分裂间期 DNA的复制和蛋白质的合成过程中供应能量,在后期纺锤丝(星射线)牵引染色体向细胞两极移动的过程中供应能量;中心体(动物、低
9、等植物),发出星射线形成纺锤体;高尔基体(植物),分裂期末期时参与形成细胞壁;23. 有丝分裂的意义:将亲代细胞的染色体经过复制以后,精确地平均安排到两个子细胞中去;保持生物的亲代和子代之间的遗传性状的稳固性;24. 观看根尖分生组织细胞的有丝分裂试验中选材要求:具备连续分裂才能的细胞,细胞周期不能太短;25. 该试验步骤分为:解离漂洗染色制片;解离:解离液为质量分数为 15的盐酸和体积分数为 95的酒精以体积比 1:1 的比例混合在一起; 盐酸的作用是杀死细胞, 酒精的作用是固定细胞,使细胞的有丝分裂停留在某一时期,另外,盐酸可以破坏细胞壁的果胶质,使组织细胞分散开来;漂洗:漂洗液为蒸馏水或
10、清水,主要作用是洗去酸液, 防止解离过度,便于染色;染色:染液为龙胆紫溶液或醋酸洋红液,使染色体着色,便 于观看;该处染液为碱性染液,易于与染色体结合,如如漂洗不洁净,残留的盐酸将会 影响到染色的成效;制片:小扣,便于细胞分散开;26. 根尖分生区细胞呈正方形,排列紧密;(一)植物细胞有丝分裂过程分裂间期. 特点:. 完成DNA 复制和有关蛋白质合成 ;每个染色体含两个姐妹染色单体,呈染色质外形. 1. 前期 :. 特点 :. 染色体、纺锤体出分裂期. 2. 中期 :.特点 :. 着丝点排列在赤道板, 染色体外形固定,数 目清晰现;核仁、核膜消逝. 3. 后期 :. 特点 :. 着丝点分裂 ,
11、姐妹染色单体分开 ,并移向两极. 4.末期 :. 特点 :. 纺锤体消逝 ,染色体变为染色质 ;新的核膜、核仁显现;中心细胞板扩展成新的细胞壁一二三六五四动物细胞的有丝分裂过程染色体444DNA4 - 8884848染色体的变化着丝点复制染色单体前期条染色质(含两个染色单体)(含两个染色单体)间期末 期后期(无单体)中期(含两个染色单体)有丝分裂,又称做间接分裂,由W. Fleming 于 1882 年首次发觉于动物及E. Strasburger1880年发觉于植物;特点是有纺锤体染色体显现,子染色体被平均安排到子细胞,这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物);是真核细胞分裂产生体细胞
12、的过程;细胞周期分裂具有周期性, 即连续分裂的细胞, 从一次分裂完成时开头, 到下一次分裂完成时为一个细胞周期;一个细胞周期包括两个阶段:分裂间期和分裂期,分裂间期分 G1、S 和 G2期,分裂间期为分裂期进行活跃的物质预备,完成 DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,同时细胞有适度的生长(这两个阶段所占的时间相差较大, 一般分裂间期大约占细胞周期的 90%-95%;分裂期大约占细胞周期的 5%-10%;细胞种类不同,一个细胞周期的时间也不相同;)分裂期又分为分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期;细胞在分裂之前,必需进行肯定的物质预备;细胞增殖包括物质预备和细胞分裂整个过程;有丝分裂是一个连续
13、的过程按先后次序划分为间期、前期、中期、后期和末期五个时期,在前期和中期之间有时仍划分出一个前中期;分裂间期有丝分裂间期分为G1( DNA合成前期)、 S( DNA合成期)、 G2(DNA合成后期)三个阶段,其中 G1 期与 G2 期进行 RNA(即核糖核酸)的复制与有关蛋白质的合成,S 期进行 DNA的复制;其中, G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成, G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成;在有丝分裂间期, 染色质没有高度螺旋化形成染色体,而是以染色质的形式进行DNA(即脱氧核糖核酸)单链复制;有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要预备过程,是一个重要的基础工作;(现代医学
14、,利用有关药物,禁止了细胞中的纺锤丝的形成,从而抑制了细胞的有丝分裂,使细胞分裂停止于 G0(G0阶段指因某些因素使细胞分裂停止,转变外因可是细胞重新进行分裂的时期)阶段,利用该技术的有关药物有效地遏制了癌细胞的恶性增殖和扩散;)分裂期前期自分裂期开头到核膜解体为止的时期;间期细胞进入有丝分裂前期时,细胞核的体积增大,由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐步缩短变粗,形成染色体;由于染色质在间期中已经复制,所以每条染色体由两条染色单体组成,即两条并列的姐妹染色体,这两条染色单体有一个共同的着丝点连接;核仁在前期的后半期渐渐消逝;在前期末核膜破裂,于是染色体散于细胞质中;动物细胞有丝分裂前期时靠近核
15、膜有两个中心体;每个中心体有一对中心粒和环绕它们的亮域,称为中心质或中心球所组成;由中心体放射出星体丝(又叫纺锤丝), 即放射状微管;带有星体丝(纺锤丝)的两个中心体逐步分开,移向相对的两极;这种分开过程估计是由于两个中心体之间的星体丝(纺锤丝)微管相互作用,更快地增长,结果把两个中心体(两对中心粒)推向两极,而于核膜破裂后最终形成两极之间的纺锤体;自核膜破裂起到染色体排列在赤道面上为止;核膜的断片残留于细胞质中,与内质网不易区分,在纺锤体的四周有时可以看到它们;纺锤体的最终形成和染色体向赤道面的运动;纺锤体有两种类型:一为有星纺锤体,即两极各有一个以一对中心粒为核心的星体,见于绝大多数动物细
16、胞和某些低等植物细胞;一为无星纺锤体; 两极无星体, 见于高等植物细胞;曾经认为有星纺锤体含有三种纺锤丝,即三种微管;一种是星体微管,由星体散射出的微管;二是极微管,是由两极分别向相对一级方向舒展的微管,在赤道区来自两极的极微管相互重叠;认为极微管可能是由星体微管伸长形成的;三是着丝点微管,与着丝点联结的微管,亦称着丝点丝或牵引丝;着丝点是在染色体的着丝粒的两侧发育出的结构;有报告说着丝点有使微管蛋白聚合成微管的功能;无星纺锤体只有极微管与着丝点微管;核膜破裂后染色体分散于细胞质中;每条染色体的两条染色单体其着丝点分别通过着丝点与两极相连;由于极微管和着丝微管之间的相互作用,染色体向赤道面运动
17、;最终各种力达到平稳,染色体乃排列到赤道面上;中期从染色体排列到赤道板上,到它们的染色单体开头分向两极之前,这段时间称为中期;有时把前中期也包括在中期之内; 中期染色体在赤道面形成所谓赤道板;从一端观看可见这些染色体在赤道板呈放射状排列,这时它们不是静止不动的,而是处于不断摇摆的状态;中期染色体浓缩变粗,显示出该物种所特有的数目和外形;因此有丝分裂中期适于做染色体的外形、结构和数目的争论,适于核型分析;中期时间较短;后期每条染色体的两条姊妹染色单体分开并移向两极的时期;分开的染色体称为子染色体;子染色体到达两极时后期终止;染色单体的分开常从着丝点处开头,然后两个染色单体的臂逐步分开;当它们完全
18、分开后就向相对的两极移动;这种移动的速度依细胞种类而异,大体上在5 微米/ 分;平均速度约为为1 微米/ 分;同一细胞内的各条染色体都差不多以同样速度同步地移向两极;子染色体向两极的移动是靠纺锤体的活动实现的;末期从子染色体到达两极开头至形成两个子细胞为止称为末期;此期的主要过程是子核的形成和细胞体的分裂;子核的形成大体上是经受一个与前期相反的过程;到达两极的子染色体第一解螺旋而轮廓消逝,全部子染色体构成一个大染色质块,在其四周集合核膜成分,融合而形成子核的核膜,随着子细胞核的重新组成,核内显现核仁;核仁的形成与特定染色体上的核仁组织区的活动有关;细胞体的分裂称胞质分裂;动物和某些低等植物细胞
19、的胞质分裂是以缢束或起沟的方式完成的;缢束的动力一般估计是由于赤道板的 细胞质周边的微丝收缩的结果;微丝的紧缩使细胞在此区域产生缢束,缢束逐步加深使细胞体最终一分为 二;高等植物细胞的胞质分裂是靠细胞板的形成;在末期,纺锤丝第一在靠近两极处解体消逝,但中间区的纺锤丝保留下来, 并且微管增加数量, 向四周扩展, 形成桶状结构, 称为成膜体; 与形成成膜体的同时, 来自内质网和高尔基器的一些小泡和颗粒成分被运输到赤道区,它们经过改组融合而参与细胞板的形成;细胞板逐步扩展到原先的细胞壁乃把细胞质一分为二;细胞质中的有关细胞器,如线粒体,叶绿体等不是均等安排,而是随机进入两个子细胞中;细胞板由两层薄膜
20、组成,两层薄膜之间积存果胶质,发育成胞间层,两侧的薄膜积存纤维素,各自发育成子细胞的初生壁;细胞器中心体与纺锤体的形成有关; 线粒体与供应能量有关;高尔基体与植物新形成的细胞壁有关核糖体与全过程需要的蛋白质合成有关,主要与间期进行的DNA复制需要的蛋白质有关【细胞有丝分裂记忆口诀】有丝分裂前期:膜仁消逝现两体中期:形定数晰赤道齐后期:点裂体增均两极末期:两消两现重开头分裂机制染色体的集缩: 构成染色体的细线在分裂前期缩短变粗,染色体的这种集缩运动是通过染色线的螺旋化实现的;染色质浓缩过程和细胞质中的某些因素有关;假如用试验方法使分裂期细胞与间期细胞融合,可以观看到间期细胞染色质会提前集缩成染色
21、体;这说明分裂期细胞的细胞质中有某种物质能促使染色体集缩;纺锤体的形成:由微管蛋白聚合成纺锤体微管的过程;微管蛋白的聚合有两种基本形式:一种是自我装配型,另一种是位点起始装配型,后者有特殊位点做为聚合的起始部位,前者没有这种特殊位点;形成纺锤体时的位点统称为“微管组织中心”MTOC;中心体和着丝点都是MTOC,它们在离体情形下都能表现出访微管蛋白聚合成微管的才能;纺锤体的形成明显和这些MTOC的活动是分不开的;中期染色体运动:用药物 秋水仙素、巯基乙醇等 破坏纺锤体,就染色体不能排列到赤道面,除去药物后,纺锤体重新形成,就染色体又能排列到赤道面,由此可见,染色体向赤道面的排列和纺锤体的活动有关
22、;由辐射损耗或其他缘由造成的没有着丝点的染色体断片不能排列到赤道面上;因此说明,染色体向赤道面的排列和着丝点的活动有关;用微束紫外线照耀时二价体的一侧着丝点或着丝点丝,就染色体不能正好位于赤道面, 而偏近于未受照耀的着丝点所面对的一极;这说明染色体在赤道面的配位必需两个着丝 点及与两极相连的两侧着丝点丝都正常地发挥作用;依据以上事实和其他观看,估计在前中期时两个着丝点分别以着丝点丝与两极相连,靠两极牵引力的平稳, 使染色体位于赤道面上; 除这种牵引平稳的力气外, 仍可能有其他一些因素起帮助作用;染色体运动:后期时两组子染色体向两极移动,而在有些细胞两极也被推开更远;关于这种运动的机制尚无定论;
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