2022年最新整理药理学复习归纳总结复习进程.docx

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1、此文档收集于网络,如有侵权,请联系网站删除药理学复习归纳总结各章节名词说明汇总1、药理学 （ pharmacology ）：是讨论药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科；2、药物效应动力学 ：主要讨论药物对机体的作用及其作用机制,以阐明药物防治疾病的规律；3、药物代谢动力学：主要讨论药物在机体的影响下所发生的变化及其规律；包括药物在机体内的吸取、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程,特殊是血药浓度随时间而变化的规律；4、药物作用：是指药物对机体的初始作用,是动因；药理效应是药物作用的结果,是机体的表现；5、简洁扩散 （ simple diffusion ）：脂溶性药物溶解于细胞膜的

2、脂质层,顺浓度差通过细胞膜,又称脂溶性扩散,是一种被动转运方式,绝大多数药物按此方式通过生物膜；6、吸取（ absorption ）：药物自用药部位进入血液循环的过程；7、首关排除 ：从胃肠道吸取入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,假如肝脏对其代谢才能强,或者胆汁排泄量大,就进入全身血液循环的有效药物量明显削减,这种作用称为首关排除；8、分布（ distribution ）：药物吸取后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程；9、代谢（ metabolism ,生物转化） ：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生变化的过程；10、排泄（ excretion ）

3、：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程；11、肠肝循环 （ enterohepatic cycle ）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物,被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸取经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环；12、一级动力排除学：是体内药物按恒定比例排除,在单位时间内的排除量与血浆药物浓度成正比；13、零级排除动力学：是体内药物按恒定的量排除,即恒定的速率,不论血浆药物浓度高低,单位时间内排除的药物的量不变；14、药物不良反应 （adverse raaction）：凡是与用药目的无

4、关,并为患者带来不适或痛楚的反应；15、后遗效应 （ residual effect ）：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应； 16、停药反应 （ withdrawal reaction ）：是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应；17、效价强度（ potency ）：是指能引起等效反应（一般采纳50%效应量）的相对浓度或剂量,其值越小就强度越大；18、解离常数 K D：是指引起 50%最大效应时所需的药物剂量/浓度； KD 与药物 -受体之间的亲和力成反比, K D 越小,药物与受体之间的亲和力越大；19、PD2：药物 -受体复合物解离常数K D 的负对数（ -lgK D）

5、为 PD2, PD2 值与药物和受体之间的亲和力成正比；20、肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能挑选性与肾上腺素受体结合,其本身不兴奋或较弱兴奋肾上腺素受体,却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体兴奋药与受体结合,从而产生抗肾上腺素的作 用；即它们能够将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象；21、内在拟交感活性（ ISA ）：有些肾上腺素受体阻断药能阻断受体外,对受体亦有部分兴奋作用的活性,这种作用较弱,通常被受体阻断作用掩盖,具有内在拟交感活性的受体阻断药可削减由于受体阻断而导致的支气管收缩、心衰和房室传导阻滞等不良反应；22、膜稳固作用 ：是指药物抑制细胞膜对离子的通透性；膜稳固作用

6、在常规剂量下并不显著,只有在过量时才比较明显；23、冷静催眠药：是一类抑制中枢神经系统功能、起冷静催眠作用的药物；24、癫痫（ epilepsy）：是由脑组织局部病灶的神经元反常高频放电,并向四周扩散,导致大脑功能短暂失调综合征,主要临床表现为突然发作,短暂运动、感觉、意识、精神反常,反复发作,发作时伴有反常脑电波；25、中枢神经系统退行性疾病：是指一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称,主要包括帕金森病（ PD ）和阿尔茨海默病（ AD ）；26、帕金森病（ PD）：又称震颤麻痹,是一种主要表现为进行性的锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性精品文档疾病；其典型症状为：静止震

7、颤、肌肉强直、运动迟缓和共济失调；27、阿尔茨海默病（AD ）：是一种与年龄高度相关的、以进行性认知功能障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病；表现为记忆力、判定力、抽象思维等一般智力的丢失,但视力、运动才能就不受影响；28、精神分裂症：是一组以思维、情感、行为之间不和谐,精神活动与现实脱离为主要特点的最常见的一类精神病；29、解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛,而且大多数仍有抗炎、抗风湿作用的药物；30、折返（ reentry）：是指一次冲动下传后,又沿另一环形通路折返,再次兴奋已兴奋过的心肌,是引发快速性心律失常的重要机制之一；31、心力衰竭（ HF）：是由各种心脏疾病导致心功能不

8、全的一种临床综合征；32、充血性心力衰竭（ CHF）：心力衰竭时通常伴有体循环和（或）肺循环的被动性充血,故称；33、正性肌力作用 ：一种直接作用于心脏,加强心脏收缩力,增加心输出量的作用；34、血脂：是指血浆或血清中所含的脂类,包括胆固醇（Ch）、三酰甘油（ TG）、磷脂（ PL）和游离脂肪酸（ FFA）；胆固醇又分为胆固醇酯（CE）和游离胆固醇（FC）,二者相加为总胆固醇（TC）；35、心绞痛：是因冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的短暂的、临时的缺血与缺氧综合征,其典型临床表现为阵发性胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散；36、化学治疗 （chemotheraphy ）：对全部病原体,包括微生物、

9、寄生虫,甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗；37、抗微生物药物：是指用于治疗病原微生物所致感染性疾病的药物；38、抗生素 （ antibiotics ）：是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质；39、化疗指数 （CI ）：是评判化学治疗药物有效性与安全性的指标,常以化疗药物的半数动物致死量（LD 50） 与治疗感染动物半数有效量（ED50）之比来表示： LD 50/ED 50,或者用 LD 5/ED 95；40、抗生素后效应 （PAE）：是指细菌与抗生素短暂接触,抗生素浓度下降,低于MIC或消逝后,细菌的生长仍旧受到连续抑制的效应,这种效应；4

10、1、首次接触效应 ：是指抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应,再度接触时不再显现该强大效应, 或连续与细菌接触后抗菌效应不在明显增强,需要间隔相当时间后,才会再起作用；42、交叉耐药性：病原体对某种药物耐药后,对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性；43、二重感染 （ superinfection ）：P391,长期口服或注射使用广谱抗生素时,敏锐菌被抑制,不敏锐菌乘机大量繁衍,由原先的劣势菌群变为优势菌群,造成新的感染,称作二重感染或菌群交替症；44、灰婴综合征（ gray syndrome ）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,肾排泄功能不完善,对氯霉素解毒才能差；药物剂

11、量过大可致中毒,表现为循环衰竭、呼吸衰竭、进行性血压下降、皮肤惨白和发绀,故称灰婴综合征；45、光敏反应（光毒性） ：在紫外线激发下,药物氧化生成活性氧,激活皮肤的成纤维细胞中的蛋白激酶C和酪氨酸激酶,引起皮肤炎症；表现为光照部位的皮肤显现瘙痒性红斑,严峻者显现皮肤糜烂、脱落；弱酸性药物,在碱性中易解离HA . H+A -弱碱性药物,在算性中易解离BH +. H+B运算：. 胆碱能受体分布及其效应N-R. 肾上腺素受体分布及效应中枢受体：兴奋时交感神经活性增加,多数受体阻断药不能阻断3 受体；胆碱能神经兴奋（乙酰胆碱释放作用于受体）去甲肾上腺素能神经兴奋传出神经药分类归纳各章节主要药品汇总6

12、胆碱受体兴奋药乙酰胆碱 （ Ach , M 胆碱受体兴奋药） 药理作用： M 样作用（剂量小） 抑制循环（舒张血管、负性心力作用、负性频率作用、负性传导作用、缩短心房不应期） 兴奋平滑肌 瞳孔缩小 腺体分泌增加N 样作用（剂量稍大）神经节兴奋、骨骼肌兴奋中枢作用少临床应用：作用广泛,挑选性差,无临床有用价值,不作用药,但作为药理学讨论工具药M 胆碱受体兴奋药： 醋甲胆碱药理作用： M 样作用,无 N 样作用,对心血管系统作用明显临床应用：口腔黏膜干燥症,偶用于支气管高敏性的诊断禁忌症：支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡卡巴胆碱临床应用：青光眼治疗,对膀胱、肠道作用明显禁 忌症：支气管哮喘、冠状动

13、脉缺血和胃溃疡贝胆碱药理作用：兴奋胃肠道和泌尿道平滑肌,对心血管系统作用弱临床应用：术后腹胀气、胃张力缺乏症及胃滞留；禁忌症：支气管哮喘、冠状动脉缺血和胃溃疡毛果云香碱 （ M 样作用,匹鲁卡品） 对心血管作用小药理作用：眼缩瞳（瞳孔括约肌M 受体）,降眼压,调剂痉挛腺体汗腺,唾液腺分泌明显增加临床应用：青光眼（闭角型青光眼）虹膜睫状体炎解救抗胆碱药阿托品中毒不良反应：过量可显现M 胆碱受体过度兴奋,用阿托品解救7 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药新斯的明 （可逆性抑制胆碱酯酶,胆碱能神经末梢乙酰胆碱积累,兴奋M 受体） 药理作用：眼缩瞳（瞳孔括约肌M 受体）,降眼压,调剂痉挛骨骼肌,胃肠道及膀胱

14、平滑肌（胃酸分泌增加） 减慢心率,兴奋心脏M 受体临床应用：重症肌无力腹胀气和尿潴留青光眼阵发性室上性心动过速筒箭毒碱、阿托品中毒解毒不良反应：难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类毒理作用：为人工合成的难逆性胆碱酯酶抑制药与胆碱酯酶坚固结合,形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使酶活性抑制,乙酰胆碱大量积累,过度兴奋 M 及 N 受体轻度中毒： M 样症状为主中度中毒： M 样及 N 样症状为主重度中毒： M 、N 样并伴有明显中枢症状中毒解救：及早使用特效解毒药胆碱酯酶复活药 氯解磷定 ,复原 AChE 的活性,直接解毒作用阿托品,书详P628 M 胆碱受体阻断药阿托品 （竞争性拮抗M 胆碱受体）药理作

15、用： 1.腺体抑制分泌,对唾液腺、汗腺明显2.眼扩瞳、眼内压上升、调剂麻痹3. 平滑肌放松4. 心脏心率治疗量,大量、房室传导,可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常5. 血管与血压,较大剂量扩血管6. 中枢神经系统,临床应用： 1.解除平滑肌痉挛2. 抑制腺体分泌3. 眼科：虹膜睫状体炎、眼光、眼底检查4. 缓慢型心律失常5. 抗休克6. 解救有机磷酸酯类中毒不良反应：口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红9 N 胆碱受体阻断药琥珀胆碱 （除极化型肌松药,先紧后松） 药理作用：肌肉放松,从颈部到肩甲腹部四肢临床应用：气管内插管、气管镜、食管镜检查时短时操作帮助麻醉不良反应：

16、窒息、眼压高、肌束跳动、血钾上升、心血管反应、恶性高热筒箭毒碱：非除极化型肌松药,始终松；10 肾上腺素受体兴奋药去甲肾上腺素 （兴奋受体,对 1 作用弱；对 2 几无作用）药理作用： 1.血管,兴奋血管1 受体,小、动静脉收缩,冠脉舒张（心脏兴奋,血压,冠脉血流量）2. 心脏,较弱兴奋心脏 1 受体,心肌收缩力,心率,传导,心排3. 血压,小剂量脉压差加大临床应用：早期神经源性休克及嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒时的低血压,稀释口服食管胃粘膜收缩止血不良反应：局部组织缺血坏死、急性肾衰竭肾上腺素 （、）药理作用： 1.兴奋心脏：兴奋心脏 1 受体2. 舒缩血管：兴奋1 受体,使皮肤黏膜、内膜血管

17、剧烈收缩兴奋 2 受体,使得骨骼肌血管及冠状动脉舒张和尿潴留3. 血压：小剂量时收缩压、舒张压不变或稍降大剂量时均4. 平滑肌：兴奋 2 受体,扩张支气管、膀胱逼尿肌舒张、三角肌括约肌收缩,引起排尿困难5. 代谢：临床应用： 1.心脏骤停2. 过敏性休克 , 首选药 ,利用其强心、升压、扩张支气管及抑制组胺3. 急性支气管哮喘4. 与局麻药何用,收缩血管,延缓局麻药吸取,延长作用时间,降低毒性反应5. 治疗青光眼不良反应：心悸、头痛、血压上升、过量或注射过快,血压骤升、心肌缺血、心率失常、心室纤颤多巴胺 （DA ,兴奋、外周多巴胺受体及促进神经末梢NA 释放） 药理作用：兴奋心脏舒缩血管：兴奋

18、 DAR ,使肾、肠系膜、脑血管及冠脉扩张兴奋 1 受体,使皮肤黏膜收缩影响血压改善肾功能,小剂量可增加肾小球率过滤,并排钠利尿临床应用：各种休克、急性肾衰竭不良反应：剂量过大滴注过快,引起心动过速、心律失常、肾功能下降异丙肾上腺素 （）药理作用：兴奋心脏：1 受体,正性肌力作用、正性频率作用、也能引起心律失常,较少心室纤颤扩张血管：兴奋2 受体,全身大部分血管均扩张,收缩压舒张压血压：小剂量,收缩压舒张压,冠脉血流大剂量,舒张压,冠脉血流扩张支气管：兴奋 2 受体,扩张支气管作用较肾上腺素更强,抑制组胺释放,无收缩支气管粘膜作用,因此排除粘膜水肿作用较弱临床应用：心搏骤停、中重度房室传导阻滞

19、、急性支气管哮喘、休克不良反应：心悸、头晕11 肾上腺受体阻断药酚妥拉明 （非挑选性受体阻断药）药理作用： 1.扩张血管,挑选性阻断血管受体2.降低血压,直接扩张血管3. 兴奋心脏,血压降低,反射性兴奋交感神经阻断神经末梢突触前膜2 受体,促使去甲肾上腺素释放,兴奋心脏4. 拟胆碱及组胺样作用临床应用： 1.抗休克（感染性、心源性、神经源性） 2.难治性心功能不全3. 外周血管痉挛性疾病4. 对抗静脉滴注去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩5. 肾上腺嗜铬细胞瘤所致高血压不良反应：腹痛、腹泻、呕吐、诱发溃疡、低血压、心律失常、心绞痛哌唑嗪 （挑选性血管 1 受体阻断）药理作用：阻断血管1 受体,扩张

20、小动脉,外周阻,扩张静脉,回心血量 对神经末梢突触前膜上的2 受体无作用临床应用：外周血管性疾病、肾上腺嗜铬细胞瘤所致高血压、休克不良反应：首剂反应肾上腺素受体阻断药P90普萘洛尔 （非挑选性受体阻断）药理作用：抑制心脏阻断1 受体,负性肌力和传导作用收缩血管阻断 2 受体,因心脏受抑制,反射性兴奋,使血管收缩收缩支气管阻断 2 受体,对支气管哮喘患者可诱发或加重临床应用：心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进不良反应：一般,头痛、恶心、呕吐严峻,抑制心脏、降低血压、诱发或加重支气管哮喘最强受体阻断药：噻吗洛尔15 冷静催眠药地西泮 （苯二氮卓类）药理作用： 1.抗焦虑,边缘系统BZ 受体,

21、有明显抗焦虑作用,改善患者的紧急、担忧、惧怕、失眠等症状2. 冷静催眠,对快波睡眠影响小,醒后无明显不良反应,不引起全身麻醉,安全范畴大,故作为首选催眠药；3. 中枢性肌肉放松肌肉僵直4. 抗惊厥、抗癫痫,地西泮静注是目前治疗癫痫连续状态的首选药物临床应用： 1.焦虑症（首选）2. 失眠症（特殊对焦虑所致者佳）3. 麻醉前给药4. 抗惊厥、抗癫痫、帮助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物毒性惊厥地西泮静注是目前治疗癫痫连续状态的首选药物不良反应： 1.后遗效应：嗜睡、头晕、法力、记忆力下降2. 静注过快,呼吸、循环功能抑制3. 耐受性与成瘾性4. 停药反跳、戒断症状过量中毒用氟马西尼（安易醒）

22、巴比妥类：易致成瘾性,副作用较多16 抗癫痫药和抗惊厥药大发作：卡马西林、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠小发作：乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠苯妥英钠 （大）药理作用：膜稳固作用（神经元及心肌细胞）：削减 Na+ 内流,阻滞 Na+ 通道抑制 Ca2+内流,抑制神经元的L、 N 型 Ca2+通道增强 GABA作用（间接）临床应用：抗癫痫：大发作和局限性发作的首选药,小发作无效中枢疼痛综合征：三叉神经痛、舌咽神经痛抗心律失常不良反应：多, P124卡马西平 （大,酰胺咪嗪）药理作用：阻滞 Na +通道,抑制癫痫灶及其四周神经元放电临床应用：大发作和局限性发作的首选药,对复杂性发作、精神运动性发

23、作,有疗效癫痫并发神经症状锂盐无效狂躁症、抑郁症尿崩症苯巴比妥（大） ：癫痫连续状态,不作为长期维护用药,对中枢抑制大；扑米酮（大） ：用于不能耐受苯妥英钠和苯巴比妥的患者；丙戊酸钠（大、小） ：书详 P126,对肝功能有毒性；乙琥胺（小） ：不良反应是粒细胞削减,再障；苯二氮卓类（小）抗惊厥类（巴比妥类、苯二氮卓类、硫酸镁） 硫酸镁药理作用：抑制中枢及外周神经系统,使骨骼肌、心肌、血管平滑肌放松,有肌松作用和降压作用作用于中枢神经系统,引起感觉及意识丢失临床应用：缓解子痫、破伤风等惊厥,也常用于高血压危象17 治疗中枢神经系统退行性疾病药左旋多巴（ L-DOPA ）药理作用：抗帕金森病,左旋

24、多巴进入脑内转化为多巴胺,可补充脑内多巴胺含量不足临床应用：重症、老年患者：疗效较差作用慢,起效慢,用药2-3 周出疗效, 1-6 月效力强轻症、年轻患者：疗效较好疗效与黑质纹状体病损程度相关肌肉震颤：疗效较差肌肉僵直、运动困难：疗效较好对其他缘由引起的进行性综合症也有效,但对吩噻嗪类抗精神失常药物引起的帕金森综合症无效不良反应：早期胃肠道反应,心血管反应长期引起运动过多症,症状波动,精神症状左旋多巴的增效药多巴胺脱羧酶的抑制剂氨基酸脱羧酶（AADC ）抑制药卡比多巴：增效,削减不良反应,提效削减外周副作用削减左旋多巴胺用药量18 抗精神失常药氯丙嗪 （冬眠灵,吩噻嗪类）拮抗脑内边缘系统多巴胺

25、受体抗狂躁症药： 碳酸锂抗抑郁症药丙咪嗪 （米帕明）药理作用：对中枢神经系统作用,抑郁症患者变得精神兴奋,心情高涨,症状减轻对自主神经系统作用,阻断M 胆碱能受体,视力模糊、口干、便秘、尿潴留对心血管系统作用,降血压,致心律失常,对心肌有奎尼丁样直接抑制效应临床应用：抑郁症、遗尿症、焦虑和惧怕症不良反应：口干、扩瞳、视力模糊、便秘、尿潴留、眼压高、行动过速,前列腺肥大、青光眼禁用；19 镇痛药吗啡 （镇痛作用主要是作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管四周灰质的阿片受体受体,模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能而产生镇痛作用）药理作用： 1.镇痛 作用：作用强大,对连续性慢性钝痛效力大于间断性锐

26、痛2.反复用药 产欣 快感,产生明显 冷静作用,寂静,易诱导入睡3. 抑制呼吸（吗啡急性中毒致死的主要缘由）4. 镇咳：直接抑制延髓咳嗽中枢5. 缩瞳（中毒特点）6. 扩张血管：降低中枢交感神经张力,促进体内组胺释放；脑血管扩张,颅压上升7. 平滑肌：兴奋胃肠道平滑肌和括约肌,张力增高,蠕动减弱； 收缩胆道、输尿管及支气管平滑肌8. 免疫抑制临床应用：镇痛：剧痛心源性哮喘扩张血管、抑制呼吸、冷静作用止泻不良反应：副作用：晕眩、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、排尿困难、胆道压力、胆绞痛、直立性低血压、免疫抑制耐受性、成瘾性急性中毒：措施,赐予吗啡拮抗剂纳洛酮哌替啶（度冷丁） （成瘾性较吗啡低,广泛使

27、用；度冷丁 +氯丙嗪 +异丙嗪 =冬眠合剂） 药理作用：镇痛、冷静抑制呼吸,但作用时间较短对平滑肌,但作用时间短,不引起便秘及尿潴留对妊娠末期子宫收缩活动无影响,不影响产程 成瘾性,较轻、慢临床应用：镇痛、心源性哮喘、麻醉前给药、人工冬眠20 解热镇痛消炎药非甾体抗炎药（ NSAIDs ）抑制体内环氧化酶（ COX ）活性而削减局部组织前列腺素（PG）的生物合成, PG 是致热物质阿司匹林（乙酰水杨酸,水杨酸类）药理作用：解热、镇痛、抗炎、抗风湿影响血小板功能,抑制集合（29 章,预防治疗慢性稳固型心绞痛、心肌梗死、脑卒中） 临床应用：感冒发烧、慢性钝痛急性风湿热、类风湿性关节炎稳固 /不稳固

28、型心绞痛,进展性心肌梗死不良反应：（主要是由于用于长期大量抗风湿）胃肠道反应、加重出血倾向、水杨酸反应、过敏反应（阿司匹林哮喘）、瑞夷综合征比较氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响氯丙嗪阿司匹林降温的机制抑制下丘脑体温调剂中枢的体温调剂失灵D2 样受体抑制 COX ,降低下丘脑体温调剂中枢PGE2 合成影响产热和散热降温的特点配以物理降温对发热和正常体温均有降温作用对正常体温无影响,不受物理降温的影响降温的临床应用氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉用于发热患者的退热镇痛药和解热镇痛药的异同点镇痛药解热镇痛抗药部位中枢外周机制兴奋阿片受体抑制环氧酶,削减前列腺素生成镇痛特点强（锐痛）中（钝痛）可治疗各种缘由所

29、致的疼痛临床应用特点抑制呼吸；有成瘾性简洁一般性疼痛不抑制呼吸不成瘾21 钙通道阻滞药22 抗心律失常药分类： P193利多卡因 （ Ib 类）药理作用：抑制 Na+ 内流,促进 K+ 外流,可影响希 -浦系统；降低自律性降低传导速度缩短不应期；临床应用：室性心律失常,如急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤；不良反应：书详；普萘洛尔 （ II 类,） 药理作用：降低自律性儿茶酚胺所致迟后除极减慢传导速度延长有效不应期（房室交界） 临床应用：室上性心律失常窦性心动过速（交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤等引起） 室性心律失常不良反应：窦性心动过缓、房室传导阻滞、停药反

30、跳；胺碘酮 （III 类,延长动作电位时程）药理作用：延长心肌细胞动作电位时程（APD ） 延长有效不应期（ERP）降低自律性降低传导性非竞争性拮抗、肾上腺受体临床应用：各种室上性心律失常、心律失常行房扑动、心房跳动不良反应：窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q-T 间期延长；维拉帕米 （ IV 类,钙通道阻滞） 药理作用：阻滞钠通道降低窦房结自律性减慢房室传导,可排除房室结折返延长窦房结、房室结的有效不应期临床应用：室上性和房室结折返性心律失常,阵发性室上心动过速不良反应：书详；24 利尿药利尿药作用的基础相关学问要多看* 呋塞米 （速尿,袢利尿药）药理作用：强大的利尿作用扩血管作用临床应用：急性

31、肺水肿、脑水肿和其他严峻水肿急性高血钙急、慢性肾功能衰竭加速某些毒物排泄不良反应：水、电解质紊乱耳毒性高尿酸血症25 抗高血压药 分类 ：P220 重点硝苯地平 （钙通道阻断药）药理作用：作用于细胞膜L 型钙通道,抑制 Ca2+入细胞,使细胞内Ca2+浓度降低,使小动脉扩张,降压；引起交感神经反射性使心率加快；临床应用：轻中重度高血压,降压高血压危象、高血压脑病举荐使用缓释片剂,作用缓慢,降压稳固,维护时间长；不良反应：颜面潮红、头痛、晕眩、恶心、便秘等卡托普利 （血管紧急素 I 转化酶抑制药）（开博通）药理作用：抑制肾素 -血管紧急素 -醛固酮系统,降压,改善心功能削减缓激肽的降解临床应用：

32、各型高血压与利尿药及受体阻断药合用于治疗重型或顽固性高血压不良反应： P20526 抗心衰药血管紧急素 I 转换酶抑制药 卡托普利 充血性心力衰竭药理作用： 1.降低外周阻力,降低心脏后负荷,降压2.削减醛固酮生成,削减肾脏重吸取水3. 抑制心肌及血管重构4. 对血流淌力学的影响,改善血流5. 降低交感神经活性临床应用：各阶段心力衰竭排除或缓解 CHF 症状,防止和逆转心肌肥厚延缓心力衰竭的发生不良反应： P204强心苷 （地高辛,洋地黄甙） Na+-K +-ATP 酶药理作用：正性肌力作用,增强心肌收缩力负性频率,减缓心率负性传导,减慢传导临床应用： 不同缘由所致心力衰竭疗效不同,对心房纤颤

33、伴心室率快的心力衰竭疗效正确,对扩张性心肌病、心室肥厚、舒张性心力衰竭者不应选用强心苷,而第一选用受体阻断药、ACE 抑制药；治疗某些心率失常：心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速不良反应：毒心作用,快速型心律失常胃肠道症状 中枢神经系统27 调血脂药与抗动脉粥样硬化药他汀类 羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA ）仍原酶抑制剂（ TC , LDC ）药理作用：调血脂作用,竞争性抑制肝脏HMG-CoA仍原酶,导致血浆LDL 及 VLDL , TC HDL 非调血脂作用,抑制细胞分裂及免疫抑制作用肾爱护作用临床应用：调血脂首选药物原发性高胆固醇血症杂合子家族性高胆固醇血症III 型高胆固醇血症

34、糖尿病及肾性高脂血症不良反应：较少,详P24628 抗心绞痛药硝酸甘油药理作用： 1.降低心肌耗氧量2. 减轻心脏前后负荷（扩血管）3. 扩张冠状动脉,增加缺血区血液灌注,改善供氧4. 降低左室充盈压,增加心内膜供血,改善左室顺应性5. 爱护缺血心肌细胞,减轻缺血性损耗临床应用：各型心绞痛急性心肌梗死,可缩小梗死范畴难治性心功能不全急性呼吸衰竭及肺动脉高压不良反应：皮肤潮红、搏动性头痛、眼压上升大剂量直立性低血压及晕厥,血压过度下降,反而加重心绞痛普萘洛尔 （肾上腺素受体阻断药） 药理作用：抗心绞痛作用降低心肌耗氧量改善心肌缺血区供血促进氧合血红蛋白中氧的解离临床应用：稳固型心绞痛同时伴有高血

35、压或快速心律失常的心绞痛对变异型心绞痛无效不良反应：停药反跳、血脂影响钙通道阻断药：维拉帕米（稳固型）、硝苯地平（变异型）29 对血液及造血器官的药物肝素 （凝血酶间接抑制药）药理作用：强大的抗凝作用（增强抗凝血酶III 的成效）其他,调血脂、抗炎、抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制血小板集合临床应用： 1.血栓栓塞性疾病,静脉血栓、肺栓塞、四周动脉栓塞2. 弥散性血管内凝血（ DIC ）3. 防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周筋脉手术后血栓形成4. 体外抗凝不良反应：出血、血小板削减症、过敏、骨质疏松、骨折香豆素类 （凝血酶抑制药,双香豆素、华法林）药理作用：抗凝,作用缓慢,长久,口服体内抗凝

36、,体外无效维生素 K 拮抗剂,抑制维生素K 由环氧化物向氢醌型转化,阻挡维生素K 的反复利用,使凝血因子 II、 VII 、IX 、 X 停留在无活性前体阶段,以影响凝血临床应用：防治血栓栓塞性疾病不良反应：自发性出血、影响骨骼发育阿司匹林：抗血小板药中应用最广泛的药物,抑制血小板集合,不行逆性抑制COX-1 的活性；30 组胺及抗组胺药主要组胺受体分布及生理效应：受体分布支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、子宫平滑肌效应收缩H1皮肤血管、毛细血管H2H3心房、房室结中枢 胃壁细胞血管心室、窦房结中枢与外周神经末梢血管扩张、 通透性增加、 渗出增加、局部水肿收缩增强、传导减慢觉醒反应胃酸分泌扩张收缩力

37、增强、心率负反馈调剂组胺合成和释放35 肾上腺皮质激素类药物束状带糖皮质激素（氢化可的松） 糖皮质激素（可的松、氢化可的松）36 甲状腺激素及抗甲状腺药甲状腺激素药理作用： 1.维护正常生长发育：幼儿,呆小病（克汀病）、成人,黏液性水肿2. 促进代谢和产热3. 提高机体交感 -肾上腺系统的反应性临床应用：（左甲状腺素钠优甲乐）1. 甲状腺功能低下：呆小病、黏液性水肿2. 单纯性甲状腺肿3. T3 抑制性试验,比较用药前后摄碘变化不良反应：过量,心悸、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等甲亢症状心绞痛、心力衰竭、肌肉震颤/痉挛,用受体阻断药对抗抗甲状腺药（硫脲类）药理作用： 1.抑制甲状腺激素合成：抑

38、制甲状腺过氧化物酶,T4 T 32. 抑制外周组织的 T 4 转化为 T33. 减弱受体介导的糖代谢4. 免疫抑制作用,甲状腺刺激性免疫球戴白（TSI ） TSH 临床应用： 1.甲亢内科治疗2. 甲状腺手术前治疗3. 甲状腺危象治疗不良反应： 1.胃肠道反应2. 过敏反应,斑丘疹、瘙痒、药疹3. 粒细胞缺乏症（严峻）4. 甲状腺肿及甲状腺功能衰退37 胰岛素及其他降血糖药胰岛素药理作用： 1.降血糖2. 影响脂肪代谢：促进合成、抑制分解,促进糖转化为脂肪,削减游离脂肪酸和酮体生成3. 促进蛋白质合成,抑制蛋白质分解4. 促进 K +进入细胞,降低血钾浓度（Na +-K + -ATP 酶） 临

39、床应用：I、II 型糖尿病 糖尿病伴严峻并发症：糖尿病酮症酸中毒、非酮症高血糖渗性昏迷 糖尿病合并应激：重度感染、高热,创伤、手术、妊娠分娩不良反应：低血糖症过敏反应 胰岛素抗击脂肪萎缩磺酰脲类药理作用： 1.对胰岛功能尚存的患者有降血糖作用机制：刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素、降低血清糖原水平、增加胰岛素与靶组织结合才能2. 抗利尿格本脲、氯磺丙尿3. 抗凝血临床应用： 1.用于胰岛功能尚存的II 型糖尿病且单用饮食掌握无效者2.尿崩症,只用氯磺丙尿39 -内酰胺类抗生素分类：重要青霉素 G（窄谱青霉素类）抗菌谱：临床应用：广谱青霉素类抗生素：耐酸、可口服、对G+G-都有杀菌作用、但因不耐酶而

40、对耐药金黄色葡萄球菌无效；氨苄西林,特点：阿莫西林,特点：抗铜绿假单胞菌广谱抗生素：都是广谱,特殊对铜绿假单胞菌有强大作用；羧苄西林,特点：抗革兰阴性 G-杆菌青霉素类：对G- 杆菌作用强,但对铜绿假单胞菌无效对G+作用弱；抑菌药；抗菌靶点： PBP2；头孢菌素类抗生素 ：抗菌谱广、杀菌力强、对-内酰胺酶较稳固,及过敏反应少；第一代第三代：对G+作用越来越弱,对G-菌越来越强其次代开头对G-菌有明显作用,第三代对铜绿假单胞菌和厌氧菌有较强作用；第四代对 G+和 G-菌都有效,被 -内酰胺酶高度稳固；40 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素红霉素 （大环内酯类）机制：核糖体50S 亚基林克霉素

41、和克林霉素（林可美素类）抗菌作用及抗菌谱相同,后者抗菌作用更强机制：核糖体 50S 亚基抗菌谱：对各类厌氧菌有强大抗菌作用,对需氧型G+菌有显著成效,对部分需氧型G-球菌有效；金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、大多数厌氧菌口服成效好,毒性小治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药万古霉素类 （多肽类抗生素） 对 G+菌有强大杀菌作用；机制：阻断细胞壁合成；繁衍期；仅用于严峻 G+菌感染,可用于-内酰胺类过敏患者；不良反应：耳毒性、肾毒性、过敏反应；41 氨基糖苷类抗生素不良反应：耳毒性、肾毒性、肌肉毒性（神经肌肉麻痹,用新斯的明+钙剂）、过敏反应（链霉素可引起过敏性

42、休克,用肾上腺激素+糖皮质激素 +钙剂）；链霉素 ：土拉菌病、鼠疫（与四环素类联合用药治疗鼠疫）、多重耐受结核病；42 四环素类级氯霉素类抗生素四环素 ：立克次体、支原体、衣原体、某些螺旋体、鼠疫、布鲁菌病、霍乱、幽门螺旋杆菌机制：核糖体 30S 亚基氯霉素 ：G-菌抑菌药 机制：核糖体 50S 亚基不良反应：血液系统毒性（可逆性血细胞削减、再生障碍性贫血） 、灰婴综合征43 人工合成抗菌药喹诺酮 类抗菌药机制： DNA 回旋酶、拓扑异构酶应用：泌尿生殖系统感染、呼吸系统感染、肠道感染及伤寒磺胺类 抗菌药机制：二氢叶酸合成应用：流行性脑脊髓膜炎、鼠疫；仍有一些地方不够全面,期望大家能自己写到这个资料上,感谢；By： Sinsstar 2022/1/17