2022年枯草芽孢杆菌培养基的优化分析研究.docx
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1、精品学习资源目录枯草芽孢杆菌培育基的优化争论- 2 - 1 枯草芽孢杆菌简介及应用 - 3 -1.1 枯草芽孢杆菌简介 - 3 -1.2 枯草芽孢杆菌应用 - 3 - 2 材料和方法 - 4 -2.1 试验材料 - 4 -2.1.1菌株- 4 -2.1.2 培育基- 5 -2.1.3 仪器与设备 - 5 -2.2 培育基的优化 - 5 -2.2.1 培育方法 - 5 -2.2.2 检测方法 - 5 -2.2.3 含水量对枯草芽孢杆菌生长的影响 - 6 -2.2.4 稻草粗细程度对枯草芽孢杆菌生长的影响- 6 -2.2.5 氮源对枯草芽孢杆菌生长的影响- 6 -2.2.6 碳源对枯草芽孢杆菌生长
2、的影响- 6 -2.2.7 碳氮比对枯草芽孢杆菌生长的影响 - 6 -2.2.8 pH对枯草芽孢杆菌生长的影响 - 7 - 3 结果和分析 - 7 -3.1 含量水对枯草芽孢杆菌生长的影响 - 7 -3.2 稻草粗细程度对枯草芽孢杆菌生长的影响- 7 -3.3 氮源对枯草芽孢杆菌生长的影响- 8 -3.4 碳源对枯草芽孢杆菌生长的影响- 8 -3.5 碳氮比对枯草芽孢杆菌生长的影响 - 9 -3.6 pH 对枯草芽孢杆菌生长的影响 - 9 -参考文献 - 10 -枯草芽孢杆菌培育基的优化争论摘 要; 随着国家对农业的支持,微生物化肥有农业中的应用也越来越受到重视;而枯草芽孢杆菌在农业方面和其它
3、方面都有广泛的应用,因此,对欢迎下载精品学习资源枯草芽孢杆菌的争论也越来越多,对枯草芽孢杆菌的需要也越来越大;为了在枯草芽孢杆菌的工业生产中,降低生产成本而又能提高枯草芽孢杆菌的产量,对枯草芽孢杆菌的发酵培育基进行争论;12本文先就培育基的主要原料,含水量,碳源,氮源,碳氮比, pH 等几个因素作单因素试验;争论说明正确培育基是:稻草 49.05%,玉 M 粉 2.25%,尿素 0.9%, CaCO 1.8% ,KH PO 1.0% ,水含量 57%, pH 7.8;3关键词; 枯草芽孢杆菌 ;培育基优化 ; 应用Bacillus subtilis culture medium optimiz
4、ationAbstract :along with the country the support to agriculture, microbial fertilizer has application in agriculture has been paid more and more attention. And Bacillus subtilis in agriculture and other aspects of a wide range of applications, therefore, on Bacillus subtilis are studied more and mo
5、re, on Bacillus subtilis needs more and more. In order to Bacillus subtilis in industrial production, reduce production cost and can improve the yield of Bacillus, Bacillus subtilis fermentation medium of.This article first medium main raw material, water content, carbon source, nitrogen source, car
6、bon and nitrogen ratio, pH and several other factors single factor experiment. Research shows that the optimum medium was49.05%: straw, corn flour 2.25% ,urea 0.9%,CaCO31.8%, KH 3 PO 4 1%, water content 57%, pH 7.81 2.Key words:Bacillus subtilis; medium optimization; application1 枯草芽孢杆菌简介及应用1.1 枯草芽孢
7、杆菌简介枯草芽孢杆菌 的模式菌株 ,芽孢杆菌是人类发觉最早的细菌之一;1.2 枯草芽孢杆菌应用 4枯草杆菌 B acillus Subtilis 是一种重要的 - 淀粉酶生产菌;同时枯草芽孢杆菌作为一种安全、高效、多功能和极具开发潜力的微生物菌种已广泛应用于工业、农业、医药、卫生、食品、畜牧业、水产及科研诸领域;随着经济的进展、科研水平的提高,枯草芽孢杆菌与人们的日常生活将更为亲密,它也必将作为一种特别重要的工业微生物菌种越来越引起人们的普遍关注和青睐;5 枯草芽孢杆菌在工业酶生产中的应用工业酶的生产是工业微生物发酵的重要组成部分;枯草芽孢杆菌是当今工业酶生应用最广泛的菌种之一,据不完全统计,
8、枯草芽孢杆菌所产的酶占整个酶市场的50 %;由于其产酶量高、种类多、安全性好和环保等优点,在现代工业生产中被广泛用作生产菌种,其发酵生产的酶已在食品、饲料、洗涤、纺织、皮革、造纸和医药等领域均发挥着特别重要的作用;欢迎下载精品学习资源 枯草芽孢杆菌在生物防治领域中的应用5-7欢迎下载精品学习资源枯草芽孢杆菌作为植物病害生防细菌之一,具有较强的防病作用美国迄今已有4株枯草芽孢杆菌生防菌株获得环保局商品化或有限商品化生产应用许可,如美国AgraQuest公司用枯草芽孢杆菌 QST713 菌株开发出活菌制剂杀菌剂SerenadeTM,并于2000 年通过美国环保局 EPA 的登记,用于防治多种作物的
9、白粉病、霜露病、疫病、灰霉病等病害;我国利用枯草芽孢杆菌防治植物病害的应用争论也达到了世界先进水平,现已胜利开发并投入生产的商品制剂有亚宝、百抗、麦丰宁、纹曲宁等产品;欢迎下载精品学习资源 枯草芽孢杆菌是微生物学与分子生物学争论的良好试验材料5欢迎下载精品学习资源枯草芽孢杆菌作为基因工程受体菌,可表达出近200 种原核和真核生物来源的蛋白基因,并且无论是在生产上仍是对基因组及物理图谱的争论上都处于中心位置,对它的争论涉及各个方面;欢迎下载精品学习资源 枯草芽孢杆菌在微生物添加剂领域中的应用5欢迎下载精品学习资源枯草芽孢杆菌是我国答应使用的饲料微生物菌种,因其无毒、无害,常常被制成微生物添加剂,
10、用于改善动物肠道功能、促进动物生长和预防疾病;枯草芽孢杆菌在制剂中以内生孢子形式存在,孢子进入动物肠道后,在肠道上部能快速复活并分泌高活性的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶,有助于降解植物性饲料中复杂的碳水化合欢迎下载精品学习资源物,产生具有拮抗肠道致病菌的多肽类物质等,起到抑菌和预防作用;另外,枯草芽孢杆菌是好氧菌,可通过消耗肠道内的氧气造成厌氧环境,促进肠道内优势菌厌氧菌的繁衍,维护肠道生态平稳;欢迎下载精品学习资源 枯草芽孢杆菌在医药卫生领域的应用5欢迎下载精品学习资源争论证明,枯草芽孢杆菌的活菌制剂可以作为口服液用于治疗肠炎、支气管炎和腹泻等多种疾病,也用来预防和治疗烧伤面的感染;5 枯草芽孢杆
11、菌在水产养殖领域中的应用枯草芽孢杆菌在水产养殖中的应用起步较晚,由于它能分泌蛋白酶等多种酶类-和抗生素,使池底积存的大量残余饵料、排泄废物、动植物残体及有害气体 氨、硫化氢等 ,使之先分解为小分子 多肽、高级脂肪酸等 ,后分解为更小分子的有机物,最终分解为二氧化碳、硝酸盐和硫酸盐等,有效降低了水中的COD、BOD,使水体中氨基氮 NH3 N 、亚硝基氮 NO2-N 和硫化物浓度降低,从而有效地改善水质, 同时仍能为以单细胞藻类为主的浮游植物供应养分物质,促进繁衍;浮游植物的光合作用,又为池内底栖水产动物的呼吸、有机物的分解供应氧气,从而使养殖水体形成一个良性的生态循环;另外,它们分泌的多种酶类
12、和抗生素可以抑制其他细菌的生长,进而削减甚至毁灭水产养殖动物的病原体;越来越多争论发觉,枯草芽孢杆菌可在水产养殖中发挥重要的作用;2 材料和方法 6 192.1 试验材料2.1.1 菌株枯草芽孢杆菌2.1.2 培育基牛肉膏蛋白胨液体培育基:5g 牛肉膏, 10g 蛋白胨, 5gNaCl , 1000mL 蒸馏水, pH 7.27.5 ;牛肉膏蛋白胨固体培育基:5g 牛肉膏, 10g 蛋白胨, 5g NaCl , 20g 琼脂,1000mL 蒸馏水,pH 7.2 7.5 ;欢迎下载精品学习资源1 号 培 养 基 :3g 木 屑 ,0.4g 葡 萄 糖 , 0.2g 蛋 白 胨 ,0.2g 酵母
13、膏 ,0.2g CaCO3,0.1g KH 2PO4 ,16mL 水;2 号培育基: 3g 稻草, 0.4g 葡萄糖 , 0.2g 蛋白胨 , 0.2g 酵母膏 , 0.2g CaCO 3 ,0.1g KH 2 PO4 ,16mL水;3 号培育基:3g 玉 M芯, 0.4g 葡萄糖 , 0.2g 蛋白胨 , 0.2g 酵母膏 , 0.2g CaCO3,0.1g KH 2PO4 ,16mL 水;4 号培育基: 3g 糠壳, 0.4g 葡萄糖 , 0.2g 蛋白胨 , 0.2g 酵母膏 , 0.2gCaCO 3 ,0.1g KH 2PO4 ,16mL水;2.1.3 仪器与设备高压灭菌锅、超净工作台
14、、37摇床培育箱、培育箱、光学显微镜、电烘箱、电子天平、分析天平、冰箱、三角瓶、接种环、试管、培育皿、酒精灯2.2 培育基的优化2.2.1 培育方法先用接种环接种1 环试管菌种到牛肉膏蛋白胨液体培育基中,200r/min , 37培育24h,进行扩大培育和活化,然后再取1mL 液体种接种到发酵培育基中,37培育 48h;2.2.2 检测方法活菌的检测方法:称量大致5g 发酵 48h 后的培育基溶解在50mL 无菌水中 ,200r/min , 20min 摇散得 10,再用 5mL 无菌吸管吸取 5mL 到 45mL 无菌水中,摇匀得10,依次这样稀释到一个适当的稀释度,取0.1mL 稀释液到无
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