2022年检验科生物安全手册目录.docx

《2022年检验科生物安全手册目录.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年检验科生物安全手册目录.docx（11页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精品学习资源检验科生物安全手册目录一生物安全手册总就二生物安全组织结构三试验室生物安全治理制度四试验室生物安全要求五试验室防火安全制度六试验室用电安全制度七试验室化学危急品使用准就八微生物试验室生物安全准就 九试验室消毒及废弃物处理制度十试验室突发大事紧急预案总就目的 :为确保试验室全体职工熟识生物安全法律、法规，建立生物安全意识，保证相关工作人员把握开展工作必需的生物安全学问和技术， 防止试验室感染， 防止试验室事故， 特制定此手册；依据 :病原微生物试验室生物安全治理条例 医疗废物治理条例 试验室生物安全通用要求可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输治理规定 试验室生物安全手册生物

2、安全试验室建筑技术标准适用范畴 :适用于进入检验科试验室全部工作人员；修订 :国家及卫生部门涉及生物安全的法律法规发生修订更换时，本手册应相应作出修订；检验科生物安全治理组织结构及职责一医院成立生物安全委员会，全面负责医院生物安全工作；责任人：医院法人二检验科成立生物安全三级治理组织；一级生物安全治理：责任人科主任1. 由科主任全面负责科内生物安全治理文件的制定；2. 督促、检查各个专业组遵守、落实生物安全情形；3. 设立生物安全监督员一名；4. 组织全科定期、不定期的学习生物安全的相关法律、法规；二级生物安全治理：责任人专业组长1 负责本专业组生物安全工作；2 全面落实生物安全治理有关本组的

3、相关制度；3 对本组的生物安全工作要有治理、有检查、有落实记录；4 组内监督员：由本专业组长兼任本专业组的生物安全监督员；5 全面传达相关会议内容，在本组内要到达知晓率100%；三级生物安全治理：责任人组员1 仔细执行有关生物安全的各项法规、制度；欢迎下载精品学习资源2 听从本组长的工作支配；3 行为监督员：每一位工作人员均是行为监督员；均具有标准、遵守生物安全治理标准的责任和义务，不但要标准自己的行为，仍具有随时订正不符合标准的行为的义务；三、相关文件3.1 国务院病原微生物试验室生物安全治理条例3.2 国务院医疗废物治理条例及卫生部医疗卫生气构医疗废物治理方法3.3 试验室生物安全通用要求

4、3.4 生物安全试验室建筑技术标准3.5 医学试验室安全要求3.6 可感染人类的稿致病性病原微生物毒种或样本运输治理规定3.7 人间传染病的病原微生物名录3.8 人间传染病的病原微生物试验室和试验活动生物安全审批治理方法3.9 微生物和生物医学试验室生物安全通用准就3.10 WHO 试验室生物安全手册第三版2004 1 准入制度2 设施设备检测爱护制度3 健康监护制度4 生物安全自查制度5 试验室资料档案治理制度6 生物安全治理及试验室人员的培训制度7 意外大事处理及报告制度8 试验室安全保卫制度9 试验室生物安全评估试验室人员准入制度1 目的明确试验室人员的资格要求， 防止不符合要求的人员进

5、出试验室或承担相关工作造成生物安全事故；2、范畴适用于进入检验科试验室全部工作人员；3、职责3.1 检验科生物安全负责人负责试验室人员准入工作的监督和实施；3.2 进入检验科试验室全部人员全部必需以本规定标准自己的工作；4、制度要求4.1 全部试验室工作人员必需在接受相关生物安全学问、法规制度培训并考试合格；4.2 从事试验室工作人员必需进行上岗前体检，由单位生物安全领导小组组织实施；体检指标除常规项目外仍应包括与预备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测；4.3 从事试验室技术人员必需具备相关专业训练经受，相应的专业技术学问及工作体会，娴熟把握自己工作范畴的技术标准、方法和设备技术性能；4.4

6、从事试验室技术人员应娴熟把握与岗位工作有关的检验方法和标准操作规程，能独立进行检验和结果处理， 分析和解决检验工作中的一般技术问题，有效保证所承担环节的工作质量；欢迎下载精品学习资源4.5 从事试验室技术人员应娴熟把握常规消毒原就和技术，把握意外大事和生物安全事故的应急处置原就和上报程序；4.6 试验室人员在以下情形进入试验室特殊工作区需经试验室负责人同意： 身体显现开放性损耗；患发热性疾病；呼吸道感染或其它导致抗击力下降的情形； 正在使用免疫抑制剂或免疫耐受；妊娠；4.7 试验活动帮助人员； 废气物治理人员、 洗刷人员等 应把握责任区内生物安全基本情形， 明白所从事工作的生物安全风险，接受与

7、所承担职责有关的生物安全学问和技术，个体防护方法等内容的培训， 熟识岗位所需消毒学问和技术，明白意外大事和生物安全事故的应急处 置原就和上报程序；4.8 外单位来检验科参观、学习、工作人员进入试验室掌握区域应有相关领导批准并遵守实验室的生物安全相关规章制度；进入试验室的一般申请由试验室负责人的批准，一个月及以上的准入需到医务处备案；设施 /设备监测，检测和爱护制度1、目的为保证明验室工作人员对各类检验仪器的安全使用，爱护检验工作的正常运转，确保检验工作的顺当进行；2、范畴适用于检验科内的各种检验仪器；3、职责3.1 本中心检验科人员必需以本制度标准自己的工作；3.2 检验科负责人负责检查和监督

8、；4、制度要求4.1 检验科内各种设施要符合相关规定，所使用的全部仪器应经过安全使用认证；检验科供电线路中必需安装断路器和漏电爱护器；4.2 科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档，仪器设备的使用者，需经专业技术培训4.3 科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并依据检定周期的要求进行自检或强检， 对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查；4.4 主要仪器设备应建立使用记录，有操作规程，留意事项，相关技术参数和爱护记录，并置于显见易读的位置； 仪器使用者必需仔细遵守操作规程，并做好仪器设备使用记录，定期爱护仪器设备；4.5 仪器设备所用的电源，必需满意仪器设备的供电

9、要求；用电仪器设备必需安全接地；电源插座不得超栽使用； 仪器设备在使用过程中显现断路爱护时，必需在查明断电缘由后，再接通电源；不准使用有用电安全隐患的设备如漏电、电源插座破旧、接地不良、绝缘不好等；4.6 仪器设备在使用过程中发生反常，随时记录在仪器随机档案上，修理必需由专业人员进行，并做修理记录；4.7 仪器设备使用终止后，必需按日常保养进行检查清理，保持良好状态；4.8 全部仪器设备应加贴唯独性标识及准用、限用、禁用标志；欢迎下载精品学习资源4.9 长期用电设备如冰箱、培育箱应定期检查，并记录运行情形；4.10 因故障或操作失误可能产生某种危害的仪器设备，必需配备相应的安全防护装置；4.1

10、1 使用直接接触污染物的仪器设备前，必需确认相应的安全防护装置能正常启用；试验工作完成后，必需对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒；4.12 科内应指定专人对安全设备和试验设施/设备爱护治理，保证其处于完好工作状态；仪 器设备较长时间不使用时，应定期通电、除湿；有记录，保持设备清洁干燥；例如每年应对生物安全柜进行一次常规检测，须特殊关注高效过滤器； 定期对离心机的离心桶和转子进行检查；4.13 高压灭菌器使用时，定期进行生物学指示剂检测；4.14 冰箱应定期化冰、 清洗， 发觉问题准时修理； 试验区冰箱内禁止放个人物品及与试验无关的的物品；4.15 全部仪器设备在修理和爱护保养前运出试验

11、室前必需进行消毒处理；健康医疗监护制度1 目的标准试验室人员的健康监护工作，预防、掌握试验室感染；2、范畴适用于检验科试验室全部工作人员；3、职责检验科负责人负责试验室人员健康监护工作的组织实施；4、制度要求对新从事试验室技术人员必需进行的上岗前体检，体检指标除常规项目外仍应包括与预备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测；不符合岗位健康要求不得从事相关工作；试验室技术人员要在身体状况良好的情形下从事相关工作，发生发热、 呼吸道感染、 开放性损耗、怀孕等或因工作造成疲惫状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等情形时，需由试验室负责人同意从事相关工作，但不宜再从事高致病性病原微生物的相关工作；检验科负责人在批

12、准外来学习、工作人员进入试验室前应明白其健康状况，必要是可先行安排进行暂时性体检，档案保留；试验室人员应依据岗位需要进行免疫接种和预防性服药，免疫接种时， 应考虑适应症、 禁忌症、过敏反映等情形并记入健康监护档案；检验科应制定年度免疫接种方案，报主管领导批准后由检验科组织实施；免疫接种情形应记入健康监护档案；检验科试验室可依据工作开展情形对各类人员进行必要的暂时性免疫接种和预防性服药，并记入健康监护档案；对体检结果反常的人员应随时进行必要的免疫接种或实行其他预防手段，并记入健康监护档案；发生试验室意外大事或生物安全事故后应依据需要进行必要的应急免疫接种或预防性服药， 并记入健康监护档案；发生试

13、验室意外大事或一般生物安全事故后由医务科/检验科确定相关人员救治、免疫接种和医学观看方案，发觉反常，由医务科/人事科 /检验科打算人员暂时性或永久性调离岗位；欢迎下载精品学习资源暂时调离岗位的人员在重新上岗前必需进行体检，体检结果到达岗位健康要求后由医务科/检验科批准其上岗；发生重大生物安全事故后由医务科/检验科制定并上报相关人员救治、免疫接种和医学观看方案， 同时实行有效措施尽量掌握人员感染范畴，主管领导对方案进行审批；医学观看发觉反常，由医务科 /人事科 /检验科打算人员暂时性或永久性调离岗位，暂时调离岗位的人员在重新上岗前必需进行体检，体检结果到达岗位健康要求后由医务科/检验科批准其上岗

14、；生物安全试验室安全自查制度为确保试验室生物安全制度、措施落实到位，防止生物安全事故，特制订本制度；1、主任每年至少组织一次生物安全全面检查，检查内容包括： 生物安全治理体系运行情形、生物安全治理制度是否完善、是否落实、试验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、掌握情形、废物处置情形等；2、科室负责人负责试验室生物安全的全面治理，检查、督促生物安全监督职工作，每季度 进行科室生物安全工作检查，检查内容包括：生物安全监督职工作记录、菌毒株、样本 的运输、储存、 使用、 销毁情形、 生物安全试验室的消毒和灭菌情形以及

15、感染性废物的处理情形、生物安全设备的运行、爱护情形、防护物资的储备情形；3、生物安全监督员负责试验室日常工作的生物安全监督、检查，内容包括生物安全治理制度执行情形、个人防护要求执行情形、试验室人员的生物安全操作是否标准等，准时发觉、订正违规行为，防止生物安全事故发生；4、对于检查中发觉的问题准时订正，必要时制定订正措施或实施整改，并进行跟踪验证；5、依据资料、档案治理制度储存全部检查记录，准时归档；6、将自查发觉的问题作为试验室生物安全培训方案解决；生物安全试验室资料档案治理制度为确保生物安全试验室各类活动记录、资料按要求归档、储存，特制订本制度；1、与生物安全相关的各类活动的记录均应依据本制

16、度执行；2、生物安全试验室的记录、资料储存不得少于20 年；3、生物安全试验室记录、资料应至少包括：生物安全手册、生物安全治理制度、人员培训考核记录、生物安全检查记录、健康监护档案、事故报告、分析处理记录、废物处置记录、试验记录、菌毒种和样本收集、运输、储存、领用、销毁等记录、生物危害评估记录、生物安全柜现场检测记录、消毒、灭菌成效监测记录等；4、生物安全试验室资料档案原就上不外借；5、因工作需要复制档案资料者需经批准；6、超过储存期限的档案资料、记录，应通过生物安全领导小组的争论、鉴定，批准是否实施销毁，销毁应至少两人实施，做好销毁记录；生物安全试验室人员培训、考核制度为确保试验室全体职工熟

17、识生物安全法律、法规， 建立生物安全意识，保证相关工作人员把握开展工作必需的生物安全学问和技术，防止试验室感染， 防止试验室事故， 特制订本制度；1、制定年度生物安全培训、考核方案,报生物安全领导小组批准后实施；欢迎下载精品学习资源2、培训内容：生物安全相关法律、法规、方法、标准、本试验室生物安全手册、生物安全治理制度、 应急预案、 紧急大事的上报和处置程序、生物安全风险评估、 生物安全操作标准、仪器设备的使用、 保养、 爱护、 个人防护用品的正确使用、菌毒 株及样本的收集、 运输、保藏、使用、销毁、试验室的消毒与灭菌、感染性废物的处置、急救等；3、每年组织全员包括试验室治理人员、技术人员、样

18、本运输人员、保洁员等的生物安全培训、考核；4、针对不同的工作岗位，在全员培训的基础上，组织开展专项生物安全培训；5、培训应当由取得北京地区试验室生物安全师资培训合格证的人员进行；6、培训后应对参与培训的人员进行考核，考核形式可实行多样化，如笔试、口试、实操等；7、对考核合格的工作人员颁发相关岗位的上岗证；8、建立并储存生物安全工作人员的培训、考核档案；9、做好生物安全培训需求和成效的评估工作，为制定年度培训、考核方案供应依据；10、对新上岗、 转岗的职工进行生物安全相关学问、生物安全手册等的培训，明确所从事工作的生物安全风险；11、进入试验室的外单位人员包括进修、实习等工作人员的由所在科室，依

19、据所从事工作的生物安全风险进行必要的生物安全培训，全部工作均在带教老师指导下进行，学习期间不得从事危急性较高的工作；12、当有关部门新颁发、修订生物安全相关法律、法规、标准、标准等，试验室生物安全手册进行修改后应组织开展相关内容的培训和考核；13、依据档案资料治理制度储存与人员培训、考核相关的记录；意外大事处理及报告制度1. 目的：规定试验室职业暴露处理程序，标准发生职业暴露时处理原就、报告和登记流程；2. 范畴：试验室工作人员和涉及处理职业暴露的有关人员；3. 职责：3.1 试验室操作人员在工作中发生职业暴露须依据本规定进行处理和报告程序；3.2 试验室负责人依据规定进行组织和掌握职业暴露发

20、生后的掌握实施；3.3 试验室负责人负责组织试验人员职业暴露处理的培训和考核，并储存有关记录；3.4 试验室生物安全检查人员负责督察日常工作中生物安全工作的执行和医学应急样品的检查；4. 步骤：4.1 试验室发生职业暴露后依据既往进行的该种污染物的生物安全危害度评估结果，快速有效的对意外暴露人员进行紧急医学处置；对污染区域进行有效的掌握，最大限度的清除和掌握污染物对四周环境的污染和扩散；进行流行病学调查和暴露人员的医学观看等原就和步骤 进行处理；依据既往进行的生物安全危害度的评估和暴露的程度即时进行现场紧急医学处置， 排除或最大程度降低病原微生物对暴露人员的损害； 同时， 有效的污染区域进行防

21、控， 最大限度的防止污染物对四周人员和环境的污染；一般性的小型事故可在紧急医学处置后， 要立刻向试验室负责人和试验室生物安全领导小组报告事故情形和处理方法，以准时发觉处理中的疏漏之处，使处理尽量完善妥当；当重大事故发生时， 在进行紧急医学处置的同时，要立刻向试验室负责人和试验室生物安全欢迎下载精品学习资源领导小组报告情形； 试验室负责人和试验室生物安全领导理小组要立刻和谐现场紧急处理和四周环境污染防控； 和谐医学专家评估职业暴露的危害性和对暴露人员的损害程度；对药物可以治疗和预防该污染物感染的，力争在暴露后最短时间内开头预防性用药；留取暴露人员相应的标本备检，并同时进行医学观看；评估暴露级别见

22、下表建立意外事故登记，具体记录事故发生的时间、地点及经过；暴露方式；损耗的具体部位、程度；接触物种类培育液、血液或其他体液和含有HIV的情形；处理方法及处理经过包括赴现场试验室负责人和试验室生物安全领导小组成员以及专家；是否采纳药物预防疗法，假设是，就具体记录治疗用药情形、首次用药时间暴露后几小时或几天、药物毒副作用情形包括肝、肾功能化验结果；定期检测的日期、检测项目和结果；依据评估结果建议育龄妇女发生职业暴露和职业暴露后和进行预防性用药期间，是否需要防止或终止妊娠；记录对暴露现场和四周环境防控污染的方法，实施形式， 人员、 范畴，评估防控处理的成效； 总结和评估病原微生物试验室工作程序中是否

23、存在不当，发生暴露人员试验操作等过程是否 存在失误，整改措施和实行；4.2 意外事故现场处理方法：工作人员发生意外事故时，如针刺损耗、感染性标本溅及体表或口鼻眼内，或污染试验台面等均视为安全事故，应立刻进行紧急医学处置 依据事故情形采纳相应的处理方法 ；依据生物安全危害度和暴露程度，现场初步评估职业暴露危害程度和挑选处理方式；一、化学污染1. 立刻用流淌清水冲洗被污染部位；2. 立刻到急诊室就诊，依据造成污染的化学物质的不同性质用药；3. 在发生大事后的48 小时内向有关部门汇报医生报告医务处，护士报告护理部，并报告感染治理科；二、针刺伤1. 被血液、体液污染的针头或其他锐器刺伤后，应立刻用力

24、捏住受伤部位，向离心方向挤出伤口的血液，不行来回挤压，同时用流淌水冲洗伤口；2. 用 75%酒精或安尔碘消毒伤口，并用防水敷料掩盖；3. 意外受伤后必需在 48 小时内报告有关部门医生报告医务处，护士报告护理部 ，并报告感染治理科、领取并填写医疗锐器伤登记表 ，必需在 72 小时内作 HIV 、HBV 等的基础水平检查；4. 可疑被 HBV 感染的锐器刺伤时，应尽快注射抗乙肝病毒高效价抗体和乙肝疫苗；5. 可疑被 HCV 感染的锐器刺伤时，应尽快于被刺伤后做 HCV 抗体检查，并于 4 6 周后检测 HCV 的 RNA ；6. 可疑被 HIV 感染的锐器刺伤时， 应准时找相关专家就诊，依据专家

25、看法预防性用药，并尽快检测 HIV 抗体，然后依据专科医生建议行周期性复查如6 周、 12 周、6 个月等；在跟踪期间， 特殊是在最初的 6 12 周，绝大部分感染者会显现症状，因此在此期间必需留意不 要献血、捐赠器官及母乳喂养，过性生活时要用避孕套；三、皮肤、粘膜、角膜被污染1. 皮肤假设意外接触到血液或体液或其他化学物质时，应立刻用肥皂和流淌水冲洗；2. 假设患者的血液、体液意外进入眼睛、口腔，立刻用大量清水或生理盐水冲洗；3. 准时到急诊室就诊，请专科医生诊治；48 小时内向有关部门报告医生报告医务处，护士报告护理部，并报告感染治理科领取并填写相关登记表；四、标本污染欢迎下载精品学习资源

26、1. 棉质工作服、衣物有明显污染时，可随时用有效氯500mg/l 的消毒液，浸泡 30-60 分钟， 然后冲洗洁净；2. 各种外表假设被明显污染，用1000-2000mg/l 有效氯溶液撒于污染外表，并使消毒液浸过污染外表，保持 30-60 分钟，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液内1 小时；3. 仪器污染应考虑消毒方法对仪器的损耗，和对检测项目的影响，选用适当的方法；5.支持性文件：5.5 试验室生物安全手册第三版生物安全试验室安全保卫制度为了做好生物安全试验室的治理，做到预防为主，防患于未然，特制定本制度；1、生物安全试验室安全保卫工作实行责任制，并制定应急预案；2 生物安全试验室的试验

27、活动应与其生物安全防护等级相适应；3、非工作人员进入试验室须经试验室工作人员批准；4、菌毒株、样本等感染性物质、剧毒物质等实行专人负责，并建立储存清单和领用、销毁记录；当发生上述物质的遗失、被抢等意外情形时，应启动应急预案；5、定期对生物安全试验室高压蒸汽灭菌器进行校验，确保消毒成效、计量检定符合国家压力容器治理的有关规定；6、保证生物安全试验室自动烟雾和热量探测及报警系统的正常运行，确保消防器材位于固定位置并能正常使用；7、生物安全试验室工作人员应定期对重点防火部位、易燃易爆化学品使用情形进行检查， 准时排除隐患，并定期进行火灾紧急大事处置的培训和演练；8、试验室内禁止乱拉暂时电源线；9、定

28、期对试验室电气安全、仪器设备等进行检查，准时发觉、排除安全隐患；10、生物安全试验室应配备常用工具；为保证明验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害，保证危害性物品不外泄， 对试验室工作环境进行评估，以鉴定生物安全防护等级，保证生物安全；依据试验室生物安全通用要求，因我检验科只进行空气菌落数检测，评估仅有一般危急性，能引起试验室感染的时机比较少， 一般微生物试验室采纳一般技术就能掌握感染，或者存在对其有效免疫方法的菌种；评估我检验科为生物安全防护水平为二级试验室生物安全要求工作人员和试验室安全的一般要求1.吸烟 1试验室工作区内肯定禁止吸烟；2点燃的香烟是易燃液体的潜在火种； 3香烟、雪

29、茄或烟斗在临床试验室， 工作人员在接触标本和操作过程中，可能被感染； 临床试验室可能接触的微生物可分为三类： 1 病毒，如：病毒性肝炎 特殊是乙型及丙型肝炎和获得性免疫缺陷综合症AIDS ；2 细菌，包括：细菌、分枝杆菌、真菌；3 其他具有高毒力的病原体，如出血热病毒和立克次体； 由于从病史和体检不能牢靠地鉴定全部病人的病原体，所以当接触和处理全部的体液时，均应执行“常规预防措施”；1空气传播 :在取下装有标本试管的塞子时、溶液洒落在坚硬的外表上、用未加塞子的试管进行离心或溶液 包括接种环内的溶液加热太急时， 具有传染性的溶液在上述各种情形下，可能形成气烟雾散布在空气中；2经口传播 :用口吸移

30、液可能导致微生物入人体引起传染；传染也可通过间接途径，如饮欢迎下载精品学习资源食或吸烟前没有完全洗手引起“手口”传染；3直接接种 :偶然的针刺、碎玻璃划伤和动物咬伤均可通过直接接种引起传染；临床标本中的感染原也可通过被纸张稍微划伤的手指、很轻的擦伤或损耗的表皮进入人体造成感染；4粘膜接触 :一些病原体，包括肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒HIV ，能够通过与粘膜如眼结膜 的直接接触进入人体， 所以在擦拭眼睛、 更换隐形眼镜或使用扮装品前应完全洗手；5节肢动物媒介 :蚊、蜱、蚤和其它体外寄生虫都是潜在的传染源，特殊是当室内喂养有动物时；1来自全部病人的血液和体液都被认为是具有传染性的；全部血液和体液的

31、标本都应放置于具有安全盖的结构优良的容器里，以防在运输过程中发生泄漏；采集标本时应防止污染容器的外表或随标本的检验单；假如存在潜在的或实际的污染，就应再加一层包装例如：包装袋；2全部处理血液和体液例如：取下真空试管的塞子的工作人员都应戴上手套；假如有可能发生血液或体液的喷溅，就应使用面部防护装备；3对于组织学和病理学检查、微生物培育之类的常规操作，并不需要在生物安全柜内进行；但是， 假如操作过程中会产愤怒烟雾或飞沫，就应使用生物安全柜，这些操作包括混匀、超声雾化和猛烈搅拌；4试验室应使用机械移液装置；肯定禁止用口吸移液；5使用注射器和针具时应防止受伤；禁止用手将针套重新套在针头上、禁止有意将针

32、头弯曲或折断、 将针头从一次性注射器上取下、或对针头进行其它操作； 全部锋利物品在使用后都应放入专用锐器盒内，然后运至处理场所； 废弃锋利物品的容器应就近放在便于操作的地方；应在未完全装满前或48 小时之内准时更换；6血液或其他体液发生泄漏或工作终止后，均应使用合适的化学杀菌剂对试验室工作区进行外表消毒；可使用2% 的 84 消毒液消毒；7试验中用过的污染物品在重复使用前或装入容器中按传染性废弃物进行处理前，应先进行去污处理；8被血液或其他体液污染的设备在试验室内或外送商家进行修理之前，应先进行清洁和消毒；无法完全消毒的设备必需贴上生物危害的标签；9手或其他部位的皮肤在接触血液或其他体液后必需

33、立刻完全清洗；在试验工作终止后或取下手套后应立刻洗手；在离开试验室之前应脱下全部的个人防护装备；10假如试验人职工作时有可能接触到血液、其它可能具传染性的物质、病人的粘膜或要损耗的皮肤、或在处理污染的物品或外表时，都应戴上手套； 在进行血管穿刺时，包括静脉采血、手指或脚背穿刺，也应戴上手套；假如手套破旧、刺破、或失去其屏障功能，就应尽快更换； 清洗或消毒会损害一次性手套的质量，故不得重复使用一次性手套，在接触病员后应更换手套；11工作区应使用吸取性强的纸张掩盖；在移液、混合、振荡、搅拌或离心时，必需防止发愤怒烟雾；12患有渗出性病变或湿疹的医务人员在痊愈前不得直接接触病人，也不得接触医疗设备；

34、1生物安全柜生物安全柜是微生物试验室里掌握生物危害的最好的方式之一；试验室可依据需要挑选合适的型号，并应依据产品说明书进行安装、使用和修理；试验室应制定安全柜的爱护规程，以确保安全橱内合适的气流流速，并适时更换滤器； 安全柜的放置应远离气流不稳固的地方，通风口的设置应依据产品说明书；欢迎下载精品学习资源在爱护、移动和或处理安全柜之前必需对生物安全橱进行消毒；检验科消毒及废弃物处理制度1工作人员应穿戴洁净，工作服一般每周更换2 次；2试验室接触标本均为可疑污染物，操作前均应戴好乳胶手套，手套破旧要准时更换， 工作后脱手套用手消毒液消毒双手，用流淌水洗净；3做血常规检查的操作者必需做到一人一消毒，

35、消毒液为0.5%醋酸洗必泰酒精；4离开试验室的工作人员必需脱掉手套；不能穿工作服到院外活动；1做血常规检查应选取病人无红肿，破旧，伤痕的手指部位；2用 75%酒精消毒针刺部位，干后针刺取血，做到一人一针一消毒一吸管；3推片不得直接接触创口皮肤取血；1医用垃圾与生活垃圾严格分开，黑色垃圾袋装生活垃圾，黄色垃圾袋装医用垃圾；2装盛垃圾的垃圾桶应用脚踏式，或加盖儿；3固体医疗垃圾套双层垃圾袋，防止泄露，定时或在装满 3/4 时准时清理，运输到指定地点，集中燃烧，转运时应有防止锋利物刺破垃圾袋遗洒的防护措施；4液体垃圾如病人尿液、胸腹水、呕吐物按8 片/L健之素消毒片投放，有效氯浓度为2000mg/l

36、, 作用 30 分钟，到入医用下水道；5锋利物应准时投入专用锐器盒，在装满前或48 小时之内准时更换；6一般的化学废弃物可直接排入下水道；血球分析仪废液含氰化物，应放入健之素消毒片， 30 分钟后到入下水道；1重复使用的器材用后应浸入含有效氯2000mg/l 消毒液 4 小时，再清洗洁净；2浸入重络酸钾50 克溶于 100 毫升水浓硫酸 1000 毫升溶液， 24 小时；3取出，蒸馏水冲洗10 遍以上；4烘干，备用；1各种物表及台面每日用300-500mg/l含氯消毒剂擦拭；用紫外线消毒时，灯管离台面不宜超过 1 米，消毒有效区域为灯管四周1.5-2.0 米，每次时间不少于30 分钟；2地面用

37、浸有 500-1000mg/l 有效氯消毒液或 0.1-0.2 过氧乙酸的拖把拖地1试验室应开窗通风，保证持空气流通、清爽；2空气消毒用紫外线灯照耀，每次时间均应大于30 分钟，每天不少于1 小时；3有条件的试验室可采纳静电吸附式空气净化器连续消毒；1要保持化验单洁净，防止被检验材料污染；2不等取的化验报告单，在每日工作终止时，用微波炉中火消毒2 分钟后发出；3门急诊未被污染的化验单，可随时发出；凡有可能被污染的化验单，均须经消毒后方可发出；欢迎下载精品学习资源1正在使用的消毒液应有标识2 四环牌清洗消毒剂含有效氯5%，配比： 1： 19 有效氯 2000mg/l;1:99有效氯500mg/l

38、;1:199 有效氯 250mg/l;3健之素消毒片含有效氯250mg/ 片4消毒液浓度监测用G-1 型试纸1开启紫外线灯管5 分钟后，将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1 米处，有图案的一面朝上，照耀 1 分钟，图案中光敏色块由乳白色变成不同程度的淡紫色，将其与标准色块比较， 读出照耀强度，使用中紫外线灯辐照强度70 W/cm2 为合格；每季度检测一次；2做好紫外线消毒记录，每季度检测一次紫外线强度，检测结果贴于记录本上，灯照强度70 W/cm2 应准时更换灯管；检验科应对突发大事应急预案依据我院突发大事紧急预案的要求，结合检验医学的特点， 为保证临床抢救工作的顺当进行， 特制定检验科应急预案；

39、第一条：凡符合我院突发大事紧急预案要求的大事，均依据本预案要求执行；其次条：遇有突发大事， 在医院突发大事应急指挥部的统一指导，统一指挥下，成立本科应急突发大事领导小组，由科主任、副主任、各专业组长组成，负责全科人员参与突发大事医学检验工作的领导和指挥；第三条：应急小组分工负责：科主任、副主任、负责全科工作支配及与其它科室、部门及院领导的沟通、和谐；各专业组长负责保证涉及本组检验工作的顺当完成；第四条：人员召集科里记录每一位职工的联系，以便应急时取得联系， 职工应保证登记有效，如有更换， 需准时告知；各专业组应记录本组人员、科主任、副主任、有效联系，存放于资料文件夹，以便准时相互联系， 如有更换， 准时告知；各专业组长负责应急大事具体工作人员的召集，无特殊缘由，都必需积极协作；急诊值班室要公示检验科全部人员；第五条：试剂、仪器、物资的预备要做到忙而不乱， 有条不紊的应对突发大事，就要保持仪器良好的工作状态，在日常工作中要严格依据质量手册的要求保养、爱护、清洁仪器， 专业组长要把握试剂、消耗物资的使用情形， 准时筹备； 储备必要的生物安全防护物品，如隔离衣、 防护口罩眼罩等， 必要时应用；欢迎下载