2022年基础知识天天练生物必修二5-3.docx

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1、精品学习资源必修二第 5 章第 3 节1. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病；以下疾病属于多基因遗传病的是哮喘病 21 三体综合征抗维生素 D 佝偻病青少年型糖尿病A BCD解析： 21 三体综合征为染色体数目变异，抗V D 佝偻病为伴X 显性遗传病，只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病；答案： D2. 青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于A 单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B多基因遗传病和性染色体遗传病 C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因遗传病解析： 此题考查人类常见的遗传病种类，目的是让同学能正确识别人类中常常发生的几种遗传病以及它们的遗传方式；多基因

2、遗传病包括原发性高血压、冠心病、 哮喘病、青少年型糖尿病；多基因遗传病在群体中发病率比较高；答案： B3. 以下是生物爱好小组开展人类遗传病调查的基本步骤：确定要调查的遗传病， 把握其症状及表现汇总结果， 统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的次序是A BCD解析： 开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，明白有关的要求；其次步是设计调查方案包括设计用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和猜测可能显现的问题及应对措施等 ；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，依据数

3、据得出结论，并撰写调查报告；答案： C4. 调查发觉人群中夫妇双方均表现正常也会生出白化病患儿；讨论说明白化病由一对等位基因掌握；以下有关白化病遗传的表达，错误选项A 致病基因是隐性基因B假如夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4 C假如夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女肯定是携带者D白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1解析： 由题意可知，白化病为常染色体上的隐性遗传病；假如白化病患者aa与表现正常的人 Aa 结婚，所生子女表现正常的概率为1/2；答案： D5. 以下最需要进行遗传询问的是欢迎下载精品学习资源A 亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B得过

4、肝炎的夫妇 C父母中有先天残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇解析： B 、D 中的疾病为传染病，遗传询问的作用不大；A 、C 两种情形都有可能为遗传病，但影响力度最大的是父母，所以C 最需要；答案： C6. 在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是镰刀型细胞贫血症白血病白化病坏血病败血症血友病A BCD解析： 血液遗传病的症状表现为血液反常，致病基因来自其父母， 且有可能将致病基因遗传给后代；白化病的症状表现为皮肤、毛发发白，但血液正常； 的症状表现为血液反常，但致病因素不是父母的遗传基因，而是后天的物理、化学、生物等因素；答案： B7. 2021 届广州质检 如下图是某单基因遗传病系谱

5、图，假如图中6 与有病女性结婚， 就生育有病男性的概率是A 1/4B 1/3C1/5D 1/6解析： 5 号女性患者的双亲均正常，说明该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病；6欢迎下载精品学习资源有 2/3 可能为携带者，与女患者结婚，后代有病男性的概率为答案： D8. 多基因遗传病的特点21112； 326欢迎下载精品学习资源由多对基因掌握常表现出家族集合现象易受环境因素的影响发病率较低A BCD解析： 多基因遗传病是指由多对基因掌握的人类遗传病；多基因遗传病不仅表现出家族集合现象，仍比较简单受环境因素的影响；多基因遗传病在群体中的发病率比较高；答案： B9. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传

6、病；某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者；假如他们向你询问他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告知他们A “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D“依据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”欢迎下载精品学习资源解析： 由于他们两人的弟弟都患有该病此病为常染色体隐性遗传，所以他们携带致病基因可能性都是 2/3，生患该病孩子可能性为2/3 2/3 1/4 1/9；” 答案： C10. 优生，就是让每个家庭生育健康

7、的孩子，以下与优生无关的措施是A 适龄结婚，适龄生育 B遵守婚姻法，不近亲结婚 C进行遗传询问，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别解析： 产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别；答案： D11. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确选项多项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导欢迎下载精品学习资源A 红绿色盲症X 染色体隐性遗传常染色体X bX bX B Y挑选生女孩挑选生欢迎下载精品学习资源B 白化病隐性遗传Aa Aa女孩欢迎下载精品学习资源C 抗维生素D 佝偻病X 染色体显性遗传X aX a X A Y挑选生男孩欢迎下载精品学习资源D 并指症常

8、染色体显性遗传产前基Tt tt因诊断欢迎下载精品学习资源解析： 白化病是常染色体隐性遗传病，如夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分；性 X 染色体上的遗传病，我们可以通过掌握性别来防止生出患病的孩子；对于并指等常染色体显性遗传病，就需要作产前诊断；答案： B12. 如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判定是A 母亲确定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性 C该遗传病不行能是X 染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因不行能来自父亲解析： 该病可能是显性基因掌握，也可能是隐性基因掌握，假如是显性基因掌握，1 号基因型可以是杂合的；该病假如是伴X 染色体隐性遗传，就4

9、号个体基因型是 X bX b,2 号个体肯定供应了X b,2 号的基因型是 X bY 应当患病，与图不符；答案： C13. 2021 年江苏生物 在自然人群中，有一种单基因用 A 、a 表示 遗传病的致病基因频率为 1/10000 ，该遗传病在中老年阶段显现；1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下列图；请回答以下问题；欢迎下载精品学习资源(1) 该遗传病不行能的遗传方式是 ；(2) 该种遗传病最可能是遗传病；假如这种推理成立，估计-5 的女儿的基因型及其概率 用分数表示 为；(3) 如 -3 表现正常，那么该遗传病最可能是 ，就 -5 的女儿的基因型为 ；解析： 1 1、 4、

10、 1 不患病，排除伴 Y 遗传； 4 有病而 4 无病可排aaA除伴 X 隐性遗传； 2该病为连续遗传且女性患者多于男性患者，最可能为X 染色体显性遗欢迎下载精品学习资源A传；因 4 5 3 就 4 为 XX； 5 为 X X，与 6XaY 生出女儿为欢迎下载精品学习资源1/2XX 、 1/2X XAaaa，就她与本地区一正常男子结婚可生出XA X A 概率为 1/4 1/10000 欢迎下载精品学习资源1/40000，X aX a 概率为 3/4 9999/10000 29997/40000 ，X AX a 概率为 9999/40000 3/40000 10002/40000 ； 3 3 正

11、常，就 1 未把致病基因传给她，就不行能是伴X 显性遗传；那么，该病为常染色体显性遗传；由题可知 5 基因型为 Aa 或 aa，就后代基因型可能为AA 、Aa、 aa；答案： 1Y 染色体遗传和 X 染色体隐性遗传、2X 染色体显性1/40000X A X A 、 10002/40000X A X a29997/40000X aXa3常染色体显性遗传病AA 或 Aa 或 aa14. 回答以下有关遗传的问题图中患甲病男性，正常男性，患甲病女性，正常女性 ；(1) 张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图：现找到 4 张遗传系谱图碎片，其中属于张某家族遗传系谱图碎片的是 7 号

12、的基因型是；基因用 A 、a 表示 欢迎下载精品学习资源如 16 号和正确碎片中的18 号婚配，估计他们生一个患病男孩的概率是 ；(2) 李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下；已知3 无致病基因， 1 色觉正常； 17号是红绿色盲基因携带者；如1 与 17 号结婚，就他们的孩子中只患一种遗传病的概率是 ；解析： 此题考查遗传系谱的分析及相关概率运算；(1) 由遗传系谱图分析可知9、10 均正常，但其女儿患病，故该病致病基因应为隐性基因，且基因位于常染色体上如为伴 X 隐性遗传， 就 15 号患病时， 9 号也应为患者 ，在 A D 四个系谱图中 A 、B、C 均为显性遗传病，只有D 图符合该家

13、族遗传病的遗传情形； 由于 12 号为 aa,7 号又为正常个体，就其基因型只能为Aa ；欢迎下载精品学习资源 16 号基因型为 AA 或 Aa，其中 AA 可能性为 1， Aa3可能性为23；D 中 18 号基因型为欢迎下载精品学习资源AA 或 Aa，其中 AA 可能性为 1， Aa 可能性为 2；就如 16 号和 18 号婚配，生出患病男孩的欢迎下载精品学习资源概率为33 ；22111334218欢迎下载精品学习资源(2) 只患一种遗传病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再减去两倍两病兼患概率，此种方法较易运算，详细如下：12分析甲病： 2 的基因型为 AA 占3或 Aa 占3， 3 基因

14、型只能为AA ，就 1 的基因型欢迎下载精品学习资源Aa 的概率为211233， 17 号的基因型为 AA 占13或 Aa 占23 ，就 1 和 17 号婚配后代患甲病欢迎下载精品学习资源的概率为1214 33118；再分析红绿色欢迎下载精品学习资源盲的概率： 1 的基因型只能为 X BY,17 号为 X BX b，就 1 和 17 号婚配得患红绿色盲后1代的概率为 4；11欢迎下载精品学习资源综上：只患一种病的概率患甲病概率患红绿色盲概率2两病兼患的概率2 1 1 5 ；18 4欢迎下载精品学习资源18418答案： 1DAa 1/1825/1815. 某校高一爱好小组的同学对本校全体高中同学

15、进行某些人类遗传病的调查；请回答以下问题：(1) 调查中能否挑选唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为讨论对象，为什么？ ；(2) 请你为参与色盲调查的同学设计一个表格，记录调查结果；(3) 假如被调查人数共为2500 人男 1290 人，女 1210 人，调查结果发觉红绿色盲患者中男性 49 人，女性为 7 人，就红绿色盲的发病率为 ；解析： 多基因遗传病由多对基因掌握，比较简单受环境因素的影响，不便分析并找出规律，因此调查人类的遗传病，一般挑选发病率高的单基因遗传病；设计遗传病调查表格时，第一要考虑正常与患病两种情形，然后仍要考虑不同性别的正常与患病情形，以判定该病是否与性别有关； 题目要求调查的是本校全体高中同学，故设计表格时要设计出三个年级的调 查；红绿色盲的发病率49 7/2500100% 2.24% ；答案： 1不能，多基因遗传病由多对基因掌握，比较简单受环境因素的影响，因而不欢迎下载精品学习资源便于分析并找出规律2如下表32.24%性状色盲正常性别2006 届2007 届2021 届男女男女欢迎下载