2022年富勒烯相关知识.docx

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1、精品学习资源富勒烯制备目前较为成熟的富勒烯的制备方法主要有电弧法、热蒸发法、燃烧法和化学气相沉积法等；电弧法一般将电弧室抽成高真空 , 然后通入惰性气体如氦气；电弧室中安置有制备富勒烯的阴极和阳极 , 电极阴极材料通常为光谱级石墨棒，阳极材料一般为石墨棒, 通常在阳极电极中添加铁，镍，铜或碳化钨等作为催化剂；当两根高纯石墨电极靠近进行电弧放电时, 炭棒气化形成等离子体 ,在惰性气氛下碳分子经多次碰撞、合并、闭合而形成稳固的 C60 及高碳富勒烯分子 , 它们存在于大量颗粒状烟灰中 , 沉积在反应器内壁上 , 收集烟灰提取；电弧法特别耗电，成本高，是试验室中制备空心富勒烯和金属富勒烯常用的方法；

2、燃烧法将苯、甲苯在氧气作用下不完全燃烧的碳黑中有 C60 或 C70，通过调整压强、气体比例等可以掌握 C60 与 C70 的比例，该法设备要求低，产率可到达 0.3%-9%，是工业中生产富勒烯的主要方法；化学气相沉积 CVD主要用于制备碳纳米管，合适试验条件可制备出富勒烯；反应过程：有机气体和N2 压入石英管，用激光、电阻炉或等离子体加热，气体分子裂解后在催化剂外表生长成 富勒烯或碳纳米管；催化剂一般为Fe、Co、Ni、Cu 颗粒； CVD设备简洁，原料成本低，产率高；并且反应过程易于掌握，可大规模生产；提纯欢迎下载精品学习资源富勒烯的纯化是一个获得无杂质富勒烯化合物的过程；制造富勒烯的粗产

3、品，即烟灰通常是以 C60 为主， C70 为辅的混合物，仍有碳纳米管、无定形碳和碳纳米颗粒；打算富勒烯的价格和其实际应用的关键就是富勒烯的纯化；试验室常用的富勒烯提纯步骤是：从富含 C60 和 C70 的烟尘中先用甲苯索氏提取 ,然后纸漏斗过滤；蒸发溶剂后 ,剩下的部分溶于甲苯的物质 用甲苯再溶解，再用氧化铝和活性碳混合的柱色谱粗提纯，第一个流出组分是紫色的 C60 溶液，其次个是红褐色的 C70，此时粗分得到的 C60 或 C70纯度不高，仍需要用高效液相色谱纯度高，设备昂贵，别离量小来精分；Nagata 创造了一项富勒烯的公斤级纯化技术；该方法通过添加二氮杂二环到 C60, C70 等同

4、系物的 1、2、3-三甲基苯溶液中； DBU 只会和 C70 以及更高级的同系物反应，并通过过滤别离反应产物，而富勒烯C60 与 DBU不反应，因此最终得到C60 的纯洁物； 其它的胺化合物，如 DABCO，不具备这种挑选性；C60 可以与环糊精以 1:2 的比例形成协作物，而 C70 就不行，一种别离富勒烯的方法就是基于这个原理，通过S-S 桥固定环糊精到金颗粒胶体，这种水溶性的金/ 环糊精的复合物Au/CD很稳固,与不水溶的烟灰在水中回流几天可以挑选性地提取C60，而 C70 组分可以通过简洁的过滤得到；将C60 从Au/CD 复合物中别离是通过向环糊精水溶液加入对环糊精内腔具有高亲和力的

5、金刚烷醇使得C60 与Au/CD 复合物别离而实现 C60 的提纯，别离后通过向 Au/CD/ADA的复合物中添加乙醇，再蒸馏，实现试剂的循环利用；50 毫克Au/CD可以提取 5 毫克富勒烯 C60；后两种方法都只停留在试验室阶段，并不常用；Coustel重结晶法 Coustel等利用 C60 和 C70 在甲苯溶液中溶解度的不同，通过简洁的重结晶法得到纯度为 95-99的 C60 ；本方法第一次重结晶得到 C60 的纯度约为 95，通过二次重结晶得到的 C60 ，纯度到达 98 -99； Prakash法 由于 C70 等高富勒烯对AlCl3 的亲和力大于 C60 ，据此， Prakash

6、将 C60 与 C70 的混合物溶入 CS2 中，加入适量欢迎下载精品学习资源AlCl3 ，由于 C70 等高富勒烯与 AlCl3 形成络合物，因而从溶液中析出，C60 仍留在溶液中，如加入少量水，可有利于 C60 的纯化别离，此法别离出的 C60 纯度可到达999 .Atwood 法 用环芳烃 n=8来处理含 C60 C70 混合物的甲苯溶液，由于环芳烃对 C60 特殊的识别才能，形成 1:1 包结物结晶，该结晶在氯仿中快速解离，可以得到纯度大于 99.5%的 C60 ，从母液中得到富 C70 的组分富勒烯的种类.巴基球团簇 ：最小的是 C20 二十烷的不饱和衍生物 和最常见的 C60；.碳

7、纳米管 ：特别小的中空管 , 有单壁和多壁之分 ;在电子工业有潜在的应用；.巨碳管 ：比纳米管大，管壁可制备成不同厚度，在运输大小不同的分子方面有潜在价值；.聚合物 ：在高温高压下形成的链状、二维或三维聚合物；.纳米“洋葱” ：多壁碳层包裹在巴基球外部形成球状颗粒，可能用于润滑剂；26.球棒相连二聚体 ：两个巴基球被碳链相连；.富勒烯环 ；欢迎下载精品学习资源20富勒烯十二面图 26 富勒烯C60截断二十面体图 C70欢迎下载精品学习资源硼巴基球2007 年科学家们猜测了一种的新的硼巴基球，它用硼取代了碳形成巴基球，B80 的结构是每个原子都形成五或六个键，它比C60 稳固；其它巴基球另外一种

8、常见的富勒烯是 C70, 72, 76, 84，甚至 100 个碳组成的巴基球也是很简洁得到的；碳纳米芽纳米芽是通过共价键将富勒烯吸附在碳纳米管形状成纳米“芽”结构；富勒体富勒体 Fullerites 是富勒烯及其衍生物的固态形状的称呼，中文一般不特殊称呼这个形状；超硬富勒体这个词一般被用来表述使用高压高温得到的富勒体，这种条件下一般的富勒烯固体会形成钻石形式的纳米晶体，它有相当高的机械强度和硬度；内嵌富勒烯内嵌富勒烯是将一些原子嵌入富勒烯碳笼而形成的一类新型内嵌富勒烯，如氢、碳、钪、氮等，大部分是在电弧法制造富勒烯的过程中形成的，也可以通过化学方法将富勒烯打开孔后装入一些原子或分子；主条目：

9、金属富勒烯结构在数学上，富勒烯的结构都是以五边形和六边形面组成的凸多面体；最小的富勒烯是 C20，有正十二面体的构造；没有 22 个顶点的富勒烯，之后都存在 C2n 的富勒烯， n=12、13、14.临时有 1812 种富勒烯；全部富勒烯结构的五边形个数为12 个，六边形个数为 n-10；C60 的分子结构为球形 32 面体，它是由 60 个碳原子通过 20 个六元环和 12 个五元环欢迎下载精品学习资源连接而成的具有 30 个碳碳双键的足球状空心对称分子，所以，富勒烯也被称为足球烯；C60 是高度的 Ih 对称，高度的离域大 共轭，但不是超芳香体系，他的核磁共振碳谱只有一条谱线，但是它的双键

10、是有两种，它有30 个六元环与六元环交界的键，叫6,6键， 60 个五元环与六元环交界的键，叫 5,6键；6,6 键相对5,6键较短,C60 的 X 射线单晶衍射数据说明， 6,6键长是 135.5 皮米， 5,6长键是 146.7 皮米，因此 6,6有更多双键的性质，也更简洁被加成，加成产物也更稳固，而且六元环常常被看作是苯环，五元环被看作是环戊二烯或五元轴烯；C60 及其相关 C70 两者都满意这种所谓的孤立五角规章 IPR；而 C84 的异构体中有 24 个满意孤立五角规章的，而其它的 51568 个异构体就不满意孤立五角规章 ,这 51568 为非五角孤立异构体，而不满意孤立五角规章的

11、富勒烯迄今为止只有几种富勒烯被别离得到，比方分子中两个五边形融合在顶尖的一个蛋形笼状内嵌金属富勒烯 Tb3NaC84；或具有球外化学修饰而稳固的富勒烯如 C50Cl10，以及 C60H8；理论运算说明 C60 的最低未占据轨道 LUMO轨道是一个三重简并轨道，因此它可以得到至少六个电子，常规的循环伏安和差示脉冲伏安法检测只能得到 4 个复原电势，而在真空条件下使用乙腈和甲苯的 1:5 的混合溶剂可以得到六个复原电势的谱图；C70理论运算说明 C70 的 LUMO 轨道是一个二重简并轨道，不过它的LUMO+1轨道与LUMO 轨道的能级差很小，因此它可以得到至少六个电子，常规的循环伏安和差示脉冲伏

12、安法检测只能得到4 个复原电势，而在真空条件下使用乙腈和甲苯的1：5 的混合溶剂可以得到六个复原电势的谱图；低对称性富勒烯低对称性富勒烯的键长是不一样的，虽然也是离域键，从核磁共振碳谱可以清晰看出来有许多条碳信号；欢迎下载精品学习资源手性一些富勒烯是 D2 对称性的，因此他们是有固有手性的，如C76、C78、C80 和 C84 等，科学家始终致力于进展特殊的传感器来识别和别离他们的对映异构体；性质-3-1物理性质物化性质C60 的密度为 1.65g燃烧热 : 9.08kcalmol折射率: 2.2600nm沸点: 800K升华六方晶系蒸汽压：室温 510-6torr ， 800K 时 810-

13、4torr溶解性富勒烯在大部分溶剂中溶得很差，通常用芳香性溶剂如甲苯、氯苯或非芳香性溶剂二硫化碳溶解；纯富勒烯的溶液通常是紫色，浓度大就是紫红色，C70 的溶液比 C60 的略微红一些，由于其它在 500nm 处有吸取；其它的富勒烯如 C76、C80 等就有不同的紫色；富勒烯是迄今发觉的唯独在室温下溶于常规溶剂的碳的同素异性体；有些富勒烯是不行溶的，由于他们的基态与激发态的带宽很窄，如C28，C36 和 C50；C72 也是几乎不溶的，但是C72 的内嵌富勒烯，如 La2C72 是可溶的，这是由于金属元 素与富勒烯的相互作用；早期的科学科学家对于没有发觉C72 很是疑问，但是却有 C72 的内

14、嵌富勒烯；窄带宽的富勒烯活性很高，常常与其它富勒烯结合；化学修饰后的富勒烯衍生物的溶解性增强许多，如PC61BM 室温下在氯苯中的溶解度是50mg/mL； C60 和 C70 在一些溶剂的溶解度列于左表，这里的溶解度通常是饱和浓度的估算值；导电性欢迎下载精品学习资源超导C60 固体超导性的 BCS理论认为，超导转变温度随着晶胞体积的增加而上升，由于C60 分子间的间隔与费米能级 N F的态密度的上升相关，因此科学家们做了大量的工作试图增加富勒烯分子间的距离，特殊是将中性分子插入A3C60 晶格中来增加间距同时保持 C60 的价态不变；不过，这种氨化技术意外地得到了新颖的富勒烯插入复合物的特殊的

15、性质： Mott -Hubbard 转变以及 C60 分子的取向 / 轨道有序和磁结构的关系； C60 固体是由弱相互作用力组成的，因此是分子固体，并且保留了分子的性质；一个自由的 C60 分子的分立能级在固体中只是很弱的弥散，导致固体中非重叠的带间隙很窄，只有 0.5eV；未掺杂的 C60 固体， 5 倍 hu 带是其 HOMO 能级， 3 倍的 t1u 带是其空的 LUMO 能级，这个系统是带禁阻的；但是当C60 固体被金属原子掺杂时，金属原子会给 t1u 带电子或是 3 倍的 t 1g 带的部分电子占据有时会出现金属性质；虽然它的t 1u 带是部分占据的，依据 BCS理论 A4C60 的

16、 t 1u 带是部分占据的应当有金属性质，但是它是一个绝缘体，这个冲突可能用 Jahn-Teller 效应来说明，高对称分子的自发变形导致了它的兼并轨道的分裂从而得到了电子能量；这种Jahn-Teller 型的电子 -声子作用在 C60 固体中特别强以致于可以破坏了特定价态的价带图案；窄带隙或强电子相互作用以及简并的基态对于懂得并说明富勒烯固体的超导性特别重要；电子相互斥力比带宽大时，简洁的 Mott -Hubbard 模型会产生绝缘的局域电子基态，这就说明白常 压时铯掺杂的 C60 固体是没有超导性的；电子相互作用驱动的 t1u 电子的局域超过了临界点会生成 Mott 绝缘体，而使用高压能减

17、小富勒烯相互间的间距，此时铯掺杂的 C60 固体出现出金属性和超导性；关于 C60 固体的超导性仍没有完备的理论，但是BCS理论是一个被广泛接受的理论， 由于强电子相互作用和Jahn-Teller 电子-声子偶合能产生电子对，从而得到较高的绝缘体-金属转变温度；欢迎下载精品学习资源热力学性质欢迎下载精品学习资源差示扫描量热法 DSC说明 C60 在 256K 时发生相变，熵为 27.3J.K-1.mol-1，归因于其玻璃欢迎下载精品学习资源形状-晶体转变，这是典型的导向无序的转变；相像地，C70 在 275,321 和 338K 也发生无序转变，总熵为 22.7 J.K-1.mol-1；富勒烯

18、的宽的无序转变与从起始较低的温度的类跳 跃式旋转向各向同性的旋转渐变有关；化学性质富勒烯是稳固的，但并不是完全没有反应性的；石墨中sp2 杂化轨道是平面的，而在富勒烯中为了成管或球而形成了较大的键角张力；当它的某些双键通过反应饱和后，键角张力就释放了，如富勒烯的 6,6键是亲电的，将 sp2 杂化轨道变为 sp3 杂化轨道来减小键张力，原子轨道上的变化使得该键从sp2 的近似 120成为 sp3 的约 109.5， 从而降低了 C60 球的吉布斯自由能而稳固；富勒烯即可以形成单加成产物，也可以形成多加成产物；富勒烯的功能化以分为两类：在富勒烯的笼外进行化学修饰；将分子束缚到富勒烯球内，也就是开

19、孔反应；由于这个分子的球形结构使碳原子高度棱锥体化,这对其反应活性有深远的影响；据估量,其应变能相当于 80%反应热能；共轭碳原子平行性影响杂化轨道sp2，一个获得 p 电子的 sp2.27 轨道； p 轨道的相互连结扩大在外球面更胜于其内球，这是富勒烯为给电体的一个缘由；另一个缘由是，空的低能级轨道上；富勒烯中的双键不都相同；大致可分为两种 :6,6 键，连接两个六角形的键， 5,6键连接一个六边形和五边形；两者中 6,6键比环状六边形聚合物 cyclohexatriene分子中的6,6键和轴烯与二环并戊二烯分子中的双键更短；换句话说，虽然富勒烯分子中的碳原子都是超共轭，但富勒烯却不是一个超

20、大的芳香化合物； C60 富勒烯有 60 个电子， 但封闭壳体系结构需要 72 个电子；富勒烯能够通过与钾的反应获得缺失电子，如首先合成的 K6C60 盐 和接着合成的 K12C60 盐，在这种化合物中，原分子中键长交替的现欢迎下载精品学习资源象消逝了；依据 IUPAC的规定 ,亚甲基富勒烯 也称环丙烷富勒烯， methanofullerene 指闭环环丙烷富勒烯衍生物，而fulleroid 指开环富勒烯衍生物 亚甲基桥轮烯,methanoannulene富勒烯往往可以发生亲电反应；帮助动力补助双键互补时的张力；这种类型的反应的关键是功能化单加成反应 monoaddition 或多加成反应 m

21、ultiple addition ,防止多加成带来的拓扑关系 新的取代基团交联到一起或相互占据 亲核加成在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试 剂或有机锂试剂等亲核试剂捕捉；例如，氯化甲基镁与 C60 在定量形成甲基位于的环戊二烯中间的五加成产物后质子化形成CH35HC60；在格氏试剂作用下与CH3I 反应能生成各种烷基化产物 :C6010t BuMgBr 10CH3I C60tBu10Me10 在 THF中；宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚甲基富勒烯；富勒烯在氯苯和三氯化铝的作用下可以发生富氏烷基化反应，该氢化芳化作用的产物是1,2 加成的 Ar

22、-CC-H.周环反应富勒烯的 6,6键可以与双烯体或双烯亲和体反应，如 D-A 反应；2+2环加成可以形成四元环，如苯炔； 1,3 偶极环加成反应可以生成五元环，被称作 Prato 反应；富勒烯与卡宾反应形成亚甲基富勒烯；周环反应加氢复原反应C60 可以和强复原剂如锂的氨溶液发生复原反应而氢化；C60 的氢化物可表示为 C60H2n， 其中 nl18；C60H2 及 C60H4 可以用氢锆酸盐或锌 / 酸复原合成；至今未能胜利合成出C60H60，其不稳固性源自环已烷平面的庞大张力；C60 的多氢化物中以 C60H36 最稳固，但其结构难以确定；由于氢原子可以键连在外外表，也可钻进碳笼内而键连在

23、内外表；欢迎下载精品学习资源高度氢化富勒烯不稳固 ,富勒烯与氢气直接反应在高温条件下的直接反应会导致笼结构崩溃，而形成的多环芳烃；氧化反应虽然很难，但是富勒烯氧化仍是有可以的,比方和氧气或四氧化锇；由石墨气化法制备的富勒烯含有氧化富勒烯 C60Onn 5，光氧化 C60 也可生成 C60O，红外光谱讨论说明C60O 中 O 与两个碳原子形成了环氧三元环； C60 可以像烯烃一样用 OsO4 氧化，生成C60 的锇酸酯；该反应是由砒啶加成物或在砒啶存在的条件下与化学计量的OsO4 反应来完成:C60 OsO42C5H5NOsO2py2OC60O条件 C6H5CH3， 0 25羟基化反应富勒烯可以

24、通过羟基化反应得到富勒多醇fullerenols和富勒醇，其水溶性取决于其富勒醇分子中羟基数的多少；一种方法是富勒烯与稀硫酸和硝酸钾反应可生成C60OH15；另一种方法是在稀氢氧化钠溶液的催化下反应由TBAH增加 24 到 26 个羟基；羟基化反应也有过用无溶剂氢氧化钠与过氧化氢和富勒烯反应的报道；用过氧化氢与富勒烯的反应合成 C60OH8，羟基的数量可以到达 36 至 40 个；亲电加成与卤素反应 C60 可被氟化生成 C60F2nn 15 30，n 值在 30 以上时, 富勒烯骨架中会有键断裂；氯、溴也可在肯定条件下同C60 反应，生成对应的氯化或溴化富勒烯，如C60Cl6、C60Br8、

25、C60Br24 等；C60F60 能和微量水反应而放出 HF，可以与许多亲核试剂起反应，在有机合成中发挥作用；空间位阻的缘由，不能制得全氯化的C60Cl60，而是生成C60Cln；C60Cln 在真空中加热会重新生成 C60，说明氯化并没有破坏 C60 的分子骨架；将C60 溶液与 Br2 反应，得到两个溴代衍生物 C60Br6 和 C60Br8；欢迎下载精品学习资源反加成反加成反应即 Retro-AdditionsRA；讨论说明 ,通过 RA消去,取代基实现了他们的目的后便与富勒烯主体别离；配位反应富勒烯在有机金属化学中作为配体； 6,6双键是缺电子的，通常与金属成键的= 2配位化学中的常数

26、；键合模式如 = 5或 =6可以因作为配体的球状富勒烯转变而转变；富勒烯和硫羰基钨 WCO6 在环己烷溶液中，阳光直接照耀下反应生成的-2C605 WCO6；可逆反应开孔反应开孔反应是指通过化学手段挑选性地切断富勒烯骨架上的碳碳键来制备开孔富勒烯的反应；开孔后就可能把一些小分子装到碳球中，如氢分子、氦、锂等；其它反应 超分子化学自然界里，在调控纳米尺度物质的尺寸、形貌和功能方面，通过共价联结以及非共价联结的组装及自组装都是一种特别普遍的方式，将富勒烯和其它一些功能基团有效的通过非共价作用联结在一起形成具有特定结构的分子体系，进而通过调控各个基团之间的电子相互作用实现其功能化；裸 C60 的主客

27、体化学由于 C60 分子特殊的刚性球状结构，进展能够与其高效结合的特定主体是一件很有意义的工作，二十多年来科学家们乐此不疲地用新颖的化合物和好玩的方式将其包起来得到包含物和嵌合物，在富勒烯的主客体化学host-guest chemistry方面进行了大量的欢迎下载精品学习资源讨论并取得了长足的进展，进展了一系列主体化合物，大致分为富电子化合物和大环主体两类；前者有二茂铁、卟啉、酞菁、四硫富瓦烯、苝、碗烯和带状多共轭体系等的衍生物，后者有环糊精、杯芳烃、氮杂杯芳烃、长链烷烃、低聚物等的衍生物.迄今与富勒烯分子超分子结合力最强的是相田卓三合成的卟啉笼分子，在邻二氯苯中与 C60 的结合常数为 Lo

28、g Ka = 8.11C60 衍生物超分子的自组装修饰富勒烯可以获得更多的作用位点，因此富勒烯衍生物的超分子自组装的讨论始终 是个热点，远远多于不修饰的富勒烯的组装，特殊是在基于富勒烯的功能材料、光致 电子转移、人工光合作用体系、光子器件等诸多的讨论领域；在自组装过程中，原子， 分子等粒子以及其它基本结构单元在系统能量的驱动下具有组装形胜利能性结构的趋 势；C60 及其衍生物的有序集合态的制备方法富勒烯功能化后产生的自组装前体，通过超分子作用形成有序集合态结构，既是提高 对富勒烯本征熟悉以及单分子器件构筑水平，也是对富勒烯高新技术功能化材料的需 要；十多年来，国内外许多讨论组已经在获得稳固的C

29、60 纳米材料如纳米颗粒、纳米管、纳米线、纳米带和高度有序二维结构等方面进行了大量的讨论，进展了经典自组 装法、模板法、气相沉积法、化学吸附和LB 膜技术等方法来构筑具有特定形貌的有机纳米材料；安全性和毒性Moussa 等人做了在生物体的腹腔内注射大剂量 C60 后的毒理讨论，没有证据说明白鼠在注射 5000 mg/kg体重的 C60 剂量后有中毒现象； Mori 等人也没有发觉给啮齿动物口服 C60 和 C70 混合物 2000 mg/kg 的剂量后有中毒现象，也没有发觉有遗传毒性或诱变性， 其他人的讨论同样证明 C60 和 C70 是无毒的，而 Gharbi 等人发觉 C60 悬欢迎下载精

30、品学习资源浮液不会导致对啮齿类动物的急性或亚急生毒性，相反肯定剂量的C60 会爱护他们的肝免受自由基损害；应用 护肤品由于富勒烯能够很好地亲和自由基，因此一些商家将水溶性富勒烯添加到护肤品中来排除紫外线产生的自由基，但是成效一般且价格昂贵；多元体讨论富勒烯衍生物与卟啉、二茂铁等富电子基团共价或非共价形成多元体，用在分子内能量、电荷转移或光致能量、电荷转移有机太阳能电池富勒烯的衍生物 PCBM6,6 -phenyl-c61-butyric acid methyl ester可用于本体异质结有机太阳能电池； P 型共轭聚合物和 N 型富勒烯混合组成复合物，作为太阳能电池的薄膜材料，可提高光电转换效

31、率；大气和水处理领域大气中挥发性有机物的分析优点：不含官能团，对挥发性有机物 VOCs具有化学惰性，能有效的吸附挥发性有机物存放稳固；水处理：可用来处理废水中的苯酚催化领域.催化氢转移和硅氢化反应.催化烷烃裂解反应.催化 H2-D2 互换反应、催化耦合和烷基转移反应.在非金属固氮体系中的应用欢迎下载精品学习资源.在金刚石合成及助推剂中的应用激光科学C60 的特性：具有超快光学响应；从红外到可见光区，透光性好，激发态吸取强，具有热稳固性和氧化稳固性可用于制作性能优异的光限幅器件、光双稳器件和全光学光开关，实现光脉冲压缩；富勒烯光限幅技术光限幅：掌握激光强度；当材料被激光照耀时,在低强度激光照耀下材料具有高的透过率；而在高强度激光照耀下具有低的透过率；光限幅过程是利用光学材料的非线性吸 收、非线性折射或非线性散射等非线性光学效应来实现的；润滑领域球形结构具有强抗压才能， C60 膜可使摩擦性能得到肯定改善； C60 用于润滑添加剂具有肯定的极压和润滑性能； C60 的衍生物 C60F 60 俗称“特氟隆”可做为“分子滚珠”和“分子润滑剂”；欢迎下载