2022年实验室相关标准操作规程1.docx

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1、精品学习资源试验室生物安全实施标准操作规程1、目的： 预防与掌握院感治理工作到达预期目标，防止医务人员发生职业暴露；2、适用范畴： 检验部门工作人员；3、定义： 无4、治理要求：4.1.1 在试验室入口处应贴生物危害警告标志；注明病原微生物、试验室生物安全等级和负责人；4.1.2 未经许可，非授权人员不应进入试验室；4.1.3. 试验室门应保持关闭状态；4.1.4. 与试验室工作无关的动物、个人衣物不应带入试验室；4.2.1.1. 在试验室工作时，应穿着工作服；4.2.1.2. 不应穿着试验室工作服离开试验室；4.2.1.3. 试验室工作服不应与日常服装放在一起；在进行可能直接或意外接触到血液

2、、体液以及其他具有潜在感染性材料的操作时，应戴上合适的手套；脱手套后应洗手；用过的一次性手套应丢入感染性医疗废物袋内；脱手套后以及离开试验室前，都应洗手；4.2.4.1. 当有可能受到喷溅物污染、碰撞或人工紫外线辐射损害时，应戴合适的护目镜；4.2.4.2. 不应再试验室内穿露脚趾的鞋子；4.2.4.3. 不应在试验室工作区域进食、饮水、吸烟、扮装和处理接触镜隐形眼镜；4.2.4.4. 不应在试验室工作区域内储存食品和饮料；4.3.1. 试验室应保持清洁整齐，严禁摆放和试验无关的物品；4.3.2. 每天工作终止后，应消毒工作台面和生物安全柜台面；活性物质溅出后要随时消毒；4.3.3. 全部受到

3、污染的材料、 标本和培育物应废弃于医疗废物容器内，不得与一般垃圾混放；需要清洁再利用的材料，应先压力蒸汽灭菌处理；4.3.4. 需要带出试验室的手写文件应保证在试验室内没有受到污染；参考文献：1 WHO.试验室生物安全手册 ,第 3 版.2004.5、标准无6、流程无7、表单无8、相关文件参考文献：1中华人民共和国卫生部. 公共场所集中空调通风系统卫生标准S.2006.2中华人民共和国卫生部.医院空气净化治理标准WS/T 368-2021.试验室操作生物危害防护标准规程1、目的： 预防与掌握院感治理工作到达预期目标，防止医务人员发生职业暴露；2、适用范畴： 检验部门工作人员；3、定义： 无欢迎

4、下载精品学习资源4、治理要求：4.1.1. 标本容器：标本应用防漏的有盖塑料容器盛装，容器上贴标签；将标本容器放入外附化验单的胶袋内， 然后将之放入坚实的专用标本运输箱内；保持标本直立， 以尽量防止泼溅；4.1.2. 标本勿摇动，以面溶血或溢出；4.1.3. 运输人员运输过程中不行无故逗留或谈天，更不得打开标本运输箱；4.1.4. 运输人员不行直接用手接触标本；不行将标本放入口袋内； 不行戴手套按压电梯按钮；4.1.5. 运输过程中，如标本打翻泼洒时，应先检查是否受伤，留于原地，立刻打给检验科和医院感染治理科，如让专职人员现场查看；4.1.6. 标本接收：试验室应设置特地的标本接收窗口；4.1

5、.7. 打开包装：需进行接种的标本容器要在生物安全柜内打开，并预备好含氯消毒剂；容器有破裂或标本泄漏时，应立刻丢弃至医疗废物容器内，并填写拒收单， 通知相关部门重新采集标本；表 78 1 试验室的基本安全操作感染性物质传播途径皮肤和眼睛接触材料和操作戴手套目标防止接触感染性物质锐器损耗皮下注射针头防止意外注入感染性物质针头、玻片以及破裂的玻璃血培育瓶防止意外受伤不应舔标签，不应在试验室内饮食和储存食品正确的操作应戴一次性手套，防止触摸口、眼及面部削减使用注射器和针头；用过的针头不应弯折、剪断折断，重新盖帽、从注射器取下，不应用手直接操作；注射器不应用于移液丢弃在锐器盒中防止锐器损耗针刺入瓶时留

6、意安全全部微生物标本接种应在生物安全柜内操作，应尽量削减溶胶和微小滴形成；工作台上放置一块浸有消毒液的纱布，使用后按感染性医疗废物处理；见表78 1.感染性物质传播途径材料和操作目标正确的操作经呼吸道吸入接种针和环防止被接种物洒落微生物接种环的直径为23 mm ，完全封闭，长度小于 6cm 以减小抖动接种标本防止产愤怒溶胶电子加热器消毒接种环，不应在培育基上冷却接种环；培育基上划线防止病原体溅起轻轻划线标本涂片防止产愤怒溶胶不应直接倒在玻片上痰液涂片干燥防止产愤怒溶胶不用明火烧移液管防止产愤怒溶胶不应反复吹吸混合含有感染性物质的溶液经消化道摄入移液管防止经口摄入不应用口吸移液管试验材料防止经口

7、摄入不应将试验材料置于口内，欢迎下载精品学习资源4.3.1.1. 操作时应戴手套及护目镜；4.3.1.2. 血液和血清应当心吸取，不能倾倒；4.3.1.3. 移液管使用后应清洗、消毒、压力蒸汽灭菌121 摄氏度， 20min 后备用；如为一次性移液管就放入感染性医疗废物容器内；4.3.1.4. 带有血凝块等的废弃标本管，加盖后放入医疗废物容器内；4.3.1.5. 备有含氯消毒剂以清除喷溅和溢出标本；4.3.2.1. 在生物安全柜内操作；4.3.2.2. 第一用 75%乙醇消毒安瓶外外表；4.3.2.3. 假如管内有棉花或纤维塞，可在管上靠近棉花或纤维塞的中部锉一痕迹；4.3.2.4. 用浸泡

8、75%乙醇纱布包起安瓶以爱护双手，手持安瓶，从标记锉痕处打开；4.3.2.5. 将顶部当心移去，放入锐器盒内；4.3.2.6. 假如塞子仍旧在安瓶上，用消毒镊子除去，弃于医疗废物容器内；4.3.2.7. 缓慢向安瓶中加入养分肉汤以重悬冻干物，防止显现泡沫；5、标准无6、流程无7、表单无8、相关文件参考文献： 1 WHO. 试验室生物安全手册.第 3 版.2004.试验室意外大事或事故处理标准操作规程1、目的： 预防与掌握院感治理工作到达预期目标，医院感染发生率10%、医院感染漏报率 10%，其它各项指标到达监测目标要求；2、适用范畴： 检验部门工作人员；3、定义： 无4、治理要求：4.1.1.

9、 在生物安全柜外：4.1.1.1 全部人员应立刻撤离相关区域，并开窗通风；欢迎下载精品学习资源4.1.1.2 立刻报告部门负责人；4.1.1.3 为了使气溶胶排出和使较大的粒子沉降，在1h 内严禁人员入内；“禁止进入”的标志，过来相应时间后，在生物安全负责人的指导下清除污染；4.1.2. 在生物安全柜内：4.1.2.1 在安全柜处于工作状态下立刻进行清理；4.1.2.2 消毒处理过程中应尽可能削减气溶胶的生成，消毒作用到达有效的时间后，应再用水擦拭洁净；4.1.2.3 全部接触溢出物品的材料都应消毒；4.1.3.1. 关闭机器电源，然机器密闭30min ，使气溶胶沉积；4.1.3.2. 通知生

10、物安全负责人；4.1.3.3. 戴厚橡胶手套操作；4.1.3.4. 破裂的离心管、离心桶、十字轴和转子都放在盛有消毒剂的容器内；4.1.3.5. 未破旧的带盖离心管应放在另一个盛有消毒剂的容器中，容后回收；4.1.3.6. 离心机内腔用消毒剂擦拭；4.1.3.7. 清理时所使用的全部材料都放入医疗废物容器内；4.1.4.1. 戴手套、口罩，穿防护服，必要时进行脸和眼睛防护；4.1.4.2. 用布掩盖并吸取溢出物；4.1.4.3. 将消毒剂倾倒于布上，用布掩盖四周区域；4.1.4.4. 使用消毒剂时，从溢出区域的外围开头，朝向中心进行处理；4.1.4.5. 消毒作用到达有效时间后，将布以及污染材

11、料清理掉；假如含有碎玻璃或其他锐器，玻璃碎片应用镊子清理，使用簸箕来收集处理过的物品，并将它们置于锐器盒中以待处理；4.1.4.6. 再次用消毒剂擦拭污染区域如有必要，重复第25 步；4.1.4.7. 污染材料及用于清理的布和抹布放入医疗废物容器内；4.1.4.8. 假如用簸箕清理破裂物，应当将其放在消毒液内浸泡；4.1.4.9. 假如试验表格或其他打印或手写材料被污染，应将这些信息复制，并将原件置于感染性医疗废物袋内；4.1.4.10. 在胜利消毒后，报告部门负责人目前溢出区域的清除污染工作已经完成；4.2.刺伤、切割伤或擦伤参照医务人员职业暴露防护处置标准操作规程；4.3.1. 去医院门急

12、诊进行相应的处理；4.3.2. 报告摄入材料的鉴定和事故发生的细节，并保留完整的医疗记录；5、标准无6、流程无7、表单无8、相关文件参考文献： 1 WHO. 试验室生物安全手册S.第 3 版.2004.欢迎下载精品学习资源微生物试验室菌毒种生物安全治理1、目的： 预防与掌握院感治理工作到达预期目标，防止医务人员发生职业暴露和环境污染；2、适用范畴： 微生物试验室部门工作人员；3、定义： 无4、治理要求：4.1. 菌毒种应依据微生物危害等级分类保藏；4.2. 菌毒种保藏机构是指由卫生部制定的，依据规定接受、检定、集中储存与治理菌、毒种或样本， 并能向合法从事病员微生物试验活动的单位供应菌毒 种或

13、样本的非营利性机构；4.3. 全部储存的高致病性病原微生物菌、毒种应指定2 名专业人员进行统一编号、登记， 具体填写“菌毒种登记表”及阳性标本相关资料，包括菌名、编号、储存时间、储存地点、记录人等，个人不得擅自保留菌、毒种；4.4. 菌毒种库应由2 名保管人员双锁治理，未经试验室负责人同意，不得擅自将钥匙托付他人代管；4.5. 严禁随便将菌毒种置于非菌、毒种专用储存场所，应做到三专专室、专柜、专锁；4.6. 每次使用菌毒株都应做好使用记录，包括菌名、编号、用途、使用人、使用时间等；4.7. 全部菌毒 株在废弃时应经压力蒸汽灭菌后按一般感染性医疗废物处理，并有记录；5、标准无6、流程无7、表单无

14、8、相关文件欢迎下载精品学习资源参考文献： 1 WHO. 试验室生物安全手册S.第 3 版.2004.2中华人民共和国国务院令第424 号. 病原微生物试验室生物安全治理条例S.2004.微生物标本运输标准操作规程1、目的： 预防与掌握院感治理工作到达预期目标，防止医务人员发生职业暴露；2、适用范畴： 微生物试验室部门工作人员；3、定义： 无4、治理要求：4.1.1. 微生物标本应包装完整，由经过培训的专人运输，严禁运输途中擅自打开包装；4.1.2. 可以步行、自行车或专车等方式运输，严禁使用任何公共交通工具；4.2.1. 标本运输时应防止标本外溢、蒸发和污染；必需使用指定的采样管，加盖密封后

15、放入指定的、有盖的、符合生物安全标准的标本运输箱；4.2.2. 标本运输箱必需有生物危急标志；运输高致病性标本时必需加锁；应留意温度掌握，如奈瑟菌检测标本应置于2535环境运输，不行冷藏和冰冻；病毒检测标本一般都需要冷藏和冰冻；4.4.1. 立刻洗手必要时洗眼和全身冲淋，戴好手套和其他防护用品；4.4.2. 用布或纸巾掩盖溢出物；4.4.3. 向布或纸巾上倾倒消毒剂可用含氯消毒剂或聚维酮碘，包括四周区域；4.4.4. 倾倒消毒剂时，从溢出区域的外围开头，向溢出区域的中心有序进行；4.4.5. 消毒剂作用约 30min 后，清除这些物质；假如现场有碎玻璃或其他锐器，就用簸箕或硬质纸板收集并将其存

16、放于防刺穿容器内以待处理；4.4.6. 消毒完成后，向主管机构通报大事，并说明已经完成现场污染清除工作；4.5.标本送出、交接及签收医务人员将标本交给运输人员，运输人员将标本送到微生物试验室，交予检验人员， 交接时欢迎下载精品学习资源均应仔细核对， 包括核对标原来源、 标本属性、 检查项目、 标本采集和运输是否合乎要求等， 有签收记录可用条码扫描系统；5、标准无6、流程无7、表单无8、相关文件参考文献： 1 WHO. 试验室生物安全手册S.第 3 版.2004.2中华人民共和国国务院令第424 号. 病原微生物试验室生物安全治理条例S.2004.生物安全柜标准操作规程1、目的： 预防与掌握院感

17、治理工作到达预期目标，防止医务人员发生职业暴露；2、适用范畴： 检验部门工作人员；3、定义： 无4、治理要求：4.1.1. 原代细胞培育物操作；4.1.2. 细菌涂片、接转种培育物；4.1.3. 产愤怒溶胶的操作如血标本离心后的脱帽等；4.1.4. 挥发性或放射性的有毒物化学品操作；4.2.1. 生物安全柜应放在远离活动及可能有干扰气流的地方；4.2.2. 应尽量在安全柜的后侧及两侧留下30cm 的空间，便于爱护作业；4.2.3. 柜子上方留下 3035cm 的高度；4.3.1. 开启电源和内外风扇；4.3.2. 在机器预热时将全部必需的物品置于安全柜内；4.3.3. 预备一块浸有 75%乙醇

18、的纱布；4.3.4. 开头工作前及完成工作后，让安全柜工作5min 来完成“净化”过程；4.3.5. 手和双臂伸入到生物安全柜中等待大约1min ，使安全柜调整完毕才开头进行物品处理；4.3.6. 接种环应用电子加热器灭菌，而不应使用明火；4.3.7. 在试验终止后， 生物安全柜内全部物品都应清除外表污染，标本和培育基移出安全柜；4.3.8. 每天试验终止时， 用 75%乙醇擦拭工作台面、 四壁及玻璃的内外侧等部位来清除污染；4.3.9. 有标本溢出等污染时，用含氯消毒剂等进行消毒，然后用水再次进行擦拭；4.4.1. 每次开头试验之前将所需物品置于安全柜内，以尽可能削减双臂进出次数；欢迎下载精

19、品学习资源4.4.2. 双臂应当垂直地缓慢进出前面的开口；4.4.3. 尽量削减操作者身后的人员活动；4.4.4. 生物安全柜在使用中不能打开玻璃观看挡板；4.4.5. 在生物安全柜内操作时，不能进行文字工作；4.4.6. 生物安全柜前面的进气格栅不能被纸、仪器设备或其他物品阻挡；4.4.7. 全部物品应尽可能地放在靠近工作台后缘的位置，但不阻挡后部格栅；4.4.8. 可产愤怒溶胶的设备如混匀器、离心机等应靠近安全柜的后部放置；4.4.9. 生物危害性废弃物袋放在安全柜右侧，袋中放入含氯消毒剂等；4.4.10. 房中有人时要关闭紫外灯，以爱护眼睛和皮肤，防止因不慎暴露而造成损害；4.4.11. 安全柜始终爱护运行状态8h 工作期间，不能反复开关；4.4.12. 当气流警报响起时，马上停止工作，并报告生物安全负责人；5、标准无6、流程无7、表单无8、相关文件参考文献： 1 WHO. 试验室生物安全手册S.第 3 版.2004.2中华人民共和国国务院令第424 号. 病原微生物试验室生物安全治理条例S.2004.欢迎下载