细胞生物学复习题.doc

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1、. .第二章细胞基本知识概要1 比较原核细胞和真核细胞的基本结构和基本生命活动的特点答：要 点原 核 细 胞真 核 细 胞细胞核无膜包围，称为拟核有双层膜包围染色体形状数目组成DNA序列环状DNA分子一个基因连锁群DNA裸露或结合少量蛋白质无或很少重复序列核中的为线性DNA分子; 线粒体和叶绿体中的为环状DNA分子 两个或多个基因连锁群 核DNA同组蛋白结合，线粒体和叶绿体中的DNA裸露有重复序列基因表达RNA和蛋白质在同一区间合成RNA在核中合成和加工; 蛋白质在细胞质中合成细胞分裂二分或出芽有丝分裂或减数分裂 膜无独立的内膜有, 分化成细胞器细胞骨架无普遍存在呼吸作用和光合作用酶的分部质

2、膜线粒体和叶绿体（植物）核糖体70S（50S30S）80S（60S40S）生物膜系统的分化与演变：真核细胞以生物膜分化为基础，分化为结构更精细、功能更专一的基本单位细胞器，使细胞内部结构与职能的分工是真核细胞区别于原核细胞的重要标志；遗传信息量与遗传装置的扩增与复杂化：由于真核细胞结构与功能的复杂化，遗传信息量相应扩增，即编码结构蛋白与功能蛋白的基因数首先大大增多；遗传信息重复序列与染色体多倍性的出现是真核细胞区别于原核细胞的一个重大标志。遗传信息的复制、转录与翻译的装置和程序也相应复杂化，真核细胞内遗传信息的转录与翻译有严格的阶段性与区域性，而在原核细胞内转录与翻译可同时进行。2 为什么说支

3、原体可能是最小最简单的细胞存在？答：支原体的的结构和机能极为简单：细胞膜、遗传信息载体DNA与RNA、进行蛋白质合成的一定数量的核糖体以及催化主要酶促反应所需要的酶。这些结构及其功能活动所需空间不可能小于100nm。因此作为比支原体更小、更简单的细胞，又要维持细胞生命活动的基本要求，似乎是不可能存在的，所以说支原体是最小、最简单的细胞。3 论证病毒与细胞不可分割的关系答：病毒的主要生命活动必须在细胞内才能表现出来，在宿主细胞内复制繁殖。病毒自身没有独立的代谢u能量转化系统，必须利用宿主细胞结构、“原料”、能量与酶系统进行增殖。病毒是彻底的寄生者，离不开细胞。从进化的角度看，病毒可能是细胞在特定

4、条件下“扔出”的一个“病毒基因组”或者具有复制和转录能力的mRNA，这些游离的基因组只有回到它们原来的细胞内环境中才能进行复制和转录。第四章细胞质膜生物膜：把细胞所有膜相结构称为生物膜。膜蛋白：连接在细胞膜上的具有功能的蛋白质，包括内在膜蛋白、外在膜蛋白、脂锚定膜蛋白。膜脂：生物膜的基本组成成分。膜内在蛋白：整合蛋白可能全为跨膜蛋白（tansmembrane proteins），为两性分子，疏水部分位于脂双层内部，亲水部分位于脂双层外部。由于存在疏水结构域，整合蛋白与膜的结合非常紧密，只有用去垢剂（detergent）才能从膜上洗涤下来，如离子型去垢剂SDS，非离子型去垢剂Triton-X10

5、0。外周蛋白：为水溶性蛋白,靠离子键或其它弱键与膜表面的蛋白质分子或脂分子极性头部非共价结合，易分离。脂质体：是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的而制备的人工膜去垢剂：一端亲水另一端疏水的小分子，是分离与研究膜蛋白的常用试剂。膜骨架：细胞质膜下与膜蛋白相连的、由纤维蛋白组成的网架结构，它参与细胞质膜形状的维持，协助质膜完成多种生理功能。1 说明生物膜的化学组成、基本结构特征及其生理功能答：化学组成：1.磷脂分子以疏水尾部相对，极性头部朝外，形成磷脂双分子层，组成生物膜的基本骨架。2.蛋白分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不对称性。3.生物膜具有流动

6、性。结构特征：膜的流动性；膜的不对称性。生理功能：提供酶的附着位点等等。2 膜内在蛋白以什么方式与膜脂结合？答：1.膜蛋白的跨膜结构域与脂双分子层的疏水核心的相互作用。 2.跨膜结构域两端携带正电荷的氨基酸残基于磷脂分子带负电荷的极性头形成离子键，或带负电的氨基酸参加通过钙离子和镁离子等阳离子与带负电的磷脂极性头相互作用。 3 生物膜的结构模型有哪些？答：XX治模型、单位膜模型、流动镶嵌模型4影响膜脂流动性的主要因素有哪些？为什么？（脂分子，脂与蛋白分子的相互作用，温度，环境）答：1.脂肪酸链长和不饱和度，链越短、不饱和程度越大，流动性越大。 2.温度，相变温度。 3.动物细胞中胆固醇的调节作

7、用。5怎样证明膜的流动性？（用什么实验？）答：荧光抗体免疫标记实验、荧光漂白恢复实验。P92 6为什么说生物膜具有不对称性？答：膜脂分布的不对称性表现在：膜脂双分子层内外层所含脂类分子的种类不同；脂双分子层内外层磷脂分子中脂肪酸的饱和度不同；脂双分子层内外层磷脂所带电荷不同；糖脂均分布在外层脂质中。膜蛋白的不对称性表现在：糖蛋白的糖链主要分布在膜外表面；膜受体分子均分布在膜外层脂质中；腺苷酸环化本科分布在膜内表面。 膜蛋白的不对称性：每种膜蛋白分子在质膜上都具有确定的方向性：与质膜相关的酶促反应也都发生在膜的膜某一侧面。7比较质膜、内膜和生物膜在概念上的异同。答：生物膜包括质膜和内膜。质膜指的

8、是细胞膜与外界环境相连，内膜指的是细胞膜和核膜。 8 红细胞骨架的基本结构与功能是什么？答：膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌动蛋白、锚蛋白和带4.1蛋白。P97 功能:膜骨架复合体与质膜蛋白的相互作用实现红细胞质膜的刚性和韧性,维持红细胞膜的形态。第五章名词解释：离子泵：细胞膜中存在的能对某些离子进行主动运转的载体蛋白，具有酶的活性，可通过水解ATP获得能量，逆浓度梯度运载某些离子进出细胞。钾钠泵：在ATP之间功能的情况下，逆浓度运载钠和钾的载体蛋白，由a和B两亚基构成，通过a亚基天冬氨酸残基上的磷酸化和去磷酸化构象的变化。以实现钾和钠离子的排出与进入。钙泵：一种P-型离子泵，在肌细胞的肌

9、质网膜上利用ATP释放的能量讲钙离子从细胞质基质泵到肌质网中。质子泵：利用ATP磷酸化发生构象的改变来转移质子。胞吐作用：将细胞的分泌泡或其膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞。胞吞作用：通过细胞质膜内吞形成泡囊，将外界物质裹进入并输出细胞的过程。胞饮作用：若胞吞物为液体，形成的囊泡较小。吞噬作用：若胞吞物为大的颗粒性物质，形成的囊泡较大。被动运输：是指通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运。主动运输：是由载体蛋白所介导的物质逆浓度或电化学梯度由低浓度一侧向高浓度一侧进行跨膜转运的方式。简单扩散：小分子的热运动，指分子从膜的一侧通过细胞质膜进入另一侧，其结果是分子沿着浓度梯度

10、降低的方向转运。协助扩散：是各种极性分子和无机离子顺浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运，该过程不需要细胞提供能量。协同运输：是由一类Na+-K+泵（或H+泵）与载体蛋白协同作用，靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。载体蛋白：识别结合特异性底物后通过构象变化实现物质的转移。通道蛋白：通道蛋白是一类横跨细胞膜,能使适宜大小的分子及带电荷的分子通过简单的自由扩散运动, 从质膜的一侧转运到另一侧的蛋白质。1 主动运输与被动运输的特点及生物学意义 (1).特点： 动运输包括简单扩散和载体介导的协助扩散，运输方式是由高浓度到低浓度，顺浓度梯度。运输的动力来自于物质的浓度梯度，不需要细胞代谢提供能量。主动运输

11、是由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度（由低浓度的一侧向高浓度的一侧）进行跨膜转运的方式，需要与种释放能量的过程相藕联。（2）生物学意义 被动运输在不需要能量的情况下，借助浓度梯度，保证了物质的运输。主动运输可以产生并维持膜两侧不同物质特定的浓度，对某种带电荷的离子来说，就形成了膜两侧的电位差，在神经、肌肉等可兴奋的细胞中，主动运输是化学信号和电信号引起的兴奋传递的重要方式。主动运输还能通过胞吞和胞吐作用完成大分子的运输。2钠钾泵的工作原理及生物学意义工作原理：钠钾泵即钠离子、钾离子ATP酶，一般认为是由2个大亚基、2个小亚基组成的四聚体。钠离子、钾离子ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程

12、发生构象的变化，导致与钠离子、钾离子的亲和力发生变化变化。在膜内侧钠离子与酶结合，激活ATP酶活性，使ATP分解，酶被磷酸化，构象发生变化，于是与钠离子结合的部位转向膜外侧。这种磷酸化的酶对钠离子的亲和力低，对钾离子的亲和力高，因此在膜外侧释放钠离子，而与钾离子结合。钾离子与磷酸化酶结合后促使酶去磷酸化，酶的构象恢复原状，于是与钾离子结合的部位转向膜内侧，钾离子与酶的亲和力降低，使钾离子在膜内被释放，而又与钠离子结合。其总的结果是每一循环消耗一个ATP，转运出三个钠离子，转进两个钾离子。生物学意义：（1）.维持低钠离子高钾离子的细胞内环境；（2）维持细胞的体态特征；（3）维持细胞膜的跨膜静息电

13、位。 3动物细胞、植物细胞应付低渗膨胀的机制 动物细胞通过泵出离子维持细胞内低浓度溶质，如钠钾泵、钙泵等；植物细胞依靠细胞壁避免膨胀和破裂，从而耐受较大的跨膜渗透差异；原生动物通过收缩定时排出进入细胞的过量的水而避免膨胀。 4胞饮作用和吞噬作用的异同异：（1）胞吞泡的大小不同，胞饮泡直径一般小于150nm，而吞噬泡直径往往大于250nm；（2）所有真核细胞都能通过胞饮作用连续摄入溶液和分子，而大的颗粒性物质则主要通过特殊的吞噬细胞摄入的，前者是一个连续发生的过程，后者首先需要被吞噬物与细胞表面结合并激活细胞表面受体，因此是一个信号触发过程；（3）胞吞泡形成机制不同，胞饮作用需要网格蛋白形成包被

14、、接合素蛋白连接，吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参与。同：均是细胞完成大分子物质与颗粒性物质运输的方式；均要通过膜的内部并形成胞吞泡；胞吞泡的形成均有蛋白质的参与。 5 组成型胞吐作用和调节型胞吐作用的特点和生物学意义 胞吐作用是将细胞内的分泌泡或其他膜泡中的物质通过细胞膜运出细胞的过程。根据其过程是否连续将其分为组成型胞吐途径和调节型胞吐途径。组成型胞吐途径是指细胞从高尔基体反面管网区分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的稳定过程。新合成的囊泡膜的蛋白和膜类脂不断供应质膜更新，确保细胞分裂前质膜的生化功能，囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，有的成为质膜外周蛋白，有的形成胞外基质组分，有的作为营养成分或

15、信号分子扩散到胞外液。调节型胞吐途径是指分泌细胞产生的分泌物（如激素、消化酶等）储存在分泌胞内，当细胞受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去的过程。调节型胞吐途径存在于特殊机能的细胞中，如已知脑垂体细胞分泌肾上腺皮质激素，胰腺的腺泡细胞分泌胰蛋白酶原，这两种分泌产物均分布在各自细胞的可调节性分泌泡中，只有在相应信号刺激下向细胞外分泌，保证特殊生理功能的可调节性。第六章 细胞的能量转换线粒体和叶绿体概念呼吸链：线粒体内膜上存在多种酶与辅酶组成的电子传递链，可使还原当量中的氢传递到氧生成水。氧化磷酸化：指在呼吸链上与电子传递相耦联的由ADP被磷酸化形成ATP的酶促过程。ATP合成酶

16、：是生物体能量转换的核心酶。化学渗透假说：直接释释氧化磷酸化偶联机理的假说。该学说认为: 在电子传递过程中, 伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移, 形成跨膜的氢离子梯度,这种势能驱动了氧化磷酸化反应, 合成了ATP。光反应：通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能，并将光能转化为化学能，形成ATP和NADPH的过程 。暗反应：一种不断消耗ATP和NADPH并固定CO2形成葡萄糖的循环反应 。类囊体：叶绿体基质中由单位膜围成的扁平囊。原初反应：指光合色素分子从被激发至引起第一个光化学反应为止的过程。PSI和PSII：指光合作用中光吸收的功能单位。光合电子传递链：所谓光合链是指定位在光合膜上的，

17、由多个电子传递体组成的电子传递的总轨道。 光合磷酸化：由光照引起的电子传递与磷酸化作用相耦联而生成的ATP的过程。mtDNA：指线粒体DNA，呈双链环状，与细菌的DNA相似.ctDNA：指叶绿体DNA，大小差异较大。半自主性细胞器：指受核基因组和自身基因组两套遗传系统的控制的细胞器。内共生起源学说：线粒体和叶绿体分别源于原始真核细胞内共生的细菌和蓝藻。非共生起源学说：真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌，比原核细胞大。 3、绘图说明叶绿体的结构，从结构和功能的角度出发，说明光和磷酸化的机制。答：叶绿体有三部分组成：叶绿体膜、类囊体叶绿体基质。叶绿体膜分为内膜和外膜。外膜通透性大，含孔蛋

18、白，允许大分子物质通过。内膜是细胞质和叶绿体基质的功能屏障，仅小分子可通过。类囊体是由叶绿体内膜发展而来的扁平囊膜。其内部为类囊体腔。许多圆饼状的类囊体动态有序叠置成垛，称为基粒。基质的主要成分是可溶性蛋白质和其他代谢活跃物质。光合磷酸化是指有光照所引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。其作用机制为：在类囊体膜中，光合链的各组分按一定的顺序排列，城不对称分布。当两个光系统发生原初反应时，类囊体腔中的水分子发生裂解，释放出氧分子、质子和电子，引起电子从水传递到NADP+的电子流。在电子传递过程中，Cyt b6f复合物起质子泵的作用，将H+从叶绿体基质泵到类囊体中，水裂解所产生的H+

19、也留在类囊体腔，使腔内H+浓度增加，在类囊体膜两侧建立质子梯度，从而推动H+通过膜中的CF0而到膜外的CF1发生磷酸化作用，使ADP与Pi形成ATP。CF1在类囊体的基质侧，所以新合成的ATP立即被释放到基质中。同样，光系统I所形成的NADPH也在基质中，这样光合作用的光反应产物ATP和NADPH都处于基质中，便于被随后的叶绿体基质中进行的碳同化反应所利用。4、由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的蛋白质是如何运送到线粒体的功能部位的？答：由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的前体蛋白质由成熟形式的蛋白质和N端的前导肽共同组成。导肽的结构特征有：含有丰富的带正电荷的碱性氨基酸。羟基氨基酸如丝氨酸含

20、量较高。几乎不含带负电荷的酸性氨基酸。形成既具有亲水性又有疏水性的a螺旋结构。前导肽不仅含有识别线粒体的信息，并且有牵引蛋白质通过线粒体膜进行运送的功能。运送过程为：前体蛋白质被线粒体表面的受体识别，该过程需要位于外膜上的GIP蛋白参与。前体蛋白在跨膜运送之前需要解折叠为松散结构，以利于跨膜运输。前体蛋白通过内膜后，其前导肽被基质中的线粒体加工肽酶MPP和加工增强性蛋白PEP两种酶水解，并同时重新卷曲折叠为成熟的蛋白质分子。蛋白质的折叠与解折叠都需要分子伴侣的参与。5、电子传递链与氧化磷酸化之间的关系氧化磷酸化是好氧生物产能代谢的最终步骤，线粒体是真核生物进行氧化磷酸化的细胞器，而电子传递链各

21、组分和ATP合酶均分布在内膜上，并且伴随e传递形成的H+跨膜梯度是所有生物氧化反应中所获能量的储库 。6、内共生起源学说和非共生起源学说的主要论点及实验证据内共生起源学说与非共生起源学说的主要论点及实验证据线粒体和叶绿体起源于古代细菌内共生的证据如下：线粒体和叶绿体都含有DNA，这些DNA与细胞核中的很不同，却类似细菌的DNA（环状及其大小）。线粒体具有和真核宿主细胞不同的遗传密码，这些密码与细菌和古菌中的很类似。它们被两层或更多的膜所包被，其中最里面一层的成分与细胞中其它膜的都不同，而更接近于原核生物的细胞膜。新的线粒体和叶绿体只能通过类似二分裂的过程形成。在一些藻类以及眼虫中，可以用药物或

22、长时间缺乏光照来破坏叶绿体而同时不影响细胞。这种情况下，叶绿体不能够再生。叶绿体的很多内部结构和生物化学特征，如类囊体的存在和某些叶绿素和蓝藻很接近。对细菌、叶绿体和真核生物基因组构件的系统发生树同样支持了叶绿体与蓝藻更接近。DNA序列分析和系统发生学表明了核DNA包含了一些可能来源于叶绿体的基因。一些核中编码的蛋白被转运到细胞器中，而线粒体和叶绿体的基因组相对于其它生物来说都小得多。这和内共生物形成后越来越依赖真核生物宿主相一致。叶绿体存在于很多完全不同的原生生物中，这些生物普遍和不包含叶绿体的原生生物更接近。这表明了，如果叶绿体起源于细胞的一个部分，很难解释他们多次起源而互相又非常接近。细

23、胞器的大小与细菌相当。细胞器的核糖体和细菌相似，细菌的核糖体是70S，线粒体的核糖体是55S。非共生起源学说：认为真核细胞的前身是一个进上比较高等的好氧细菌，它比典型的原核细胞大，这样就要逐渐增加呼吸作用的膜表面。开始是通过细菌细胞膜的内陷，扩X和分化（形成的双层膜分别将基因组包围在其中），后形成了线粒体和叶绿体和细胞核的雏形。成功之处：解释了真核细胞核被膜的形成与演化的渐进过程。不足之处：实验证验不多；无法解释为何线粒体，叶绿体与细菌在DNA分子结构和蛋白质合成性能上有那么多相似之处；对线粒体和叶绿体的DNA酶，RNA酶和核糖体的来源也很难解释。第七章：真核细胞内膜系统、蛋白分选、膜泡运输名

24、词解释：蛋白质分选：主要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质, 通过信号肽,在翻译的同时进入内质网, 然后经过各种加工和修饰,使不同去向的蛋白质带上不同的标记, 最后经过高尔基体反面网络进行分选,包装到不同类型的小泡,并运送到目的地信号肽：分泌蛋白新生肽链N端的一段2030氨基酸残基组成的肽段。将分泌蛋白引导进入内质网，同时这个肽段被切除。信号识别颗粒：由6个蛋白质亚基结合在1个7S RNA分子上组成的复合体。该复合体能识别分泌蛋白肽链中的信号序列，一旦信号序列从核糖体露出即与之结合，并引导核糖体附着到内质网上。分子伴侣：存在于原核生物和真核生物细胞质以及细胞器中可协助新生肽链正确折叠的一类蛋白质。

25、共转移：蛋白质在游离核糖体起始合成，并在膜旁核糖体继续合成同时向内质网转移的方式；后转移：蛋白质在细胞质基质中合成后 ，转移到内质网、高尔基体，经加工后，再转移到线粒体、叶绿体等细胞器中。膜泡运输：蛋白质通过不同类型的转运小泡以糙面内质网合成部位转运至高尔基体，最后分选转运至细胞的不同部位。微体：是一种细胞器，其形态、大小及功能因生物种类和细胞类型不同而异。根据微体内含有的酶的不同可以将微体分为过氧化物酶体、糖酵解酶体和乙醛酸循环体。COP小泡：由外被蛋白(coat protein , COP )包裹的小泡。外被蛋白是一个大的复合体，称为外被体(coatomer)。这种类型的小泡介导非选择性运

26、输, 它参与从ER到顺面高尔基体、从顺面高尔基体到高尔基体中间膜囊、从中间膜囊到反面高尔基体的运输。COP被膜小泡：由外被蛋白(coat protein , COP )包裹的小泡。主要介导蛋白质从高尔基体运回内质网,包括从反面高尔基体运向顺面高尔基体,以及将蛋白质从顺面高尔基体运回到内质网1、 以分泌蛋白为例说明粗面内质网蛋白质合成的机制 答:蛋白质首先在细胞质基质中游离的核糖体上起始合成，当多肽链延伸至80个氨基酸左右时，N端的内质网信号序列暴露出核糖体冰与信号是别克里结合，导致肽链延伸暂时停止，防止新生肽N端损伤和成熟前折叠，直至信号识别颗粒与内质网上的SRP受体结合，这种结合的相互作用被

27、GTP与SRP和SRP受体的结合所强化。核糖体与内质网膜上的易位子结合，信号识别颗粒脱离了信号序列和核糖体，返回细胞质基质中重复使用，肽链又开始延伸。以环化构象存在的信号肽与易位子组分结合并使通道打开，信号肽穿过内质网膜并引起肽链袢环的形式进入内质网腔中，这是一个耗能的过程。与此同时，腔面上的信号肽酶切除信号肽并快速使之降解。肽链继续延伸直至完成整个多肽链的合成，蛋白质进入腔内并折叠，核糖体释放，易位子关闭。2、粗面内质网和滑面内质网在结构和功能上有什么不同内质网细胞质中由膜围成的分支小管、小囊或扁平囊状结构连通而成的管道系统，其周缘常分离出一种小泡状结构。电镜下观察，内质网膜厚度约为56微米

28、，按形态结构的不同分为两个区域：一是粗面内质网，多为扁平囊状结构，膜上含有两种核糖体亲合蛋白，因而在膜的细胞质面上附着有核糖体；一是滑面内质网，多呈网状分布的小管，膜的细胞质面上不附着核糖体。滑面内质网不仅在一定部位与粗面内质网相连通，而且有的与质膜或核外膜相联。内质网扩大了细胞质内的膜面积，在内质网膜上附有的多种酶，为生命活动的各种化学反应的正常进行创造有利条件。粗面内质网不仅是核糖体的支架，而且是在核糖体上合成的分泌蛋白的运输通道。此外，能够对核糖体合成的多肽链进行一定的改造，或用于自身的装配和生成。滑面内质网具有解毒、合成脂类和分解糖元的功能，还参与分泌性蛋白的运输过程。 内质网是细胞内

29、的一个精细的膜系统。是交织分布于细胞质中的膜的管道系统。两膜间是扁平的腔、囊或池。内质网分两类，一类是膜上附着核糖体颗粒的叫粗糙型内质网，另一类是膜上光滑的，没有核糖体附在上面，叫光滑型内质网。粗糙型内质网的功能是合成蛋白质大分子，并把它从细胞输送出去或在细胞内转运到其他部位。凡蛋白质合成旺盛的细胞，粗糙型内质网便发达。在神经细胞中，粗糙型内质网的发达与记忆有关。光滑型内质网的功能与糖类和脂类的合成、解毒、同化作用有关，并且还具有运输蛋白质的功能。 粗面型内质网又叫做颗粒型内质网，常见于蛋白质合成旺盛的细胞中。粗面型内质网大多为扁平的囊，少数为球形或管泡状的囊。在靠近核的部分，囊泡可以与核的外

30、膜连接。粗面型内质网的表面所附着的核糖体(也叫核糖核蛋白体)是合成蛋白质的场所，新合成的蛋白质就进入内质网的囊腔内。粗面型内质网既是新合成的蛋白质的运输通道，又是核糖体附着的支架。 滑面型内质网又称为非颗粒性内质网。滑面型内质网的囊壁表面光滑，没有核糖体附着。滑面型内质网的形状基本上都是分支小管及小囊，有时小管排列得非常紧密，以同心圆形式围绕在分泌颗粒和线粒体的周围。因此，滑面型内质网在切面中所看到的形态，与粗面型内质网有明显的不同。 滑面型内质网与蛋白质的合成无关，可是它的功能却更为复杂，它可能参与糖元和脂类的合成、固醇类激素的合成以及具有分泌等功能。在胃组织的某些细胞的滑面型内质网上曾发现

31、有Cl-的积累，这说明它与HCl的分泌有关。在小肠上皮细胞中，可以观察到它与运输脂肪有关。在心肌细胞和骨骼肌细胞内的滑面型内质网，可能与传导兴奋的作用有关在平滑肌细胞内，却发现它与Ca2+的摄取和释放有关。 功能；蛋白质的合成是糙面内质网的主要功能（向细胞外分泌的蛋白质，膜的整合蛋白，构成内膜系统细胞器中的可溶性驻留蛋白）光面内质网是合成脂质的重要成所。合成的磷脂由内质网向其他膜转运主要由两种方式：一是以出芽的方式转运到高尔基体，溶酶体和细胞质膜上；另外一种是凭借水溶性的载体蛋白在魔之间转运。粗面内质网的主要功能是：蛋白质的合成、运输滑面内质网的主要功能是：蛋白质的包装运输、脂类物质的合3、细

32、胞内蛋白质糖基化的类型、特点和蛋白质糖基化的意义N-连接和O-连接的糖基化；（1）糖蛋白与寡糖链的合成与加工没有模板，靠不同的酶在细胞中经历复杂的加工过程才能完成；（2）糖基化作为部分蛋白质的分选信号，有利于分类、包装和转运；（3）对多数由高尔基体分选的蛋白质来说，糖基化的主要作用是使蛋白质在成熟过程中折叠成正确构象；增加蛋白质的稳定性；多羟基糖侧链影响蛋白质的水溶性及蛋白质所带电荷的性质；（4）进化上的意义：寡糖链具有一定的刚性，从而限制了其他大分子接近细胞表面的膜蛋白，这就可能使真核细胞的祖先具有一个保护性的外被，同时又不像细胞壁那样限制细胞形状与运动。4、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体的

33、主要功能是什么？高尔基体：对内质网合成的蛋白质进行加工、分类、包装、转运；转运内质网合成的脂质；合成糖类。1、 参与细胞的分泌活动2、 蛋白质糖基化及其修饰3、 蛋白质在高尔基体中酶解加工和其他加工过程溶酶体：（1）清除作用：清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞。溶酶体酶缺失或溶酶体酶代谢环节故障，将影响细胞代谢引起疾病。 （2）防御功能：可以识别并吞噬入侵的病毒或细菌，在溶酶体作用下将其杀死并进一步降解。机体被感染后，病原体刺激单核细胞分化成巨噬细胞，从而发挥吞噬、消化功能。某些病原体被细胞摄入进入吞噬泡并未被杀死而繁殖，其原因是抑制了吞噬泡的酸化。（3）营养作用：作为细

34、胞内的消化“器官”为细胞提供营养。（4）参与清除赘生组织或退行性变化的细胞。（5）参与分泌过程的调节。（6）精子的顶体相当于特化的溶酶体，受精过程发生顶体反应，促进受精。过氧化物酶体：又称微体，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的异质性细胞器。在不同细胞具有不同功能：（1） 在动物细胞中的氧化解毒作用，过氧化物酶体中常含有两种酶：依赖于黄素（FAD）的氧化酶，其作用是将底物氧化成H2O2；过氧化物酶，作用是将H2O2分解。（2） 过氧化物酶体可能参与脂肪酸的-氧化，向细胞直接提供热能。（3） 植物细胞：在绿色植物叶肉细胞中，它催化CO2固定反应副产物的氧化，即所谓光呼吸反应；在种子萌发过程

35、中，降解储存的脂肪酸 乙酰辅酶A 琥珀酸 葡萄糖，即所谓乙醛酸循环的反应。 5、初级溶酶体和次级溶酶体的异同 初级溶酶体不含颗粒物质，含多种酶 次级溶酶体可能含多种生物大分子，颗粒物、细胞器、细菌等。第八章：细胞信号转导名词解释：细胞通讯：细胞通讯是指在多细胞生物的细胞社会中, 细胞间或细胞内通过高度精确和高效地发送与接收信息的通讯机制, 并通过放大引起快速的细胞生理反应，或者引起基因活动,尔后发生一系列的细胞生理活动来协调各组织活动, 使之成为生命的统一整体对多变的外界环境作出综合反应。细胞识别：细胞识别是指细胞对同种或异种细胞、同源或异源细胞具有选择性,或是说具有特异性的认识。多细胞生物有

36、机体中有三种识别系统:抗原-抗体的识别、酶与底物的识别、细胞间的识别。第三类包括通过细胞表面受体或配体与其他细胞表面配体或受体的选择性相互作用,从而导致一系列的生理生化反应的信号传递。细胞核内受体：在细胞内与血清蛋白结合运输至靶细胞并跨越质膜扩散进入细胞内，通过核孔与特异性核受体结合形成激素-受体复合物并改变受体构象的一类存在细胞核内的受体G蛋白：由，三个不同亚基组成，具有GTP酶活性，在细胞信号通路中起信号转换器或分子开关作用的蛋白质。有三聚体G蛋白、低分子量的单体小G蛋白和高分子量的其他G蛋白三类。G蛋白耦联受体：指配体受体复合物与靶蛋白（效应酶或通道蛋白）的作用要通过与G蛋白的耦联，在细

37、胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内影响细胞的行为。酶耦联的受体：分为两类，其一是本身具有激酶活性，如肽类生长因子（EGF，PDGF，CSF等）受体；其二是本身没有酶活性，但可以连接非受体酪氨酸激酶，如细胞因子受体超家族。这类受体的共同点是：通常为单次跨膜蛋白6；接受配体后发生二聚化而激活，起动其下游信号转导。第二信使：是指在胞内产生的小分子，其浓度变化应答于胞外信号与细胞表面受体的结合，并在细胞信号转到中行使功能。目前公认的第二信使包括cAMP、cGMP、二酰甘油。分子开关：指通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的蛋白质。细胞内信号传递作为分子开关的蛋白质可

38、分两类：一类开关蛋白，另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成配体：能与受体蛋白质分子专一部位结合，引起细胞反应的分子。受体：一种能够识别和选择性结合某种配体的大分子。1、 细胞以哪些方式进行通讯？各种方式之间有什么不同？植物主要是胞间连丝，一种微管通道来传递信息。动物的方式有很多，有直接接触的，也有间接的。比如精卵结合，有特异性受体识别，就是典型的直接接触；再有就是神经元之间通过神经递质传递信号，也可以把神经递质看成间接传递；典型的间接传递时分泌腺细胞和靶细胞之间，通过血液运输到靶细胞。直接传递的方式要有信号分子和受体，间接传递一般要产生分泌物等化学物质，通过循环系统来传输。2、 什么是信号转

39、导中的分子开关蛋白？举例说明其分子机制。细胞信号传递中，起着开启和关闭胞内信号传递的一些蛋白质分子。可分为两类：1、通过调节其磷酸化和去磷酸化而调节信号传递开启或关闭的蛋白。2、与GTP结合相关的GTP结合蛋白;靶蛋白磷酸化和去磷酸化是细胞调节至蛋白质活性的一个普遍机制。当靶细胞被磷酸化时蛋白活化，信号通路开启，当磷酸酶催化时蛋白失活，信号通路关闭；对于GTP结合蛋白，当分子开关蛋白接受到信号并结合GTP时，蛋白被活化，信号通路开启，当被激活的蛋白的GTP水解为GDP时，蛋白失活、信号通路关闭。3、用绘图的方式分析说明细胞信号系统的组成和作用？P225图8-6、4.细胞内信号有哪几种？它们是如

40、何传递信号的？答：信号分子是细胞的信息载体，包括化学信号（激素、局部介质和神经递质）和物理信号（声、光、电和温度变化等）。化学信号:a.亲脂性信号分子，主要代表是甾类激素和甲状腺激素，这类亲脂性分子小，疏水性强，可穿过细胞质膜进入细胞，与细胞内受体结合形成激素受体复合物，进而调节基因表达。b.亲水性信号分子，包括神经递质、局部递质和大多数肽类激素，他们不能透过靶细胞质膜，只能通过与靶细胞表面受体结合，经信号转换机制，在细胞内产生第二信使或激活蛋白激酶或蛋白磷酸酶的活性，引起细胞的应答反应。c.此外，NO也是重要的信号分子和效应分子，它能进入细胞直接激活效应酶。5.蛋白激酶A、C是如何激活的蛋白

41、激酶A的激活过程：激素G蛋白偶联受体G蛋白腺苷酸环化酶cAMPcAMP依赖的蛋白激酶A基因调控蛋白基因转录。机制：无活性的蛋白激酶A是由2个调节亚基（R）和2个催化亚基组成的四聚体，在每个R亚基上有两个cAMP的结合位点，cAMP与R亚基结合是以协同方式发生的，即第一个cAMP的结合会降低第二个cAMP结合的解离常数，因此胞内cAMP水平的很小变化就能导致PKA释放C亚基并快速使激酶A活化。蛋白激酶C的激活：PKC有两个功能区，一个是亲水的催化活性中心，另一个是疏水的膜结合区。在未受到刺激的细胞中，PKC以非活性形式分布于细胞质中，当细胞接受外界信号刺激时，PIP2水解，质膜上的DAG瞬间积累

42、，由于细胞质基质中钙离子浓度的升高，导致细胞质基质中的PKC转位到质膜内表面，被DGA活化，进而使不同类型细胞中不同底物蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。6、硝酸甘油的作用原理是：主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮（NO），NO与内皮舒X因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩X。（p230详细解释）7、CAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路的组成特点和主要功能？1、cAMP信号通路 信号分子与受体结合后，通过与GTP结合的调节蛋白(G蛋白)的耦联，在细胞内产生第二信使，从而引起细胞的应答响应

43、。cAMP信号通路由质膜上的5种成分组成：激活型激素受体(Rs)；抑制型激素受体(Ri)；与GDP结合的活化型调节蛋白(Gs)；与GDP的抑制型调节蛋白(Gi)；腺苷酸环化酶( C )。 (1) Rs 与Ri Rs与Ri位于质膜外表面，识别细胞外信号分子并与之结合，受体有两个区域，一个与激素作用，另一个与G蛋白作用。 (2) Gs与Gi G蛋白也称耦联蛋白或信号转换蛋白，它将受体和腺苷酸环化酶耦联起来，使细胞外信号跨膜转换为细胞内信号，即第二信使cAMP.(3)腺苷酸环化酶 cAMP信号通路的催化单位是结合在质膜上的腺苷酸环化酶，它催化ATP生成cAMP。 cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶

44、和开启基因表达，是通过蛋白激酶A完成的。 激活靶酶：通过对蛋白激酶A的活化进而使下游靶蛋白磷酸化，从而影响细胞代谢和细胞行为是细胞快速允许胞外信号的过程。开启基因表达：是一类细胞缓慢应答胞外信号的过程，这便是cAMP信号通路对细胞基因表达的影响。该信号途径涉及的响应链可表示为：激素 G蛋白偶联受体 G蛋白 腺苷酸环化酶 cAMP cAMP依赖的蛋白激酶A 基因调控蛋白 基因转录。2.外界信号分子与受体结合，使质膜上的 4,5二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成 1，4,5三磷酸肌醇(IP3)和二酰苷油(DG )两个第二信使。磷脂酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信

45、使，分别启动两个信号传递途径即IP3Ca 2 +和DGPKC途径，实现细胞对外界的应答，因此把这一信号系统称之为“双信使系统”。IP3是一种水溶性分子，在细胞内动员内源Ca 2 +，使胞质中内源Ca 2 + 浓度增加。Ca 2+通过钙调蛋白引起细胞响应；DG激活蛋白激酶C(PKC)。在许多细胞中，PKC的活化可增强特殊基因转录。有两条途径：PKC激活一条蛋白激酶的级联响应，导致基因调控蛋白的磷酸化和激活；PKC的活化，导致一种抑制蛋白的磷酸化，使基因调控蛋白摆脱抑制状态释放出来，进入细胞核，刺激特殊基因的转录。8、受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成、特点及主要功能：受体酪氨酸激酶(RTKS)是

46、细胞表面一大类重要受体家族，当配体与受体结合，导致受体二聚化，激活受体的酪氨酸蛋白激酶活性，随即引起一系列磷酸化级联反应，终至细胞生理和基因表达的改变。RTK-Ras信号通路是这类受体所介导的重要信号通路。其基本模式为：配体RTK接头蛋白GEF Ras Raf (MAPKKK) MAPKK MAPK 进入细胞核 其他激酶或基因调控蛋白(转录因子)的磷酸化修饰，对基因表达产生多种效应。组成：该受体家族包括6个亚族。其胞外配体为可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素。还有RTK-Ras信号通路中各种因子。特点：（1）激活机制为受体之间的二聚化、自磷酸化、活化自身；（2）没有特定的二级信使，要求信号有特定的结构域；（3）有Ras分子开关的参与；（4）介导下游MAPK的激活功能：RTKS信号通路主要参与控制细胞生长、分化过程。RTK-Ras信号通路具有广泛的功能，包括调节细胞的增殖分化，促进细胞存活，以及细胞代谢的调节与校正。第十二章细胞周期：从一个细胞分裂结束开始直到下一次细胞分裂结束为止，称之为一个细胞的周期。细胞分裂：由原来一个亲代细胞变为两个子代细胞。细胞死亡：即该细胞的一切生命活动消失，并且不再回复为正常状态。起始点(限制点/检验点)：存在于细胞周期的四个时期之中。在每个时期中都有不同的作用。但主要目的都是检验当前的情况是否满足进入下一时期的要求。中心体：在有丝分裂中，中心体建立纺