2022年安全风险分析报告总结.docx

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1、【经典资料,文档,可编辑修改】【经典考试资料,答案附后,看后必过,文档,可修改】16编辑时间： 2022 年 9 月 16 日星期三页码：1. 编制依据1.1 相关标准1) YY0316-2003医疗器械 风险治理对医疗器械的应用2) GB9706.1-1995医用电气设备第一部分：通用安全要求；3) IEC60601-1-4 ： 1996 医用电器设备 第一部分：通用安全要求 4：并行标准：医用可编程电气系统4) 产品标准及其他1.2 产品的有关资料1) 使用说明书2) 医院使用情形、修理记录、顾客投诉、意外事故记录等3) 专业文献中的文章和其他信息2. 目的和适用范畴本文是对 XXXX进行

2、风险治理的报告,报告中对全部的可能危害以及每一个危害产生 的缘由进行了判定；对于每种危害可能产生损害的严峻度和危害的发生概率进行了估量；在某一风险水平不行接受时,实行了降低见的掌握措施,同时,对实行风险措施后的剩余风险进行了评判；最终,使全部的剩余风险的水平达到可以接受；本报告适用于产品,该产品处于设计和开发阶段或处于小批生产阶段 ；3. 产品描述本风险治理的对象是如能加入照片或图片最好 ,产品概述、机理、用途适应症：禁忌症：设备由以下部分组成：（文字描述或示意图 ）4. 产品预期用途以及与安全有关的特点的判定（依序回答附录A 用于判定医疗器械可能影响安全性的特点的问题）4.1 产品的预期用途

3、、预期目的是什么？如何使用？应考虑的因素：预期使用者及其精神、体能、技能水平、文化背景和培训等情形人机工程学问题、医疗器械的使用环境和由谁安装患者是否能够掌握和影响医疗器械的使用医疗器械是否用于生命保护或生命支持在医疗器械失效的情形下是否需要特别的干预是否有接口设计方面的特别问题可以导致不经心的使用错误（见4.27） 设备起诊断、预防、治疗、缓解或创伤补偿、解剖矫正、妊娠掌握的服务热线： xx-xx-xx哪个作用4.2 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触、如何接触、接触时间长短？ 应考虑的因素：预期接触的性质：表面接触、有创接触和（或）植入每种接触的时间长短每种接触的频次4.3 在医疗器械中

4、包含有何种材料和（或）组分或与其共同使用、或与医疗器械接触？ 应考虑的因素：与安全性有关的特性是否已知4.4 是否有能量赐予患者或从患者身上猎取？应考虑的因素：传递能量的形式及其掌握、质量、数量和连续时间4.5 是否有物质供应应患者或从患者身上提取？应考虑的因素：物质是供应仍是提取单一物质仍是几种物质最大和最小传递率及其掌握4.6 是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用？应考虑的因素：处理的方式和被处理物质的类型（如自动输血、透析）4.7 医疗器械是否以无菌形式供应或预备由使用者灭菌,或用其他微生物掌握方法灭菌？ 应考虑的因素：医疗器械是否预期一次使用或重复使用医疗器械的包装、储存寿命重复使用

5、周期次数的限制所使用的灭菌处理方式的限制4.8 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？ 应考虑的因素：使用的清洁或消毒剂的类型消毒周期数量的限制医疗器械的设计可能影响日常清洁和消毒的有效性4.9 医疗器械是否预期改善患者的环境？应考虑的因素：温度、湿度、大气成分、压力和光线4.10 医疗器械是否进行测量？ 应考虑的因素：测量的变量测量结果的精确度和精密度（带测量功能的须CMC标志）4.11 医疗器械是否进行分析处理？应考虑的因素：医疗器械是否由输入或获得的数据显示结论（主要是软件） 所采纳的运算方法和置信极限4.12 医疗器械是否预期和医药或其他医疗技术联合使用？应考虑的因素：识别可能使用

6、的医药或其它医疗技术和与相互作用有关的潜在问题患者是否遵守治疗4.13 是否有不期望的能量或物质输出？应考虑的与能量相关的因素：噪声和振动、热量辐射（包括电离、非电离和紫外、可见光、红外）接触温度漏电流和电场和（或）磁场应考虑的与物质相关的因素：化学物质、废物和体液的排放4.14 医疗器械是否对环境敏锐？应考虑的因素：操作、运输和储存环境（包括光线、温度、振动、泄漏、对能源和致冷形式变化的敏锐性,电磁干扰）服务热线： xx-xxx-xxxx4.15 医疗器械是否影响环境？应考虑的因素：对能源和致冷的影响,毒性物质的散发和电磁干扰的产生4.16 医疗器械是否有基本消耗品或福建？应考虑的因素：消耗

7、品或附件的规范以及对使用者挑选它们的限制4.17 是否需要保护和校准？应考虑的因素：是否保护和（或）校准由操作者或使用者或特地人员来实现是否需要特地的物质或设备来进行适当的保护和（或）校准4.18 医疗器械是否有软件？应考虑的因素：软件是否预期要由使用者和（或）操作者进行安装、验证、修改或更换4.19 医疗器械是否有储存寿命限制？应考虑的因素：此种医疗器械的标志或指示和处置4.20 是否有推迟和（或）长期使用效应？ 应考虑的因素：人机工程学和累积的效应4.21 医疗器械承担何种机械力？应考虑的因素：医疗器械承担的力是否在使用者的掌握之下或者由和其他人员的相互作用来掌握4.22 是什么打算医疗器

8、械的寿命？ 应考虑的因素：老化和电池耗尽4.23 医疗器械是否预期一次性使用？4.24 医疗器械是否需要安全的退出运行或处置？应考虑的因素：医疗器械自身处置时产生的废品；（例如医疗器械是否含有毒性或有害材料,或材料可再循环使用）4.25 医疗器械的安装或使用是否要求特地的培训？ 应考虑的因素：包括试运行和交付给最终使用者 是否很可能或可能由不具备必要技能的人员来安装4.26 是否需要建立或引入新的生产过程？将新的生产过程引入生产设备,必需视作为新危害的潜在源（例如新技术,新生产规模）4.27 医疗器械的胜利使用,是拒绝定性的取决于人为因素,例如使用者接口？ 应考虑的因素：可能造成使用错误的用户

9、接口设计特性,不能轻易地误用4.27.1 医疗器械是否有连接部分或附件？应考虑的因素：错误连接的可能性、差别性、和其它产品连接的相像性、连接力、对连接完整性的反馈以及过紧和过松的连接4.27.2 医疗器械是否有掌握接口？应考虑的因素：间隔、编码、分组、图形显示、反馈模式、出错、滑脱、掌握区分、可视性、启动或变换的方向、掌握是连续的仍是断续的、装订或动作的可逆性4.27.3 医疗器械是否显示信息？应考虑的因素：不同环境下的可视性、方向性、总体和透视图、显示信息的清楚度、单位、彩色编码、打算性信息的可达性4.27.4 医疗器械是否由菜单掌握？应考虑的因素：层次的复杂性和数量、状态的明白、设置的路径

10、、导向方法、每一动作的步骤数量、次序的清楚度、储备问题、与可达性有关的掌握功能的重要性4.28 医疗器械是否预期为移动式或便携式？ 服务热线： xx-xx-xxxx应考虑的因素：必要的夹持、手柄、轮子、刹车、机械稳固性和耐久性5. 危害判定（ 依据附录 D 回答至少包括能量、生物学、环境、使用、保护等五个方面的内容,着重分析危害及其形成的缘由,仍可依据产品自身的特点进行列举,但要求对比3.产品预期用途以及与安全有关的特点的判定中的问题对危害进行分类；先利用专业学问直观地寻找潜在缘由,进一步的缘由分析就可应用FMEA （失效模式和效应分析）、 FTA（故障树分析）方法； ）危害列表清单6. 风险

11、评判6.1 评判准就（与风险治理方案中相同）6.1.1 严峻度分级：按可能造成损害的严峻程度分6.1.2 发生概率分级：按大事发生的概率（次/ 年）分6.1.3 风险可接受准就风险 严峻等级概率等级6.2 风险评判表7. 风险掌握通过以上的评判可以看出产品的风险可接受的程度,对处于可广泛接受区的风险（列举危害的序号）无需再实行掌握措施,对处于合理可行区和不容许区的风险必需实行进一步的措施进行掌握；8. 剩余风险评判实行降低风险的措施后,等危害的风险已降到广泛可接受的程度,等危害的风险也降到了合理可接受的程度；（仍要说明实行降低风险的措施后,有没有引入新的风险, 如有,就须进行再次评判和掌握）如有较大风险的,且又不行降低,须收集和评审有关预期用途、预期目的的医疗受益的资料和文献,以便打算受益是否超过全部剩余风险表 3 实行掌握措施以后风险水平9. 生产后信息由于本产品尚未正是生产,一旦正式生产,再分析、评判、掌握10. 结论经过对危害的分析和评判,危害产生的风险均为可接受,因此本产品是安全的；编辑时间： 2022 年 9 月 16 日星期三页码：14编辑时间： 2022 年 9 月 16 日星期三页码：15