2022年烃的衍生物重要知识点总结 .docx

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1、名师举荐细心整理学习必备1. 烃的衍生物的比较类别官能团分子结构特点分 类主要化学性质卤卤原子代 X烃醇均为羟基 OH酚醛基醛 CHO羧基羧酸 COOH酯基羧酸酯碳卤键C X 有极性, 易断裂 OH 在非 苯环碳原子上 OH 直接 连在苯环上酚类中均含苯的结构分子中含有醛基的有机物分子中含有羧基的有机物R 为烃基或 H原子,R只能为烃基 烃、氯代烃、溴代烃一卤代烃和多代卤烃；饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃脂肪醇 包括饱和醇、不饱和醇 ；脂环醇 如环己醇 芳香醇 如苯甲醇 一元醇与多元醇如乙二醇、丙三醇 一元酚、二元酚、三元酚等 脂肪醛 饱 和醛和 不饱和醛；芳香醛；一元醛与多元醛脂肪酸与

2、芳香酸；一元酸与多元酸；饱和羧酸与不饱和羧酸；低级脂肪酸与高级脂肪酸饱和一元酯：Cn H2n+1 COOCm H2m+1高级脂肪酸甘油酯聚酯环酯取代反应 水解反应 ：RX+H 2OROH + HX消去反应：RCH2CH2 X + NaOHRCHH 2 + NaX + H 2O取代反应： a与 Na 等活泼金属反应； b与 HX 反应；c分子间脱水； d酯化反应；氧化反应： 2RCH2OH + O 22RCHO+2H 2 O消去反应, CH3CH 2OHCH 2 CH 2+ H2 O被空气氧化而变质；具有弱酸性取代反应显色反应缩聚反应加成反应： R CHO+H 2RCH2OH氧化反应： a银镜反

3、应； b与新制 CuOH 2 反应：c在肯定条件下,被空气氧化具有酸的通性；酯化反应水解反应：RCOOR + H2ORCOOH + ROH RCOOR + NaOHRCOONa + ROH酯在碱性条件下水解较完全 2. 有机反应的主要类型反应类型定 义举例反应的化学方程式 消去反应苯酚的显色反应有机物在肯定条件下,从一个分子中脱去一个小分子如 H2O、HBr 等而生成不饱和 含双键或叁键化合物的反应苯酚与含Fe3 的溶液作用,使溶液出现紫色的反应C2H 5OHCH2 CH2+ H2 OCHCH + H 2CH 2CH2仍原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应氧燃烧或被空气中化的 O2 氧

4、化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应CH2 H 2 + H2CH3 CH3RCHO + H 2R CH2OH2CH3 CH2OH + O 22CH3 CHO + 2H 2O2CH3CHO + O 22CH3 COOH反银镜反应CH3CHO + 2AgNH 32OHCH3 COONH 4+2Ag + 3NH 3 + H2O应红色沉淀反应CH3 CHO + 2CuOH 2CH3COOH + Cu 2O+ 2H2 O取卤代烃水解代反酯化反应应NaOH 水溶液, 卤代烃水解, 生成醇和卤化氢的反应酸无机含氧酸或羧酸 与醇作用, 生成酯和水的反应RCH2X + H 2 ORCH2OH + HXRCOOH + RCH 2OHRCOOCH 2R+ H2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR+ H 2ORCOOH + ROH RCOOR+ NaOH RCOONa + ROH4.醇、酚、羧酸中羟基的活性比较羟基种类重要代表物与Na反应醇羟基CH 3 CH 2 OH与NaOH反应与 Na 2CO 3 反应HO酚羟基 但不放出气体羧酸羟基OCH 3 COH 放出 CO 2