有机化学专题复习.doc

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1、. - 有机复习专题一、命名1、习惯命名法2、烷烃的系统命名-含有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为根底，但要注意一些规那么的变化：主链是包含官能团的最长碳链而不一定是最长碳链；编号应从离官能团最近的一端开场而不是从离支链最近的一端开场；名称要注明官能团的位置。二、有机物的同分异构体-同分异构体的种类1碳链异构2位置异构3官能团异构类别异构详写下表组成通式可能的类别典型实例H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与H2n-2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3H2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3C

2、OCH3、CH=CHCH2OH与H2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HOCH3CHOH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOH(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)三、同分异构体的书写规律 1主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 2按照碳链异构位置异构顺反异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。 3假设遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后

3、再对第三个取代基依次进展定位，同时要注意哪些是与前面重复的。四、同分异构体数目的判断方法1记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：1凡只含一个碳原子的分子均无异构； 2丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； 3戊烷、戊炔有3种； 4丁基、丁烯包括顺反异构、C8H10芳烃有4种；5己烷、C7H8O含苯环有5种；6C8H8O2的芳香酯有6种；2基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种3替代法 例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种将H替代Cl；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷CCH34的一氯代物也只有一种。4对称法又称等效氢法 等效氢法的判断可按以下三点进展： 1同一碳原子上的

4、氢原子是等效的； 2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；3处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面成像时，物与像的关系。有机化合物命名与同分异构体习题：【1-2个选项正确】1. 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的构造有 A2种 B3种 C4种 D5种2. 以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为3：1的有 A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯 C对二甲苯 D均三甲苯3.以下说确的是A按系统命名法，的名称为2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇与葡萄糖的元素组成一样，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合

5、物D1.0 mol的最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反响4. 分子是为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) A5种 B6种 C7种 D8种AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O5.以下化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯6同分异构表达象在有机化学中是非常普遍的，以下有机物互为同分异构体的是CH2CHCH3 CH3CH2CH3HCCCH3CH3CHCHCH3A和B和C和 D和7最简式一样, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是A辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔 C1氯丙烷和2

6、氯丙烷 D甲基环己烷和乙烯8有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环构造的共有A3种 B4种 C5种 D6种9分子式为C7H16的烷烃中，在构造简式中含有3个甲基的同分异构体数目是 ( )A2种 B3种 C4种 D5种CH3CHCH2CH3CH2CH310.写出以下有机物(基)的名称或构造简式：异丙基CH3| CH3CH2CHCHCH2异戊二烯CH3|烷烃CH3CHCH2CH3是由某烯烃与氢气加成得到的，那么该烯烃的同分异构体有_ _种分子式为C7H8O的芳香族化合物共有5种，写出它们的构造简式：_、_、 _、_、_二、 官能团决定有机物分子化学性质的原子或原子团三、 1.碳碳双键构造C

7、C 1加成反响：与H2、X2、HX、H2O等； 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色2氧化反响：能燃烧； 被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色3加聚反响：碳碳双键中的一个碳碳键断开后首尾连接，形成长碳链2.碳碳三键构造CC1加成反响：与H2、X2、HX、H2O等， 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色2氧化反响：能燃烧； 被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色3.苯环构造1取代反响：在铁为催化剂下，与溴取代， 浓硫酸下，硝化反响2在催化剂下，与氢气加成4.卤原子构造X1水解反响取代：条件NaOH的水溶液，加热2消去反响，条件：NaOH的醇溶液，加热；连羟基碳的邻位碳至少有一个

8、氢5.醇OH1与活泼金属Al之前的反响：如：2ROH+2Na2RONa + H22氧化反响：燃烧催化氧化，条件：催化剂，连接OH的碳至少连一个氢3消去反响：条件：浓H2SO4作催化剂，加热，连羟基碳的邻位碳至少有一个氢4酯化反响：条件：浓H2SO4作催化剂，加热6.酚OH1弱酸性：与活泼金属反响放H2与NaOH：酸性：H2CO3酚OHHCO32取代反响：苯酚与浓溴水反响生成三溴苯酚白色沉淀。3与FeCl3的显色反响：苯酚溶液遇FeCl3显紫色。催化剂7.醛基催化剂1与H2加成反响：RCHOH2 RCH2OH制得醇2氧化反响：催化氧化：2RCHOO2 2 RCOOH制得羧酸银镜反响：与银氨溶液反

9、响 试管壁产生光亮如镜的银被新制Cu(OH)2氧化。 产生红色沉淀无机酸8.酯基 酸性水解：R，COORH2O ROHR，COOH碱性水解：COORNaOH ROH R，COONa三、.比拟表能反响的打上试剂名称NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羟基酚羟基羧基、请你认真思考后完成以下填空在箭头后面填上适宜的物质：对你很有帮助哟！【课后提升练】-有机推断专题1.化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反响如以下图所示:R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息答复以下问题:(1) A的分子式为;(2) 反响的化学方程式是;(3)

10、A的构造简式是;(4) 反响的化学方程式是;2、以下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。请根据上述信息答复：1H中含氧官能团的名称是。BI的反响类型为。2只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是。3H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的构造简式为。4D和F反响生成X的化学方程式为。3.有机化合物AH的转换关系如下所示：请答复以下问题：1链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，那么A的构造简式是，名称是；2在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反响生成E。由E转化为F的化

11、学方程式是；3G与金属钠反响能放出气体，由G转化为H的化学方程式是；4的反响类型是；的反响类型是；5链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的构造简式6C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种不考虑立体异构，那么C的构造简式为 。5、化学选修有机化学根底(15分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCl3溶液发生显色反响：D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单

12、峰。请答复以下问题：1A的化学名称是；2B的构造简式为；3C与D反响生成E的化学方程式为；4D有多种同分异构体，其中能发生银镜反响的是 (写出构造简式)；5B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是(写出构造简式)。【有机化学有关计算】1.10mL某气态烃，在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和35mL气体(气体体积均在同温同压下测定)此烃可能是： AC2H6 BC4H8 CC3H8 DC3H62.常温常压下，气体X与氧气的混合气体aL，充分燃烧后产物通过浓硫酸，并恢复到原来条件下时，体积为a/2 L，那么气体X是(O2适量)A乙烯 B乙炔 C

13、甲烷D丁二烯3.室温下，1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温，气体体积比反响前缩小了3体积，那么气态烃是A丙烷 B丙烯 C丁烷 D丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL参加200mL氧气(过量)，使它们充分燃烧，冷却到原温度再除去水，气体体积为150mL，求乙烯和乙炔的体积各是多少?5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物2.24L，生成二氧化碳6.6g，水4.05g求该混合气的成分和各成分的体积分数【有机化学能力提高-信息给予题】1.H性质类似于HX，只是水解产物不同。水解为COOH，而X水解为OH。写出A、B、C、D的构造简式：A、，B、，C、，D、2.烯烃在强

14、氧化剂作用下，可发生如下反响： 以某烯烃A为原料，制取甲酸异丙酯的过程如下：试写出A、B、C、D、E的构造简式。3.： 用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E C6H8O4的流程如下：试写出A、B、C、D、E的构造简式。4.C=C可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如： 现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D和环状化合物EC8H12O4试写出A、B、C、D、E的构造简式。5 维纶的成分是乙烯醇缩甲醛。它可以由石油的产品为起始原料进展合成。先由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯。然后经过加聚、水解、缩聚制得。试写出各步反响中指定有机物的构造简式。(B、C 、D均为高分子聚合物)。6.某环状有机物分子

15、式为C6H12O，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似，A具有以下性质： 1能与HX作用(3) 不能使Br2水褪色。(4)(5) 试写出A、B、C的构造简式。7.从有机物C5H10O3出发，有如以下图所示的一系列反响：E的分子式为C5H8O2，其构造中无甲基、无支链、含环，D和E互为同分异构体，B能使Br2水褪色。试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的构造简式。9.以下反响可以发生：，又知醇和氨都有似水性与水的性质相似，酯可以水解又可以醇解或者氨解。现以乙烯为原料合成维纶，其主要步骤如下：（1） 生成A的化学方程式为（2） 由C生成D和E的化学方程式为（3） E的名称为（4） 维纶

16、的构造简式为 10： 现有只含C、H、O的化合物A F，有关它们的某些信息如下：（1） 写出化合物A、E、F的构造简式：(2)写出B与足量的新制CuOH2悬浊液反响的化学方程式11由此题所给、两条信息、结合所学知识，答复以下问题：、有机分子中的烯键可发生臭氧分解反响。例如：、在碱存在下从松树中别离得到的松柏醇，其分子式为C10H12O3，它既不溶于水，也不溶于碳酸氢钠溶液。以下图为松柏醇的局部性质。试答复：1写出化合物的构造简式：松柏醇： B： C： D：2写出反响类型：反响 反响12分析以下图变化，试答复以下问题：1写出有机物的构造简式ABC DE F2写出以下有关反响的化学方程式： C D D E有机化学专题复习二 有机化合物命名与同分异构体习题答案 CH3CHCH3|1C 2BD 3D 4 D 6 CD 7C 8AD 9BD 11 D 12 A13. 3甲基戊烷CH2CCHCH2CH3|3，5，6三甲基3乙基辛烷 3甲基1戊烯 CCH3CH3|OH|CH3|CH3| 3OCH3CH3OHCH2OHOHCH3|CH3OH、HCOOCHCH3CH3| CH3CHCOOHCH3|CH3CH2CH2COOH、 HCOOCH2CH2CH3 、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3HCOOCCH2CH3|16.醛基 醇羟基 甲丙 乙甲丙. . word.zl-