有机化学练习题以及答案.doc

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1、. -有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在以下化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl 2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物3. 1828年维勒F. Wohler合成尿素时，他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵4. 有机物的构造特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，以下分子式正确的选项是 ( ) A. C6H13 B

2、. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O6. 以下共价键中极性最强的是 ( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N7. 以下溶剂中极性最强的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 以下溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H189. 以下溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反响的主要构造部位是 ( ) A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团功能基

3、第二章 烷烃1. 在烷烃的自由基取代反响中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D.3. 在自由基反响中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂4. 以下烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A.支链较多 B. 支链较少 C

4、. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将以下化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克制的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺穿插式 B. 局部重叠式 C. 全重叠式 D. 反穿插式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( ) A. 1s B. 2s C. sp2 D. 2p10. 以下游离基中

5、相对最不稳定的是 ( ) A. (CH3)3C. B. CH2=CHCH2. C. CH3. D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( ) A. 构造异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 立体异构12. 以下烃的命名哪个是正确的？ ( ) A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯13. 以下烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( ) A2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃庚烷2,

6、2-二甲基丁烷己烷戊烷 ( )A. B. C. D. 15. 异己烷进展氯化，其一氯代物有几种？ ( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，构造式是 ( ) AC(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 以下分子中，表示烷烃的是 ( ) A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H618. 以下各组化合物中，属同系物的是 ( ) A. C2H6和C4H8 B. C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以

7、碳原子为中心的平面构造，而是以碳原子为中心的正四面体构造，其原因之一是甲烷的平面构造式解释不了以下事实 ( ) A. CH3Cl不存在同分异构体 B. CH2Cl2不存在同分异构体CCHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反响时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( ) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( ) A. 醇与浓硫酸在170条件下反响 B. 电石直接与水反响C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反响中，主要生成卤素连在

8、含氢较( )的碳上 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能确定3. 反响过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反响是 ( ) A. SN2与E2 B. SN1与SN2 C. SN1与E1 4. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( ) A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad5. 以下烯烃发生亲电加成反响最活泼的是 ( ) A. CH32C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=

9、CHCF3 D. CH2=CHCl36. 以下反响中间体的相对稳定性顺序由大到小为( ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( ) A. 反-3-己烯顺-3-己烯1-己烯 B. 1-己烯顺-3-己烯反-3-己烯C. 顺-3-己烯1-己烯反-3-己烯8. 在烯烃与HX的加成反响中,反响经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( ) A. 碳正离子 B. 碳负离子 C. 自由基9. 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为 ( ) A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个10. 在以下化合物中，最

10、容易进展亲电加成反响的是 ( ) A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C.CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl11. 马尔科夫经历规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性 B. 离子型反响C. 不对称烯烃的亲电加成反响 D. 游离基的取代反响12. 以下加成反响不遵循马尔科夫经历规律的是 ( ) A. 丙烯与溴化氢反响 B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反响C. 2-甲基丙烯与次氯酸反响 D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反响13. 假设正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 溴水 D. 浓硫酸14. 有一碳氢化

11、合物I，其分子式为C6H12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的构造 ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH215. 以下正碳离子中，最稳定的是 ( )16. 具有顺反异构体的物质是 ( ) 17. 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反响得到消旋体的是 ( ) 18. 以下反响进展较快的是( ) 19. 以下化合物稳定性最大的是 ( ) 第四章炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH3OC

12、6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A.甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应2. 以下化合物中氢原子最易离解的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与以下亲二烯体化合物发生Diels-Alder反响时活性较大的是 ( ) A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯4. 以下化合物中酸性较强的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反响中， ( )氢被溴取代的活性最大A.

13、1-位 B. 2-位及3-位 C. 4-位 D. 5-位6. 以下物质能与Ag(NH3)2+反响生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔7. 以下物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反响生成红色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8. 以下反响过程中，不生成碳正离子中间体的反响是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成 D. Diels-Alder反响9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是杂化轨道( ) A. sp3 B. sp2 C. sp 10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是

14、( ) A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液11. 构造式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反响时，预期的主要产物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸

15、，该二烯烃的构造式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 以下化合物无对映体的是 ( )15. 以下炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反响，能得到醛的是( ) 16. 一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的构造式( ) 17. 下面三种化合物与一分子HBr加成反响活性最大的是( ) 第五章环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定

16、的构象是 ( ) A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( ) A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC3. 以下四种环己烷衍生物其分子非键力Enb从大到小顺序应该( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构 B. 构型异构 C. 几何异构 D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( ) A. sp2杂化轨道 B. s轨道 C. p轨道 D. sp3杂化轨道6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能

17、使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( ) A. 环烯烃 B. 环炔烃 C. 芳香烃 D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角力来推断，以下环烷烃哪个稳定性最差？ ( ) A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是以下哪一个？ ( ) A. H2n B. H2n+2 C. H2n-2 D. H2n-69. 以下物质的化学活泼性顺序是丙烯环丙烷环丁烷丁烷 ( ) A. B. C. D. 10. 以下物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( ) A. 2-丁烯 B. 甲基环丙烷 C. 2-甲基-1-丁烯 D. 环丁烷11.的正确名称是 ( ) A.

18、1-甲基-3-乙基环戊烷 B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷 D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( ) A. 与 B. 与 C. a与e D. R与S13. 以下反响不能进展的是( ) 14. 以下化合物燃烧热最大的是 ( ) 15. 以下物质与环丙烷为同系物的是 ( ) 16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( ) 17. 以下1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( ) 第六章对映异构1. 以下物质中具有手性的为。F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示

19、一种非手性基团 ( ) 2. 以下化合物中，有旋光性的是 ( ) 3. 以下化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) ( ) 4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( ) A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( ) A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体6. “构造一词的定义应该是 ( ) A. 分子中原子连接次序和方式 B. 分子中原子或原子团在空间的排列方式C. 分子中原子的相对位置7. 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( ) A. 分子中有不对称碳原子 B

20、. 分子具有手性 C. 分子无对称中心8. 对称面的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演9. 对称轴的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演10. 由于-键的旋转而产生的异构称作为( )异构A. 构造 B. 构型 C. 构象11. 以下各对Fischer投影式中，构型一样的是( ) 12. 以下化合物中，有旋光性的是 ( ) 13. 以下有旋光的化合物是 ( ) 14. 下面化合物分子有手性的是( ) 15. 以下化合物中，具有手性的分子是 ( ) 16. 以下与等同的分子是( ) 17. 与为( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D.

21、 同一物质18.的对映体是 ( ) 19.与是什么关系( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一化合物第七章芳烃1. 以下化合物发生亲电取代反响活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘2. 以下物质中不能发生Friedel-Crafts付-克反响的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘3. 以下物质不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 环辛四烯4. 以下化合物进展硝化反响时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 甲苯5. 以下物质发生亲电取代反响的活性顺序为a

22、. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( ) A.bcead B.abcde C.dabce D.edcba6. 以下化合物进展硝化反响时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯7. 苯环上的亲电取代反响的历程是 ( ) A. 先加成后消去 B. 先消去后加成 C. 协同反响8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) A. 环闭的共轭体 B. 体系的电子数为4n+2 C. 有苯环存在9. 以下反响过程中，不生成碳正离子中间体的反响是 ( ) A.SN1 B.E1 C.芳环上的亲核取代反响 D.烯烃的亲电加成10. 以下化合物不能进展Friedle-Cr

23、afts (付-克)反响的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘11. 以下化合物哪个没有芳香性？ ( ) A. 噻吩 B. 环辛四烯 C. 18轮烯 D. 奥12. 以下化合物中，不具有芳香性的是 ( )13. 四种物质发生芳环上亲电取代反响活性最高的是 ( ) 14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( ) 15. 以下化合物中具有芳香性的是 ( ) 16. 以下环状烯烃分子中有芳香性的是 ( ) 17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到 ( ) 18.以下化合物酸性最强的是( ) 第八章核磁共振、红外光谱和质谱1. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值一般应

24、为 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm2. 以下化合物在IR谱中于16801800cm-1之间有强吸收峰的是( ) A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮3. 紫外光谱也称作为( )光谱( ) A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见4. 以下物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( ) A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇5. 表示核磁共振的符号是 ( ) A. IR B. NMR C. UV D. MS6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物一定含有 ( ) A

25、. S B. Br C. Cl D. N7. 在NMR谱中，CH3-上氢的值最大的是 ( ) A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO28. 以下化合物在IR谱中于32003600cm-1之间有强吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮9. 以下化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )A. ABC B. BAC C. CBA D. CAB10. 分子式为C8H10的化合物，其1HNMR谱只有两个吸收峰，=7.2ppm，2.3ppm。其可能的构造为 ( ) A. 甲苯 B. 乙苯 C. 对二甲苯 D. 苯乙烯11. 有机化合物

26、的价电子跃迁类型有以下四种，一般说来所需能量最小的是 ( ) A. -* B. n-* C. -* D. n-*12. 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 ( ) A. 红移 B. 第九章卤代烃1. 一般说来SN2反响的动力学特征是 ( ) A.一级反响 B. 二级反响 C. 可逆反响 D. 二步反响2. 卤代烷的烃基构造对SN1反响速度影响的主要原因是 ( ) A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c3. 在卤素为离去基团的SN反响中，Br离去倾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大C. 溴离子

27、的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小4. 在N，N-二甲基甲酰胺DMF等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-Cl-Br-I-的原因是 ( ) A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小C. 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露5. Walden转化指的是反响中 ( ) A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体6. 手型碳原子上的亲核取代反响，假设邻位基团参预了反响，那么产物的立体化学是 ( ) A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对7. 在含水丙酮中，p

28、-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应8. Grignard试剂指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X9. 试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I-C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生SN2反响的相对速

29、度次序为 ( ) A. ABCD B. ABCD C. BCDA D. CDAB11. SN2反响中，产物分子假设有手性的话，其构型与反响物分子构型的关系是 ( ) A. 相反 B. 一样 C. 无一定规律12. 烃的亲核取代反响中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘13. SN2反响历程的特点是 ( ) A. 反响分两步进展 B. 反响速度与碱的浓度无关C. 反响过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型完全转化14. 比拟以下各离子的亲核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D.

30、CH3COO- ( ) A. CABD B. DBAC C. CADB D. BCDA15. 以下情况属于SN2反响的是 ( ) A. 反响历程中只经过一个过渡态 B. 反响历程中生成正碳离子C. 溶剂的极性越大，反响速度越快 D. 产物外消旋化16. 在亲核取代反响中,主要发生构型转化的反响是 ( ) A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E117. 脂肪族卤代烃发生消去反响中, 两种常见的极端历程是 ( ) A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 匀裂和异裂18. SN2反响的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反响速率受反响物浓度影响，与亲核试剂

31、浓度无关；在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 ( ) A.；B. ；C. ；D. ；19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反响 ( ) A. 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成第十章醇酚醚1. 以下物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇2. 以下物质酸性最强的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HCCH3. 以下化合物的酸性次序是( ) i. C6H5OH； ii. HCCH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3HA.i ii iii iv B. i iii ii ivC. ii

32、 iii i iv D. iv i iii ii4. 以下醇与HBr进展SN1反响的速度次序是( ) A. bac B. acb C. cab D. cba5. 以下物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ) A. 溴代丙烷 B. 环己烷 C. 乙醚 D. 甲苯6. 以下化合物能够形成分子氢键的是( ) A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4OH7. 能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl48. 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是

33、( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇9. 不对称的仲醇和叔醇进展分子脱水时，消除的取向应遵循 ( ) A. 马氏规那么 B. 次序规那么 C. 扎依采夫规那么 D. 醇的活性次序10. 以下化合物中，具有对映异构体的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH311. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂俗称“来儿，是4753%的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚12. 以下RO-中碱性最强的是 ( )A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (CH2)2CH

34、O- D. (CH3)3CO-13. 比易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者( ) A. 可形成分子氢键 B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键14. 苯酚易进展亲电取代反响是由于 ( ) A. 羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大B. 羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大B. 羟基只具有共轭效应D. 羟基只具有诱导效应15. 制止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有以下物质中的 ( ) A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 异戊醇16. 以下化合物中与HBr反响速度最快的是 ( )17. 以下酚类化合物中，Pka值最大的是 ( )

35、 18. 最易发生脱水成烯反响的 ( ) 19. 与Lucas试剂反响最快的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH20. 加适量溴水于饱和水酸溶液中，立即产生的白色沉淀是 ( ) 21. 以下化合物中，沸点最高的是 ( ) A. 甲醚 B. 乙醇 C. 丙烷 D. 氯甲烷22. 丁醇和乙醚是异构体 ( ) A. 碳架 B. 官能团 C. 几何 D. 对映23. 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？ ( ) A. 在蒸除乙醚之前应先枯燥去水 B. “明火直接加热C. 不能

36、用“明火加热且室不能有“明火 D. 温度应控制在30左右24. 乙醇沸点78.3与分子量相等的甲醚沸点-23.4相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能与水形成氢键 B. 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能C. 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能 D. 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能25. 以下四种分子所表示的化合物中，有异构体的是 ( ) A. C2HCl3 B. C2H2Cl2 C. CH4O D. C2H626. 以下物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 ( ) A. 溴乙烷 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( ) A.浓硫酸 B.高锰酸钾溶液 C.浓

37、盐酸 D.氢氧化钠溶液28. 以下化合物可用作相转移催化剂的是 ( ) A. 冠醚 B. 瑞尼镍 C. 分子筛29. 用Williamson醚合成法合成最适宜的方法是( ) 30. 以下化合物能与镁的乙醚溶液反响生成格氏试剂的是 ( ) 第十一章醛酮1. 该反响，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物 (CH3)3C3C-OH, 需对试剂或条件作更改的是( ) A.第一步反响需加热 B. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLi C. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3C2CuLi D. 换溶剂Et2O为DMSO2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的奉献是 ( ) A. 完成了青霉素的

38、合成 B. 在有机半导体方面做了大量工作C. 改良了用肼复原羰基的反响 D. 在元素有机方面做了大量工作3. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值一般应为 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm4. 以下物质不能发生碘仿反响的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙醛 C. 异丙醇 D. 丙醇5. 以下能发生碘仿反响的化合物是 ( ) A. 异丙醇 B. 戊醛 C. 3-戊酮 D. 2-苯基乙醇6. 以下能进展Cannizzaro(康尼查罗)反响的化合物是 ( ) A. 丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮.7. 化合物：A. HC

39、HO、B. CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 ( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC8. Baeyer-Villiger氧化反响中，不对称构造的酮中烃基迁移的活性次序近似为 ( ) A. 苯基伯烷基甲基 B. 伯烷基甲基苯基 C. 甲基伯烷基苯基9. 以下化合物在IR谱中于32003600cm-1之间有强吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮10. 以下哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物 ( ) A. 羟胺盐酸盐 B. 2,4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼11. 以下羰基化合物

40、发生亲核加成反响的速度次序是iHCHO； iiCH3COCH3； iiiCH3CHO； ivC6H5COC6H5 ( ) A. i ii iii iv B. iv iii ii i C. iv ii iii i D. i iii ii iv12. 缩醛与缩酮在( )条件下是稳定的 ( ) A. 酸性 B. 碱性13. 能够将羰基复原为亚甲基的试剂为 ( ) A. Al(i-PrO)3 , i-PrOH B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,C. HSCH2CH2SH, H2/Ni D. NaBH414. 以下试剂对酮基无作用的有 ( ) A. 酒石酸钾钠 B. Zn-Hg/HCl C. R2CuLi D. PhNH215. 以下反响能增长碳链的是( ) A. 碘仿反响 B. 羟醛缩合反