高考有机化学主要考点.doc
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1、. .有机化学主要考点第一局部 烃一、烷烃。通式CH能发生取代反响,例如CH+Cl CHClHCl。条件:C1、Br、光照二、烯烃。通式:CH 二烯烃通式为CH 官能团: C=C 碳碳双键、CH=CH六个原子共面。性质:氧化反响:烯烃能使KMOH的紫红色褪去。加成反响:烯烃能使溴的四氯化碳红棕色褪去。或溴水CHCH+B加聚反响:烯烃能发生加聚反响。例如:nCH=CHCH-CH三、炔烃。通式:CH HCCH四个原子共直线,官能团:-CC-性质:与烯烃的性质类似,比方能发生 氧化反响 加成反响 加聚反响四、芳香烃。苯和苯的同系物的通式:CH6 分子中12个原子共平面。苯的性质:取代反响 +BlBH
2、BB的水溶液不发生此反响+HO-NO -NO+H0 也叫硝化反响 加成反响: +3H苯的同系物的性质,比方甲苯氧代反响:能使KMOH溶液褪色取代反响 3HONO +3H0第二局部 烃的衍生物一、卤代烃。官能团-B性质:取代反响水解反响CH-B+H-OH CH-OH+HB或CHB +NON CHOHNB。消去反响:CH B+ NON CHCH= CH+ NB+HO或写成:CH B CH=CH +HB二、醇。官能团:-OH 饱和一元醇的通式:CHO。饱和x元醇的通式:CHO性质:催化氧化反响:2CHCHOHO 2CHCHO2HO醇的特征:“-CHOH消去反响:CHOH CH= CH +HO酯化反响
3、:CHOH+CHCOOH HO CHOOCCH先写水,防止漏掉与N反响。略乙醇的工业制法:CH=CH+HO CHCHOH三、酚。与酸酐能发生酯化反响官能团:-OH 通式CH 俗名:石炭酸性质:中和反响: -OHNaoH ON+HO现象:浑 清鉴别取代反响:+3B 白色3HB(注意:过量浓溴水)显色反响:Fec1 紫色加成反响: OH+3HOH强酸制弱酸的反响: ON+HO+COOH+NHCO四、醛。官能团:-CHO 饱和一元醛的通式:CHO性质:加成反响:或复原反响CHCHO+H CHCHOH氧化反响: 2CHCHO+O 2 CHCOOH鉴别 a、银镜反响:CHCHO2Ag(NH)OH CHC
4、OONH+2Ag +3NH+HO(水浴加热)b、与新制C(OH)反响。 CHCHO+2C(OH) CHCOOH+CO (红)+2HO五、羧酸官能团:-COOH 通式烃基饱和CHO性质:强酸制弱酸:CHCOOH+NHCO CHCOON+HO+CO酯化反响:CHCOOH+HCOH CHCOOCHHO六、酯。一般酯的通式:CHO性质:水解反响。例如:CHCOOCH+HO CHCOOH+CHOHCHCOOCH+NOH CHCOONa+C2HOH第三局部 生命中的根底有机化学物质糖类 油脂 蛋白质一、糖类 葡萄糖:有CHO 是复原糖单糖 同分异构体果 糖葡萄糖的化学性质1氧化反响:CH2OH(CHOH)
5、4CHO+2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COH+2Ag+4NH3+H2OCH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2H2O2加成反响:CH2OH(CHOH)4CHO+H2CH2OH(CHOH)4CH2OH 己六醇3制取酒精的反响C6H12O62C2H5OH+2CO2 蔗 糖二糖 同分异构体麦芽糖:有CHO 是复原糖化学性质水解反响:C12H22O11(蔗糖)+H2O C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)C12H22O11(麦芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)淀 粉(C6H10O5)n
6、 多糖 n值不同,不是同分异构体,都是天然高分子化合物纤维素(C6H10O5)n化学性质水解反响:(C6H10O5)n (淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)(C6H10O5)n (纤维素)+nH2O nC6H12O6(葡萄糖)二、油脂油脂属于酯类,是高级脂肪酸跟甘油所生成的酯,属于小分子。化学性质1加成反响:2水解反响:皂化反响:三、蛋白质属于天然高分子化合物性质:1盐析:可递的过程,可提纯蛋白质 2变性 3颜色反响:蛋白质+浓HNO3黄色4灼烧:有烧焦羽毛的气味附一:有机化学的反响类型取代反响 加成反响 消去反响 加聚反响 缩聚反响氧化反响复原反响酯化反响 水解反响(卤代烃和酯)中和
7、反响附二:重要的有机合成路线和“有机三角附三:有机物引入醇羟基的方法烯烃水化:CH=CHHOCHOHOH卤代烃水解:CHCHCL+HO CHCHOH+HCL醇钠盐水解:CHCHONa+HO CHCHOH+NaOH醛加成(复原):CHCHO+H CHCHOH酯水解:CHCOOCHCH+HO CHCHOH+CHCOOH附四:局部知识点巧记消去反响是否发生判断:相连相邻有无氢原子?有,可消去。醇的催化氧化是否发生判断:与羟基相连的碳有无氢原子?有,可氧化。 伯醇CH3OH、-CH2OH 醛 仲醇-CHOH 酮 氧化反响:加氧去氢 复原反响:加氢去氧酯化反响:酸脱羟基醇脱氢同分异构体异类异构:醇酚醚
8、醛酮烯醇 酯羧酸羟基醛附五:俗名和局部物理性质1、俗名CHCl3三氯甲烷氯仿 CCl4四氯甲烷四氯化碳 CCl2F2氟氯代烷氟利昂 三硝基甲苯梯恩梯TNT 乙醇酒精 -OH苯酚石炭酸HCHO甲醛蚁醛 HCOOH甲酸蚁酸 35%40%甲醛水溶液福尔马林乙酸醋酸 纯乙酸冰乙酸或冰醋酸 丙三醇甘油三硝酸甘油酯硝化甘油(诺贝尔研制的炸药,急救心肌堵塞 硝化甘油药片)2、状态气体CH3Cl一氯甲烷 HCHO甲醛 碳原子数4的烃烷烃、烯烃、炔烃3、水溶性有机物之间一般互溶p(有机物)PH2O:-NO2(苦杏仁味油状) -Br(无色油状) (淡黄色晶体) 水在上层难溶 CH3CH2Br等溴代烃 CHCl3
9、CCl4 -Cl分层 p (有机物)PH2O: 等苯的同系物 己烷 (C5的烷烃、烯烃、炔烃)水在下层 CH3CH2Cl等氯代烃酯可溶: -OH 氧化而成粉红色,65与水互溶易溶:醇乙醇、乙二醇、丙三醇 醛酮 羧酸附六:解答有机推断题的常用方法根据官能团的特征性质进展推进判断C=C -C C-使溴水(或溴的CCl4溶夜)褪色、KMnO4(H+)溶液褪色、与H2反响、加聚反响 -OH 与Na反响、酯化反响、氧化反响、消去反响、缩聚反响还有羧基时可以发生反响 -OH与浓溴水反响生成白色沉淀、与FeCl3反响显紫色、KMnO4(H+)溶液褪色-CHO 银镜反响、与新制Cu(OH)2反响、与H2发生复
10、原反响、溴水和MnO4(H+)褪色、氧化反响与氧气氧化成羧酸-COOH 与Na反响、与Na2CO3和NaHCO3放出CO2、酯化反响、与碱发生中和反响、缩聚反响还有羟基或氨基时可以发生 -X(卤素) 水解反响、消去反响O-C-O-酯 水解反响根据有机物之间的衍变关系进展推断两个转化是 ,其它都是根据有机物的性质和相关数据推知官能团的个数。RCHO2Ag(NH3)2OH 2AgRCHO 2Cu(OH)2 Cu2OHCHO 4Ag(NH3)2OH 4AgHCHO 4Cu(OH)2 2Cu2O2ROH 2Na H2-2RCOOH2Na H22-RCOOH HCO3CO22RCOOHCO3CO2HCO
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