高中有机化学实验总结最全.doc
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1、. -有机化学根底实验一 烃1. 甲烷的氯代必修2、P56性质实验:取一个100mL的大量筒或集气瓶,用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方注意:不要放在直射的地方,以免引起爆炸,等待片刻,观察发生的现象。现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒饱和食盐水液面上升,可能有晶体析出【会生成HCl,增加了饱和食盐水】解释:生成卤代烃2. 石油的分馏必修2、P57,重点别离提纯(1) 两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合物,要进展别离时,常用蒸馏或分馏的别离方法。(2) 分馏蒸馏实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、石
2、棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。(3) 蒸馏烧瓶中参加碎瓷片的作用是:防止爆沸(4) 温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口以测量蒸汽温度(5) 冷凝管:蒸气在冷凝管管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上口出(6) 用明火加热,注意平安3. 乙烯的性质实验必修2、P59现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色氧化反响检验乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色加成反响检验、除杂乙烯的实验室制法:(1) 反响原料:乙醇、浓硫酸(2) 反响原理:CH3CH2OH CH2CH2 + H2O 副反响:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2OC2H5OH + 6H2
3、SO4浓6SO2+ 2CO2+ 9H2O(3) 浓硫酸:催化剂和脱水剂混合时即将浓硫酸沿容器壁慢慢倒入已盛在容器的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌(4) 碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。(5) 实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170左右。不能用水浴(6) 温度计要选用量程在200300之间的为宜。温度计的水银球要置于反响物的中央位置,因为需要测量的是反响物的温度。(7) 实验完毕时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。(8) 乙烯的收集方法能不能用排空气法 不能,会爆炸 (9) 点燃乙烯前要_验纯_。(10) 在制取乙
4、烯的反响中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反响过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被复原成SO2。故乙烯中混有_SO2_、_ CO2_。(11) 必须注意乙醇和浓硫酸的比例为:,且需要的量不要太多,否那么反响物升温太慢,副反响较多,从而影响了乙烯的产率。使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。4、乙炔的实验室制法:(1) 反响方程式:CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2注意不需要加热(2) 发生装置:固液不加热不能用启普发生器(3) 得到平稳的乙炔气流:常用饱和氯化钠溶液代替水减小浓度分液漏斗控制流速并加棉花,防止泡沫喷
5、出。(4) 生成的乙炔有臭味的原因:夹杂着H2S、PH3、AsH3等特殊臭味的气体,可用CuSO4溶液或NaOH溶液除去杂质气体(5) 反响装置不能用启普发生器及其简易装置,而改用广口瓶和分液漏斗。为什么?反响放出的大量热,易损坏启普发生器受热不均而炸裂。反响后生成的石灰乳是糊状,可夹带少量CaC2进入启普发生器底部,堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙,使启普发生器失去作用。(6) 乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色的速度比拟乙烯,是快还是慢,为何? 乙炔慢,因为乙炔分子中叁键的键能比乙烯分子中双键键能大,断键难.5、苯的溴代选修5,P50性质(1) 方程式:原料:溴应是_液溴_用液溴,(不
6、能用溴水;不用加热)参加铁粉起催化作用,但实际上起催化作用的是 FeBr3 。现象:剧烈反响,三颈瓶中液体沸腾,红棕色气体充满三颈烧瓶。导管口有棕色油状液体滴下。锥形瓶中产生白雾。(2) 顺序:苯,溴,铁的顺序加药品(3) 伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是 导气 、冷凝以提高原料的利用率和产品的收率。(4) 导管未端不可插入锥形瓶水面以下,因为_HBr气体易溶于水,防止倒吸_进展尾气吸收,以保护环境免受污染。(5) 反响后的产物是什么?如何别离?纯洁的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色液体,这是因为溴苯溶有_溴_的缘故。除去溴苯中的溴可参加_NaOH溶
7、液_,振荡,再用分液漏斗别离。分液后再蒸馏便可得到纯洁溴苯别离苯(6) 导管口附近出现的白雾,是_是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴_。探究:如何验证该反响为取代反响?验证卤代烃中的卤素 取少量卤代烃置于试管中,参加NaOH溶液;加热试管混合物至沸腾;冷却,参加稀硝酸酸化;参加硝酸银溶液,观察沉淀的颜色。实验说明:加热煮沸是为了加快卤代烃的水解反响速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。参加硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与硝酸银反响从而对实验现象的观察产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。6、苯的硝化反响性质反响装置:大试管、长玻璃导管、温度计、烧杯、酒精灯等
8、实验室制备硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,参加反响器中。向室温下的混和酸中逐滴参加一定量的苯,充分振荡,混和均匀。【先浓硝酸再浓硫酸冷却到50-60C,再参加苯(苯的挥发性)】在50-60下发生反响,直至反响完毕。除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进展蒸馏,得到纯硝基苯。【考前须知】(1) 配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作考前须知是:_先浓硝酸再浓硫酸冷却到50-60C,再参加苯(苯的挥发性) (2) 步骤中,为了使反响在50-60下进展,常用的方法是_水浴_。(3) 步骤中洗涤、别离
9、粗硝基苯应使用的仪器是_分液漏斗_。(4) 步骤中粗产品用5NaOH溶液洗涤的目的是_除去混合酸_。(5) 纯硝基苯是无色,密度比水_大_(填“小或“大),具有_苦杏仁味_气味的油状液体。(6) 需要空气冷却(7) 使浓HNO3和浓H2SO4的混合酸冷却到50-60以下,这是为何:防止浓NHO3分解 防止混合放出的热使苯和浓HNO3挥发温度过高有副反响发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)(8) 温度计水银球插入水中浓H2SO4在此反响中作用:催化剂,吸水剂二烃的衍生物1、溴乙烷的水解1反响原料:溴乙烷、NaOH溶液2反响原理:CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr化学方程式:CH
10、3CH2Br + HOH CH3CH2OH + HBr注意:1溴乙烷的水解反响是可逆反响,为了使正反响进展的比拟完全,水解一定要在碱性条件下进展;3几点说明:溴乙烷在水中不能电离出Br-,是非电解质,加AgNO3溶液不会有浅黄色沉淀生成。溴乙烷与NaOH溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br-,但直接去上层清液加AgNO3溶液主要产生的是Ag2O黑色沉淀,无法验证Br-的产生。水解后的上层清液,先加稀硝酸酸化,中和掉过量的NaOH,再加AgNO3溶液,产生浅黄色沉淀,说明有Br-产生。2、乙醇与钠的反响必修2、P65,选修5、P6768探究、重点无水乙醇水钠沉于试管底部,有气泡钠熔成小球,浮游于水
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