红外吸收光谱特征峰特别版.doc

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1、. .表15.1 典型有机化合物的重要基团频率/cm-1化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区局部单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:296210(s) asCH:145010(m) sCH:287210(s)sCH:13755(s)-CH2-asCH:292610(s)CH:146520(m)sCH:285310(s)CH:289010(s)CH:1340(w)烯烃CH:30403010(m)C=C:16951540(m)CH:13101295(m)CH:770665(s)CH:30403010(m)C=C:16951540(w)CH:970960(s) 炔烃-CC-HCH:330

2、0(m)CC:22702100(w)芳烃CH:31003000(变)泛频:20001667(w)C=C:16501430(m)24个峰CH:12501000(w)CH:910665单取代：770730(vs)700(s)邻双取代:770735(vs)间双取代:810750(vs) 725680(m) 900860(m) 对双取代:860790(vs)醇类R-OHOH:37003200(变)OH:14101260(w)CO:12501000(s)OH:750650(s) 酚类Ar-OHOH：37053125(s)C=C:16501430(m)OH:13901315(m)CO:13351165(s

3、)脂肪醚R-O-RCO:12301010(s) 酮C=O:1715(vs)醛CH：2820,2720(w)双峰C=O:1725(vs)羧酸OH：34002500(m)C=O:17401690(m)OH:14501410(w)CO:12661205(m) 酸酐C=O:18501880(s)C=O:17801740(s) CO:11701050(s)酯泛频C=O:3450(w)C=O:17701720(s)COC:13001000(s)胺-NH2NH2:35003300(m)双峰 NH:16501590(s,m) (脂肪):12201020(m,w)(芳香):13401250(s)-NH NH:3

4、5003300(m)NH:16501550(vw)(脂肪):12201020(m,w)(芳香):13501280(s) 酰胺asNH:3350(s)C=O:16801650(s):14201400(m)sNH:3180(s)NH:16501250(s)NH2:750600(m)NH:3270(s)C=O:16801630(s)NH+:17501515(m)+NH:13101200(m)C=O:16701630酰卤C=O:18101790(s)腈-CNCN:22602240(s)硝基化合物 R-N02NO2:15651543(s)NO2:13851360(s):920800(m)Ar-NO2 N

5、O2:15501510(s)NO2:13651335(s):860840(s)不明:750(s)吡啶类CH:3030(w)C=C及C=N:16671430(m)CH:11751000(w)CH:910665(s) 嘧啶类CH:30603010(w)C=C及C=N:15801520(m)CH:1000960(m)CH:825775(m) * 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为假设干个波段。官能团区 官能团区或称基团频率区波数X围为40001300cm-1， 又可以分为四个波段。4000250

6、0cm-1为含氢基团xHx为O、N、C的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中OH：37003200cm-1，无缔合的OH在高 一侧，峰形锋利，强度为缔合的OH在低 一侧， 峰形宽钝， 强度为羧基中OH： 36002500 cm-1，无缔合的OH在高 一侧，峰形锋利，强度为缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为NH： 35003300 cm-1，伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为叔胺无H，故无吸收峰CH：3000 cm-1为饱和C：2960 cm-1 (),2870 cm-1 ()强度为-2925 cm-1 (),2850 cm-1 ()强度

7、为-2890 cm-1强度为3000 cm-1为不饱和C：(及苯环上C-H)30903030 cm-1强度为3300 cm-1强度为醛基中CH：2820及2720两个峰强度为25002000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括CC-、-CN叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有SH、SiH、PH、BH的伸缩振动。20001500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比拟重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。C=O伸缩振动，出现在19601650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类

8、、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在16751500 cm-1。在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动呼吸呈现24个峰中等至弱的吸收的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。苯的衍生物在20001670 cm-1波段出现CH面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。 图15.9 苯环取代类型在20001667cm-1和900600cm-1的谱形 150013

9、00 cm-1饱和CH变形振动吸收峰，CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为m至w 。指纹区指纹区：波数X围为1300600cm-1。 指纹区可以分为两个波段：1300900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如CO、CN、CS、CF、CP、SiO、PO等，其中CO的伸缩振动在13001000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。局部含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基CH弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式构造的CH吸收峰

10、为970 cm-1顺式为690 cm-1等。某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。900600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：长碳链饱和烃，n4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时， 变大；苯环上CH面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。其吸收峰位置为：无取代的苯：6个CH，670680cm-1，单吸收带；单取代苯：5个CH，690700cm-1，740750cm-1，两个吸收带；邻位双取代苯：4个CH，740750cm-1，单吸收带；间位双取代苯：3个CH，690700cm-1，780800cm-1，两个吸收带；另一个CH，860cm-1，弱带，供参考；对位双取代苯：2个CH，800850cm-1，单吸收带。这些吸收带的强度为中等有时强. .word.