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1、. -前言为了更好的配合课堂教学,有机化学组十余名课堂教学经历丰富的教师,根据教学大纲的要求和教材容,编写了本套题库。含盖了命名、名词解释、反响、机理、推构造以及合成这六大类型的千余道习题。题库容突出专业需要,覆盖面广而又不失重点,注重根底知识的演练而又有一定程度的拔高,严密结合上课容而又注意知识的扩展延伸,使同学们在做题的过程中能加深对相关章节知识的理解和掌握,更好的学习有机化学这门重要课程。练习题是有机化学中的重要环节,是课堂和课本学习知识的初步运用与时间,通过思考和训练,不但能够考察对知识的理解和运用的程度,稳固书本知识,并且培养了科学的思维方法和分析,解决问题的能力。如果仅仅是为了完成
2、作业,应付考试,舍身于题海,那么会劳多益少,趣味索然。反之,如果能够直奔主题举一反三,可以收事半功倍之效,品其中之乐。鉴于是首次组织编写网络题库,虽然经过了认真的校对和编排,但难免存在错误和不妥之处,还请各位专家和读者不吝赐教和指正,以便我们在今后的工作中加以改良,不胜感最后,向编写本套题库的广阔专家同事表示感! 有机化学教研组 2006年7月10日第一大题:命名题第二章第三章第四章第五章第六章第七章12第八章12第九章 羰基化合物第十章 酚醌第十一章 羧酸和取代羧酸第十二章 羧酸衍生物第十三章含氮化合物第十四章 杂环化合物第二章13,4-二甲基己烷 22,4-二甲基戊烷 32,4-二甲基-3
3、-乙基戊烷 42,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 53,3-二乙基戊烷 64-异丙基-5-丁基癸烷 72-甲基双环4.4.0庚烷 81-甲基-4-氯螺2.4癸烷 92-氯双环2.2.1庚烷 10环己基环己烷第三章1(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯 2顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯33,3-二甲基-1-丁烯 4Z-3-庚烯第四章113R-3-溴-1-戊烯 2 2S,3R-1,3-二氯-2-甲基戊烷(3) 2S,3S-2-氯-3-溴戊烷 (4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷212-溴-3-氯甲基庚烷 21,1,5-三溴-2,3-二甲基戊烷33-氯2,3,4-三甲基戊烷 4S-2
4、,2,3-三氯丁烷5S-1-氯-1-溴乙烷 62R,3S-2-氯-3-溴己烷第五章11 3-苯基-3-丁烯-1-醇 2 3-丙基-4-戊烯-2-醇 3 (1S,2R)-2-乙基环己醇 4 (2S,3R)-2,3-戊二醇 5 2,6-二甲苯基烯丙基醚 6 (3R)-2-甲基-2,3-戊二醇 7 3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇 8 2-乙基1,4-丁二醇2 11-氯-3,4-二甲基-双环4. 4. 0-3-癸烯 21,7-二甲基螺4. 5癸烷3顺-1,2-二甲基环己烷 43-甲基环己烯第六章114-甲基-2-乙基-1-戊烯 22-甲基-2-己烯35-甲基-3-乙基- -3-庚烯 4Z-2,2
5、-二甲基-3-己烯54-甲基-3-乙基-2-戊烯 6顺或E-3-甲基-2-戊烯75-甲基-3-乙基-3-庚烯 8Z或顺-5-甲基-4-乙基-2-己烯9顺或Z-1-氯-1-丁烯 10E-3-乙基-1,3-戊二烯第七章114-甲基-3-异丙基-1-戊炔 25,6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔 31,6-庚二烯-3-炔 4Z-3-乙基-4-异丙基-1,3-己二烯-5-炔51-甲基-3-1-丙炔基环己烷 6 2E,5Z-6-甲基-2,5-壬二烯2(1)1,5-庚二烯 24-己稀-1-炔 33-甲基-2,4-己二烯 42-甲基-2-己稀-4-炔52-仲丁基-1-戊稀-3-炔 64,7-二甲基-6-乙基-
6、4-壬烯-2-炔第八章1(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2-二乙基联苯211,3,5-三甲苯 21,2,4,5-四甲苯 31-甲基萘41-甲基-4烯丙基苯 5异丁基苯 62,6-二甲基萘 74-溴苯甲烷 8对异丙基苯甲烷第九章(1) 丙酮腙 2笨甲醛 3环己酮缩二乙醇 44E-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5) 二苯甲酮 6苯乙酮或 乙酰苯 7丁酰苯 82-羟基环己酮91-环己基-2-丁酮 10环戊基甲醛 113-羟基丁醛12
7、3-氯-3-甲基-2-戊酮 135-己烯醛 14丙二醛 155-甲基-4-己烯醛16 3-甲基环戊酮 173-乙基-2,4-戊二酮183-3,3-二甲基环己基-丙醛193R-3-氯-3-苯基-2-丁酮第十章(1)4,8二甲基1萘酚 (2)2,4,6三硝基苯酚 (3)2萘酚或萘酚(4)5甲基2异丙基苯酚 (5)对苯二酚或1,4苯二酚 (10)6溴代1,4萘醌第十一章12S,3S-2,3-二氯丁二酸 (2) 2-氨基-3-3,4-二羟基苯基-丙酸 32Z,4E-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2,4-己二烯酸32R-2-乙烯基己酸 (4) 3-羟基-环戊烷羧酸 54-溴丁酸 63-丁酮酸 74-甲基
8、-4-苯基-3己酮酸82-戊烯酸 92-甲基-2-丙烯酸 10顺丁烯二酸 113-羟基-苯甲酸123-甲基戊酸 13 (1R,3R)-1,3环己烷二羧酸 143-羟基-3羧基戊二酸142-氨基4-甲硫基丁酸第十二章1邻氨甲酰基苯甲酸甲酯 21-氯代甲酸苄酯 3(2R, 3S-2, 3-二羟基丁二酸二乙酯 (4) 丁酰氯 56-乙酰基-2-萘甲酰胺6戊二酰亚胺第十三章2-丙胺 环己胺 氯化三丙基苄铵 1,4-丁二胺 甲基乙基胺 苯胺N-甲基苯胺 1,2-乙二胺 N,N-二甲基苯胺 氯化四甲铵 4-甲基-2-戊胺2-甲氨基-4-甲基戊烷 乙基异丙基胺 3-甲基N,N-二甲基苯胺 二乙胺4-氨基苯甲
9、酸乙酯 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 4-苯胺基苯胺溴化三甲基苄铵 三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸 4,4-二溴偶氮苯 2,3-二甲氨基己烷 2,4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷第十四章4-溴-2-乙酰基呋喃 N-甲基-2-乙基吡咯 5-乙酰基噻唑 2-甲基-7羟基-吲哚2-羟基-6硝基-8羟基嘌呤 1-苄基-5,7-二甲氧基-异喹啉 2,6-二羟基-9H-嘌呤4-氯甲基咪唑 2-2-噻吩基乙醇 2,4-二羟基-5甲基嘧啶 1-甲基-6-氯异喹啉吡啶并嘧啶 噻吩并吡咯 吡唑并噁唑 噻吩并2,3-b呋喃 噻吩并3,2-b噁唑咪唑并2,1-b噻唑 吡唑并4,5-d噁唑第二大题:名词解释用构
10、造式或反响式表示:第二章 烷烃和环烷烃甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 甲基游离基 乙基游离基 正丙基游离基 异丙基游离基 叔丁基游离基 3-甲基戊烷 2,3,4-三甲基癸烷 异己烷 4-异丙基十一烷 新戊基 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 环戊基甲基 二环3.3.0辛烷第三章 立体化学根底对映体 非对映体 消旋体 外消旋体 对称中心 对称面 手性碳原子 手性分子第四章 卤代烷甲基碳正离子 乙基碳正离子 二级碳正离子 三级碳正离子 叔丁基碳正离子 格氏试剂 瓦尔登(Walden)转化 SN2反响中间体 E2反响中间体扎衣采夫(Saytzeff)规那么 二碘二溴甲烷 1
11、-氯-2-苯基乙烷 S-2-碘己烷 新戊基氯 乙基溴化镁第五章 醇和醚氯化亚砜 欧芬脑尔(Oppenauer)氧化 卢卡斯(Lucas)试剂 沙瑞特(Sarret)试剂 琼斯(Jones)试剂 (S)-1-苯基-2-丙烯醇 (1S,2R)-2-氯环己醇 2,3-二巯基丙醇 丙烯基烯丙基醚 3-甲氧基戊烷 苯甲硫醚第六章 烯烃丙烯基 烯丙基 烯丙基游离基 烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基 叔丁基碳正离子 异丁烯 亲电加成反响 过氧化物效应 马氏 (Markovnikovs) 规那么 2,4,4-三甲基-2-戊烯 顺-3,4-二甲基-3-己烯 E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯 2-反,4-顺-
12、2,4-己二烯第七章 炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂 狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反响 1,4-己二炔 环丙基乙炔 3,3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔 互变异构第八章 芳烃苯基 苄基 苄基游离基 苄基碳正离子 联苯 傅瑞德尔-克拉夫茨 (Friedel-Crafts)反响 克来门森(Cemmensen)复原 3,5-二硝基苯磺酸 2,10-二甲基蒽 2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸 Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯 1,2-二苯乙烷 2-氨基-5-羟基苯甲醛 2,6-二甲基萘 9-硝基菲第九章 羰基化合物碘仿 碘仿反响 羟醛缩合反响aldol
13、condensation 西佛碱Schiffs base 杜伦(Tollens)试剂 斐林Fecheling试剂 克来门森(Cemmensen)复原 乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)复原法 DMSO 麦尔外因-杜尔夫Meerwein-Ponndorf复原 氢化锂铝 硼氢化钠 康尼查罗(Cannizzaro)反响 穿插康尼查罗(Cannizzaro)反响 悌希Witting反响 磷叶立德phosphorus ylide 达尔森Darzen反响 盖特曼-柯赫Gettermann-Koch反响 麦克尔加成Michael addition 丙酮苯腙
14、苯甲醛肟 环己酮缩二乙醇 乙烯酮 4E-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮 2S,3S-2,3-二溴丁醛用Fisher投影式表示 第十章 酚和醌苦味酸 水酸 -萘酚 克莱森Claisen重排 傅瑞斯Fries重排 柯尔柏一施密特Kolbe-R.Schmitt反响 瑞穆尔梯曼Reimer-Timann 反响 对苯醌 邻苯醌第十一章 羧酸和取代羧酸氯化亚砜 酯化反响esterification赫尔-乌尔哈-泽林斯基Hell-Volhard-Zelinsky反响克脑文格尔Knoevenagel反响 交酯雷福尔马茨基Reformatsky反响 反-4-羟基环已烷羧酸优势构象(2S,3R)-2-羟基-
15、3-苯基丁酸 (Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸第十二章 羧酸衍生物罗森孟德Rosenmund反响 克莱森缩合反响Claisen condensation 穿插酯缩合crossed ester condensation 狄克曼Dieckmann缩合 霍夫曼重排Hofmann rearrangement 光气 脲硫脲 胍 胍基 脒基 3-甲基戊二腈 邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯 三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-戊酰胺第十三章 含氮化合物联苯胺重排benzidine rearrangement加布瑞尔
16、Gabriel合成法 霍夫曼Hofmann消除桑德迈尔Sandmeyer反响 席曼Schiemann反响 偶氮苯 重氮甲烷 卡宾(碳烯) (R)-仲丁胺 二乙胺 双-(2-氯乙基)-胺 乙二胺 N-甲基-N-乙基环已胺 2-氨基乙醇 1-萘甲胺 4-联苯胺 (S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸第十四章 杂环化合物“缺p芳杂环 “多p芳杂环 斯克劳普(Z.H.Shraup)合成 a-甲基噻吩 5-甲基恶唑 N-甲基四氢吡咯 3-甲基吲哚 5-硝基-8-羟基喹啉 5, 6-苯并异喹啉 2, 6-二甲基嘌呤 吡啶并2, 3-d嘧啶 3-吲哚乙酸 8-溴异喹啉 2-甲基-5-苯基吡嗪 5-
17、硝基-2-呋喃甲醛 4,6-二甲基-2-吡喃酮第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学简介-氨基酸 盐(偶极离子) 等电点 二肽 肽键第十七章 糖类D-葡萄糖 差向异构体 D-吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 复原糖 非复原糖第十九章 类脂异戊二烯 “异戊二烯规那么 单萜 二萜 樟脑(a-莰酮) 甾烷雌甾烷雄甾烷孕甾烷胆烷胆甾烷 正系(5b型) 别系(5a型)第三大题:选择题一1.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 以下环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷
18、(D) 环己烷3.光照下,烷烃卤代反响的机理是通过哪一种中间体进展的? (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子 (D) 协同反响,无中间体4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种5.在以下哪种条件下能发生甲烷氯化反响? (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合6. 以下一对化合物是什么异构体? (A) 非对映体 (B) 构型异构体 (C) 对映体 (D) 构造异构体7.与相互关系是: (A) 对映体 (B) 非对映
19、体 (C) 构型异构体 (D) 构造异构体8.以下化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是: (A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10以下化合物中哪些可能有E,Z异构体? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯11实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反响历程是: (A) 亲电加成反响 (B) 自由基加成 (C) 协同反响 (D) 亲电取代反响12(CH3)2
20、C=CH2 + HCl 产物主要是: (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH313 CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是: (A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl (C) CF3CHClCH3与 CF3CH2CH2Cl 相差不多 (D) 不能反响14CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 +
21、CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 15某烯烃经臭氧化和复原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: (A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH216CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF317异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到
22、哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O 18以下化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反响,生成固体产物? (A) 萘(B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 对二甲苯19二氯丙烷可能的异构体数目有多少? (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5 20以下化合物进展SN2反响时,哪个反响速率最快? 21以下化合物进展SN1反响时,哪一个反响速率最快? 22在NaOH水溶液中,(CH3)3CX(I),(CH3)2CHX(II),CH3CH2
23、CH2X(III),CH2=CHX(IV)各卤代烃的反响活性次序为: (A) IIIIIIIV (B) IIIIVIII (C) IVIIIIII (D) IIIIIIIV 23(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反响主要产物是: (A) (CH3)3COCH2CH3 (B) (CH3)2C=CH2 (C) CH3CH=CHCH3 (D) CH3CH2OCH2CH324以下哪个化合物能生成稳定的格氏试剂? (A) CH3CHClCH2OH (B) CH3CH2CH2Br (C) HCCCH2Cl (D) CH3CONHCH2CH2Cl 25合成格氏试剂一般在以下哪一溶剂中反响? (A) 醇
24、(B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26(CH3)2CHCH2Cl与(CH3)3CCl是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构27(R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? (A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度28与一对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 一样化合物 (D) 不同的化合物29主要产物是: 30沸点升高的顺序是: (A) I,II,III,IV (B) IV,III,II,I (C) I,II,IV,III (D) III,IV,II,I 31环氧乙烷 + NH3 产
25、物是: (A) (B) NH(CH2CH2OH)2 (C) N(CH2CH2OH)3 (D) 全都有32ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要产物为: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br 33乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构34Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚35以下化合物HOH(I),CH3OH(II),(CH3)2CHOH(III),
26、(CH3)3COH(IV)的酸性大小顺序是: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIVIII (D) IIVIIIII36为了合成烯烃(CH3)2C=CH2,最好选用以下何种醇? 37为了合成烯烃CH3CH2CH2CH=CH2,应采用何种醇? 38以下反响应用何种试剂完成? (A) LiAlH4 (B) NaBH4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H239用Grignard试剂合成 ,不能使用的方法是什么? 40冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: (A) Li+ (B) Na+ (C
27、) K+ (D) Mg2+41分子式为C5H10的开链烯烃异构体数目应为: (A) 5种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 7种421,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有: (A) 2种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 3种43以下化合物有对映异构的应是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4) 44以下化合物有对映异构的应是:45上述构型的正确命名是: A(1)R (2)R (3)S B(1)R (2)S (3)SC(1)S (2)S (3)S D(1)R (2)R (3)R46 (A) 2R, 3R (B) 2R, 3S (C)
28、 2S, 3R (D) 2S, 3S47用来表示以下药物假麻黄碱的投影式应是: 48薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为: (A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种492,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是: 501,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? (A) 无立体异构体 (B) 二个,一对对映体 (C) 三个,一对对映体和一个消旋体 (D) 四个,二对对映体51判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子: 52BrCH2CH2Br的优势构象是: (A) 全重叠构象 (B) 局部重叠构象 (C) 邻穿插构象 (D) 对穿插构象53以下构象的稳定性顺序为: _.54在
29、以下化合物中,属于手性分子的是:55在以下化合物中, (R)-2-碘己烷的对映体是: 56以下化合物中, 与(R)-2-甲基丁酸不一样的化合物是: 57以下各组投影式中, 两个投影式一样的组是: 58以下化合物中, 无光学活性的是: 59.,-不饱和羰基化合物与共轭二烯反响得环己烯类化合物,这叫什么反响? (A) Hofmann反响 (B) Sandmeyer反响 (C) Diels-Alder反响 (D) Perkin反响60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O 61. 以下化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反响,生成固体产物? (A) 萘(B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 对二甲苯62.丁二烯与溴化氢进展加成反响构成什么中间体? 68.一个天然醇C6H12O比旋光度a25 = +69.5,催化氢化后吸收一分子氢得到一个新的醇,比旋光度为0,那么该天然醇构造是:64.以下试剂中,哪一个可用来区别顺和反-1,2-环戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂65.哪一种化合物不能用于枯燥甲醇?
限制150内