材料工程基础实验指导书.doc
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1、. .XX: 班级: 学号: 材料工程根底金相实验. .word.zl. .实验一 金相试样制备与组织观察综合实验实验学时:6h 实验性质:综合性一、实验目的1 了解金相显微镜的构造及主要零部件的作用;学会正确使用显微镜,提高物像的质量;了解显微镜的维护法。2 学习金相试样的制备法;了解金相试样质量对金相分析的影响。3 掌握二元铸态合金的固溶体,共晶(包括亚共晶和过共晶)和包晶组织的特征,能识别这些组织;掌握FeC合金平衡和非平衡组织的特征。二、 实验容本次实验为综合实验,要求综合运用金相显微镜和各种金相制样设备学会各种不同试样的金相制样要点,并能分析合金尤其是铁碳合金的典型组织。 实验分三阶
2、段进展,首先熟悉金相显微镜的构造、操作法和维护要求,再进展具体试样的金相试样制备,第三步观察分析常见二元合金和铁碳合金的组织。实验中各阶段每位同学独立完成。通过预习了解显微镜构造、维护要求以及金相制样法和不同合金的组织特征,写出实验步骤,然后到实验室通过自己的操作体会各个过程。三、 实验仪器、设备及材料3.1实验仪器、设备砂轮机、预磨机、抛光机、电吹风、金相显微镜3.2 实验材料试样:铁碳合金试样及有色金属合金试样用于组织观察;制备试样材料选用碳钢。制样材料:砂纸、抛光剂、抛光布、3-4%硝酸酒精、滤纸四 实验原理4.1 金相显微镜构造与使用4.1.1成像原理简单地说,成像原理就是将物像两级放
3、大。如图11所示。物AB经物镜放大成一倒立的实像AB,再经目镜放大成虚像AB。1 显微镜的放大倍数显微镜的放大倍数等于物镜与目镜放大倍数的乘积:f物,f目物镜和目镜的焦距;l显微镜的光镜筒长度放大倍数的选择决定于组织的粗细和观察的目的。放大倍数大,那么组织清晰,但视域小,不能观察全貌,代表性受局限,放大倍数低,那么效果完全相反,如图1-2所示。在金相分析时,根据需要,往往高、低倍变换使用。图11 光学成像原理示意图 (a) 低倍 (b)高倍图12 不同放大倍数下的带状组织2 显微镜的像差像差就是物点经透镜后不能聚焦于一点,而使像模糊不清的现象。像差越小,那么物越清晰。像差的大小,不仅与显微镜的
4、设计制造有关,而且与使用是否正确有关。主要的像差有色差、球差和像域弯曲。球差:透镜是球面,通过透镜边缘与中心的光线不聚焦于一点,使像模糊不清的现象叫球差(图13)。使用显微镜时缩小径光栏,可减轻球差,提高像的清晰度。色差:不同波长的色光经透镜后,不能聚焦于一点,使像不清晰的现象叫色差图14。使用显微镜时减轻色差的法有二:一是采用单色光,二是根据物镜的类型选用相应的滤色片。 像域弯曲:由于各种像差共同作用的结果,使垂直于光轴的物平面的像不是一平面,这种现象叫像域弯曲(图15)。像域弯曲对显微摄影不利,所以摄影时,应选择经过像域弯曲校正的平面消色差物镜或平面复消色差物镜。图13 球差示图 图14
5、色差示图3 显微镜的分辨率显微镜能区分开的两点间的最小距离叫分辨率,所以分辨率又可表示为或光源波长物镜的径角的1/2,如图16所示;叫物镜的数值径,表示物镜的聚光能力,显微镜的分辨率。英语缩写N.A表示显微镜的分辨能力或鉴别率。由上式可知提高分辨率的法是:(1)用波长短的光源;(2)增大径光栏以增加有效的径角;(3)用折射率大的光介物镜与试样间的介质对光的折射率。 图15 像域弯曲示图图16 径角4.1.2 照明式1明场照明明场照明是最常用的一种照明式,其光程如图17所示。这种照明式,光线根本上是垂直地射入试样外表。因此,只要试样外表平滑,其像就是明亮的,故叫明场照明。试面上的划痕,洞那么是暗
6、黑的。2暗场照明 由明场变为暗场的法是:用环形光栏代替径光栏,再在物镜外套一弧形反射聚光器。暗场的照明效果同明场相反。平滑磨面的像是暗黑的,而划痕、凹坑那么是明亮的。与明场相比,暗场的衬度好,分辨率高,能判断非金属类杂物的透明度和颜色。所以暗场是鉴别非金属夹杂物的一种不可缺少的照明式。图17 显微镜光学系统图 图18显微镜构造4.1.3 金相显微镜的构造及主要零部件金相显微镜由光学系统、照明系统和机械系统三局部组成图1-8,主要部件作用如下:1物镜物镜是决定物像质量的主要部件。因为像的校正情况不同,有不同类型的物镜。各类物镜的用途不同,并要与不同的目镜和滤色片配合,才能得到较好的物像质量。为了
7、提高分辨率,在物镜与试样之间加松柏油等作介质,这种物镜叫油浸物镜。油镜一般是高倍物镜。物镜上标有放大倍数,数值径和物镜类型,油镜上还标有“oil字样。2目镜目镜的作用是将物镜成的像再次放大成虚像或实像。3光栏径光栏:其位置在光源聚光器之后。其作用是提高物像质量。增大径光栏,可提高分辨率,但球差也增大,像的清晰度下降、衬度下降,所以不能过大,也不能过小。可根据像的清晰度、衬度和分辨率适当调节。视场光栏:其位置在径光栏之后。视场光栏不影响像的清晰度和分辨率,只能改变视场大小,提高衬度。4滤色片滤色片作用主要有三:(1)减少色差,提高像的清晰度;(2)提高分辨率;(3)制成彩色金相试样,而采用黑白底
8、片摄影时,选用适当的滤色片,可提高照片的衬度。4.2 金相试样的制备金相试样质量,直接关系着金相检查的结论的可靠性。因此,必须十分重视制样,金相试样磨面必须平整、光滑、组织真实清晰。4.2.1 金相试样观察原理显示金属组织的根本原理是:由于金属部原子构造有着一定的排列规那么,晶粒和晶界之间、不同位向的晶粒之间、不同的相之间的物理或化学性质不同,经一定物理或化学作用后,对光线的反射能力不同或干预色不同,因而在显微镜下观察时,明暗度不同或颜色不同。制样时首先把金属外表磨平,再选用适当的腐蚀剂进展腐蚀,在晶界、相界等原子排列较紊乱的地会容易被腐蚀,使晶粒或各相得以显示出来。而单相组织较难被腐蚀,此外
9、由于在同一平面不同晶粒表现出的位向不同,在显微镜下可以观察出不同的形貌特征,根据这项特征可以观察和分析金属晶粒的大小、组织分布的特征等。4.2.2 金相试样制备过程1取样取样的法有砂轮片切割、锯、线切割等等。取样必须有代表性,能反映真实的组织,能说明需要说明的问题。因此,取样必须注意以下问题:部位和向应根据金相分析的目的合理选择。如检查轧制的钢材有无带状组织。必须纵向切取,才能说明有无带状,如图21所示。检查高速钢锻造后的碳化物级别,必须取半径的1/2处。总之,检查容各不一样,取样部位和向就灵活多样。切取时防试样温度升得过高。以免组织变化,所以必须水冷。试样尺寸不能过大或过小,以利制样操作。图
10、21 同一试样不同向的组织2试样的镶夹试样一般不需要镶嵌。但试样太小或太薄如细丝、薄片细管等,或检查表层组织不允倒角,制样时比较困难,那么必须将它夹持或镶嵌在另一材料中。镶嵌材料可以是塑料,也可以是低熔点金属。法有热压法和浇注法。目前一般用电木粉镶嵌,采用专门的金相镶嵌机。3磨平磨平是用磨料将试样外表凸出的局部磨削去除,使其平整。磨的步骤是先用砂轮磨,后用砂纸由粗到细地磨。用砂轮磨时用力要小,并经常用水冷却;用砂纸磨时由粗到细逐次磨制,可将砂纸铺于平板玻璃上,进展手工磨制,也可将砂纸铺在预磨机的盘上,当盘旋转时,就可进展机械磨制,采用水砂纸时要不断地加水冷却。磨制应注意以下问题: (1)试样必
11、须拿平,试样磨面必须均匀地与砂轮或砂纸接触,使试样磨成一个平面,而不能磨成曲面。 (2)用力不能太大,以防试样温度升得过高引起组织变化。(3)必须待前道砂纸的磨痕完全去除后,才能换更细的砂纸。换砂纸时,应将试样和手上的砂粒除净,同时将试样旋转约90角度。(4)试样的边缘的棱角如没有保存的必要应在抛光前磨圆倒角,以免抛光时划破抛光布。4抛光抛光的目的是去除砂纸的磨痕。得到光滑的平面。抛光的法有机械抛光、电解抛光、化学抛光、机械电解抛光、机械化学抛光。本实验采用最常用的机械抛光法。机械抛光是在专用抛光机上进展,抛光盘上铺以抛光织物。如帆布、丝绸、呢绒等,再浇以抛光粉(Cr2O3或Al2O3)的悬浊
12、液,即可进展抛光,抛光过程中,将试样均匀平整地压在抛光盘上,压力不宜过大,并沿盘中心到边沿不断作径向往复运动。抛光时间一般是35分钟,当磨痕消失而呈现光亮的镜面时,即可停顿抛光,并将试样清洗干净。5组织的显示经抛光后的试样,只能观察到墨、非金属夹杂物、洞、裂缝等。假设要观察组织,必须用一定法将其显示出来。显示组织的法有化学浸蚀法、电解浸蚀法、气相沉积法、热蚀法、恒电位法等等,本实验用最常用的化学浸蚀法。显示组织的化学试剂有酸、碱、盐类及某些溶剂(水或有机溶剂作缓蚀剂)。将上述试剂适当配合,即成金相试剂。金相试剂成分的选择决定于试样的成分,组织状态和检查的目的。具体选用时,可查阅有关手册。应用最
13、广泛的是35%硝酸酒精溶液和苦味酸酒精溶液。化学浸蚀时,将磨面浸入试剂中,或用脱脂棉蘸试剂涂擦试样磨面,浸蚀深浅根据组织特点和观察倍数来确定。一般是磨面变灰即可,试样经浸蚀后必须经水冲洗、再用吸水纸吸水电吹风吹干后才能在显微镜下观察。假设组织完全清晰可见,浸蚀就适宜。假设组织未完全显示出来,应再加浸蚀,假设浸蚀过度,那么应重新抛光后再浸蚀。4.3 合金组织观察与分析4.3.1 二元合金铸态组织特征1单相固溶体组织的特征单相固溶体平衡组织就是一个个的晶粒,如图31(左)所示。而非平衡组织存在枝晶偏析的特点:由于成分偏析枝晶轴与轴间成分不同,因而浸蚀程度不同,在显微下观察明暗度也不同,如图31(右
14、)所示,很易误认为是两相组织,应特别注意与两相组织区分开。图31 单相固溶体组织示意图2共晶型组织特征 (1)共晶体特征:二元合金的共晶体是两相的均匀混合物,其中一个相是连续相,另一个相那么孤立地分布于连续相中,按孤立相的形态,共晶组织有层片状,短棒状和针状(图32) (a)层片状 (b)短棒状 (c)针状图32 共晶组织形态示意图(2)亚共晶和过共晶组织特征:亚共晶和过共晶组织是由初生晶和共晶体组成,初生晶粗大,而且具有树枝状形态或直边多边形,如三角形、四边形、长直条状,。共晶体分布于初生晶之间。当共晶体量很少时,呈连续或断续网状,甚至呈离异共晶(图33)。 (a)初生晶呈直边块状 (b)初
15、生晶呈树枝状 (c)离异共晶图33 亚共晶及过共晶组织形态以上组织特征是二元合金铸态组织形态,除非平衡组织外,平衡铸态组织特征是不能用热处理法改变的,但可用锻轧等压力加工法改变组织。4.3.2 铁碳合金平衡组织特征概述不同成分的Fe-C合金的平衡组织都是由铁素体、渗碳体、珠光体和莱氏体组成,其区别仅在于分布形态和数量不同。根据各组成物的形态、分布和数量就可判断和识别组织及含碳量。1铁素体:铁素体有两种形态和分布:一是呈游离状的不规那么多边形。如工业纯铁组织 (图3-4)和亚共析钢中的铁素体(图3-6)。二是与渗碳体呈层状相间排列,这就是珠光体中的铁素体(图3-5所示)。2渗碳体:渗碳体的分布和
16、形态有:工业纯铁中的Fe3C图3-4沿铁素体晶界分布,呈细条状;过共析钢中的Fe3C(图3-7)沿奥氏体晶界呈网状分布;珠光体中的共析Fe3C (图3-5)与铁素体呈片层状相间分布;过共晶白口铁中的Fe3C(图3-10)游离的渗碳体,呈直条状;莱氏体中的渗碳体(图3-8)是作为基体,其中分布有孤立的珠光体。图3-4工业纯铁组织 图3-5珠光体组织 图3-6亚共析钢组织图3-7过共析钢组织 图3-8共晶白口组织 图3-9亚共晶白口铁组织3珠光体:珠光体是铁素体和渗碳体片的机械混合物(图3-9),其组织分布形态有,呈树枝状分布,如亚共晶白口铁中由初生晶奥氏体转变成的珠光体(图3-9);呈块状与铁素
17、体块混合,即亚共析钢中的珠光体(图3-6);珠光体呈粒状与渗碳体混合而成莱氏体(图3-8)。必须指出,在显微镜下观察珠光体时,当片层粗大时,可见渗碳体与铁素体的相界限,那么渗碳体为白亮的片状(用硝酸酒精浸蚀),假设片层较小或放大倍数低时,那么渗碳体为一条黑线;假设片层很小,或放大倍数很小时,连珠光体的片层状也不能分辨,那么为黑暗的一片,所以FeC合金的平衡组织中片层状组织或黑色区域都是珠光体。4.3.3 铁碳合金非平衡组织特征概述铁碳合金经缓冷后的显微组织根本上与铁碳相图所预料的各种平衡组织相符合,但碳钢在非平衡状态,即在快冷条件下的显微组织就不能用铁碳合金相图来加以分析,而应由过冷奥氏体等温
18、转变曲线图C曲线来确定。按照不同的冷却条件,过冷奥氏体将在不同的温度围发生不同类型的转变。通过金相显微镜观察,可以看出过冷奥氏体各种转变产物的组织形态各不一样。共析碳钢过冷奥氏体在不同温度转变的组织特征及性能如表31所示。 表31 共析碳钢(T8)过冷奥氏体在不同温度转变的组织及性能转变类型组织名称形成温度围()金相显微组织特征硬度(HRC)珠光体型相变珠光体(P)650在400500倍金相显微镜下可观察到铁素体和渗碳体的片层状组织20(200 HB)索氏体(S)600650在8001000倍以上的显微镜才能分清片层状,在低倍下片层模糊不清2535屈氏体(T)550600用光学显微镜观察时呈黑
19、色团状织,只有在电子显微镜(500015000)下才能看出片层组织3540贝氏体型相变上贝氏体(B)350550在金相显微镜下呈暗灰色的羽毛状特征4048下贝氏体(B)230350在金相显微镜下呈黑色针叶状特征4858马氏体型相变马氏体(M)230在正常淬火温度下呈细针状马氏体(隐晶马氏体),过热淬火时那么呈粗大片状马氏体62651钢的退火和正火组织属于亚共析成分的碳钢(如40、45钢等)一般采用完全退火,经退火后可得到接近于平衡状态的组织,其组织特征已在铁碳合金平衡组织观察中加以分析和观察。过共析成分的碳素工具钢(如T10、T12钢等)那么都采用球化退火,T12钢经球化退火后组织中的二次渗碳
20、体及珠光体中的渗碳体都将变成颗粒状,图3-19中均匀而分散的细小粒状组织就是粒状渗碳体。45钢经正火后的组织图3-17通常要比退火的细,珠光体的相对含量也比退火组织图3-19中的多,原因在于正火的冷却速度稍大于退火的冷却速度。图3-1745钢退火组织组织图3-1845钢正火组织图3-19T12钢球化退火组织 2 钢的淬火组织将45钢加热到760(即AC1以上,但低于AC3),然后在水中冷却,这种淬火称为不完全淬火。根据FeFe3C相图可知,在这个温度加热,局部铁素体尚未溶入奥氏体中。经淬火后将得到马氏体和铁素体组织。在金相显镜中观察到的是呈暗色针状马氏体基底上分布白色块状铁素体。低碳钢淬火后得
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