生物化学知识点.doc

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1、. -生物化学名词解释及根本概念整理第一章 蛋白质化学根本概念1、 等电点pI：使氨基酸离解成阳性离子和阴性离子的趋势和程度相等，总带电荷为零呈电中性时的溶液pH值.A溶液pHpI,氨基酸带负电荷，在电泳时向正极运动。2、 修饰氨基酸稀有氨基酸：蛋白质合成后，氨基酸残基的某些基团被修饰后形成的氨基酸。没有相应的密码子,如甲基化、乙酰化、羟基化、羧基化、磷酸化等。3、 肽键peptide bond：合成肽链时，前一个氨基酸的羧基与下一个氨基酸的氨基通过脱水作用形成的酰胺键，具有局部双键性质。4、 肽键平面酰胺平面：参与肽键的六个原子位于同一平面，该平面称为肽键平面。肽键平面不能自由转动。5、 蛋

2、白质构造：A一级构造：是指多肽链从N端到C端的氨基残基种类、数量和顺序。主要的化学键：肽键,二硫键。B 二级构造：是指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间构造，即蛋白质主链原子的局部空间排布不涉及侧链原子的位置。分-螺旋( a -helix)：较重要，为右手螺旋，每圈螺旋含3.6个氨基酸残基13个原子，螺距为0.54nm、-片层-折叠，b-pleated sheet、-转角(b-turn )、无规那么卷曲random coil、-螺旋( -helix )。维持二级构造的化学键：氢键。模体：蛋白质分子中，二级构造单元有规那么地聚集在一起形成混合或均有的空间构象，又称超二级构造。C 构造域：蛋白质三级

3、构造中，折叠紧凑、可被分割成独立的球状或纤维状，具有特定功能的区域，称为构造域。为构成三级构造的根本单元。D三级构造：是指整条多肽链中所有氨基酸残基的相对空间位置(肽链上所有原子的相对空间位置).化学健：疏水键和氢键、离子键、德华力等来维持其空间构造的相对稳定。E 四级构造：蛋白质分子中几条各具独立三级构造的多肽链间相互结集和相互作用，排列形成的更高层次的空间构象。作用力：亚基间以离子键、氢键、疏水力连接。此外，德华力、二硫键(如抗体。6、 分子伴侣：一类在序列上没有相关性但有共同功能，在细胞中能够帮助其他多肽链或核酸折叠或解折叠、组装或分解的蛋白称为分子伴侣。如热休克蛋白。7、 一级构造是形

4、成高级构造的分子根底，蛋白质一级构造的改变，可能引起其功能的异常或丧失“分子病；同功能蛋白质序列具有种属差异与保守性。蛋白质分子的空间构造是其发挥生物学活性的根底，蛋白质分子构象的改变影响生物学功能或导致疾病的发生，蛋白质一级构造不变，但由于折叠错误，导致蛋白质构象改变而引起的疾病，称为蛋白质构象病折叠病。8、 蛋白质变性：在某些理化因素的作用下，特定的空间构造被破坏而导致其理化性质改变及生物活性丧失的过程。为非共价键和二硫键断裂，物理高温、高压、紫外线，化学强酸碱、有机溶剂、重金属盐等因素导致。9、 20种AA名称及缩写：A 非极性疏水性AA：甘氨酸Gly、丙氨酸Ala、缬氨酸Val、亮氨酸

5、Leu、异亮氨酸Ile、苯丙氨酸Phe、脯氨酸Pro、蛋氨酸MetB 极性中性AA: 色氨酸Trp、丝氨酸Ser、酪氨酸Tyr、半胱氨酸Cys天冬酰胺Asn、谷氨酰胺Gln、氨酸ThrC 酸性AA: 天冬氨酸Asp、谷氨酸GluD 碱性AA: 赖氨酸Lys、精氨酸Arg、组氨酸HisE 芳香族AA: 苯丙氨酸Phe、色氨酸Trp、丝氨酸Ser10、 蛋白质理化性质：两性电离及等电点多接近5.0，少数为碱性、亲水胶体性质具有水化层、双电层，保持其胶体稳定、紫外吸收峰在280nm波长、显色反响茚三酮反响、双缩脲反响。11、 蛋白质的别离纯化：利用不同蛋白质分子的溶解性solubility、分子大小

6、size、带电情况charge、亲和能力等的不同将其提纯。粗提：透析、盐析、沉淀法等；精提：层析法凝胶过虑层析、离子交换层析、亲和层析、电泳法蛋白质分子在高于或低于其pI的溶液中为带电的颗粒，在电场中能向正极或负极移动，如薄膜电泳、SDS-PAGE电泳、凝胶电泳、离心法不同颗粒之间存在沉降系数差时，在一定离心力作用下，颗粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同区域上形成区带的方法。第二章酶1、 酶：一类由活细胞合成的、对其特异底物具有高效催化能力的蛋白质或核酸。2、 酶活性中心：酶分子中与底物结合并与催化活性直接有关的化学基团所构成的特殊空间区域，具底物结合位点和催化位点。3、 诱导契合学说：当底

7、物与酶接近时，能诱导酶的构象发生有利于底物与之结合的变化，使酶与底物特异结合，催化反响的进展。4、 酶分类：氧化复原酶类、转移酶类、水解酶类、裂解酶类、异构酶类、合成酶类。5、 辅助因子：分辅酶和辅基、辅酶与酶蛋白结合不严密，辅基与酶蛋白结合结实。6、 酶促反响动力学：研究底物浓度、酶E浓度、 pH值、温度、激活剂和抑制剂等因素对酶促反响速度影响。7、米-曼式方程：。Km米氏常数等于酶促反响速度为最大速度一半时的底物浓度,单位为mol/L.Vmax是酶完全被底物饱和时的反响速度，与酶浓度成正比。8、酶的转换数：当酶被底物充分饱和时，单位时间每个酶分子催化底物转变为产物的分子数。用于比拟每单位酶

8、的催化能力。9、酶的抑制剂：能使酶活性下降而不引起酶蛋白变性的物质。分可逆性抑制和不可逆性抑制，可逆性抑制：抑制剂与酶通过不太稳定的非共价键结合，分竞争性抑制均能与酶的底物中心结合，抑制作用的强弱取决于I与S的浓度比,增大底物浓度可解除抑制作用，如丙二酸抑制琥珀酸脱氢酶、非竞争性抑制抑制剂与底物结合中心以外的位点结合，不可转化为产物，增加底物浓度不能解除非竞争性抑制剂的抑制作用，磺胺类药物抑菌作用、反竞争性抑制I只能与ES复合物结合生成ESI后酶失去催化活性。不可逆性抑制：抑制剂与酶的必需基团以共价键(或非常稳定的非共价键结合，如有机磷中毒及重金属盐中毒。KmVmax竞争性抑制增大不变非竞争性

9、抑制不变减小反竞争性抑制减小减小Vmax是酶完全被底物饱和时的反响速度，与酶浓度成正比。Km等于酶促反响速度为最大速度一半时的底物浓度,单位为mol/L.12、 酶构造调节：通过对现有酶分子构造的影响来改变酶催化活性的调节方式，为快速调节。形式：酶原激活、变构、共价修饰调控。酶原激活:无活性的酶原去掉一个或几个特定肽键后转变为有活性酶的过程。构象发生改变，活性中心暴露或形成。酶的变构调节：调节物通过非共价键与酶分子上的调节位点结合，使酶的构象发生改变而调节酶的活性。关键酶限速酶：可以通过改变其催化活性而使整个代途径的速度或方向发生改变的酶。共价修饰调控：酶分子上的某些基团在另一种酶的催化下发生

10、可逆的共价修饰，从而引起酶活性的改变。有(去)磷酸化，(去)尿苷酸化等形式。13、 同功酶：分子构造、底物亲和力、抑制剂等不一样但催化一样化学反响的一组酶。14、 酶活力:酶催化一定化学反响的能力。15、 LDH:乳酸脱氢酶，体具五种形式，同功酶类。第三章维生素1、TPP(硫胺素焦磷酸)、FMN(黄素单核苷酸)、FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)、NAD+尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸、尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP+、辅酶ACoASH)、四氢叶酸(FH4、磷酸吡哆醛PLP2、各种维生素简介：化学名称活性形式生理功能典型缺乏症来源维生素AA1、A2、视黄醛、视黄酸视觉细胞中的感光成分、保护上皮细胞构造和

11、功能的完整性、抗氧化夜盲症、干眼症、皮肤枯燥角质化肝脏、胡萝卜、玉米维生素D1，25-OH2-D3(D2)促进肠道对钙的吸收、促进骨对钙的吸收和沉积佝偻病、软骨病肝、奶、蛋黄维生素E生育酚原型重要的抗氧化剂、与动物生育有关、促进血红素的合成小脑萎缩、贫血、不育小麦胚芽、葵花籽油、各种油料种子维生素KK1，K2 天然 K3和 K4 合成-羧化酶催化凝血因子Glu残基羧化的辅酶凝血障碍双香豆素为Vk拮抗剂K1-绿叶菜 K2-肠菌合成维生素B1TPP-酮酸氧化脱羧酶和转酮醇酶等的辅酶脚气病肝脏、瘦肉、种子的外皮、酵母维生素B2FMN、FAD黄素脱氢酶的辅酶，充当氢和电子的传递体。口角炎、舌炎、口腔喉

12、溃疡、眼睛充血等。肝、肾、蛋、奶、酵母、蔬菜、青草维生素B3ppNAD+、NADP+大多数脱氢酶的辅酶，参与氢的传递糙皮病(癞皮病,皮炎、痴呆、腹泻、色素沉积等肝脏、心脏、肾脏、肉类、花生、谷物的种皮、苜蓿草、色氨酸转化维生素B5CoASH辅酶A是酰化酶的辅酶，是酰基的载体生长受阻，繁殖障碍肉类、谷类、蔬菜、酵母维生素B6PLP、磷酸吡哆胺转氨酶等氨基酸代酶类的辅酶，传递氨基、参与血红素的合成、参与血红蛋白的功能脂溢性皮炎、口角炎、神经系统机能障碍肉类、全谷食品、蔬菜、肠菌合成维生素B7生物素生物素原型脂肪酸合成、糖异生等代过程中的羧化酶的辅基脱屑性皮炎、秃头症、结膜炎、嗜睡及厌食等神经病症肝

13、脏、蛋黄、叶菜、花菜、酵母维生素B9叶酸FH4一碳单位的载体，是一碳基团转移酶的辅酶巨幼红细胞性贫血脏、蔬菜、酵母维生素B12甲基钴胺素、5-脱氧腺苷钴胺素转甲基酶的辅酶、参与分子的重排巨幼红细胞性贫血动物脏、牛奶、蛋黄、微生物制品微生物能合成，动植物不能维生素C强复原剂，参与氧化复原反响、羟化酶的辅酶、有利于肠道中铁的吸收坏血病、贫血第四章生物氧化1、氧化磷酸化：呼吸链中电子的传递过程偶联ADP磷酸化，生成ATP的过程。底物磷酸化次要方式：高能键断裂偶联ADP磷酸化为 ATP或GDP/GTP) 的过程。偶联部位：NADH与CoQ之间复合体、CoQ与Cytc之间复合体、Cytc与O2之间复合体

14、。化学渗透学说：电子沿呼吸链传递时，泵出H+形成跨膜电化学梯度，H+ 顺电化学梯度回流，释放能量会偶联ATP的生成。H+由ATP合成酶的F0亚单位回流时才会偶联ATP的生成。影响磷酸化的因素：抑制剂：a、呼吸链抑制剂：鱼藤酮、粉蝶霉素A、异戊巴比妥复合体；抗霉素A；CO、H2S。b、解偶联剂：使H+不经ATP合酶的F0回流，2,4-二硝基苯酚。c、氧化磷酸化抑制剂：寡霉素。 AD的调节作用；甲状腺激素：诱导细胞膜上Na+，K+ATP酶的生成，解偶联蛋白基因表达增加。2、呼吸链：代物脱下的氢原子通过多种酶所催化的连锁反响逐步传递，最终与氧结合生成水的传递链,也叫电子传递链。 A、递氢体：传递氢的

15、酶或辅酶，亦可以作为电子传递体。 B、电子传递体：传递电子的酶或辅基/辅酶。 C、呼吸链组成：4种复合体、CoQ、Cytc组成两条主要的呼吸链NADH氧化呼吸链、琥珀酸氧化呼吸链FADH2氧化呼吸链 D、复合体组成：复合体NADH-CoQ复原酶：是NADH + H的电子进入呼吸链的入口，FMN为其辅基,传递途径为NADHFMN，Fe-SCoQH2；复合体琥珀酸-辅酶Q复原酶，FAD 为其辅基，传递途径为琥珀酸-FAD，Fe-S簇CoQH2；复合体CoQ-CytC复原酶承受CoQ传递来的电子，并泵出4个H+ /2e,传递途径为CoQH2-Cytb，Fe-S，Cytc1Cytc，血红素为其辅基；复

16、合体Cytc氧化酶将电子从Cyt c传递给分子氧，催化分子氧复原为H2O, 泵出2个H/2e，FeCu中心等为其辅基，传递途径为Cytc-CuA-Cyt aa3-CuB-O2。每传递一对电子，复合体I、分别泵出4、4、2个H+ E、呼吸链组份排序确定：根据标准氧化复原电位的上下；检测电子传递体氧化的顺序；体外将呼吸链的各复合体进展拆分和重组；利用阻断剂研究分析。3、P/O比值：物质氧化时，每消耗1mol氧原子所消耗无机磷酸的mol数。4、胞液中NADHH+穿梭形式：磷酸甘油穿梭NADHH+-FADH2生成1.5molATP、苹果酸-天冬氨酸穿梭(NADHH+-NADHH+生成2.5molATP

17、)。第五章糖代1、糖酵解：通过一系列酶促反响将葡萄糖降解为丙酮酸的过程。各组织器官的细胞液中均进展能量：第一阶段为15步，共消耗2molATP1和3步形成两分子磷酸丙糖；第二阶段为610步，共生成4molATP，均为底物水平磷酸化，由磷酸丙糖氧化为丙酮酸，6步发生一次氧化复原反响生成2分子NADH+H +。酶调节：a、第一步：己糖激酶HK)肝脏中为葡萄糖激酶GK：变构抑制剂为G-6-P，GK那么为F-6-P；b、第三步：磷酸果糖激酶-I (PFK-I)：变构抑制剂为ATP、柠檬酸、H+，变构激活剂为F-2,6-BP、AMP、ADP；c、第十步：丙酮酸激酶：变构调节：抑制剂为ATP、乙酰辅酶A、

18、长FFA、Ala(肝脏，激活剂为F-1，6-BP ；共价修饰：磷酸化修饰活性降低。反响式：葡萄糖2ADP2NAD2Pi2丙酮酸2ATP2NADH2H2H2O生理意义：糖有氧氧化的第一阶段；缺氧时迅速提供能量；红细胞仅以此途径获能；一些中间产物是氨基酸如丙酮酸、脂类如磷酸二羟丙酮等合成的前体2、丙酮酸复原为乳酸的意义：使NADH+H+重新氧化为NAD+，保证无氧条件下，糖酵解可以继续进展。3、糖的有氧氧化：G 丙酮酸胞浆、丙酮酸乙酰辅酶A线粒体、TCA 循环线粒体、氧化磷酸化线粒体。丙酮酸乙酰辅酶A：线粒体基质中进展，丙酮酸脱氢酶系催化辅基及辅酶有TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA、Mg2

19、，总反响为：三羧酸循环TCA:生物体糖类、脂肪和氨基酸等的氧化产物乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成柠檬酸，柠檬酸再通过一系列氧化步骤产生CO2、NADH+H+及FADH2，并重新生成草酰乙酸，从而降解乙酰基并产生能量的代过程，在线粒体基质里完成。能量：乙酰CoA+3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2OCoA-SH+3(NADH+H+)+FADH2+2CO2+GTP一分子乙酰CoA彻底氧化所生成的能量为10ATP,一分子G彻底氧化产生的总ATP为3032，酶调节：a、丙酮酸脱氢酶系：变构调节抑制剂为ATP、乙酰辅酶A、NADH，激活剂为AMP；共价修饰磷酸化失活。b、柠檬酸合成酶：变构抑制剂为柠檬

20、酸、 NADH、琥珀酰CoA，抑制剂为ADP。c、异柠檬酸脱氢酶：变构抑制剂为ATP、NADH、琥珀酰CoA，激活剂为ADP、NAD+、 Ca2。d、-酮戊二酸脱氢酶系：变构抑制剂为ATP、 NADH、琥珀酰CoA，激活剂为ADP、NAD+、 Ca2。生理意义：氧化供能；糖、脂、蛋白质等彻底氧化分解的共有途径；中间代物是许多生物合成的前体物。4、巴斯德Pasteur效应：在有氧的条件下，糖的有氧氧化抑制无氧酵解的现象。反Pasteur效应：在某些代旺盛的正常组织或肿瘤细胞中，即使在有氧的条件下，仍然以糖的无氧酵解为产生ATP的主要方式的现象。5、磷酸戊糖途径：G-6-P经一系列反响生成NADP

21、H+H+和5-磷酸核糖，并完成三碳、四碳、五碳、六碳、七碳糖转换的代途径，在胞浆进展。分氧化阶段G-6-P氧化为5-磷酸核酮糖，生成2NADPHH和非氧化阶段生成5-磷酸核糖，完成5C/3C/7C/4C/6C糖的相互转换，利用转醛醇酶和转酮醇酶。生理意义：提供生物合成的原料戊糖和NADPH；为细胞提供复原态的环境：NADPH是谷胱甘肽复原酶的辅酶；为戊糖的利用及3C甘油醛-3-磷酸、4C、5C、6CF-6-P、7C糖互相转换提供通路。6、糖异生作用：由非糖物质生糖氨基酸、甘油、乳酸、丙酮酸、丙酸等合成G或糖原的过程称为糖异生，反响器官主要在肝脏、肾脏，反响场所为线粒体及胞浆动物不能将乙酰辅酶A

22、转化为丙酮酸。 反响途径：糖异生并不是糖酵解的逆转，但多数反响一样，丙酮酸草酰乙酸PEP：第一步以丙酮酸羧化酶生物素催化，消耗1ATP，在线粒体进展；第二步以PEP羧激酶催化，消耗1GTP，在线粒体及胞浆进展。F-1，6-BPF-6-P：果糖-1，6-二磷酸酶，消耗1ATP。G-6-PG:葡萄糖-6-磷酸酶,消耗1ATP。 反响式：2丙酮酸4ATP2GTP2NADH2H+4H2O葡萄糖4ADP2GDP6Pi2NAD +，共消耗6ATP和2NADH+ H+ 生理意义：饥饿时维持血糖浓度的相对恒定主要；乳酸再利用；降低原尿的H+，缓解酸中毒肾脏；反刍动物血糖的主要来源：丙酸异生为葡萄糖。7、糖原合

23、成与分解：糖原合成：由G合成糖原的过程，糖原为带有分枝的高分子葡萄糖聚合物，化学键形式有1，4糖苷键、1，6糖苷键。主要在肝脏和肌肉的胞浆中合成。反响途径：GG-6-PG-1-P+UTPUDP-G尿苷二磷酸葡萄糖+糖原n糖原n1UDP,最后一步以糖原合酶催化，UDP-G为G残基供体，每加一个G残基，消耗2ATP.糖原合酶：仅催化链的延伸，形成1，4糖苷键，不催化其从头合成。糖原的分支以糖原分支酶催化，分支处为1，6糖苷键。糖原降解：糖原(n)+Pi糖原(n-1)+ G-1-P，由糖原磷酸化酶催化，仅作用于1，4糖苷键，还有糖原脱支酶。G-1-PG-6-PG葡萄糖-6-磷酸酶催化，肌肉中无此酶，

24、G-6-P直接进入糖酵解，肝肾中可形成G 酶的调节：糖原磷酸化酶：原理：磷酸化活性高，去磷酸化活性降低；共价修饰：肾上腺激素和胰高血糖素升高，活性增强；变构调节：肌肉中激活剂为AMP,抑制剂为ATP 、G-6-P；肝脏中抑制剂为G.糖原合成酶：原理：磷酸化活性低，去磷酸化活性增高；共价修饰：肾上腺激素降低其活性；变构调节：激活剂为G-6-P。8、共有的代产物:主要的为乙酰辅酶A,G-6-P,在糖的循环中较为重要，乙酰辅酶A在脂肪代中也有利用，将脂肪代和糖代相互联系，另外a-酮戊二酸在核苷酸代中有重要作用，与糖代相互联系。第六章脂肪代1、氧化：脂肪酸氧化时，每次脂酰基羧基端 C被氧化为酮基，然后

25、裂解一分子的乙酰辅酶A,因此脂肪酸的氧化称为氧化。2、脂类：脂肪及类脂、衍生脂类的总称，其主要功能有：细胞的构造成分；能量的贮存形式；生理调节作用，如激素性激素、第二信使甘油二酯；共价修饰蛋白质；保温作用；物质运输和消化相关；调节机体密度。3、脂肪酸的合成与氧化分解：合成：在肝、脂肪、乳腺、脑等的胞液中，原料为乙酰CoA、 NADPH+H+，产物主要以C16饱和脂肪酸为主a、乙酰CoA由线粒体转运进胞液中，利用柠檬酸丙酮酸转运系统共消耗2ATP和2NADPH+H+ b、合成过程及能量消耗：乙酰CoA丙二酸单酰CoA，乙酰CoA羧化酶进展催化，消耗1ATP，生成一分子16c的棕榈酸需要8分子乙酰

26、CoA7分子转化为丙二酸单酰CoA，8-16+7ATP, 14NADPH+H+。合成过程中利用脂肪酸合酶进展催化，哺乳类中共有7种酶活性，酰基载体蛋白ACP为其中一种，较为重要。合成过程中重复缩合、加氢、脱水、加氢的合成过程，每重复一次，增加一个二碳单位。c、合成调节：乙酰CoA羧化酶：变构调节：激活剂为柠檬酸、异柠檬酸，抑制剂为脂酰CoA、棕榈酰CoA；共价调节：其磷酸化时活性降低，如胰岛素可以使其去磷酸化活性增高，胰高血糖素、肾上腺素和生长激素使其磷酸化，活性降低，与糖原合酶的共价调节类似；诱导调节：调节乙酰CoA羧化酶合成。氧化分解：活化：脂肪酸脂酰CoA，在胞浆中进展，共消耗2ATP，

27、由脂酰CoA合成酶催化。脂酰CoA的转运：进入线粒体，由肉碱进展携带，肉碱脂酰转移酶、及肉碱-脂酰肉碱转位酶催化。脂肪酸的氧化：线粒体中进展，产物为乙酰辅酶A，FADH2,NADH+H+，重复脱氢水化再脱氢硫解过程，逐步生成乙酰辅酶A，如16C那么氧化7次，生成7FADH2，7NADHH+，酮体：脂酸在肝分解氧化时特有的中间代物乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮，生成部位主要在肝的线粒体基质中，原料为来自脂肪酸氧化的乙酰辅酶A。酮体在肝生成，在肝外组织线粒体中利用，均为糖异生或TCA循环的原料如乙酰乙酸乙酰辅酶A、丙酮丙酮酸或乳酸、-羟丁酸乙酰乙酸。生理意义：酮体是肝输出能源的一种形式；是肌肉、脑组织在

28、饥饿等状态下的重要能源。4、甘油三酯的合成与分解：以甘油和乙酰辅酶A为材料，在肝脏及脂肪组织甘油二脂途径中或小肠黏膜细胞甘油一酯途径合成。甘油三酯的水解发生在脂肪细胞的胞浆中，分解成为甘油和脂肪酸FFA，FFA由载脂蛋白经过血浆进展运输，激素敏感酯酶HSL为其限速酶。调节：经共价修饰调节，磷酸化活性升高，胰高血糖素、肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素和甲状腺素等可通过第二信使使其活性升高，胰岛素和前列腺素使其活性降低。甘油去向：直接运至肝、肾、肠等组织。主要在肝、肾进展糖异生，脂肪细胞及骨骼肌等组织因甘油激酶活性很低，故不能很好利用甘油。5、甘油磷脂：由甘油、脂酸、磷酸及含氮化合物等如丝氨

29、酸组成。主要作用有构成生物膜脂质双分子层；乳化剂，促进脂类的消化吸收与转运。其合成主要在肝肾肠的滑面质网上，途径有CDP-甘油二酯途径和甘油二酯途径，可在多种磷脂酶PL作用下水解。6、胆固醇：主要肝脏占80%，其次是小肠粘膜上皮、皮肤的胞浆和质网上以乙酰CoA、NADPH+H+、ATP为原料合成。HMGCoA复原酶羟甲基戊二酸单酰CoA是限速酶，胆固醇在体可以转化为类固醇激素、7-脱氢胆固醇或胆汁酸，亦可组成膜构造。7、脂蛋白：载脂蛋白与脂类以非共价键形成的球状复合物。分四种乳糜微粒CM运输外源性甘油三酯及胆固醇、极低密度脂蛋白VLDL运输源性甘油三酯及胆固醇、低密度脂蛋白LDL运输源性胆固醇

30、回肝脏或至肝外组织、高密度脂蛋白HDL肝外组织的胆固醇运回肝脏。第七章氨基酸代1、来源与去路：EAA指必需氨基酸，体不能合成，Lys、Met、Trp、Val、Leu、Ile、Thr、Phe、His、Arg，Tyr和Cys为条件必需AA。2、AA的脱氨基作用：有转氨基、氧化脱氨基、联合脱氨基、非氧化脱氨基等方式。转氨基作用：在转氨酶催化下，a-氨基酸的氨基转移到a-酮酸的酮基上，生成另一种氨基酸和另一种a-酮酸的过程。体最为重要的两种转氨酶为谷丙转氨酶GPT：肝中活性最强和谷草转氨酶GOT：心脏中活性最强。意义：动物体合成非必氨基、联系糖代与氨基酸代的桥梁。氧化脱氨基作用：关键酶有L-氨基酸氧化

31、酶辅基FMN、D-氨基酸氧化酶辅基FAD+。主要为L-谷氨酸的氧化脱氨，反响场所主要为肝脏的线粒体基质中，L-谷氨酸+H2Oa-酮戊二酸+NH4+NADHNADPH+H+。关键酶为L-谷氨酸脱氢酶，变构抑制剂为GTP 、ATP，激活剂为ADP、GDP。联合脱氨基作用：氨基酸的氨基经转氨基作用转移给a-酮戊二酸生成L-谷氨酸， L-谷氨酸再经氧化脱氨基作用生成a-酮戊二酸和游离氨的过程。反响主要在肝脏的线粒体基质中进展。在骨骼肌中进展嘌呤核苷酸循环，快速利用AA，其中有次黄嘌呤核苷酸IMP的参与。3、AA脱羧：氨基酸脱羧酶的辅酶为PLP，脱羧形成相应的胺，体的胺有g-氨基丁酸GABA、牛磺酸、组

32、胺、5-羟色胺5-HT等，为体生理活性物质。4、氨的代：体氨的来源主要为AA脱氨作用，去路：在肝脏可进展生物合成或合成尿素；肝外组织中可进展生物合成或者转运入肝形成尿素或进入肾脏形成铵盐。肝外组织产生的NH3主要是以无毒的谷氨酰胺Gln：脑和肌肉中，Glu结合氨形成Gln，在转运到肝及肾中及丙氨酸Ala：骨骼肌中进展两种形式运输到肝脏或肾脏。5、尿素形成鸟氨酸循环：主要发生在肝脏的线粒体及胞液中，过程：NH3氨甲酰磷酸+鸟AA瓜AA+Asp精氨酸代琥珀酸Arg+延胡索酸尿素+鸟AA，继续循环。总反响：CO2+NH3+3ATP+Asp2H2O尿素2ADP2PiAMP+PPi延胡索酸。共消耗4个高

33、能磷酸键，Asp是氨的中间传递体，延胡索酸和Asp将尿素循环和TCA联系起来。尿素分子中一个N来自于NH3，另一个来自于Asp。调节：第一步反响的酶为氨甲酰磷酸合成酶-CPS-。第三步酶为精氨酸代琥珀酸合成酶。高血氨症6、动物体氨基酸的合成：酮酸氨基化：Ala：丙酮酸；AspAsn：草酰乙酸；GluGln：酮戊二酸；其他AA转化：Gly：Ser；Cys: Ser与Met；Pro:Glu；Tyr: Phe；尿素循环：Arg。7一碳单位：某些氨基酸Ser、Gly、His和Trp、Met在分解代过程中产生的含有一个碳原子的基团，如-CH3、-CH2-、-CHO，四氢叶酸FH4一碳基团转移酶的辅酶，是

34、一碳单位的载体；功能部位是N5和N10。生理功能：合成嘌呤和嘧啶等的原料、为体的甲基化反响间接提供甲基。8、芳香族AA代：包括Phe、Tyr、Trp色AA，主要在肝脏中代。Tyr代可产生儿茶酚胺类物质，酪氨酸羟化酶为其合成的限速酶缺乏得白化病，Phe代产生苯丙酮酸苯丙酮酸尿症PUK，Trp代合成褪黑素及5羟色胺。第八章核苷酸代1、核苷酸：是核酸的构件分子，有核糖、碱基及磷酸三个组成成分，紫外吸收260nm。生物学功能：核酸的根本组成单位；参与能量的转移：ATP/GTP/UTP；第二信使:cAMP和cGMP；是重要物质如辅酶、SAM等的构成成分；某些核苷酸的衍生物是多种生物合成过程的活性中间物质

35、: UDP葡萄糖和CDP甘油二酯。2、嘌呤核苷酸的从头合成途径：利用简单的前体分子合成核苷酸的途径，在肝、小肠、胸腺等的胞液中合成。先合成IMP,再以IMP合成AMP和GMP，IMP的合成是在磷酸核糖的根底上合成嘌呤环。 合成原料：R-5-P、Gln、Gly、N10-甲酰四氢叶酸、CO2、Asp，消耗ATP. 简单过程：R-5-P转化为PRPP(活化)，磷酸核糖焦磷酸合成酶催化该反响，再以PRPP为根底进展合成IMP。共消耗1分子PRPP、2分子谷氨酰胺、1分子甘氨酸、 1分子天冬氨酸和1分子CO2和2个甲酰基 N10甲酰四氢叶酸)，消耗了7 分子ATP。关键酶为PRPP酰胺转移酶变构酶。 A

36、MP和GMP的生成：IMP+Asp腺苷酸代琥珀酸(AMPS)延胡索酸+AMP，第一步由AMPS合成酶催化，第二步由AMPS裂解酶催化，消耗1GTP。IMP黄嘌呤核苷酸XMPGMP，第一步由IMP脱氢酶催化，生成1NADH+H+，第二步由GMP合成酶催化，消耗2ATP.合成特点：PRPP是5-磷酸核糖的活性供体；嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环的；先合成 IMP，再转变成 AMP或GMP。调节：主要受反响抑制调节。PRPP合成酶：受变构调节嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸为其抑制剂；PRPP酰胺转移酶：受变构调节抑制剂： IMP /AMP /GMP，激活剂： PRPP3、嘌呤核苷酸的补救合成：碱

37、基与PRPP直接合成。腺嘌呤+PRPPAMP+PPi；次黄嘌呤(或鸟嘌呤PRPPIMPGMP)，次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶HGPRT进展催化。HGPRT缺乏时为高尿酸尿症和高尿酸血症，完全缺乏时为自毁容貌症。4、嘧啶核苷酸的从头合成：特点：先合成嘧啶环，再与磷酸核糖连接。原料：Gln、 HCO3-、Asp、 PRPP。过程：先合成UMP氨甲酰磷酸合成酶为该反响的限速酶，UMP为其抑制剂，再以UTP合成CTP是以UMP在三磷酸水平上转化而来的UMPUTP，消耗2ATP,UTP+GlnCTP+Glu，消耗1ATP，以dUMP合成dTMP。5、嘧啶核苷酸的补救合成：尿嘧啶+PRPPUMPPPi6

38、、补救合成的意义：简单，消耗ATP少，节省AA；脑主要以补救合成途径合成核苷酸。7、脱氧核糖核苷酸的合成：由相应的NDP二磷酸水平复原生成除dTMP，NDPdNDP，消耗1NADPH+H+，核糖核苷酸复原酶RR)催化该反响进展，受变构调节：激活剂为ATP，抑制剂为dATP、dTTP、dCTP。dTMP的生成是在脱氧一磷酸水平上进展的，以dUMP直接合成或补救合成。8、核苷酸合成的抗代物：碱基类似物：6-巯基嘌呤IMP的类似物竞争抑制HGPRT，抑制嘌呤核苷酸的补救合成途径，可用作抗癌药物；5-氟尿嘧啶抑制dTMP的合成；氨基酸类似物：氮杂丝氨酸Gln类似物抑制嘌呤核苷酸的从头合成途径；抑制UM

39、P及CTP的合成；叶酸类似物：叶酸复原酶和二氢叶酸复原酶的抑制剂，可做抗肿瘤药物；核苷酸类似物：如阿糖胞苷胞苷类似物，抑制CDP复原为dCDP。9、嘌呤核苷酸的分解代：终产物为尿酸，疾病有腺苷脱氨酶ADA基因缺陷，导致重症联合免疫缺陷病；痛风症。10、嘧啶核苷酸的分解代：终产物为嘧啶碱。第十章核酸的化学1、核酸：核酸是由核苷酸通过 3,5-磷酸二酯键聚合而成的生物大分子，包括DNA和RNA。2、DNA与RNA的区别：组成构造生物学功能DNA脱氧核糖核苷酸1) 一级构造：DNA分子的核苷酸组成和连2) 接顺序，以3,5-磷酸二酯键连接，5-P，3 -OH，通常由5 3 方向写；3) DNA的二级

40、构造:两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋构造；4) DNA的三级构造：DNA螺旋双链进一步扭曲盘旋形成的超螺旋构造,双链环状DNA分子和线性DNA大分子易形成超螺旋构造；5) 染色质：真核细胞核，DNA分子被蛋白质包装形成的高度压缩构造，是真核生物DNA的高级构造，在细胞周期不同时期压缩程度及形态不同。1) 多数生物的遗传物质2) 是遗传信息的载体,通过基因表达决定蛋白质的构造和功能RNA核糖核苷酸1) 一级构造：单链分子2) 二级构造：多单链，局部形成双螺旋构造发卡或茎环,如tRNA3) 三级构造：二级构造进一步折叠形成4) 四级构造：RNA与蛋白质相结合如rRNA1)是一些病毒的

41、遗传物质;2)mRNA：遗传信息的中间载体;tRNA：转运氨基酸，识别密码子;rRNA：蛋白质合成的场所3)某些RNA具有催化作用：核酶4)一些小分子RNA参与基因表达的调控如microRNA3、B型DNA双螺旋构造模型要点：1) 两条链反向平行，围绕同一中心轴构成右手双螺旋。2) 螺旋外表有大沟和一个小沟；3) 每圈螺旋含10个碱基对(bp)，螺旋直径2nm，螺距为3.4nm；4) 磷酸-脱氧核糖骨架位于螺旋外侧；碱基平面伸入侧，与纵轴垂直；糖环平面与纵轴平行；5) 两条单链通过碱基间的氢键相连，A与T配对，形成两个氢键，C对G配对，形成三个氢键；6) 影响双螺旋稳定的作用力：碱基堆积力、氢

42、键、疏水相互作用和静电排斥力。4、DNA碱基组成的Chargaff法那么：1) DNA的碱基组成具有种属特异性；2) DNA的碱基组成无组织和器官特异性,组成稳定；3) 一种生物DNA的碱基组成不受年龄、环境和营养等的影响；4) 碱基配对遵循当量规律：所有双链DNA分子中，AT，GC摩尔数相等，AGTC。5、染色质的根本包装单位-核小体：DNA-组蛋白的复合体，也叫10nm 纤维，为念珠状构造。由核心颗粒由8聚体蛋白质复合体H2A、H2B、H3和H4各2个与缠绕在蛋白质8聚体上的146bp DNA构成、连接DNA、1分子H1构成。6、基因gene:编码某一多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。

43、基因组genome:一个生物所携带的遗传信息总和。包括：核基因组单倍体细胞核的全部DNA分子线粒体基因组线粒体的单个DNA分子叶绿体基因组叶绿体的单个DNA分子7、tRNA：转运氨基酸的一类RNA，约占总RNA的15%。构造特点：1) 一级：共7095个核苷酸残基；约10%的碱基为修饰碱基；3-末端都具有-CCA-OH的构造。2) 二级：四臂五环，AA臂3-末端为CCA-OH，携带AA，反密码环:7个碱基组成，正中的3个核苷酸残基为反密码子。3) 三级：倒L型8、mRNA：占总的，是蛋白质生物合成翻译的模板。一级构造特点：1) 原核生物：多顺反子一个mRNA分子往往含有几个功能上相关蛋白质的编

44、码序列，分子大小不一；2) 真核生物：为单顺反子一个mRNA分子只编码一条多肽链，5端有帽子构造，3端有polyA尾。9、rRNA：占总RNA的80%左右，与几十种蛋白质一起形成核糖体：蛋白质合成的场所。原核生物：5S、16S和23S rRNA；真核生物：5S、5.8S、18S和28S rRNA10、核酸的性质：具有两性性质，等电点为酸性。11、DNA变性：在温度升高、极端pH值、变性剂等条件下，DNA双链中的氢键被破坏，两条单链局部或全局部开。Tm为溶解温度，一般在70-850C。增色效应：DNA在变性后，紫外吸收值增加的现象。12、DNA复性：在变性条件消除后，两条彼此分开的单链可以重新形成双螺旋DNA的过程。退火：热变性的DNA在溶液冷却后的复性。减色效应：DNA在复性后，紫外吸收值降低的现象。影响因素：温度、浓度、碱基组成、片段大小。13、核算杂交：具有互补序列的不同来源的两条单链核酸分子，按碱基配对原那么结合在一起形成双链分子称为杂交hybridization，有DNA-DNA、RNA-RNA、DNARNA。十一章核酸的生物合成1、DNA