环氧乙烷残留量检测方法学验证.doc
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1、. .目 录一、 目的二、 背景三、 X围四、 组织与职责五、 内容六、 附件一、 目的用气相色谱GC-2021A型气相色谱仪含顶空器进展环氧乙烷残留量的检测方法学的研究,证明其适用于塑料瓶环氧乙烷残留量的检测。二、 背景环氧乙烷在医疗器械及卫生用品的消毒方面应用广泛。在药品包装材料生产领域,口服药用塑料瓶在内包装后也进展环氧乙烷灭菌。环氧乙烷穿透性强,消毒后因被消毒材料对其吸附能力不同,其完全消散时间也不同。残留的环氧乙烷对人体有一定的毒性,因此需要对灭菌后的塑料瓶进展环氧乙烷残留的检测。气相色谱法是采用气体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进展别离测定的色谱方法。物质经气化后被载气带入色谱柱进
2、展别离,各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。现采用顶空法来检测环氧乙烷残留。样品在顶空器内先将环氧乙烷气化,气化后的环氧乙烷再进入气相色谱中。顶空法的另外一个优点就是能提高检测的灵敏度。根据?医疗器械生物学评价 第7局部:环氧乙烷灭菌残留量? ISO 10993-7:2021,环氧乙烷残留量承受标准为10ug/cm2。塑料瓶约20cm2/个,重量约为2.8g/个,故环氧乙烷残留承受标准为小于72ug/g,为了提高使用平安性故将承受标准制定为小于10ug/g参考文献?顶空毛细管柱气相色谱法测定口服药用塑料瓶中环氧乙烷残留量?王丹丹,XX省食品药品检验所中方法:检测条件为:1顶空器条
3、件:炉温OVEN TEMP:70 样品检测时间SAMPL INTERV:10min 阀温MANIF TEMP:80 管道温度TUBE TEMP:80 平衡时间INCUB TIME:20min(2) 气相条件: 色谱柱HP-INNOWAX 柱长30m,直径0.320mm,膜厚0.25m 进样口温度:200 柱温:70 检测器温度:250三、X围本验证方案适用于GC-2021A型气相色谱仪含顶空器检测药用滴眼剂塑料瓶免洗环氧乙烷残留量的方法学验证。四、 组织及职责五、 内容1 系统适应性试验色谱系统的适应性试验包括理论板数n和拖尾因子T。1、色谱柱的理论板数n:用于评价色谱柱的别离效果。在检测中的
4、测定物质为环氧乙烷,其理论板数不得小于4000。2、拖尾系数T:用于评价色谱峰的对称性。为保证别离效果和测量精度,环氧乙烷峰的拖尾系数应不得大于1.5。对照品溶液的制备 取100ml容量瓶,参加约20ml的纯化水,后取环氧乙烷标准品1ml参加到20ml的纯化水中溶解,加纯化水至100ml充分溶解并用纯化水将标准品稀释到10ug/ml、5ug/ml、2.5ug/ml、1.25ug/ml、0.62ug/ml、0.31ug/ml、0.16ug/ml、0.08ug/ml。2专属性在上述的色谱条件下,分别进样5ml纯化水、环氧乙烷标准品、环氧乙烷标准品+塑料瓶、纯化水+塑料瓶。其图谱在环氧乙烷峰附近不应
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