有机化学试题库二.doc

《有机化学试题库二.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学试题库二.doc（22页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、. -034607A2要合成甲基叔丁基醚，以下诸合成路线中，最正确合成路线是 A 与CH3OH及浓硫酸共热。B与CH3ONa共热。CCH3Br与 共热。D与CH3OH在Al2O3存在下共热。034907A2以下醇中，最易脱水成烯烃的是 A B C D035007A1以下物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是 A溴乙烷 B乙醇 C乙醚 D乙烯035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是 A浓硫酸 B高锰酸钾溶液 C浓盐酸 D氢氧化钠溶液035207A2以下反响中，属于消除反响的是 A溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 B溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热C乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯D乙醇与浓硫酸加

2、热到140制乙醚035307A1以下各组液体混和物能用分液漏斗分开的是 A乙醇和水 B四氯化碳和水 C乙醇和苯 D四氯化碳和苯035607B2写出该构造式的系统命名:035807B2写出该构造式的系统命名:036007B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚 036207B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷 036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物036507C2用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3036607C1037007C1完成以下各反响： 037107C1用简单

3、的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇，甲丙醚，环已烷。037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物 乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。037307C1试用适当的方法结合将以下混合物中的少量杂质除去。 乙醚中含有少量乙醇。037507C2试用适当的方法结合将以下混合物中的少量杂质除去。 环已醇中含有少量苯酚037907C1将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水038007C2将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列, 038107C1用化学方法鉴别以下各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液卢卡氏试剂首先出现浑浊的是叔丁醇。038507D1写出主要产物：

4、038707D2写出主要产物：038907D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成以下化合物： 3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇039707D1完成以下反响式：039807D2完成以下反响式：039907D3完成以下反响式：040007D3完成以下反响式：040707D3完成以下反响式：040807D1完成以下反响式：040907D1完成以下反响式：041007D1完成以下反响式：041107D1完成以下反响式：041207D1完成以下反响式：041407D3完成以下反响式：041507D2完成以下反响式：041707D2完成以下反响式：04

5、1807D1完成以下反响式：041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的构造。042007E2分子式为C6H10O的化合物A，能与Lucas试剂反响，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，A经催化加氢得B，将B氧化得C分子式为C6H10O，将B在加热下与浓H2SO4作用的产物复原可得到环已烷，试推测A可能的构造： 042207E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，那么生成分子式

6、为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再复原水解可得到两种醛；而D经同样反响那么只得到一种醛。试写出A-D的构造式。042307E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀FC7H8OBr3。试写出化合物E与F的构造式。060408A1下述反响能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解A060508A1在稀碱作用下，以下哪组反响不能进展羟醛缩合反响 (A) HCHO + CH3C

7、HO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO C060608A2Clemmensen复原是用Zn(Hg)/HCl进展复原，其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃B060708A2以下四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反响的是: (A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH4B061208A1在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈A06130

8、8A3下述反响不能用来制备a,b-不饱和酮的是：(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反响 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反响 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反响C061408A2以下试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag2O B042408A1以下各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是。1(C6H5)2CO 2C6H5CHO 3CH3COCH3 4ClCH2CHO 5CH3CHOA12345 B23451C43215 D45321D042508A1将以下化合物按沸点由

9、高到低排列的顺序是。1CH3CH3 2CH3CHO 3CH3CH2OH 4CH3COOHA3241 B1234C4321 D4231C042608A2用Grignard试剂合成，不能使用的方法是 D042708A1以下化合物中哪些能与斐林试剂作用。A BC DA042808A2乙醛与以下哪种试剂反响产生氰醇 。AH B CCH3CHO，OH DNaBH4A042908A1以下化合物哪个不能发生碘仿反响。ACH3CHOHCH3 B CCH3CH2CH2OHDCH3CHOC043008A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由以下方法合成。A BC DCH3CHO + (CH3)2CHMgBrA04310

10、8A2别离3-戊酮和2-戊酮参加哪种试剂。A饱和NaHSO3 BAg(NH3)2OH C2，4-二硝基苯肼 D斐林试剂A043408B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO043508B2用系统命名法命名化合物043908B2用系统命名法命名化合物 4戊烯2酮044008C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇不唯一：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反响的是丙醛，不反响的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。044208C2用简单化学方法鉴别以下

11、各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮044308C2用化学方法鉴别以下各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反响快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反响的是苯乙酮044408C2用化学方法鉴别以下各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛芳醛反响慢或不反响044708C2写出对甲基苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反响的主要产物044808C2写出对甲基苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反响的主要产物045108C2试将以下化合物按亲核加成反响活性由强到弱排列成序123442310

12、45208C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(1) CH3CHO, CH3COCH3, CF3CHO, CH3COCH=CH2CF3CHO CH3CHO CH3COCH3 CH3COCH=CH2045308C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。 (2) ClCH2CHO, BrCH2CHO, CH2=CHCHO, CH3CH2CHOClCH2CHOBrCH2CHO CH3CH2CHO CH2=CHCHO045408D1完成以下反响：CH3COCH2CH3+H2N-OH045508D1b. 完成以下反响：045608D2c. 完成以下反响：CH3CH2CHO045708D

13、2完成以下反响：045808D2完成以下反响：045908D2完成以下反响： (CH3)3CCHO046008D2完成以下反响：046108D1h. 完成以下反响：046208D2完成以下反响：046308D1完成以下反响：046608D3完成以下反响：CH3CH2CH2CHO046808D3完成以下反响：046908D3完成以下反响：052708D2写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2丁醇的两条路线.047008D3实现以下转变： 047108D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成以下各醇并写全部反响式。2-甲基-2丁醇完成以下反响：048608E2分子式为C5H12O的A，氧化后得BC

14、5H10O，B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得CC5H10，C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的构造。048708E2有一个化合物A，分子式为C8H14O，能使溴水褪色，与2，4-二硝基苯肼反响生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B与NaOCl反响生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。A：或 B：048808E2化合物A，分子式为C5H12O，有旋光性，当A用碱性KMnO4强烈氧化，那么变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C，后者能拆分出两个对映体。写出化合物A，B和C的构

15、造式。A： B： C: 048908E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反响，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反响。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反响而无银镜反响，E有银镜反响而无碘仿反响。试写出AE的构造式。A：B：C: 049008E2分子式为C7H12的化合物A给出列以下实验结果：（1） A与KMnO4反响生成环戊烷羧酸或称环戊基甲酸，（2） A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇，此醇在碘仿反响。试写出A的构造式。04

16、9208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反响,试推测甲、乙、丙的构造。甲乙丙049309A2以下化合物中酸性最强的是。A、丁酸 B、丁二酸 C、顺丁烯二酸 D、丙酸 C049409A2以下化合物中酸性最强的是。A、H2O B、CH3OH C、CH3COOH D、H2CO3C049509A2以下化合物中酸性最强的是。A、HCOOH B、(CH3)3CCOOH C、CH3COOH D、A049609A2以下化合物中酸性最强的是。A、CH2ClCOOH B、CCl3COOH C、CF3

17、COOH D、CH3COOHC049809A2以下化合物中沸点最高的是。A、丙酸 B、丙酰胺 C、丙酰氯 D、甲酸乙酯B049909A2以下化合物中不与格氏试剂反响的是。A、乙酸 B、乙醛 C、环氧乙烷 D、乙醚D050009A2以下物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反响的物质是。A、CH2CHCOOH B、C6H5CH3 C、C6H5COOH D、H2SA050208A1以下哪一种化合物能与NaHSO3起加成反响? A050309A2LiAlH4可以复原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物? (A) I, (B) I,II

18、(C) I,II,III (D) 全都可以D050409A2哪种羧酸衍生物具有愉快的香味? (A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯D050609A2比拟取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) IIIIIIIV (B) IVIIIIII (C) IIIIIIVI (D) IVIIIIII A050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反响：050909C2将以下化合物按酸性增强的顺序排列：a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2

19、H d. Br3CCO2H051009C2将以下化合物按酸性减弱的顺序排列：a. CH3CH2CH2CH2OH b. C6H5OH c. H2CO3 d. H2OCBDA051109C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氢钠，后碘仿反响051209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸,碘仿反响鉴别乙醇051309C2按照酸性降低的次序排列以下化合物:乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔051609C2比拟以下羧酸根负离子的稳定性。051809C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：高锰酸钾051909C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：05200

20、9C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：052209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：先参加高锰酸钾，后用溴水0528 07A1乙醇与二甲醚是什么异构体？( )A. 碳干异构 B. 位置异构 C. 官能团异构 D. 互变异构C0529 07A1 发生亲电取代反响的位置是：( )A. B. C. D.不能确定A0530 07A2对化合物命名正确的选项是：( )A.(Z)-1-辛烯-4-醇 B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯 D.(E)-4- 醇-1-辛烯B0531 07A1以下哪个化合物与溴水反响能使溴水退色并生成白色沉淀。( )A. B. C. D. B0532 07

21、A2鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用那种试剂？( )A.KI/I2 液 B. NaOH/H2O液 C.ZnCl2/HCl液 D.Br/CCl4液C0533 08A2欲复原 适宜的复原剂是：( )A. Zn-Hg/HCl B. NaBH4 C. Fe/HCl D.NH2NH2B0534 03A2将1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，锌复原水解，产物一样的组分是：( )A.HCHO B. HCOOH C. CH3OH D.OHC-CHOA0535 07A2为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有K2Cr2O7 + H2SO4 ，如果司机血液中含有乙醇量超过标准，

22、那么该分析仪显示绿色，其原理是：( )A.乙醇被氧化 B.乙醇被吸收 C. 乙醇被脱水 D. 乙醇被复原A0536 03A11-戊烯与 HBr 加成的主要产物是：( )A. CH3CH2CH2 CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHCH3 C. CH3CH2CH2CHBrCH3 D. CH3CH2CHBrCH2CH3C0537 03A2鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：( )A. Br2的CCl4溶液，KMnO4溶液 B.HgSO4/H2SO4溶液，KMnO4溶液 C. AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液 D. Br2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液C0538 03A1 分子中，

23、烯键的构型， 可以加前缀：( )A.E或顺 B.Z或顺 C. E或反 D. Z或反D0539 07A2反响： 的产物是 A.CH3OH + B. + CH3I C. CH3OH + I2 + D. B0540 03A1以下试剂，在过氧化物作用下与不对称烯烃反响，能得到反马式产物的试剂是 A.HF B. HI C. HBr D.HClC0541 03A2烯烃与卤素在高温或光照下进展反响，卤素进攻的主要位置是： A.双键C原子 B. 双键的-C原子 C. 双键的-C原子 D. 叔C原子B0542 04C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。? ?0543 07C2写出以下反响的主要有机产

24、物。(CH3)2CHCH2OH + PBr3 ?0544 04B2化合物的系统命名法名称是：3-硝基苯甲酸0545 06C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。0546 08C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。0547 06B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的构造式是：0549 03C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。如有立体化学要注明 或0550 08C2给出通过羟醛缩合反响制备如下产物的醛酮，并写出反响式。0551 05C2用R/S标记以下分子中的手性碳原子：0552 03C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。如有立体化学要注明0553

25、02C2反-1，4-二氯环己烷稳定的构象式是什么？0554 09C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。CH3CH2COCH3 + H2NNHCONH2?0555 07D2.如何实现以下转变？OHC-(CH2)4CHO浓硫酸脱水生成烯后用臭氧氧化(加锌)0557 04D2如何实现以下转变？ 苯间硝基苯乙酮0558 07D2如何实现以下转变？ 环己醇1-甲基环己烯0559 08E2化合物A(C4H8O2)对碱稳定，但被水解生成B(C2H4O)和C(C2H4O2), B 与氨基脲反响，可生成缩氨脲，也可发生碘仿反响。C可被酸性的热KMnO4氧化，放出一种气体D,将D通入Ca(OH)2水溶

26、液出现白色沉淀。试写出A,B,C,D的构造式。0561 03E2化合物AC6H10有光学性， 和Ag(NH4)2OH有沉淀生成，B无光学活性，推出A、B的构造式。A B0561 03E2完成以下缩合反响：120561 03E2以甲醇、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成以下化合物：(1)-甲基丁酸0561 03E2以甲醇、乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成以下化合物：13-乙基-2-戊酮.0561 03E2命名 ：2 3 4 0561 03E2 用化学方法区别以下化合物 1 乙醇 乙醛 乙酸 乙胺 2 邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺0561 03E2 比拟碱性，排序之： 1 2 对甲苯胺 苄胺 2，4-二硝基苯胺 对硝基苯胺3 苯胺 甲胺 三苯胺 N-甲基苯胺 4 0561 03E2 完成反响：0561 03E2完成转化：1 2 3 0561 03E2 以苯 甲苯 及三个碳以下有机化合物为原料合成：0561 03E2由对对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸有以下三种方法：1硝化 复原 氧化2硝化 氧化 复原3氧化 硝化 复原其中那种最好？为什么？0561 03E2完成以下各反响式：0561 03E2完成以下合成：140561 03E2推测以下化合物的构造：2某芳香族化合物分子式为，试根据以下反响确定其构造。. . word.zl-