药品管理法考试题附答案.doc

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1、. .?中华人民国药品管理法?培训试题XX：部门：成绩：一、单项选择题(46%)1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 (B)A,?药品生产可证? B,?药品经营可证?C,?医疗机构制剂可证? D,?进口可证?2,开办药品生产企业,必须取得 (A)A,?药品生产可证? B,?药品经营可证?C,?医疗机构制剂可证? D,?进口可证?3,药品必须符合 (A)A,药品标准 B,省药品标准 C,直辖市药品标准 D,自治区药品标准4,药品进口,须经国务院药品监视管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,平安有效的, 可批准进口,并发给 (C)A,?进口可证? B,?进口药品可证?C,?进口药品注册

2、证书? D,?新药证书?5,药品必须从允药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监视管理部门登记备案.海关放行凭药品监视管理部门出具的 (A)A,?进口药品通关单? B,?进口药品证书?C,?进口可证? D,?进口药品注册证书?6,进口麻醉药品和规定围的精神药品,必须持有国务院药品监视管理部门颁发的(A)A,?进口准证? B,?出口准证?C,?进口药品注册证书? D,?进口可证?7,药品广告审批机关是 (C)A,省级工商管理部门 B,工商管理部门 C,省级药品监视管理部门 D,药品监视管理部门8,处药可以在以下哪种媒介上发布 (D)A、电视 B,报纸C,播送 D,国务院卫生行政部

3、门和药品监视管理部门共同指定的医学,药学专业刊物9,药品监视管理部门对医疗机构使用药品的事项进展监视检查时,必须出示 (D)A,检查人员XX B,单位介绍信 C,检查人员工作证 D,证明文件10,当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日向有关单位申请复验 (D)A,四日 B,五日 C,六日 D,七日11,对未取得?药品生产可证?,?药品经营可证?或者?医疗机构制剂可证?生产药品,经营药品的,依法予以取缔,没收XX生产,销售的药品和XX所得,并处XX生产,销售的药品货值金额几倍的罚款 (B)A,二倍以下 B,二倍以上五倍以下 C,一倍以上三倍以下 D,三倍以上五倍

4、以下12,对生产,销售假药的,没收XX生产,销售的药品和XX所得,并处XX生产,销售药品货值金额几倍的罚款 (B)A,二倍以下 B,二倍以上五倍以下 C,一倍以上三倍以下 D,三倍以上五倍以下13,对生产,销售劣药的,没收XX生产,销售的药品和XX所得,并处XX生产,销售药品货值金额几倍的罚款 (C)A,二倍以下 B,二倍以上五倍以下 C,一倍以上三倍以下 D,三倍以上五倍以下14,对从无?药品生产可证?,?药品经营可证?的企业购进药品的生产企业,经营企业或者医疗机构,责令改正,没收XX购进的药品,并处XX购进药品货值金额几倍的罚款 (B)A,二倍以下 B,二倍以上五倍以下C,一倍以上三倍以下

5、 D,三倍以上五倍以下15,目前我国主管全国药品监视管理工作的机关是 (D)A,医药管理局 B,药品管理局C,药品监视局 D,食品药品监视管理局16,2001年2月28日全国人大常委会通过的?药品管理法?规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 (A)A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床,科研需要而市场上没有的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应缺乏的品种 D、临床,科研需要而市场上无供应或供应缺乏的品种17,由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新?药品管理法?的实施日期为(D)A,2001年2月28日 B,2001年6月1日C,2001年7月1日 D,2001年12月1日

6、18,已撤销批准文件的药品 (C)A,当年度可继续生产销售 B,已经生产的,可以继续在效期销售C,不得继续生产,销售 D,由当地卫生行政部门监视销毁19,以下属于假药的是 (D)A,改变剂型或改变给药途径的药品B,擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的C,超过有效期的D,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E,更改生产批号的20,负责药品标准的制定和修订的是 ( B ) A,药品监视管理部门 B,药典委员会C,中国药品生物制品检定所 D,工商行政管理部门E,司法部门21,负责标定药品标准品,对照品的是 (C)A,药品监视管理部门 B,药典委员会C,中国药品生物制品检定所 D,工商

7、行政管理部门E,司法部门22,审批药品说明书的是 (A)A,国务院药品监视管理部门 B,药典委员会C,中国药品生物制品检定所 D,工商行政管理部门E,司法部门23,对制售假劣药品危害人民安康的单位和个人追究刑事责任的是 (E)A,药品监视管理局 B,药典委员会C,中国药品生物制品检定所 D,工商行政管理部门E,司法部门二,多项选择题 (44%)1,开办药品生产企业,必须具备的条件是 (ABCD)A,具有依法经过资格认定的药学技术人员,工程技术人员及相应的技术工人B,具有与所生产药品相适应的厂房,设施和卫生环境C,具有能对所生产药品进展质量管理和质量检验的机构,人员以及必要的仪器设备D,具有保证

8、药品质量的规章制度2,开办药品经营企业必须具备的条件是 (ABCD)A,具有依法经过资格认定的药学技术人员B,具有与所经营药品相适应的营业场所,设备,仓储设施,卫生环境C,具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D,具有保证所经营药品质量的规章制度3,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书.标签或者说明书上必须注明(ABCD)A、药品的通用名称,成份,规格,生产企业B、批准文号,产品批号,生产日期,有效期C、药品的适应症或者功能主治,用法,用量,禁忌,不良反响D、药品的本卷须知4,关于医疗单位制剂管理,正确的选项是 (ABDE)A,非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B,医疗单

9、位配制制剂必须获得?医疗机构制剂可证?C,医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应缺乏的药品,并经省级药品监视管理部门批准D,医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处在本医院使用,不得在市场销售E,经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用5,以下哪些药品其标签必须印有规定的标志 (ABE)A,外用药品 B,非处药C,处药 D,定价药品E,特殊管理药品6, 对药品的生产企业,经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人,药品采购人员,医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处分包括(BCDE)A、给予警告B、处一万元以上二十万元以下的罚款C、没收XX

10、所得D、情节重的,撤消药品生产企业,药品经营企业的营业执照,并通知药品监视管理部门撤消其?药品生产可证?,?药品经营可证?E、构成犯罪的,依法追究刑事责任7,药品生产,经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的 (ABC)A,质量 B,疗效C,不良反响 D,市场行情 E、经济效益8,药品生产,经营企业,药物非临床研究机构,药物临床试验机构未按规定实施质量管理规认证的有关处分包括 (ABDE)A、给予警告B、责令限期改正C、没收XX所得D、逾期不改的,责令停产,停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款E、情节重的,撤消?药品生产可证?,?药品经营可证?和药物临床试验机构的资格9,?中华人民国药品管理

11、法?规定药品标准包括 (AD)A,?中华人民国药典?B,省级药品标准C,市级药品标准 D,国务院药品监视管理部门公布的药品标准E,企业药品标准10,制定?药品管理法?的目的是 (ABDE)A 加强药品监视管理 B 保证药品质量 C 增进药品疗效 D 保障人体用药平安 E 维护人民身体安康和用药者的合法权益11,直接接触药品的包装材料和容器 (ABCDE)A 必须符合药用要求 B 必须符合保障人体安康,平安的标准 C 由药品监管部门在审批药品时一并审批 D 未经审批不得使用 E 必须适合药品质量的要求12,关于药品价格管理,正确的选项是 (ABCE)A 药品定价式包括政府定价,政府指导价和市场调

12、节价 B 政府定价,政府指导价药品任单位不得擅自提价C 实行市场调节价的药品应按公平,合理,老实信用,质价相符的的原那么制定价格 D 实行市场调节价药品依据社会平均本钱,市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单13,符合药品广告管理规定的是 (ABCDE)A 药品广告不得含有不科学的表示成效的断言或者保证 B 不得利用机关,医药科研单位,学术机构或者专家,学者,医师,患者的名义和形象作证明 C 处药不得在群众媒介发布广告 D 非药品广告不得涉及药品的宣传 E药品广告必须经省级药品监视管理部门审查批准14,未取得可证而擅自生产药品,经营药品或配制制剂

13、的有关处分有 (ABCE)A,依法予以取缔B,没收XX生产,销售的药品和XX所得C,并处XX生产,销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年不得从事药品生产,经营活动E,构成犯罪的,依法追究刑事责任15,对制售劣药行为的行政处分有 (ABCDE)A,没收药品和XX所得B,并处XX制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C,情节重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件,撤消?药品生产可证?,?药品经营可证?或者?医疗机构制剂可证?D,情节重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年不得从事药品生产,经营活动 E, 对生产者

14、专门用于生产劣药的原辅材料,包装材料,生产设备,予以没收,知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输,保管,仓储等便利条件的也要进展处分16,对制售假药行为的行政处分有 (ABCDE)A,没收药品和XX所得B,并处XX制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C,情节重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件,撤消?药品生产可证?,?药品经营可证?或者?医疗机构制剂可证?D,情节重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年不得从事药品生产,经营活动E,对生产者专门用于生产假药的原辅材料,包装材料,生产设备,予以没收,知道或者应当知道属于假药而为其提供运输,保管,仓储等便利条

15、件的也要进展处分17,?中华人民国药品管理法?规定,以下哪些情形必须符合药用要求 (ABDE)A,直接接触药品的包装材料B,直接接触药品的包装容器C,药品的外包装,容器材料D,生产药品所需的原料E,生产药品所需的辅料18,以下属于劣药的是 (ABCDE)A,擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的B,未标明或者更改有效期,生产批号的C,药品成分含量不符合药品标准规定的D,超过有效期的E,直接接触药品的包装材料和容器未经批准的19,药品生产,经营企业或医疗机构从无?药品生产可证?,?药品经营可证?的企业购进药品的有关处分有 (BCDE)A,给予警告B,责令改正C,没收XX购进的药品,并处XX

16、购进药品货值金额二倍至五倍的罚款D,有XX所得的,没收XX所得E,情节重的,撤消?药品生产可证?,?药品经营可证?或医疗机构职业可证书20,药品生产,经营企业,医疗机构伪造,变造,买卖,出租,出借可证或者药品批准证明文件的有关处分有 (ABCDE)A 没收XX所得,并处XX所得一倍以上三倍以下的罚款 B 没有XX所得,处二万元以上十万元以下的罚款C 情节重的,并撤消卖,出租,出借的?药品生产可证?,?药品经营可证?,?医疗机构制剂可证?撤销药品批准证明文件 D 构成犯罪的,依法追究刑事责任21,药品生产,经营企业,医疗机构,提供虚假的证明,文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得?药品生产可证?,

17、?药品经营可证?,?医疗机构制剂可证?或者药品批准证明文件的有关处分有 (ABCD)A,撤消?药品生产可证?,?药品经营可证?,?医疗机构制剂可证?B,撤销药品批准证明文件C,五年不受理其申请D,并处一万元以上三万元以下的罚款E,给予警告22,国务院药品监视管理部门的职责是 (AB)A,主管全国药品监视管理工作B,配合国务院经济综合主管部门执行制定的药品行业开展规划和产业政策C,监视管理药品价格D,处分不正当竞争行为三,是非判断题(10%)1,卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监视检查所需的药品检验工作. ()2,经国务院药品监视管理部门或者国务院药品监视管

18、理部门授权的省,自治区,直辖市人民政府药品监视管理部门批准,药品生产企业可以承受委托生产药品. ()3,城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品. ()4,经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作. ()5,医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售. ()6,医疗机构的药剂人员调配处,必须经过核对,对处所列药品缺货时可以更改或者代用. ()7,生产新药或者已有标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号. ()8,口岸所在地药品监视管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监视管理部门的规定对进口药品进展抽查检验. ()9,允药品进口的口岸由所在地省

19、,自治区直辖市药品监视管理部门会同海关总署提出,报国务院批准. ()10,国发生重大灾情,疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品. () 11,某药厂上市销售的国独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用. ()12,药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器. ()13,药品监视管理部门根据监视检查的需要,可以对药品质量进展抽查检验.抽查检验费由被抽查单位支付. ()14,从事生产,销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年不得从事药品生产,经营活动. ()15,销售药品或调配处时,除非处医师更正或者重新签名,否那么应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处.

20、 ()16,对已确认发生重不良反响的药品,国务院或者省,自治区,直辖市药品监视管理部门可以采取停业生产,销售,使用的紧急控制措施. ()17,研制新药,经国务院药品监视管理部门批准后,可进展临床试验. () 18,省,自治区,直辖市人民政府有关部门在各自的职责围负责与药品有关的监视管理工作. ()19,省,自治区,直辖市人民政府药品监视管理部门负责本行政区域的药品监视管理工作. () 20,处药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监视管理部门共同指定的医学,药学刊物上介绍,但不得在群众传播媒介发布广告或者以其他式进展以公众为对象的广告宣传.() 21,各级政府有关部门如工商,物价,卫生行政,中医药管理等在各自的职责围负责与药品有关的监视管理. ()22,中药饮片必须按照药品标准炮制;药品标准没有规定的,必须按照省,自治区,直辖市药品监视管理部门指定的炮制规炮制. ()教育之通病是教用脑的人不用手，不教用手的人用脑，所以一无所能。教育革命的对策是手脑联盟，结果是手与脑的力量都可以大到不可思议。. .word.zl.