必修二化学第三章第二节-第课时苯 .docx
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1、精品名师归纳总结必修二化学第三章其次节第 2 课时 苯1. 明白苯的物理性质及重要用途。2. 把握苯分子的结构特点。 重点3. 把握苯的化学性质。 重点苯阅读教材 P69二、苯 至 P70科学视野 以上内容,完成以下问题。1组成与结构分子模型分子式结构式结构简式C6H 62结构特点1苯分子是平面正六边形结构,分子中6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。2苯环上 6 个化学键完全相同,是一种介于单键和双键之间的特别化学键。3物理性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结颜色气味状态毒性无色特别液体有毒在水中的溶解性熔沸点密度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结不溶于水较低比水
2、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结气味小4. 化学性质5. 苯的发觉及用途1法拉第是第一位讨论苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。2苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。【判定】1. 由于是平面正六边形结构,所以中全部原子在同一平面。 2. 苯的结构简式是,故苯分子中有 3 个碳碳单键和 3 个碳碳双键。 3. 苯与溴水混合振荡后静置,溴水褪色说明苯分子中含有碳碳双键。4. 分子中含有苯环,故该分子是苯的同系物。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1.溴代反应苯的溴代反应和硝化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1) 反应物是苯与
3、液溴,苯与溴水不反应。但苯与溴水混合时,通常因萃取了溴水中的溴而使水层接近无色。(2) 催化剂是 FeBr 3,反应时通常加入铁屑,发生反应2Fe3Br 2=2FeBr3 。(3) 是难溶于水且密度比水大的无色油状液体。 4除去溴苯中过量的溴,可以加入氢氧化钠溶液后再分液。2硝化反应1浓硝酸和浓硫酸混合时,应将浓硫酸渐渐注入浓硝酸中。 2浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂。(3) 一般采纳水浴加热,其优点是:受热匀称,便于掌握温度。(4) 是难溶于水且密度比水大的无色油状液体。【活学活用】以下试验能获得胜利的是 A苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C加入水后分液可除去溴苯中的
4、溴D可用分液漏斗别离硝基苯和水【解析】苯与液溴在 FeBr 3 作催化剂时才能反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,A 错误。苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B 错误。溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中过量的溴,可以加入氢氧化钠溶液后再分液,C 错误。硝基苯难溶于水,应用分液漏斗别离, D 正确。【答案】 D可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结预习完成后,请把你认犯难以解决的问题记录在下面的表格中:问题 1问题 2问题 3问题 4苯与溴反应的试验探究 探究背景 为验证“ 苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应”,同时制取较为纯洁的溴苯,某化学课外小组利用以下装
5、置进行试验。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再打开活塞将混合物渐渐滴入A 中,生成的溴苯常因溶有溴而呈褐色。 探究问题 1能否用溴水代替液溴?【提示】不能。苯与溴水不发生化学反应。2C 中盛放 CCl 4 的作用是什么?【提示】由于溴易挥发, HBr 中含有溴蒸气,所以用 CCl 4 除去溴化氢气体中的溴。3D 中的导管能否直接插入水中?为什么?【提示】不能。由于生成的 HBr 极易溶于水,简单发生倒吸。4. 试验终止时,打开 A 下端的活塞,让反应液流入B 中,充分振荡,目的是什么?静可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结置后,溴苯位于溶液上层仍是下层?【提示】除去溶于溴苯中的溴,由于
6、制出的溴苯中混有未反应的溴,充分振荡有利于发生反应除去溴,反应的化学方程式为 2NaOH Br 2=NaBr NaBrO H 2O。由于溴苯的密度比水大,所以静置后溴苯位于溶液下层。5. 假设证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D 中加入 AgNO 3溶液,依据产生淡黄色沉淀,就能证明。你仍能想出一种验证的方法吗?指出加入的试剂和显现的现象即可。【提示】紫色石蕊溶液 溶液变红色。碳酸氢钠溶液 溶液产愤怒泡。由于 D 中水吸取 HBr 而显酸性, 所以加入紫色石蕊溶液, 溶液变红色, 加入碳酸氢钠溶液,溶液产愤怒泡。有机物分子中能否共面的判断以下有机物分子中,全部的原子不行能在
7、同一平面上的是ABCD CH 2=CHCl【解析】全部的原子在同一平面上。中CH 3 的 C 原子与其他的原子形成四周体结构。看作由代替乙烯中的 H 原子,而中全部的原子都在同一平面内, 而且相互间连接的原子都可在另一部分的平面内,所以可判定这两部分可能在同一平面内,即 C 选项中的物质全部的原子可能在同一平面上。 CH 2=CHCl 中的 Cl 原子取代了乙烯中 H 原子的位置,因此全部原子均在同一平面上。【答案】B可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1) 判定有机物分子中的原子是否共面,第一要熟识常见分子的结构。如甲烷分子CH 4呈正四周体结构,其分子中最多有3 个原子共面。
8、乙烯 CH 2=CH 2分子呈平面结构,其分子中全部原子共面。苯分子 C 6H 6呈平面正六边形结构,其分子中全部原子共面。(2) 在有机物分子中,只要含有 CH 3,就该分子中全部原子肯定不共面。而与碳碳双键和苯环 直接相连的原子肯定在同一平面内。(3) 不能孤立的去熟识某分子的结构,而应当以CH 4、CH 2=CH2、为基准,通过拼凑、替换形成题设的有机物结构,才能正确分析分子中各原子的共面问题。烷烃、烯烃、苯性质的应用甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯、苯中的一种。1甲、乙能使溴水褪色,甲分子中全部原子共平面,但乙分子不是全部原子共平面。2丙既不能使 Br 2 的 CCl 4 溶液褪色
9、,也不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色。3丁既不能使 Br 2 的 CCl 4 溶液褪色, 也不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色,但在肯定条件下可与液溴发生取代反应,肯定条件下,1 mol 丁可以和 3 mol H 2 完全加成。请依据以上表达完成以下填空:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1) 甲的结构简式 ,乙的结构简式 ,丙是形结构。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(2) 丁 与 液 溴 在 催 化 剂 作 用 下 发 生 取 代 反 应 的 化 学 方 程 式 :【思路点拨】1结构:甲烷、丙烯中全部原子不共面。乙烯、苯中全部原子共平面。2性质:甲烷的特点
10、反应为取代反应。乙烯、丙烯的特点反应为加成反应。苯就易发生取代反应也可发生加成反应。【解析】能使溴水褪色的是乙烯和丙烯,其中乙烯分子中全部原子共平面,而丙烯中甲基碳原子为饱和碳原子,与之紧邻的4 个原子构成四周体结构,故甲为乙烯,乙为丙烯。苯可与 Br 2 在催化剂作用下发生取代反应, 1 mol 苯可与 3 mol H 2 完全加成, 故丁为苯, 就丙可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结为甲烷。【答案】1CH 2=CH 2CH 2=CHCH 3正四周体2苯性质的熟识误区(1) 苯分子中碳碳键是介于单键和双键之间的一种特别的化学键,苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色, 但可以使溴水褪色
11、萃取,在溴化铁作催化剂的条件下能与溴单质发生取代反应。(2) 苯虽然没有碳碳双键, 但在特别的条件 镍作催化剂共热 下能够与氢气发生加成反应。1. 以下关于苯的性质的表达中,不正确的选项是 A苯是无色带有特别气味的液体 B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C苯在肯定条件下能与浓硝酸发生取代反应 D苯不具有典型的双键,故不行能发生加成反应【解析】苯分子中化学键是处于单键和双键之间的特别的化学键,所以既有烷烃的性质又有烯烃的性质,可以发生取代反应,也可以发生加成反应。【答案】D2. 以下关于苯的说法中,正确的选项是A苯的分子式是 C6H 6,不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色,属于饱和烃B
12、从苯的凯库勒式看,分子中含有双键,所以属于烯烃 C在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生加成反应 D苯分子为平面正六边形结构, 6 个碳原子之间的键完全相同可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结【解析】苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的特别共价键。苯和液溴发生取代反应生成溴苯。【答案】D3. 苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构,可以作为证据的事实有苯的间位二元取代物只有一种苯的邻位二元取代物只有一种苯不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色苯能在肯定条件下与氢气反应生成环己烷苯在 FeBr3 存在的条件下同液溴发生取代反应ABCD【解析】 苯分子假设是单、 双键交替结构,
13、就间位二元取代物和是相同的,而邻位二元取代物和是不同的。存在碳碳双键应能使酸性KMnO 4 溶液褪色,能与 H 2 发生加成反应,也简单与溴水发生加成反应而不是取代反应。因此 说明苯分子中不存在碳碳双键。【答案】C4. 以下物质中,既能发生化学反应使溴水褪色,又能使酸性KMnO 4 溶液褪色的是ACBD【解析】SO2 具有复原性,能被强氧化剂Br 2 及酸性 KMnO 4SO2CH 2=CH2CH 3CH 3溶液氧化而使其褪色。 CH 2=CH2 中有双键,遇溴水能发生加成反应,遇酸性KMnO 4 能被氧化,从而使溴水及酸性 KMnO 4 溶液褪色。苯结构稳固,不能被酸KMnO 4 氧化,但可
14、萃取溴水中的 Br 2,使溴水褪色,此过程属物理变化过程。 CH 3CH 3 既不能使溴水褪色, 也不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结【答案】D52021 新课标全国卷 四联苯的一氯代物有 A 3 种B4 种C 5 种D6 种【解析】推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线,四联苯是具有两条对称轴的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子包括对称轴上的氢原子,就有几种一氯代物,四联苯有5 种不同的氢原子,故有5 种一氯代物。【答案】C可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结6有机物:(1) 该物质苯环上一氯代物有 种。可编辑资料 -
15、 - - 欢迎下载精品名师归纳总结(2) 1 mol 该物质与溴水混合,消耗 Br 2 的物质的量为mol。(3) 1 mol 该物质与 H2 发生加成反应,需 H 2mol。(4) 判定以下说法错误的选项是填序号 。A此物质可发生加成、取代、氧化等反应 B和甲苯属于同系物 C使溴水褪色的原理与乙烯相同D能使酸性 KMnO 4 溶液褪色,发生的是加成反应【解析】 该物质苯环上 4 个氢原子都可被 Cl 取代而得到 4 种不同的产物。 与溴水混合发生加成反应, 1 mol 该物质可与 2 mol Br 2 发生加成反应。 与 H 2 加成可同时发生苯环、 碳碳双键的加成,1 mol 该物质共需
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