微生物的实验室培养导学案2.docx

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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -课题 1 微生物的 试验室培育【学习目标】明白培育基的基础学问，进行微生物培育和无菌技术的操作。【学习重、难点】无菌技术的操作【活动过程】学习活动一培育基常识【自主学习】阅读教材，摸索填写以下内容：1概念：人们依据微生物对 的不同需求，配制出供其 的养分基质。2分类：按其培育基物理形状 可分为 培育基和 培育基 含琼脂 等。3成分： a、基本成分：各种培育基一般都含有 、 供碳元素的物质 、 供氮元素的物质 和 。b、其他条件：此外仍要满意微生物生长对、以及的要求。【合作探究】从细胞的化学元素组成来看，培

2、育基中为什么都含有这些养分成分？学习活动二明白无菌技术【自主学习】阅读教材，摸索填写以下内容： 一 获得纯洁培育物的关键是 ，详细操作如下：1 对试验操作的空间、操作者的衣着和手进行 。2 将用于微生物培育的器皿、接种用具和培育基等器具进行 。3 为防止四周环境中微生物的污染，试验操作应在 邻近进行。4试验操作时应防止已经灭菌处理的材料用具与 相接触。 二 消毒和灭菌1、比较消毒和灭菌可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结比较项理化因素的作用强度毁灭微生物的数量能否毁灭芽孢和孢子常用的方法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结消毒灭菌【合作探究】连线题（1）日常生活常常用到

3、的消毒紫外线消毒（2）对一些不耐高温的液体酒精消毒（3）对接种室、接种箱或超净工作台煮沸消毒法（4）试验操作者的双手巴氏消毒法（5）饮水水源用灼烧灭菌（6）接种环、接种针、试管口等氯气消毒（7）玻璃器皿、金属用具等高压蒸汽灭菌（高压蒸汽灭菌锅）（8）培育基、无菌水等紫外线灭菌法（9）表面灭菌和空气灭菌等干热灭菌（干热灭菌箱）【典型例题】1. 关微生物养分物质的表达中，正确选项可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料w

4、ord 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A.是碳源的物质不行能同时是氮源B.凡碳源都供应能量C.除水以外的无机物只供应无机盐D.无机氮源也能供应能量2. 细菌培育过程中分别采纳了高压蒸气、酒精、火焰灼烧等几种不同的处理，这些方法依次用于杀灭哪些部位的杂菌A接种针、手、培育基B高压锅、手、接种针 C培育基、手、接种针D接种针、手、高压锅学习活动三大肠杆菌的纯化培育【自主学习】阅读教材，摸索填写以下内容：第一步：制备牛肉膏蛋白胨固体培育基1制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的操作步骤是：、。2倒平板：待培育基冷却至左右时在酒精灯火焰邻近操作进行。其过程是：在火焰旁右手拿，左手。

5、使锥形瓶的瓶口。左手将培育皿，右手，马上盖上皿盖。待平板冷却凝固后，将平板。【合作探究】1、锥形瓶的瓶口通过火焰的目的是什么？2、倒平板后，将平板倒过来的目的是什么？3、牛肉膏蛋白胨固体培育基配置过程中，PH 该在何时掌握在哪个范畴内？4、如何确定配制好的培育基灭菌是否合格？其次步：纯化大肠杆菌微生物接种：最常用的是法和法。另外仍有穿刺接种和斜面接种等。 1平板划线法是的操作，将集合的菌种逐步稀释分散到培育基的表面。其操作步骤是：将 在酒精灯火焰上灼烧，直至烧红。在酒精灯火焰旁冷却接种环，并打开大肠杆菌的菌种试管的棉塞。将菌种试管口通过火焰达到 的目的。将冷却的接种环伸入到 。将菌种试管口再次

6、通过火焰后塞上棉塞。将皿盖 ，把接种环伸入平板内划 平行线，盖上皿盖不要。灼烧接种环，冷却后从第一区划线开头向其次区域内划线。重复上述过程，完成三、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结四、五区域内划线。留意不要将将平板 放在培育箱中培育。2稀释涂布平板法就是将菌液进行 相连。 ，然后将 分别涂布到 培育基上进行培育。当稀可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结释倍数足够高时，即可获得系列稀释操作： 细菌形成的标准菌落。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结盛有 mL 水的无菌试管6 支 ，编号 101、102、103、104、105、 106。灼烧冷却的移液管吸取

7、mL 菌液注入编号为101 试管中，并吹打3 次使之混匀。101 倍液中吸取 mL 菌液注入到编号为102 试管内吹打匀称，获得 102 倍液。 依此类推。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -3将接种后的培育基和一个未接种的培育基放入37的培育箱中培育12-24h ，观看并记录第三步：菌种的保藏可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1

8、、暂时保藏：接种到 培育基上，待菌落长成，将试管放入 的冰箱内保藏。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结保藏时间 :月缺点：时间 ，菌落易 2、长期储存：采纳 法，将装有1mL 甘油的甘油瓶先灭菌，冷却后与1mL 菌液充分混合匀称，放在 的冷冻箱内储存。【合作探究】1、取菌种前灼烧接种环的目的是什么？2、取菌种和划线前都要求接种环冷却后进行，其目的是？3、最终灼烧接种环的目的是？【判定正误】1、牛肉膏和蛋白胨主要为微生物供应氮源。（）2、倒平板过程中， 如皿盖和皿底之间粘有培育基，用纸巾擦洁净后可连续培育微生物。（）3、每次划线前都要接种前灼烧接种环的目的都是毁灭接种环上的微生物。

9、（）4、平板划线法中灼烧接种环，从前一区划线首端开头向后一区域内划线。留意不要将第五区的划线与第一区划线相连。（）【巩固训练】1以下有关培育基的表达正确选项A培育基是为微生物的生长繁衍供应养分的基质 B培育基只有两类：液体培育基和固体培育基 C固体培育基中加入少量水即可制成液体培育基D微生物在固体培育基上生长时，可以形成肉眼可见的单个细菌2制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的步骤是A运算、称量、倒平板、溶化、灭菌B运算、称量、溶化、倒平板、灭菌C运算、称量、溶化、灭菌、倒平板D运算、称量、灭菌、溶化、倒平板3有关稀释涂布平板法，表达错误选项 A第一将菌液进行一系列的梯度稀释B然后将不同稀释度的菌液分别

10、涂布到琼脂固体培育基的表面C再放在相宜条件下培育 D结果都可在培育基表面形成单个的菌落4将接种后的培育基和一个未接种的培育基都放入37恒温箱的目的是A对比观看培育基有没有被微生物利用B对比分析培育基是否被杂菌污染C没必要放人未接种的培育基D为了下次接种时再使用5大肠杆菌的代谢类型是 A 自养需氧B 异氧严格厌氧C异养需氧D异养兼性厌氧6以下物质中，不能用作酵母菌碳源的是 A 含碳有机物B 蛋白胨C 含碳无机物D 花生粉饼等自然物质7平板冷却凝后要将平板倒置，其意义是 A 利于大肠杆菌的接种B 防止杂菌污染C 利于培育的冷却D 防止皿盖冷却水倒流入培育基8如下表所示为某微生物培育基的配方，请回答

11、：成分含量成分含量NaNO33 gFeSO40.01 gK2HPO41 gCH2O30 g琼脂15 gH2O1 000 mlMgSO4 7H2O0.5青霉素0.1 万单位物理性质，该培育基属于培育基。依用途划分，就属于培育基。依据培育基原料，所培育微生物的同化作用的类型是，培育的微生物可能是。该培育基中的碳源是。不论何种培育基，在各成分都溶化后分装前，要进行的是。 如 用 该 培 养 液 培 养 纤 维 素 分 解 菌 ， 应 除 去 的 物 质 是， 应 加 入 的 物 质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页，共

12、 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -是，为检测纤维素分解菌的存在与否仍应加入，将呈反应。细菌种群进化过程中，其主要作用的变异来源是A 环境条件B基因重组C基因突变D染色体变异9. 富集培育是微生物学中的最强有力的技术手段之一。主要是利用不同微生物生命活动特点的不同，制定环境条件，使仅适应当条件的微生物旺盛生长，从而使其数量大大增加。下图描述了采纳富集方法从土壤中分别能降解酚类化合物对羟基苯甲酸的微生物的试验过程。请分析回答以下问题。(1) 重复培育的目的是 。(

13、2) 的菌落中大部分是降解 微生物。设置的目的是 。(3) 采纳单细胞挑取法，将所选菌种接种到 的培育基中，在操作过程中为防止污染应留意的事项是：接种环要 灭菌，待其 后，再挑取菌落接种到试管中，并塞好棉塞，操作完成后需将接种环在火焰上灼烧，目的是 。10下图甲、乙是微生物接种常用的两种方法：图甲是利用法进行微生物接种， 图乙是利用法进行微生物接种。这两种方法所用的接种工具分别是和。对这两种接种工具进行灭菌和消毒的方法依次是和酒精消毒。右图是采纳上述接种方法接种后培育的成效图解，其接种方法是 填图甲或图乙 。 用图甲方法接种后，在固体培育基上倒置培育细菌的目的是。A 防止杂菌污染B防止菌落被打

14、散C促进细菌生长D促进更快的势成菌落可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结以下关于微生物培育和利用的表达不正确选项。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A 利用乙接种法可以分别微生物但不能对微生物进行计数B 接种时连续划线的目的是将集合的菌种逐步稀释获得单菌落 C以尿素为唯独氮的培育基可分别出能利用尿素的细菌D 乙接种法中使用的接种工具须储存在70%的酒精中（ 6）接种操作为什么肯定要在酒精灯火焰邻近？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载