执业医师笔记儿科.docx
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1、精品名师归纳总结小儿年龄分期及各期特点(一)胎儿期:受孕到分娩,约40 周( 280 天)。受孕最初 8 周称胚胎期, 8 周后到诞生前为胎儿期。(二)新生儿期:诞生后脐带结扎开头到足28 天。围生期:胎龄满28 周(体重 1000g)至诞生后 7 足天。是儿童死亡率最高的时期,是衡量产科新生儿科质量的重要标准。(三)婴儿期:诞生后到满1 周岁。1. 小儿生长发育最快速的时期,身长50 75cm,体重 3 9kg.2. 易发生消化不良和养分缺乏。易患各种感染性疾病,应按时预防接种。(四)幼儿期: 1 周岁后到满 3 周岁。1. 中枢神经系统发育加快。2. 活动才能增强,留意防止意外。3. 喂养
2、指导。传染病预防。小儿生理性免疫功能低下的时期主要是:婴幼儿期(五)学龄前期: 3 周岁后到 67 周岁。(六)学龄期:从入学校起(67 岁)到青春期( 1314 岁)开头之前。(七)青春期:女孩 11、12 岁到 17、18 岁。男孩 13、14 岁到 1820 岁。小儿从母体获得的抗体日渐消逝的时间是(生后5 6 个月)一、生长发育规律婴儿期是第一个生长高峰。青春期显现其次个生长高峰。一般规律为由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简洁到复杂。二、体格生长(重点)(一)体格生长的指标1. 体重:诞生体重平均3kg ,生后第一周显现生理性体重下降,1 岁体重平均为 10kg, 2 岁
3、 12kg,2 岁到青春前期每年增长2kg。体重运算公式:3.23 mmol/L ( 10mg/dl ),血钙低 1.75mmol/L ( 7mg/dl ),颅骨线可见基底节钙化灶。(三)治疗1. 急救处理:可用苯巴比妥,水合氯醛或的西泮快速掌握症状,对喉痉挛者应保持呼吸道通畅。2. 钙剂治疗3. 维生素 D 治疗第一节新生儿的特点及护理(一)足月儿、早产儿和过期产儿的定义1.足月儿:指胎龄 37 周至 42 周( 259 293 天)的新生儿。2. 早产儿:指胎龄 37 周( 259 天)的新生儿。3. 过期产儿:指胎龄42 周( 294 天)的新生儿。(二)足月产儿和早产儿的特点1.外观特
4、点:2. 生理特点:(1) 呼吸系统:足月儿生后第1 小时内呼吸 6080 次/分, 1 小时后降至 40 50 次/分。早产儿因呼吸中枢相对不成熟,可有呼吸暂停(呼吸停止在20 秒钟以上,伴心率慢100 次/分,并显现青紫)。因肺泡表面活性物质少,易发生肺透亮膜病。(2) 循环系统:足月新生儿心率波动范畴为90160 次/分。足月儿血压平均为70/50mmHg 。(6)神经系统:新生儿脊髓末端约在第三四腰椎下缘,故腰椎穿刺应在第四五腰椎间隙进针。( 8)能量和体液代谢:新生儿基础热能消耗为(50kcal/kg ),每日共需热量为 100 120kcal/g 。足月儿每日钠需要量 12 ol/
5、kg ,30置于适中温度暖箱, 6-12 小时复原体温。肛温 30置于高于肛温 1-2暖箱中,待肛温 35时维护暖箱为适中温度, 12-24 小时回复正常体温。2. 热量每日 50kcal/kg 渐增至 100-120kcal/kg 。液体供应 60-80ml/kg 。3. 订正器官功能紊乱:有微循环障碍、休克者应进行纠酸、扩容。肺出血者应及早气管插管,进行正压通气治疗。准时处理DIC 及肾功能障碍。4. 适当应用抗生素防止感染。对症处理。第一节21- 三体综合征21- 三体综合征是最常见的常染色体病,母亲年龄愈大,本病发生率愈高。一、临床表现智能落后 ,体格发育迟缓:身材矮小,头围小,四肢短
6、,骨龄落后,出牙推迟等。特殊面容:眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻梁低平,伸舌流涎。肌张力低下:韧带放松,关节可过度弯曲。皮肤纹理特点:通贯手, atd 角增大,第 5 指有的只有一条指褶纹。可伴有先天性心脏病。急性白血病的发生率高,易患感染,性发育推迟。二、细胞遗传学诊断(一)标准型:约占 95%左右,核型为47, XY (或 XX ),+21。(二)易位型:占 2.5-5%。1. D/G 易位: 核型为 46,XY ,(或 XX ),-14,+t( 14q21q),约半数为遗传性, 亲代核型为 45,XX (或 XY ),-14, -21 ,+t (14q21q)。2.G/G 易位:多数核型
7、为 46, XY (或 XX ),-21, +t( 21q21q)。(三)嵌合体型:占 2-4% 。核型为 46,XY (或 XX )/47, XY (或 XX ) +21。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结三、鉴别诊断与先天性甲状腺功能减低症鉴别:后者有皮肤粗糙、喂养困难、嗜睡、便秘腹胀等,可检测血清TSH、 T4。其次节苯丙酮尿症苯丙酮尿症( PKU )是常见的氨基酸代谢病。由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷患儿尿液中排出大量苯丙酮酸,属常染色体隐性遗传。一、发病机制典型 PKU 是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸。非典型PKU 是鸟苷三磷酸环化水合酶、
8、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶或二氢生物蝶呤仍原酶缺乏所致,合成四氢生物蝶呤少,苯丙氨酸不能氧化为酪氨酸,而且多巴胺、5 羟色胺也缺乏加重神经系统损害。二、临床表现患儿通常在 36 个月时初现症状, 1 岁时症状明显。(一)神经系统:以智能发育落后最突出,惊厥。(三)外观:黑色素合成不足,头发由黑变黄,毛发、皮肤、虹膜色浅。(三)其它:湿疹,尿和汗液有鼠尿臭味。三、诊断(一)新生儿期筛查: Guthrie 细菌生长抑制试验。(二)尿三氯化铁试验和2, 4-二硝基苯肼试验:用于较大儿童初筛。(三)血浆游离氨基酸分析和尿液有机酸分析:供应诊断依据。(四)尿蝶呤图谱分析:鉴别三种非典型PKU 。(五) D
9、NA 分析:用于产前诊断,苯丙氨酸羟化酶编码基因位于12 号染色体长臂。四、治疗(一)低苯丙氨酸(每日30-50mg/kg )饮食:尽早治疗,饮食掌握(低苯丙氨酸奶粉,低蛋白饮食)至少到青春期以后。(二)对非典型PKU ,除掌握饮食外,仍需赐予四氢生物蝶呤、5-羟色胺和 L-DOPA 治疗。第一节小儿免疫系统可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(二)补体系统: 3-6 个月达成人水平。其次节支气管哮喘支气管哮喘是一种多种细胞特殊是肥大细胞和嗜酸粒细胞和淋巴细胞等参加的气道慢性炎症疾病,伴有气道的高反应性。一、诊断(重点)(一)婴幼儿哮喘诊断标准:年龄1 个月B.运动后咳嗽加重C.痰
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