扬州市药品质量安全专项整治行动工作总结.docx
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1、精品名师归纳总结扬州市药品质量安全专项整治行动工作总结2007-12-10为进一步推动全市整顿和规范药品市场秩序工作,严格打击制售假劣药品违法犯罪行为,切实保证公众用药安全,20XX 年 9 月,国务院为期 4 个月的产品质量和食品安全专项整治拉开序幕,药品安全被列为八项任务中的一项重要内容。依据国家、省食品药品监督治理 局和高邮市政府的有关工作部署,依据江苏省局制定的药品质量安全 专项整治行动实施方案要求,我局仔细组织开展了药品质量安全专项 整治行动, 并取得了较好的成效。 现将本次专项整治行动工作情形总结汇报如下: 。一、专项整治基本情形和成效我局作为扬州市药品质量安全专项整治工作的牵头部
2、门,自开展专项整治以来,全市食品药品监管系统依据国务院、省和市政府确定的专项整治行动方案,结合整顿和规范药品市场秩序专项行动,进一步统一思想,提高熟悉,周密部署,加大力度,快速掀起了专项整治工作热潮。(一)制定行动方案,明确目标任务一是成立领导小组。全市各级食品药品监管部门均成立机构,明确人员、落实责任,努力形成条块结合、上下联动、齐抓共管的工作 局面。二是出台实施方案。 依据扬州市产品质量和食品安全专项整治方案和国家局、省局药品安全专项整治统一部署,制定出台了药品可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结质量安全专项整治行动实施方案,进一步明确药品专项整治工作目标、总体要求、详细措施和
3、工作分工。三是召开动员会议。准时召开 各县(市、区)局、机关各处室负责人会议,把有关工作任务逐一分解到各级食品药品监管部门、各职能处室和详细工作人员,层层明确任务、落实责任,确保整治工作快速、有序、高效的开展。四是强化学习培训。组织监管人员和涉药企业仔细学习国务院“特殊规定”, 先后通过“一月一法”、举办药械企业培训班等形式,督促企业要严格按照“特殊规定”的要求,进一步强化企业是产品质量第一责任人的责任。五是落实工作责任。环绕实施方案中提出的工作目标,结合本局实际情形,快速制订了实施方案分解落实方案表,明确每项目标的责任人、方案完成时间和考核细就。严格执行工作责任制和责任追究制,将整治工作纳入
4、机关月度考核及年度目标考评,明确在专项整治中工作不力、监管失职的将庄重追究当事人责任。(二)各部门和谐协作,整治成效明显依据全市产品质量和食品安全专项整治工作总体部署,市食品药品监管局确定了六项措施21 项目标任务,并制定了分解落实方案,依据各部门分工不同,将21 项目标落实详细责任人,明确目标完成时间和评判考核标准。1 、强化药品、医疗器械生产企业源头监管在药品研制环节,已协作国家局、省局对8 个企业近 20 个品种的药品进行注册现场核查,各有关企业药品批准文号和再注册工 作正在进行。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结在药品生产环节,面对当前庄重的药品监管形势,药监局 加强日常
5、监管频次,加大检查力度,专项整治以来对全市20 家药品生产企业派出 500 余人,进行监督检查157 次,其中 23 次限期整改,立案查处 3 件。 对本市已取得 GMP 证书的 14 家企业都进行了飞行检查,检查掩盖率达到了100% ,其中责令12 家企业限期整改,并对 12 家企业一一进行了跟踪检查,规范了企业生产行为。坚持召开季度例会,严格执行谈话制度,准时传达相关的法律法规,明白企业 的生产质量情形,强化企业第一责任人意识,确保我市生产企业的药品质量。我市积极组织本市6 家企业对 143 个品种的小容量注射剂、47个品种的大容量注射剂的原注册申报工艺和处方、实际生产工艺和处方以及成品检
6、验所执行的质量标准进行了自查和检查,此次大容量注射剂现场工艺核查我市企业临时未涉及,中药注射剂现场工艺核查将于本月起进行。依据国家局、省局有关要求,我局于9 月初向市内五家注射剂生产企业派驻了4 名驻厂监督员,强化企业日常监管。与扬州药检所的沟通, 开展对药品生产企业质量检验部门质量考核工作,共同举办了扬州市药品生产企业(含医院制剂和药包材)质量检验人员培训班, 对因参与国家局或省局质检人员培训或因生产不能中断未参与培训的人员也统一进行了理论补考,进一步提高了企业的质量治理水平。在医疗器械生产环节,已完成 2002-20XX年 发放的医疗器械产品注册证全面核查工作, 本次核查共查出问题注册证1
7、76 张,其中有 82 张证件在有效期内,涉及50 家生产企业。目前,已向上述50可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结家企业发出了“关于一类医疗器械产品注册申报资料核查有关情形的通知”,要求企业立刻停止问题品种的生产销售,并依据有关法规要求进行整改。 开展医疗器械生产企业质量治理体系运行情形考核,专项整治开展以来已对129 家企业进行检查 148 次,其中责令 43 家企业限期改正,对 27 家企业立案并处理完毕,有3 家企业自愿退出医疗器械生产行业。我市一次性使用无菌医疗器械生产企业较多,灭菌工作直接关系到上市产品的安全性,我局对全市10 家灭菌企业开展了环氧乙烷灭菌过程专项监督
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