腺病毒载体工艺平台介绍(PPT37张)课件.ppt
《腺病毒载体工艺平台介绍(PPT37张)课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《腺病毒载体工艺平台介绍(PPT37张)课件.ppt(38页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 1 源兴基因药物研发中心源兴基因药物研发中心腺病毒载体工艺平台介绍腺病毒载体工艺平台介绍2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 2研发中心厂房及设备 源兴基因药物研发中心建筑面积1900多平方米,其中符合国家GMP要求的洁净厂房面积1600多平方米,包括原液生产车间、制剂生产车间、质量控制实验室以及研发实验室。 研发中心配置了NBS细胞罐、AKTA纯化系统、高速冷冻离心机、切向流超滤系统、二氧化碳培养箱、生物安全柜、分析型HPLC系统、PCR仪、电泳仪、酶标仪、超声波破碎仪、超声波西林瓶清洗机、隧道式灭菌烘箱、液体灌装加塞机、轧盖
2、机、凝胶扫描成像系统、超纯水仪、多效蒸馏水机等仪器设备。 能够满足腺病毒载体药物研发、生产和质量控制的要求。 2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 32022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 42022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 52022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 62022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 72022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 82022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 92022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 10研发中心生产系统组织图总经理生产总监工艺开发部(10人)
3、质控部(5人)设备工程部(4人)物控部(3人)细胞病毒培养纯化制剂分装清洁辅助2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 11研发队伍 打造了一支技术过硬的研发队伍,能够保证工艺水平及产品质量稳定。 历经多次新药申报,比较熟悉新药审评程序和规定,积累了较丰富的申报经验,能够比较顺利的解决有关问题。2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 12管理制度 建立了300多个SOP、SMP等标准程序和规章管理制度,按照GMP要求严格规范管理。2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 13研发中心工艺平台 研发中心工艺产业化平台是通用型腺病毒载体药物生产工艺和质量标准研究的药
4、学技术平台,中试生产工艺水平达到了国内同行业先进水平,可以在产量及质量上满足腺病毒载体药物临床前和临床用样品制备的要求。 本工艺拥有自主知识产权,可作为腺病毒载体新药研发及生产的技术基础。 5L细胞罐收获物经纯化后产量能达到E15VP/批,注射液制剂工艺达到了小容量水针1万支/批的生产能力。 产品纯度大于98%,比滴度大于3.3%,各项质检结果都能达到FDA对腺病毒类生物制品的质量标准要求。 2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 14研发中心已完成申报临床所需药学研究的品种品种代号研究单位研究时间治疗性重组HBV腺病毒疫苗CHB3源兴2004年3月至2005年11月治疗性HIV腺
5、病毒载体疫苗H30源兴2005年12月至2007年8月治疗性重组腺病毒EB病毒潜伏膜抗原疫苗LMP2CDC病毒病所委托源兴承担药学研究2007年9月至2008年10月2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 15新药申报三方面研究内容 药学研究药学研究 药效研究 安全评价2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 16药学研究主要内容药学研究主要内容 上游构建及鉴定上游构建及鉴定 细胞细胞/毒种研究及三级库建立毒种研究及三级库建立 原液工艺研究原液工艺研究 制剂工艺研究制剂工艺研究 检测方法及质量标准研究检测方法及质量标准研究 稳定性研究稳定性研究 试制三批样品试制三批样品2
6、022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 17细胞及毒种研究 细胞检定、传代稳定性研究 毒种检定、代次及遗传稳定性研究2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 18建细胞库 原始细胞细胞来源于ATCC 主细胞库质量控制 工作细胞库质量控制细胞扩增细胞扩增 2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 19建毒种库 工作种子批病毒扩增 原始种子批 主种子批鉴定检测质量控制质量控制病毒扩增2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 20原液工艺流程、参数及技术指标Sepharose 6 Fast Flow 分子筛层析分子筛层析 回收率(3批平均) 重组腺病 毒种子罐
7、 收获物超滤浓缩液SOURCE 30Q 阴离子交换柱层析阴离子交换柱层析层析收集液原 液6000RPM离离 心心20min500K膜超滤浓缩膜超滤浓缩10倍倍细胞种子细胞罐扩增5L罐细胞培养,病毒扩增:罐细胞培养,病毒扩增:DO60%,37,pH7.2,耗糖耗糖40g/d接种病毒,接种病毒,MOI为为20 H30产量(3批平均) 53% 460ml1.11015 VP2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 21细胞罐工艺细胞复苏培养细胞复苏培养毒种制备毒种制备罐细胞培养罐细胞培养罐细胞染毒罐细胞染毒罐病毒培养罐病毒培养纯化纯化2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 22
8、细胞罐葡萄糖消耗监控曲线图2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 23细胞罐产毒浓度曲线2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 24细胞罐病毒收获曲线2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 25纯化工艺罐病毒收获液罐病毒收获液离心离心超滤浓缩超滤浓缩离子交换层析离子交换层析酶切酶切分子筛层析分子筛层析原液原液2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 26纯化图谱 Manual run 1:1_UV1_280nm Manual run 1:1_UV2_260nm Manual run 1:1_Cond Manual run 1:1_Conc 0100
9、200300400500600700800mAU0.010.020.030.040.050.0min2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 27 制剂工艺流程图病 毒 保 存液原 液半成品配制除菌分 装轧 盖灯 检贴 签 包装、贮存铝盖清洗、烘干胶塞灭菌西林瓶清洗、干烤检测检测 2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 28制剂处方筛选结果从以上结果可以看出,处方为最优,处方次之,处方最差,处方较差。于是将处方确定为处方。 不同处方贮存情况比较图0.00E+005.00E+081.00E+091.50E+092.00E+092.50E+093.00E+093.50E+09
10、4.00E+094.50E+09012345678贮存时间(周)滴度(IU/ml)处方1处方2处方3处方42022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 29 质量标准及检测方法检 测 项 目 注 射 液 方 法 外观 (含可见异物) 符合药典相应规定 中国药典三部附录 B pH 值 7.08.0 中国药典三部附录 A 装 量 1.0 ml 中国药典三部附录 A 鉴别试验 符合相应的规定 PCR法 病毒颗粒数 1.01011 VP/ml (80-150%) UV法 比滴度 (IU/ Vp) 3.3% TCID50法 HPLC纯度 95% HPLC法 小鼠效力试验阳性率60%ELISPOT法
11、293细胞DNA 残留量 10ng/剂量 用地高辛试剂盒方法 (固相斑点杂交法) 牛血清白蛋白残留量 100ng/剂量 ELISA法 RCA 1RCA/31010 VPA549细胞检测法 (空斑法) AAV检测 不得检出 PCR法 293细胞蛋白残留量100ng/剂量 ELISA法 无菌试验 (含支原体) 阴性中国药典三部 附录 A和 B 细菌内毒素 10EU/剂量 中国药典三部附录 E 小鼠异常毒性试验 符合规定 中国药典三部附录 F 2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 30HPLC纯度2022-4-27基因药物研发中心基因药物研发中心 31免疫荧光检测2022-4-27基因
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 病毒 载体 工艺 平台 介绍 PPT37 课件
限制150内