【高二化学芳香烃知识点】高二化学知识点总结.docx

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1、【高二化学芳香烃知识点】高二化学知识点总结 芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。接下来小编为你整理了高二化学芳香烃知识点，一起来看看吧。 高二化学芳香烃知识点 1、亲电取代反应 芳香烃图册主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为：FClBrI不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯苯苯环上有吸电子基的衍生物。 烷基苯发生卤代的时候，如果是上述催化剂，可发生苯环上H取代的反应;如在光照条件下，可发生侧链上的H被取代的反应。 应用：鉴别。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如：鉴别：苯、己烷、苯乙烯。(答案：step1：溴水;s

2、tep2：溴水、Fe粉)。 硝化：与浓硫酸及浓硝酸(混酸)存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。 磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中，磺酸基可脱离，故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化：高温时主要得到对位的产物，低温时主要得到邻位的产物。 F-C烷基化：条件是无水AlX3等Lewis酸存在的情况下，苯及衍生物可与RX、烯烃、醇发生烷基化反应，向苯环中引入烷基。这是个可逆反应，常生成多元取代物，并且在反应的过程中会发生C正离子的重排，常常得不到需要的产物。该反

3、应当苯环上连接有吸电子基团时不能进行。如：由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。 F-C酰基化：条件同上。苯及衍生物可与RCOX、酸酐等发生反应，将RCO-基团引入苯环上。此反应不会重排，但苯环上连接有吸电子基团时也不能发生。如：苯合成正丙苯、苯乙酮。 亲电取代反应活性小结：连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯，且连接的给电子基越多，活性越大;相反，连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯，且连接的吸电子基越多，活性越小。 2、加成反应 与H2：在催化剂Pt、Pd、Ni等存在条件下，可与氢气发生加成反应，最终生成环己烷。与Cl2：在光照条件下，可发生自由基加成反应，最终生成六六六。 3、氧化反应 苯本身难于

4、氧化。但是和苯环相邻碳上有氢原子的烃的同系物，无论R-的碳链长短，则可在高锰酸钾酸性条件下氧化，一般都生成苯甲酸。而没有-H的苯衍生物则难以氧化。该反应用于合成羧酸，或者鉴别。现象：高锰酸钾溶液的紫红色褪去。 4、定位效应 两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化，而X2则使苯环钝化。 间位定位基，又称为第二类定位基，包含：除了卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。 二取代苯的定位规则：原有两取代基定位作用一致，进入共同定位的位置。如间氯甲苯等。原有两取代基定位

5、作用不一致，有两种情况：两取代基属于同类，则由定位效应强的决定;若两取代基属于不同类时，则由第一类定位基决定。 高二化学芳香烃练习题 1.下列关于苯的说法中，正确的是() A.苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液退色，属于饱和烃 B.从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C.在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同 解析：从苯的分子式C6H6看，其氢原子数远未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使KMnO4酸性溶液退色是由于苯分子中的碳碳键都相同，是一种介于单键与双键之间的独特的键所致;苯的凯库勒式

6、()并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同. 答案：D 2.下列物质一定属于苯的同系物的是() 解析：分子结构中只有一个苯环，且侧链均为饱和烃烃基的属于苯的同系物. 答案：B 3.下列反应不属于取代反应的是() A.酯化反应B.乙烯与溴水的反应 C.苯的硝化反应D.苯与液溴的反应 解析：乙烯与溴水的反应属于加成反应，不属于取代反应. 答案：B 4.下列说法中，正确的是() A.芳香烃的分子通式是CnH2

7、n-6(n6) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析：芳香烃是分子里含有一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子里只含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷烃基的烃类化合物，其通式为CnH2n-6(n6)，A、B项错误;苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使KMnO4酸性溶液退色而苯不能使其褪色. 答案：D 5.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题： (1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无

8、支链的链烃的结构简式_. (2)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：()、. 这两种结构的区别表现在以下两方面： 定性方面(即化学性质方面)：()能_(填字母)，而()不能. a.被高锰酸钾酸性溶液氧化b.与溴水发生加成反应 c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时：()需要H2_mol，而()需要H2_mol. 今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有_种. (3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是_(填字母). (4)现代化学认为，萘分子中碳碳键是_. 解析：(1)按题中要求写出一种即可，其中两个CC位置可以相邻，也可以间隔. (2)由于中存在双键，故可被KMnO4酸性溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而不能发生上述反应，故应选a、b;由于加氢后形成环己烷(C6H12)，故需3molH2，而中有2mol双键，故需2molH2. 根据对称性即可确定二个氯原子的相对位置，故二氯代物有3种. (3)根据分子式可推断出其结构简式. (4)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同. 答案：(1)HCCCCCH2CH3(2)ab323(3)C(4)介于单键和双键之间独特的键 第 7 页 共 7 页