药品质量验收人员的职责.doc

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1、药品质量验收人员的职责药品质量验收人员的职责药品质量验收人员的职责1.企业的药品验收人员承担着本企业药品质量的检验任务，为本企业提供着准确，可靠，的检验数据。2.质量验收人员要做好对药品质量及有关规定的收集，分发，和保管。3.建立药品验收档案。并对验收记录的真实性，准确性，完整性负责。4.验收应认真及时并对验收工作的及时性负责。发现药品质量问题及时上报。5.对仪器，设备，计量工具定期校准和检定。及时填写仪器的使用和保养记录。6.建立，收集，保管药品的原始记录，并建立药品质量档案。7.核对药品的采购计划。扩展阅读：药品验收的标准及药品验收人员的职责药品验收的标准及药品验收人员的职责一、药品验收的

2、标准和要求中华人民共和国药典和国家食品药品监督管理局国家药品标准是国家药品标准，药品验收的标准应执行国家药品标准，严格按照药品管理法、药品经营质量管理规范及相关法律、规范规定的条款、合同(含质量保证协议)中的质量条款的规定，具体要求如下。1严格按药品入库质量验收的管理规定、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。做好验收记录，并对其准确性负责。2验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。3验收抽取的样品应具有代表性。4验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。5验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。6验收合格后，应在

3、验收记录单上签字，对该批药品负具体的质量验收责任。7验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。8对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。9对验收不合格的药品，若为药品外在质量不合格，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核确认后直接拒收。二、药品验收人员的职责药品验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见：1无出厂合格证的。2进口药品、首营品种首次供货、生物制品无药品检验报告单的3说明书、包装及其标志内容不符合规定要求者。4药品包装内有异常响动或液体渗漏。5标志模糊不清或脱落。6无购人方采购人员签字的收货通知单。药品验收的方式和程序一、药品验收的方式药品验收的方式有下产地(或者下厂)验收

4、和入库验收两种方式。仓库必须设置有待验区，并有明显的黄色标识，验收的场所一般在待验区进行；但单次到货量大的品种可临时设置动态待验区。大包装等的检查和抽样工作在待验区按规定进行。必须设置有符合要求的验收养护室，中包装标签和说明书的检查、药品外观质量的检查等在验收养护室完成。需要冷藏的药品可以在冷柜处即时验收、存放。二、药品验收的程序药品验收工作的简单程序：首先是收货员在接货现场进行大数点收和包装外观检查，然后是验收员在库内进行细数验收、质量验收，验收员根据供货单所列的各项要求进行检查，按规定抽样、化验；最后做好验收记录并且签字保存。库内药品验收具体操作程序如下。1取得请验凭证采购部签字的送货凭证

5、(随货同行凭证)为购进药品请验凭据；销售部签发的药品销后退回通知单为销后退回药品的请验凭据。验收员以请验凭证为依据按照药品质量验收的管理制度与程序的规定对药品进行验收。（以下工作在待验区进行）2一般项目的核对对照实物核对请验凭证，包括：日期、供货单位、品名、剂型、规格、生产企业、批号有效期、数量、批准文号（或进口药品注册证号）等应一致。3大包装质量检查药品大包装应牢实、无破损、无变形、无污染、封口完好。4开箱检查与抽样查验整件包装中有无产品合格证，并按本制度所规定的原则抽样。（以下工作在验收养护室进行）5合格证、包装的标签、说明书检查包装内应该有产品合格证，包装的标签、说明书应符合药品包装、标

6、签和说明书管理规定的要求，中药饮片包装的标签按中药饮片的管理制度中的规定检查。6中包装与内包装质量检查药品的中包装与内包装应完好、无破损、无变形、无污染。7药品的外观质量检查在不破坏药品内包装的前提下检查药品的性状应符合要求，注射液还必须做澄明度检查并记录。中药饮片的外观质量按中药饮片的管理制度中的规定检查。8药品有关要求的证明或文件检查验收首营品种，应检查该批号药品的质量检验报告书，并在验收记录的备注栏注明；验收进口药品，应检查进口药品注册证、进口药品检验报告、进口药材批件复印件并在验收记录中注明。9签发药品验收（收货单）上述工作完成后，在计算机上录入验收的数据，购进药品打印药品验收（收货单

7、），销后退回药品打印销售退回单，签字后连同收货凭证交仓管员签收。10发现质量问题的处理（1）购进药品验收发现质量问题，验收员填写药品拒收通知单一式3份，报质量管理部确认。质量管理部签写确认和处理意见后返回给验收员，确认合格的，打印药品验收(收货单)；确认不合格的，仓管员在药品拒收通知单上签字，确认对药品的临时保管责任。（2）销后退回药品验收发现质量问题，验收员填写药品质量问题报告、确认单1份，报质量管理部确认。质量管理部确认为不合格的，按不合格药品管理的制度与程序处理。11填写相关的记录（1）验收使用了仪器设备的，填写仪器设备使用记录。（2）做了澄明度检查的填写澄明度检查记录。（3）验收员留存

8、的药品验收(收货单)为药品验收记录的纸质凭证，可以证明计算机自动生成的药品验收记录的真实性和有效性。三、抽样的原则抽样的原则是要有一定的代表性和足够的数量。在待验区按批号从原包装中抽取样品，抽样的方法是：每批在50件以下(含50件)抽取2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件以50件计，每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查。如外观质量有异常现象需复验时应加倍抽样。药品验收的内容和方法及注意事项一、药品验收的内容药品验收的内容包括药品质量验收、数量验收、验收记录。1药品质量验收药品质量验收是对药品和销后退回药品质量进行逐批验收，进库的药品必须符合法定的标准和合同规定的质量条款

9、。药品质量验收的内容包括药品的外观性状和内外包装及标识的检查。包装、标识主要检查的内容如下：（1）包装应完好无破损，每件包装中，应有产品合格证。（2）药品包装的标签和所附说明书应该符合规定。有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、药品的成分、性状、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。（3）特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。（4）进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分和

10、注册证号，并附有中文说明书。进口药品应有符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。2药品数量验收以检斤计件准确、数据真实可靠为工作目标，实现货、卡、账三相符。3药品验收记录验收记录的内容包括：供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、注册商标、有效期、质量状况、包装、验收结论、验收员、备注和签章等。进口药品的验收记录还应包括有无证书和中文说明书。验收结论根据验收具体情况写合格或不合格。凭验收员、保管员签章的入库

11、凭证办理人账手续，保持与货、卡记载数据相一致。二、药品验收方法1中药材验收方法（1）包装检查检查包装是否注明品名、产地、日期、调出单位，特别注意产地，并附有质量合格标志。检查包装是否符合药用要求。在药材产区，药农交售的药材有使用化肥、饲料袋盛装的，或者用铅丝捆绑茎枝类药材，这是不允许的。检查包装是否符合合同规定的材质，包装应符合品种的质量要求。合同应明确规定对怕压易碎品种要使用箱、筐等包装；细小的种子、粉状药材要使用双层包装；易风化、吸潮、挥发或异物污染的品种应密封包装。检查包装有无破损、水痕、异物污染，属于部分包件的，应挑出单独检查。实施文号管理的中药材(饮片)，检查包装是否注明批准文号，如

12、化学合成麝香、牛黄、冰片、樟脑、薄荷脑及阿胶、轻粉、红粉等。（2）性状鉴定中药材验收工作，在核对发货单位、品名、件数无误，检查包装符合要求的情况下，应对中药材性状进行鉴定，中药材性状鉴定方法是一种经验鉴别，以确定是否与中药标准相一致，防止伪劣药材进库。性状鉴定主要是检查药材的形状、大小、颜色、表面、质地、断面、气、味、水试及火试的变化等特征。经验鉴别火试法是中药材验收工作的常规检验技术手段，火试法是凭经验鉴别的辅助鉴别方法。火试法是在不加任何实验用试剂的情况下，通过观察某些药材在加热或燃烧过程中发生的一些变化，来判断药材真伪及品质的一种传统鉴别方法。火试对某些药材可以达到快速鉴别、定性准确、操

13、作简便的效果。火试操作方法可分为直火燃烧和隔火灼烧。直火燃烧：点燃酒精灯，将样品撒于火焰上，观察样品在燃烧的瞬间产生的变化。隔火灼烧：以坩埚、锡纸、纸、铁片等为导热介质，用酒精灯或电加热设备对样品进行灼烧，观察样品产生的变化。观察样品火试现象，实际对样品进行定性检验过程。一般观察的现象有以下几种。嗅气：琥珀略有松香气，檀香、沉香有特异香气，雄黄有大蒜臭气，珍珠无臭、无味等。观色：自然铜产生蓝色火焰，芒硝产生黄色火焰，猴枣产生黄色结晶，麝香灰化残渣呈白色或灰白色，紫草受热产生红色气体等。听响：珍珠产生爆裂声，海金沙产生爆鸣声，麝香灼烧初起产生进裂声等。看烟：青黛产生紫红色烟雾，松香脂产生多烟火焰

14、，马勃熄后产生白烟等。辨异物：人工制作的冬虫夏草灼烧时产生淀粉的焦糊味，塑料扣膜制作的羚羊角、穿山甲燃烧时有塑料特异气味等。其他：金礞石火试可膨胀25倍，熊胆、生石膏熔化有气泡，白矾加热变为液态，冷却后变为固态（枯矾）等。经验鉴别水试法即将药材样品置于水中，在不加入实验用试剂的情况下，观察药材的溶出液及膨胀、分解、溶散、沉浮现象，根据药材在水中应有的变化特征来辨别真伪优劣的一种经验鉴别方法。水试法操作通常有以下几种。水浸法：通过冷水浸泡，观察药材样品溶解、溶散、沉浮、膨胀等情况。加热法：通过加热水、沸水或者煮沸，观察样品变化情况。隔水加热法：即通过蒸汽加热，观察样品的变化。如天麻隔水蒸后，产生

15、类似马尿臭的腥臭气味，经验鉴别认为是真晶。水试法鉴别中药材的方法很多，如利用浸出黏液质使药材表面润滑、发黏的车前子、葶苈子、土茯苓、土荆皮等，浸出皂苷成分经振摇产生大量泡沫的柴胡、猪牙皂、知母肉、远志、木鳖子等，经水浸泡使药材体积定量膨胀的胖大海、蛤蟆油等。水试法特别对细贵药材的鉴别有独到的经验，如熊胆粉粒撒于水面，可见粉粒在水面上迅速旋转并使水面灰尘散开；牛黄投入水中湿而不变形，西红花浸于水中，可见黄色直线下沉等。水试法和火试法作为中药材验收工作中的两种常用鉴别技术，对把好质量验收关起到了重要的作用。某些药材的水试或火试法，已列入中国药典鉴别项下。我们必须不断总结经验，结合其他鉴别技术和方法

16、，才能使中药材验收工作更有成效。（3）中药材验收记录验收记录是对工作程序和中药商品质量状况的真实记载，反映验收工作的质和量。一般按规定的表格填写，所列项目逐项记录，不得空项。“验收日期”、“发站”、“产地”、“发货单位”按实际情况填写。“品名”按发运单所列品名填写。“确定品名”应按验收确认的品名填写，其中包括规格等级。所以因发运单位地域的不同就有可能造成品名的不同。有的发运单位使用地方称谓，如发运品名为“巴岩香”，验收确定品名应是“海风藤”，发运品名为紫参或草河车，验收确定品名应为拳参，即应按中国药典名称填写。“质量状况”按检晶实际状况填写，有合格证、批号、批准文号的要加以标明，有水分、含量等

17、测定数据的据实填写。验收结论按验收综合情况填写“合格”或“不合格”，“验收员意见”可以填写退货、换货、加工、去秤（如杂质）或交质量主管部门处理，“验收员签章”应签名、盖章。2中成药验收方法中成药质量验收，与中药材的区别是：一般不做内在品质检查。内在品质合格与否，以生产、经营企业提供的药品检验报告书为准，但对首次经营品种，必要时做内在品质检查，或者向生产单位索要质量检验报告书或药品检验所出具的药品检验报告书，以确定药品生产的合法性和质量可靠性。（1）包装检查包装外观检查：检查包装的牢固程度和包装是否符合药品性能和储存要求，为堆码、保管提供依据，同时可把包装性能、牢固程度反馈给生产企业，以利于改进

18、包装技术。查包装有无损坏、变形、水渍、污染现象。损坏、变形的包装应进行更换；商品损坏的应记录数量和原因；有水渍说明曾被雨淋或受潮，应开箱检查有无发霉或质量变异现象。对变质、污染、无产品合格证等不符合药品包装规定的，一律拒收。包装标签检查：药品管理法、CSP对药品标签明确规定了应标示的内容，凡不按规定标示及缺项标示的，验收人员有权拒收。（2）药品外观性状检查各类制剂的外观是质量的组成部分，在不破坏药品内包装的前提下检查药品的性状是否符合要求，必要时进行重量、装量差异、硬度、粒度等检查。注射液还必须做澄明度检查并记录。丸剂：应圆整均匀，色泽一致，大蜜丸和小蜜丸应细腻滋润，软硬适中。散剂：应干燥、疏

19、松、混合均匀、色泽一致。片剂：应完整光洁，色泽均匀，应有适宜的硬度，以运输和储存期间不发生碎片为度。锭剂：应平整光滑，色泽一致，无皱缩、飞边、裂隙、变形及空心。煎膏剂：应无焦臭、异味、无糖的结晶析出。胶剂：应为色泽均匀，无异常臭味的半透明固体。糖浆剂、合剂：不得有酸败、异臭、产生气体及其他变质现象。胶囊剂：不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭，内容物应干燥疏松，混合均匀。膏剂：应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀、无红斑、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上，且不移动。软膏剂：应均匀、细腻，无酸败、异臭、变色等变质现象。注射剂：应澄明，应在规定的有效期内。橡胶膏剂：膏面应光洁，厚薄均匀，色泽

20、一致，无脱膏、失粘现象。布面应平整、洁净、无漏膏现象，盖衬两端应大于胶布。酊剂、水剂、乳剂：应无挥发、沉淀、发霉等现象。中成药验收除外观质量检查外，必要时应送质检室中继续内在质量检查。（3）中成药验收记录应按中成药不同剂型分别填人规定的表格内。品名、规格、单位、生产企业按实货填写。批号和数量应逐批填写，批准文号、注册商标按实际情况填写，合格证填写“有”或“无”，从药品生产企业进货的，要索取质量检验报告书填人备注栏内。有效期应填写起止日期，外观质量按验收实际情况填写，包装填写完好或破损、污染等情况，验收结论填写合格或不合格。验收员意见填写对不合格品的处理意见。“验收员签章”应签名、盖章。3首营品

21、种验收方法对首营品种的验收方法除同一般药品外，注意第一批交货时必须索取同批号的出厂检验报告单，检验报告书由验收员保存，并在验收记录上标记。必要时抽检或通知质管部门抽验，送化验室做内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。4进口药品验收方法要按照GSP的要求进行验收(必要时全面开箱验收)，细致核对厂牌、国别、唛头、品名、规格、注册证号、批号、有效期等内容是否与法定口岸药检所出具的进口药品检验报告书与进口药品注册证书相符。发现破箱、破碎、短缺、药品实物不符等情况，要保持原状，逐级上报，并通知采购部迅速联系处理。对进口药品的验收注意检查

22、供货单位提供的进口药品检验报告书、进口药品注册证复印件，必须加盖有该单位质量管理机构的红色印章，以示负责。并在验收记录中注明。三、药品验收注意事项药品验收除按照有关要求外，还要注意以下几点：1验收操作过程中使用酒精灯时，灯内乙醇量不得装得太满，以不超过酒精灯总容量的23为宜。实验中需添加乙醇，应先灭火，待灯冷却后再添加。添加时需小心谨慎，若不慎洒在外面，要擦拭干净后再点火。灯的周围不得有明火。要用火柴点火，禁止两灯对接点火。操作完毕灭火时，不得用嘴吹，要用灯帽盖火，反复两次，确认已灭火。2验收操作过程中使用电热板，要有良好接地措施，保证人身安全。电源电压与电热设备的额定电压相符，电源功率应有保

23、障。3如怀疑内在质量不合格，药品应封存于待验区，并在规定时间之内向质管部进行报告，由质量管理组按不合格药品的管理规定和不合格药品的确认和处理控制程序进行处理。4销货退回的药品，要加强质量验收，重新验收合格的，放人合格品区，进行销售；重新验收不合格的药品，向质管部报告，由质量管理组按不合格药品的管理规定和不合格药品的确认和处理控制程序进行处理。5填写验收记录，不得用铅笔填写记录，不得撕毁或任意涂改记录，需要更改时，划去后在旁边重写，在划掉处加盖更改人图章和日期。签名不得只签姓氏或代号，要签全名。表格内无内容可写，一律用“”表示。签署验收员意见，不能感情用事，应真实反映对质量问题的意见。6仓库必须

24、设置有待验区，并有明显的黄色标识；对单次到货量大的品种可临时设置动态待验区。大包装等的检查和抽样工作在待验区按规定进行。7必须设置有符合要求的验收养护室，中包装标签和说明书的检查、药品外观质量的检查等在验收养护室完成。8需要冷藏的药品可以在冷柜处即时验收、存放。9贵重药品和需要阴凉保存的药品，验收员必须在接到通知后立即开始验收，并不间断地进行，直到完成验收入库。其他药品必须在接到通知后在规定的时间内完成验收药品的保管方法和要求药品在储存期间的稳定性，除了与生产工艺、包装方式及药品本身的理化性质相关外，还与其储存条件和保管方法有密切的关系。如果储存保管不当，同样会使药品变质、失效，贻误病情，甚至

25、危害生命，有的还可能引起药品爆炸或燃烧，造成人身伤亡和人民财产的损失。因此，为了保证人民生命财产的安全，确保药品质量，必须加强药品的储存保管工作。要做好药品的储存保管工作，首先必须充分了解各种药品的理化性质以及剂型和包装的特点，同时还要熟知外界因素对药品产生的影响，然后提供正确的储存条件和采取科学的保管方法。只有这样才能有效地保证药品质量。以下介绍药品保管的基本要求及药品的特殊保管方法，至于各种剂型的保管要求、各具体品种的保管方法以及中药材、中成药的保管方法可参考各论有关项下。一、药品保管的基本要求1一般药品都应按照中国药典“贮藏”项下规定的条件进行储存与保管，亦可根据药品的性质、包装、出入库

26、规律及仓库的具体条件等因地制宜进行，总的原则是：保证药品质量良好，数量准确，贮藏安全。2药品存放实行色标管理。待验品、退货药品用黄色；合格品、待发品用绿色；不合格品用红色。3应按药品的性质、剂型并结合仓库的实际情况，采取“分区分类，货位编号”的方法妥善管理。4药品的堆码存放应符合药品保管的要求，同时还应注意：兽药和人药应分库或分区存放；外用药和内服药应分别存放；杀虫、灭鼠药应与内服药和外用药远离存放；性质相抵触的药品(如强氧化剂和还原剂、酸类和碱类等)和灭火方法不同的药品应分开存放；名称相近、容易彼此混淆的药品(如甘汞和升汞等)应分别存放。5实行药品保管责任制度，建立药品保管账和药品卡，正确记

27、载药品的进、出、存动态，经常检查，定期盘点，保证账、卡、货相符。6仓库应经常保持清洁卫生，并采取有效措施防止生霉、虫蛀、鼠咬。7.加强防护安全措施，确保仓库、药品和人身安全。二、药品的特殊保管方法1性质不稳定药品的保管方法（1）遇光易变质的药品应置于避光容器中，在阴凉干燥的暗处存放，防止日光照射。（2）受热易变质的药品、易挥发的药品和易风化的药品应置凉爽处密封保存。但易风化的药品储存处温度不宜过高或过于干燥，以免失去结晶水，影响药品计量的准确。（3）怕冻药品一般在0t以上的药库保存，以防药品冻结、变质或冻裂容器。（4）易吸潮引湿的药品和易霉变虫蛀的药品应在干燥的阴凉处保存，梅雨季节要加强防范措

28、施。（5）易串味的药品应贮藏于按阴凉库标准设置的易串味药品库中，不能与一般药品特别是有吸附性的药品共存。（6）易氧化和易吸收二氧化碳的药品应注意密封保存。2有效期药品的保管方法药品的“有效期”是指药品从生产之日起，在规定的储存条件下能够保证药品质量不发生变化的期限。有效期药品的储存，特别要控制好温度和湿度，应严格按照规定的储存条件进行保：管，以防止或延缓药品变质。要按药品的效期远近专垛堆放。要建立效期药品月报制度和设置专用卡片(表4-5、表4-6、表4-7)。应严格掌握“先产先出”(先生产的批号先出库)、“近效期先出，近效期先用”的原则，调拨有效期的药品要加速运转，以免过期失效。到期的药品，根

29、据药品管理法第四十九条的规定，作为劣药不得再使用。劣药等不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。3毒性药品、精神药品、麻醉药品的保管方法毒性药品：系指药理作用剧烈，极量与致死量非常接近，虽然服用量很少，但超过极量即可能引起中毒或死亡的药品。精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品：系指连续使用或滥用能成隐癖的毒性药品。毒性药品、精神药品、麻醉药品应严格按照国务院制定的管理办法实行特殊管理。其保管方法为：（1）毒性药品、精神药品、麻醉药品应专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，严格出入库手续，随时和定期盘点，要求数字准确，账货

30、相符。（2）结合药品的性能考虑贮藏条件，如麻醉药品绝大多数遇光易变质，对此应避光保存。（3）由于破损，变质、过期失效而不可供药用的毒性药品、精神药品和麻醉药品，应双人清点登记，单独妥善保管，列表上报药品监督管理部门，听候处理。如决定销毁，必须由药品监督管理部门批准，单位的质量管理部门亲临现场监督销毁，并做好销毁记录档案，记录内容包括销毁日期、时间、地点、品名、规格、方法等；销毁执行人员及销毁监督人员均应签字盖章。4危险药品的保管方法危险药品是指受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。（1）危险药品的类别危险药品按理化性质和危害性可划

31、分为八类。爆炸品：指受到高热、摩擦、撞击或与其他物质接触，能发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和热量，同时气体体积急剧膨胀而引起爆炸的药品，例如硝酸甘油、硝酸戊四醇酯等。氧化剂：指具有强烈的氧化性能，遇酸、碱、受潮湿、强热、摩擦、冲击或与易燃有机物、还原剂等接触，能发生分解并引起燃烧或爆炸的药品，例如高锰酸钾、氯酸钾、过硼酸钠、过氧化锌、过氧乙酸等。压缩气体和液化气体：指在受热、撞击或容器受损的情况下，有引起爆炸、燃烧或中毒危险的药品，例如氯乙烷、环氧乙烷、压缩氧气、笑气、二氧化碳等。易燃液体：指在常温下以液体状态存在、极易或容易挥发为蒸气，遇火能引起燃烧或爆炸的药品，例如麻醉乙醚、乙醇、松节

32、油、桉叶油、亚硝酸乙酯醑、樟脑醑等。易燃固体：指开始燃烧的温度较低，容易引起燃烧，在受热、冲撞、摩擦或与氧化剂接触，能引起急剧的燃烧或爆炸并放出有毒气体的药品，例如硫黄、樟脑、龙脑等。毒害品：指具有强烈的毒害作用，少量侵入人、畜体内或接触皮肤，即可引起中毒和死亡的药品。在交通运输上毒害品可分为剧毒品和有毒品。凡生物试验半数致死量（LD50）在50mgkg以下，人体吸人气体毒害品致死量在2mgkg以下能造成死亡者，属于剧毒品，除剧毒品以外的毒害品属于有害品。毒性药品均为剧毒品，如汞、三氧化二砷等。某些消毒杀菌药和杀虫灭鼠药如黄降汞、醋酸苯汞、氯仿、磷化锌、敌敌畏、敌百虫等属于有害品。腐蚀性药品：

33、指具有强烈腐蚀性，接触人体和其他物品后，即产生腐蚀作用，出现破坏损伤现象，甚至引起燃烧、爆炸和伤亡的药品，例如盐酸、氨水、甲醛、苯酚、含氯石灰等。药用放射性核素：指能白发地、不断地放出人眼看不见的穿透力很强的射线，人体受到过量的照射，会引起放射病的药品，例如放射性核素钴60、碘131、镭226等。（2）危险药品的具体保管方法危险药品存在着爆炸、燃烧、中毒、腐蚀等特点，如果处理不当，在贮藏、运输和使用过程中，就会酿成巨大灾害，不仅使国家财产遭受破坏损失，而且能造成人、畜中毒，伤亡或环境污染。因此，在保管危险药品时，首先必须熟悉各种危险药品的特性，并且严格按照国家有关法律法规的各项有关规定，采取适

34、当的措施，严格管理，预防险情的发生。其保管方法如下：危险药品应储存于危险晶仓库内，按其理化性质、危险程度以及消防方法，分专库（区），分类、分堆保管，量少可专柜集中存放，对互相接触能引起燃烧、爆炸或产生毒害气体的危险品，不得同库储存。如少量短期储存，应单独存放在与其他仓库有一定距离的小仓库内，隔绝火源，并采取必要的安全措施。危险晶库内应有通风降温设备。库内堆垛应稳固，不宜过高、过密，堆垛之间和堆垛与墙壁之间，应该留出一定的间距、通道和通风口，以减少隐患，并便于搬运和检查。注意安全操作，搬运时应轻拿轻放，防止震动、撞击、摩擦、重压和倾倒。在室内禁止用铁器开箱或敲打，不得穿钉鞋在库内出入。金属容器如

35、盛装压缩气体的耐压钢瓶、放射性药品置放的铅容器应避免拖拉或撞击。收发货开箱、整装、打包等工作应另辟专室进行。包装容器应经常检查，发现有封口不严、渗漏或破坏等现象，应在指定安全地点进行整修，或上报有关部门并予及时处理。严禁烟火，仓库内外配备足够而适当的消防器材，以保安全。5退货药品的保管方法对于销后退货的药品，仓储部门的保管人员依据经营部门开具的退货凭证收货，并将退回的一般药品存人专门的退货库（区）内。退货的危险品及有存储温度要求的药品按有关规定存人相应的库区内，并挂明显的标志牌。退货的药品由专人保管，并做好退货记录。销后退货的药品经验收合格的，由保管人员记录后方可存人合格药品库（(区)不合格的

36、药品由保管人员记录后放人不合格药品库（区）内。退货记录和凭证包括退货通知单、销后退货药品台账(包括退货单位、日期、生产企业、品名、规格、数量、批号、有效期、退货原因、验收结果、处理结果、经办人等内容)、退货来函等。退货记录应保存3年。不同剂型药品的保管保养原料药品一、原料药品的验收原料药品必须验收合格后方可入库。验收时可根据具体情况按批号每一批抽取适当数量的样品，按国家法定标准对其纯度和含量进行全面检验。仓库验收时，要求从外观性状、包装等进行检查，以保证人库药品的质量。对装量有疑问的，可作重量或容量抽查。原料药品入库前的检查验收工作，能有效防止药品在仓贮管理中发生重大质量变异。1固体原料药的验

37、收（1）检查包装肉眼观察检查药品的包装是否有鼠咬、撞击、跌落等破损变形，受潮，水渍污染等情况。（2）检查标签检查药品的名称、规格、批准文号、生产批号等是否与报验单上的规定相一致。（3）检查重量可采取称毛重、估计皮重、算出净重的方法称量药品的重量，检查重量是否符合规定，必要时可倒出药品称量。但对于使用时要求纯度较高，易吸潮，风化，易氧化，见光、遇热易分解及变色的药品，不宜倒出称重，如注射用葡萄糖、注射用氯化钠、氯化钙等。（4）检查外观性状按照各种原料药品所规定的标准进行外观性状、颜色观察检查，注意原料药品有无发霉、虫蛀、变色或气味的异常现象。检查颜色时应在自然光或日光灯下进行。检查气味时，应用手

38、煽动空气进行嗅气，不得靠近药品直接嗅闻。对呼吸道有刺激的药品，一般不检查药臭。对剧毒有害的药品不宜口尝，以免中毒。（5）检查吸潮、风化可通过振摇药瓶，观察药品在瓶内的松散程度、粘结成的块状及溶解情况来判断药品是否吸潮。观察药品晶体是晶莹剔透还是表面出现白色粉末来判断风化。一般容易识别，对易吸潮或易风化的药品一般不宜开瓶检查。（6）检查杂质异物检查时取样品平摊在干净的白纸或瓷盘上，木屑、色点等杂质异物。2液体原料药的验收检查是否有灰尘、（1）检查包装肉眼观察检查药品的包装是否有鼠咬、撞击、跌落等破损变形，封口处有无渗漏、挥发等情况。如有渗漏现象即不可再供药用，如氯仿、麻醉乙醚等。（2）检查标签检

39、查药品的名称、规格、批准文号、生产批号等是否与报验单上的规定相一致。（3）检查容量一般可在室温下进行，有特殊要求的除外。容量大的可毛重减去皮重求出净重，再除以液体的密度即得容量；容量少的可将液体倒人干燥洁净的量筒内，检查装量是否符合规定。应注意：用量筒检查容量少的液体原料药时必须了解药品的性质才能进行。有些原料药品不能倒人量筒内进行容量检查，如麻醉乙醚非临用前不得启封，否则会增强毒性而不能再供麻醉用。对能产生有害气体或具有强烈刺激臭的药品，也不宜倒人量筒内检查，可根据瓶的大小估计装量，必要时可在实验室毒气柜中操作。（4）检查外观性状可参考固体原料药项下进行，注意检查有无变色、变味、酸败、异臭等

40、现象。（5）检查澄清度对于要求澄清度较高的液体药品，可在光亮处检查，应无明显的杂质异物、浑浊沉淀或未超过0.5号浊度标准液。3原料药品验收的抽样在验收原料药品时，要注意抽样的代表性。固体原料药的抽样，大包装可用特制的不锈钢抽样器插入容器中部及两边分别取样；小包装的固体原料药则可倒人干燥洁净的瓷盘中，以药匙混匀后取样；在空气中易变质的药品须抽取上、中、下3层样品，混合均匀后进行观察。液体原料药应摇匀后抽样检查；对于铁桶、塑料桶等大包装的液体原料药，可将铁桶、塑料桶滚转混匀后，用干净的玻璃管插入，以大拇指按住上端管口抽出取样，或在玻璃管上端管口套一段橡皮管，插入药液后以橡皮管夹夹紧抽出取样；瓶装或

41、其他容器装的小包装液体原料药，可将药瓶振摇均匀后倒人量杯或量筒中检查。整个取样操作必须保持清洁卫生，一个抽样工具只允许抽取一个品种批号的药品，不得同时交叉使用，以免造成混药污染。二、原料药品的保管养护通常情况下，原料药品都应当密闭保存，在保管中要注意清洁卫生和包装完好，严防灰尘等异物的污染。对于易受外界因素如光线、空气、湿气、温度、霉菌等影响的药品，或具有特殊性质的药品，除应密闭保存外，还要根据药品的不同特性考虑不同的保养方法。原料药品主要用于配制各种制剂，保管养护工作对企业生产各种药品制剂质量优劣有很大的关系。1对有挥发性、升华药品的保管养护温度过高会加快药品挥发或升华的速度，使药量减少，疗

42、效降低，故挥发、升华性药品应密封于阴凉处保存。如氯仿、氨水、冰片、薄荷脑、樟脑酊以及挥发油类等。2对易吸潮药品的保管养护要特别注意防潮，要求在干燥处密封保存，否则特别容易吸潮，出现各种变质现象，如能吸潮水解的苯巴比妥钠、阿司匹林、碳酸氢钠等；易吸潮发霉的氨基酸、葡萄糖、蛋白质等；易吸湿潮解的溴化钠、醋酸钾；能吸收空气中的水分而被稀释的甘油、无水乙醇、乳酸等；受潮后吸附力降低的药用炭等。3对易风化药品的保管养护要注意包装严密，不要放在过于干燥或通风的地方贮藏。这类药品保管不当易失去结晶水而致风化，如硫酸镁、硫酸钠、磷酸可待因、咖啡因等。有些药品除有风化性外，当温度较高时，即使在密封的情况下，还会

43、发生溶化现象，所以还要在阴凉处保存，如硫酸钠。4对遇光易变质药品的保管养护要注意避光，应放置遮光或深色容器内，于阴暗处密闭保存，比如磺胺类、甘汞、硝酸银、氨基比林、盐酸普鲁卡因、苯酚、肾上腺素、维生素C、双氧水等。5对露置空气中易吸收二氧化碳药品的保管养护要注意密封，避免与空气接触，比如氧化锌、氧化镁、氨茶碱、磺胺类钠盐等。6对具有特殊气味药品的保管养护要与其他药品隔离分开存放，尤其要与吸附力强的药品分开存放，以防串味。如碘仿、樟脑、薄荷脑等有特殊气味，应与药用炭等药品分开存放。7对抗生素类药品的保管养护滑石粉、淀粉、葡萄糖、乳糖、氢氧化铝应在干燥、凉暗处保存，并注意期限，掌握“先产先出，近期

44、先出”的原则，比如青霉素钠、头孢拉定、链霉素、左氟沙星等。8对生化、生物制品类药品的保管养护应注意密封，在阴凉处避光保存。有“有效期”规定的，应掌握“先产先出，近期先出”的原则。这类药品易受温度、光线、水分和微生物等的影响，大多含有蛋白质或多肽而引起腐败、霉变、生虫、有效成分破坏或发生异臭，如胃蛋白酶、甲状腺粉等。9对危险药品、特殊药品、易制毒药品的保管养护这类药品保养和运输应严格按照有关部门的规定和制度办理。易燃烧爆炸的药品，应储存在危险品仓库或与一般仓库远离的专库，在凉暗处注意防火保管，如硝酸甘油、麻醉乙醚、环氧乙烷、松节油、硫黄等。强氧化剂与还原剂经摩擦撞击能引起燃烧爆炸，在贮运中应分开

45、远离存放，如高锰酸钾与甘油等；特殊药品、易制毒药品应专库专柜、双人双锁保管，专账记录，如麻醉药品吗啡、二氢埃托啡，精神药品、咖啡因，剧烈毒性药品三氧化二砷、轻粉，易制毒的药品浓硫酸、丙酮等；腐蚀性药品应放置于专门货区、专门货架进行保管，如盐酸、甲醛、浓氨溶液等。药品的性质和影响其质量的因素是多方面的，在保养中应该全面综合考虑，如硫酸钠除有风化外，还会发生熔化现象，保管时既要密封又要置阴凉处保存；又如碘仿在常温下能挥发，遇光又易变质，所以要在阴凉处避光保存，并与其他药品隔离保管以防串味；故原料药品的保养应根据药品的自身性质并结合各种外界因素，有针对性地采用适宜的方法妥善保管。药品举例1碳酸氢钠性

46、状白色结晶性粉末，无臭，味咸。稳定性在潮湿的空气中即缓缓分解，放出二氧化碳，生成碳酸钠。对热不稳定，约在500C即开始失去二氧化碳，1000C时变成为Na2CO，NaHCO：2H20组成的物质，2703000C约2h即可变成碳酸钠。在冷水中溶解而不分解，水溶液放置稍久或剧烈振摇，可放出二氧化碳，在600C以上加温则急速分解变成碳酸钠。保管方法应密闭在干燥处保存。本品有口服与注射用两种规格，二者价格、功能主治不同，验收保管时应注意包装标签，分别保管，防止错收错发。制剂碳酸氢钠片、碳酸氢钠注射液。功能主治抗酸药。用于胃酸过多、酸中毒及碱化尿液，2硫酸亚铁性状淡绿色柱状结晶或颗粒，无臭，味咸、涩。稳

47、定性本品含7分子结晶水，在干燥空气中易风化，致使表面呈白色。温度升高可使本品失水加速，30400C即开始失水，热至70800C失去5分子水，1000C失去6分子水，2503000C不再有结晶水存在。在湿空气中迅速氧化变质，表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。保管方法应密封保存。变黄棕色即不可供药用。制剂硫酸亚铁片、硫酸亚铁缓释片、硫酸亚铁糖浆、复方硫酸亚铁片。功能主治抗贫血药。用于缺铁性贫血。3甘油性状无色、澄明的糖浆状液体，味甜，随后有温热的感觉。稳定性有吸湿性，在潮湿的空气中易吸收水分而被稀释。遇冷(0t或0t以下久置)能凝结成结晶块，稍加温(至20t)即能复溶。保管方法密封，在干燥处保存。本品如

48、呈色，可与中国药典规定的对照颜色比较，应不得更深。冷冻后，可加温溶化后使用，不影响质量。制剂甘油栓、开塞露。功能主治溶媒及润滑剂。用于妊娠期及月经期妇女、小儿、年老体弱者偶发的便秘。4氯化钙性状本晶为白色、坚硬的碎块或颗粒，无臭，味微苦。稳定性本品极易潮解，露置空气中即自行溶化变质。保管方法密封，在干燥处保存。验收时可振摇药瓶观察是否有粘结、溶化象，注意不能任意开拆包装容器，以免吸潮。制剂)氯化钙注射液。功能主治补钙药。用于缺钙症、皮肤黏膜过敏性疾患及镁中毒。5乙酰水杨酸（阿司匹林）性状本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，味微酸。稳定性在干燥空气中稳定，但遇湿空气易水解为水杨酸和醋酸

49、，分解后有显著的醋酸臭，分解产物水杨酸对胃黏膜有强烈刺激性。保管方法密封，在干燥处保存。本品如有明显的醋酸臭或储存时间过久，应检验分解产物“游离水杨酸”是否符合中国药典规定。制剂阿司匹林片、阿司匹林肠溶片、阿司匹林泡腾片、阿司匹林咀嚼片、阿司匹林肠溶胶囊、阿司匹林栓。功能主治解热、镇痛、抗风湿药。用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛，活动性风湿病及类风湿性关节炎等。散剂一、散剂的验收散剂药品应该干燥、疏松、混合均匀、色泽一致、装量准确、质量稳定、肉眼看不见色点、色斑异物。根据散剂可能出现的问题，在入库验收时应注意检查以下项目。1检查包装检查药品的包装是否有发霉、破损、污染等情况。2检查标签检查药品的名称、规格、批准文号、生产批号等是否与报验单上的内容相一致。3检查外观性状检查样品的外观性状，注意有无变