2022年伴性遗传导学案尹艳.pdf

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1、学习好资料欢迎下载第二节基因的自由组合定律-伴性遗传（导学案）一、学习目标：1概述伴性遗传的特点；练习绘制遗传图解。2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说明伴性遗传在生产实践中应用。二、自学质疑：问一：你见过这些图吗？它们有什么用？问二：有一对夫妻，妻子色盲而丈夫正常，医生建议他们最好生女孩而不要生男孩，这是为什么呢 ?这种遗传病与性别又有什么关系呢?三、互动探究：问三：色盲基因位于性染色体还是常染色体上？问四：根据前面所学的遗传定律, 分析色盲病的基因是显性基因还是隐性基因控制的？问五：色盲基因在性染色体上是如何分布的？为什么？四、交流展示人类红绿色盲症的基因位置，遗传

2、的主要婚配方式及发病率和遗传特点1、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格 ) 女性男性基因型Xb Xb XbY表现型正常正常（携带者）正常 2 、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率(1)正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解亲代：女性正常男性色盲配子子代表现型比例精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载(2) 女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者男性正常配子子代表现型比例 (3) 色盲女性与正

3、常男性婚配图解亲代女性色盲男性正常配子子代表现型比例 (4) 女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解亲代：女性携带者色盲男性配子子代表现型比例精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载五、精讲点拨：分析下列某一家庭的红绿色盲遗传系谱图1、 红绿色盲基因的特点： 色盲基因是只位于 _(X、 Y)染色体上的 _(显、隐) 性基因； 男性只要在 _(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。2、总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐

4、性遗传规律） 色盲患者中 _(男、女) 性多于 _(男、女)性：女性只有 _才表现为色盲， XB Xb不表现色盲，是 _ ；男性只要 X染色体上带有 _基因，就表现为色盲 ; 交叉遗传 (父传女，母传子 ) ：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。 女性色盲患者， 其父肯定 _(患、不患) 色盲，其儿子肯定 _(患、不患) 色盲。六、迁移应用例题：如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III和他的外祖父I是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：I II III IV （） III的基因型是，III的可能性是（） III红绿色盲基因，与II

5、中有关，其基因型是：与I 中有关，其基因型是。（） IV是红绿色盲基因携带者的概率是，若 III与III再生一个孩子，该女孩色觉情况是。七、互动探究：伴X显性遗传病的特点（1）实例：抗维生素D佝偻病（2）典型系谱图（如右图）精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载（3）特点：1、基因位置：上。2、患者的基因型（1）女性：和。 （2）男性：3、遗传特点：（1）女性患者男性患者。（2）具有八、互动探究：伴Y遗传病的特点（1）

6、实例：人类外耳道多毛症。（2）典型系谱图（如右图）（3）特点：九、迁移应用：伴性遗传在实践中的应用1、指导人类的优生优育，提高人口素质有一对夫妻 ,妻子色盲而丈夫正常, 如果你是医生， 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？这是为什么呢? 2、 指导生产实践活动你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？巩固练习1、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）A、父亲和母亲 B、儿子和女儿C、母亲和女儿 D、父亲和

7、儿子提高练习某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A两个 Y染色体，两个色盲基因B两个 X染色体，两个色盲基因C一个 Y染色体，没有色盲基因D一个 X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载作业1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传 A、 B、 C 、 D、2、关于人类红

8、绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病， 这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因4、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 5、外耳道多毛症是伴性遗

9、传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C. 位于 Y染色体上的基因 D.位于 X染色体上的隐性基因6、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）A. 是常染色体隐性遗传 B. 最可能是染色体隐性遗传C. 最可能是染色体隐性遗传D可能是染色体显性遗传7、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III和他的外祖父I是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：I II III IV （） III的基因型是，III的可能性是（） III红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是：与I 中有关，其基因型是。（） IV是红绿色盲基因携带者的概率是，若 III与III再生一个孩子，该女孩色觉情况是。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 6 页 - - - - - - - - - -