高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习----第三章(共27页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上选修5 有机化学基础全套同步练习-第三章第三章 烃的含氧衍生物练习一1乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是A乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大 B乙醇分子之间易形成氢键C碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大 D乙醇是液体，而乙烷是气体2某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为11，则该醇可能是A甲醇 B乙醇 C乙二醇 D丙三醇3下列醇中，不能发生消去反应的是 ACH3OH B CH3CH2OH C D4A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，则

2、A、B、C三种醇的羟基数之比为A3：2：1B3：1：2C2：1：3D2：6：35下列物质中不存在氢键的是 A水 B甲醇 C乙醇 D乙烷6有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2，该化合物中，可由醛还原而成的有A1种B2种 C3种D4种7分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有 A1种B2种C3种D4种8现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是 物质分子式熔点沸点密度（g/cm3）溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H

3、8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶 A萃取法 B结晶法 C分液法 D分馏法9可以检验乙醇中是否含有水的试剂是 A无水硫酸铜 B生石灰 C金属钠 D胆矾10在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下： 消去反应： ；与金属反应： ； 催化氧化： ；分子间脱水： ； 与HX反应： 。2既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是 练习二1能证明苯酚具有弱酸性的方法是 苯酚溶液加热变澄清 苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水。苯酚可与FeCl3反应 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 苯酚能使石蕊溶液变红色 苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2 A B C D2下

4、列分子式表示的一定是纯净物的是 AC5H10 BC7H8O CCH4O DC2H4Cl23已知酸性强弱顺序为 ，下列化学方程式正确的是A BC D4白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 A1摩尔 1摩尔 B3.5摩尔 7摩尔 C3.5摩尔 6摩尔 D6摩尔 7摩尔4含苯酚的工业废水的方案如下图所示：回答下列问题：设备进行的是 操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是 ；由设备进入设备的物质A是 ，由设备进入设备的物质B是 ；在设备中发生反应的化学方程式为 ；在设备中物质B的水溶液和CaO反应

5、，产物是 、 和水，可通过 操作（填写操作名称）分离产物；上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、 、 。 第二节 醛 第一课时 基础题 1. 某学生做乙醛的还原性实验时，取1摩/升CuSO4溶液和0.5摩/升NaOH溶液各1毫升，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5毫升40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是A.未充分加热 B.加入乙醛太少 C.加入NaOH溶液的量不够 D.加入CuSO4溶液的量不够2. 有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是 A.酯化 B.加成 C.消去 D.水解3. 用铜作催化剂，使1-丙醇氧化为某有机物，下列物质中，与该有机物互

6、为同分异构体的是A. CH3OCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH3 C. CH3COCH3 D. CH3COOCH34.甲醛，乙醛，丙醛组成的混和物中，氢元素占质量百分组成为9%，则混和物中氧元素占质量百分组成为A. 37% B. 16% C. 6.6% D.无法确定5.饱和一元醛和酮的混和物共0.5摩尔，质量为40.4克，若此混和物发生银镜反应，可析出银43.2克，符合题意的组是 A.乙醛和丙酮B.丙醛和丙酮 C.乙醛和丁酮D.丙醛和丁酮6关于甲醛的下列说法中错误的是 A甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水 B甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体C甲醛的水溶液被称之为福尔马林（formal

7、in）D福尔马林有杀菌、防腐性能，所以市场上可原来浸泡海产品等7洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是 A氨水 BNaOH溶液 C稀硝酸 D酒精8关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是 A乙醛的银镜反应 B乙醛制乙醇 C乙醛与新制氢氧化铜的反应 D乙醛的燃烧反应9甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数是9%，则氧的质量分数是A16% B37% C48%D无法计算10使用哪种试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛 A银氨溶液和酸性KMnO4的溶液BKMnO4溶液和Br2的CCl4溶液 C银氨溶液和三氯化铁溶液 D银氨溶液和Br2的CCl4溶液提高题12HCHO + NaOH（浓）CH

8、3OH + HCOONa 反应中，甲醛发生的反应是 A仅被氧化 B仅被还原 C既被氧化又被还原 D既未被氧化又未被还原2某饱和一元醛和酮的混合物共3g，跟足量的银氨溶液反应后，可还原出162g银。下列说法正确的是 A混合物中一定有甲醛 B混合物中可能含乙醛 C醛与酮的质量比为3：5 D该酮为丙酮3写出下列反应的化学方程式： CHOCHO和H2加成 。 C6H5CHO催化氧化 。 CH3CH2CHO和新制Cu（OH）2的反应 。 CHOCHO和银氨溶液反应 。4一个重91.80g的洁净烧瓶中，加入两种饱和一元醛A和B的混合液4.68g，向混合液中加入足量的银氨溶液，并水浴加热，经充分反应后，过滤

9、、仔细洗涤、干燥，称得瓶和固体质量共108.00g。已知B比A的相对分子质量大14。求(1)A和B各为什么醛 (2)B在混合物中的质量分数拓展题1目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行：CH2=CH2 + PbCl2 + H2O CH3CHO + 2HCl + Pb；Pb + 2CuCl2 PbCl2 + 2CuCl2 ；2CuCl2 + 1/2O2 + 2HCl 2CuCl2 + H2O。下列叙述中正确的是ACH2=CH2是还原剂，PbCl2是氧化剂 BCuCl2是还原剂，O2是氧化剂C乙烯是还原剂，O2是氧化剂 DPbCl2和CuCl2都是氧化剂2已知某些醛类之间可以聚合生成羟醛，例如：羟醛受热

10、很容易脱水生成不饱和的醛，试写出以乙烯为原料（无机试剂可以任选），合成1丁醇的化学方程式。3化合物A（C8H17Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2B2（C8H16）经过：用臭氧处理；在Zn存在下水解，只生成一种化合物CC经催化氢化吸收1 mol氢气生成醇D（C4H10O），用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E（C4H8）已知：（注：R1、R3可为H或其他烃基）试根据已知信息写出下列物质的结构简式：A_；B2_；C_；E_4某液态有机物B，在101 kPa、170的条件下全部气化，占有体积57.9 mL，在混入同条件下231.6 mL纯氧气，点燃后，恰好使它完全燃烧，生成等体积

11、的CO2和H2O（g）当恢复到反应前状态时，燃烧后混合气体密度比原混合气体减小1/6计算该有机物的分子式并指出：当要确定该有机物的结构简式时，还要利用什么实验？第三节 羧酸 酯第一课时基础题 1. 下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OHB. CH3OH和HOCH2CH2OHC. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl22. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A.乙醚B.甘油C.苯酚D.丙酸3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用 A.NaOH溶液B.AgNO3C.蒸馏水D.乙醇4. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠

12、水溶液和甲醇都能反应的是A.C6H6B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CH-COOH5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是 A.3B.8C.16D.186. 某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压)，若VAVB，则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OH7分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A3种 B4种 C5种 D6种8胆固醇是人体必需的生物活性

13、物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是 AC6H13COOH BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH9具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了102g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是 AC2H5OH BC6H5CH2OH C D10当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为A16 B18 C20 D22提高题1下列实验能够成功的是A只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B将乙醇加热到170可制

14、得乙烯C用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A8种B14种 C16种D18种3某有机物结构简式为：，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 A332 B321 C111 D3224某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列

15、叙述正确的是 AA的式量比B大14 BB的式量比A大14C该酯中一定没有双键 D酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团拓展题1甲酸具有下列性质:挥发性 酸性 比碳酸的酸性强 还原性 能发生酯化反应下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ；(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ；(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ；(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ；(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具

16、有 。2某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH 有关有机物的沸点：请回答：（1）浓硫酸的作用：_；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：_。（2）球形干燥管C的作用是_。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）_；反应结束后D中的现象是_。（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是 ，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是 。（4）从D中分离出的乙酸乙酯

17、中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_；再加入（此空从下列选项中选择）_；然后进行蒸馏，收集77左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。A五氧化二磷 B碱石灰 C无水硫酸钠D生石灰3有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:写出各物质的结构简式_.第二课时基础题 1.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是 A丙酸乙酯 B乙酸乙酯 C丁酸甲酯 D丙酸丙酯2.下列分子式只能表示一种物质的是 AC3H7Cl BCH2Cl2CC2H6ODC2H4O2

18、3.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有 A3种 B4种C5种 D6种4.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是 A乙酸乙酯中含有少量乙酸B乙醇中含有少量乙酸 C乙酸中含有少量甲酸D溴苯中含有少量苯5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应 A.B. C.D.6. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为 A.

19、Cl CH2CH2OH B. OHCOCH2Cl C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH7.某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是 A. B.CH3CH2CH2CHO C.（CH3）2CHCHO D.（CH3）3CCHO8.要使有机物转化为，可选用的试剂是 A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH 9某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有A.4种 B.3种 C.2种 D.1种100.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值

20、分别是:A.m17 n31 B.m15 n29 C.m18 n35 D.m17 n33提高题1乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%，则氢元素的质量分数为A.40% B.30% C.10% D.20%2在碱性条件下，将0.1摩尔CH3COO18C2H5完全水解，所得乙醇分子的氧原子内含有的中子数为A.2.2摩 B.2.7摩 C.1.0摩 D.2.0摩3有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示： D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。写出各物质的名称。通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结

21、构：4下面是9个化合物的转变关系：(1)化合物是 ，它跟氯气发生反应的条件A是 (2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物， 的结构简式是： ，名称是 ；(3)化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是 。拓展题1有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。(1)结构简式: A是 ；B是 ；C是 。(2)化学方程式:BD是 ；A的水解反应是 ；C的水解反应是 ；2A是烃的含氧衍生物，能发生以

22、下变化：现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式3A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：羧酸碳酸酚水）。试推断A、B、C的结构简式。4羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。试推断A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。第四节 有机合成 第一课时基础题1下列变化属于加成反应的是A乙烯通

23、过酸性KMnO4溶液 B乙醇和浓硫酸共热 C乙炔使溴水褪色 D苯酚与浓溴水混合2由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A取代、加成、水解 B消去、加成、取代C水解、消去、加成 D消去、水解、取代3有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 A消去反应 B酯化反应 C水解反应 D取代反应4下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是浓H2SO4ACH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2O BCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O5卡托普利为

24、血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是 A 58.5% B93.0% C76% D68.4%6乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤： 若将上面反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是 A加成反应： B消去反应： C取代反应： D取代反应：7武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2RX + 2Na RR + 2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是ACH3CH2CH2CH3 B（CH3）2CHCH（CH3）2CCH3CH2CH2CH2CH3 D（CH3CH2）2CHCH38从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一

25、个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线： 其中符合原子节约要求的生产过程是 A只有 B只有 C只有 D提高题1甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：（CH3）2=O + HCN （CH3）2C（OH）CN Pd（CH3）2C（OH）CN + CH3OH + H2SO4 CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO420世界90年代新法的反应是：CH3CCH + CO + CH3OH CH2=C(CH3)COOCH3。与旧法相比，新法的优点是A原料无爆炸危险 B原料都是无毒物质C没有副产物，原料利

26、用律高 D对设备腐蚀性较大2化合物丙由如下反应得到：Br2溶剂CCl4H2SO4(浓)，C4H10O C4H8 C4H8Br2 甲 乙 丙丙的结构简式不可能是 ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br3根据下图所示的反应路线及所给信息填空。 （一氯环已烷）（1）A的结构简式是_，名称是_。（2）的反应类型是_，的反应类型是_。 反应的化学方程式是_。课后提升1已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：（1）在6个反应中，属于取代反应的是

27、（填反应编号） 。（2）写出物质的结构简式：F ，I 。（3）写出下列化学方程式： AEH2加热、催化剂H2O加热、加压、催化剂O2浓H2SO4 加热新制Cu(OH)2 加热Cu、加热DBCF2AF 6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L，试回答下列问题：（1）有机物的名称：A_ _，B_，D_。（2）有机物的结构简式：E_ _，F_ _。（3）反应BC的化学方程式是_ _，（4）CD的反应类型属于_反应。C + EF的反应类型属于_反应。第二课时O3Zn，H2O 基础题1已知 。在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可能有乙醛的是ACH3CH=

28、CH（CH2）2CH3BCH2=CH（CH2）3CH3 CCH3CH=CH-CH=CHCH3 DCH3CH2CH=CHCH2CH32烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和Br2，是Br的一个原子先与乙烯的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子团结合。如果在Br2水中加入Cl和I，则下列化合物不可能出现的是 ACH2BrCH2Br BCH2BrCH2Cl CCH2BrCH2I DCH2ClCH2ICH2CH231，4二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：OO浓H2SO4H2ONaOH溶液Br2CH2CH2A（烃类） B C 则烃类A为

29、 A1丁烯 B1，3丁二烯 C乙炔 D乙烯4乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A与HCl加成生成CH3COCl B与H2O加成生成CH3COOHC与CH3OH加成生成CH3COCH2OH D与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O5组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是 ACH3CH（OH）COOCH（CH3）COOHBCH3CH（OH）COOCH2CH2COOH C D6已知乙烯醇（CH2

30、=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是 A只有 B只有 C只有 D全部7分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；在浓硫酸的的下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是 AA的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH BB的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHCA转化为B的反应属于取代反应 DB与E互为

31、同系物，C与D互为同分异构体82005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如：R1R2R1R2CCR1R2R1R2CCR1R1R1R1CCR2R2R2R2CC则对于有机物CH2CHCH2CHCH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是CHCH2CHn ；CH2CH2； ；CH2CCH2A只有 B只有 C只有 D只有提高题1据报道，目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PASNa（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米

32、封同时服用，可以产生协同作用。已知： 苯胺（弱碱性，易氧化）下面是PASNa的一种合成路线： 请按要求回答下列问题：写出下列反应的化学方程式： ， AB： 。写出下列物质的结构简式：C： ，D： 。指出反应类型： ， ， 。所加试剂：X ，Y 。2已知分析下图变化，试回答下列问题：写出有机物的结构简式：A B C D E F 课后提升 酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知： （1）写出C的结构简式 。（2）写出反应的化学方程式。（3）写出G的结构简式 。（4）写出反应的化学方程式 。（5）写出反应类型： 。（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是

33、 。（a） 三氯化铁溶液（b） 碳酸氢钠溶液（c）石蕊试液2化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。A在某种催化剂存在进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。（1）试写出：化合物的结构简式：A_B_D_（2）化学方程式： A E_ A F _ 反应类型：A E：_ A F：_有机化学基础第三章单元测验题（A）本试卷分第一卷和第二卷。总分：150分；时间：100分钟第卷（选择题，总分60分）一选择题(本题包括10小题，每题只有一个正确答案，每小题4分，共40分)1下列有机物在适量的浓

34、度时，不能用于杀菌、消毒的是A苯酚溶液 B乙醇溶液 C乙酸溶液 D乙酸乙酯溶液2将转变为的方法为 A与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B溶液加热，通入足量的HCl C与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH3. 已知A物质的分子结构简式如下： ， lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为 A6mol B7mol C8mo1 D9mo1 4. 等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是A硝酸 B无水乙醇 C石灰水 D盐酸5分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为 AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）26某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是AC4H9Br BC5H11Br CC6H13Br DC7H15Br7分子式为CNH2NO2的羧酸和某醇酯化生成分子式