生化基础知识---总结终极版(共33页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上1.2.常用临床生化项目的分类1.2.1.按化学性质分类大概分为四类：酶类、底物代谢类、无机离子类、特种蛋白类。1.2.1.1.酶类包括ALT（谷丙转氨酶），AST（谷草转氨酶），ALP（碱性磷酸酶），ACP（酸性磷酸酶），r-GT（谷氨酰转移酶），-HBDH（羟丁酸脱氢酶），LDH（乳酸脱氢酶），CK（肌酸激酶），CK-MB（肌酸激酶同功酶），-AMY（淀粉酶），ChE（胆碱脂酶）等。1.2.1.2.底物代谢类包括TG（甘油三脂），TC（总胆固醇），HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇），LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇），UA（尿酸），UREA（尿素氮），Cr（肌酐），G

2、lu（葡萄糖），TP（总蛋白），Alb（白蛋白），T-Bil（总胆红素），D-Bil（直接胆红素），TBA（总胆汁酸），CO2（二氧化碳）等。1.2.1.3.无机离子类包括Ca（钙），P（磷），Mg（镁），Cl（氯），Fe（铁）等。1.2.1.4.特种蛋白类apoA1（载脂蛋白A1），apoB（载脂蛋白B），Lp(a)（脂蛋白a）；补体C3，补体C4；免疫球蛋白IgA、IgG、IgM等。1.2.2.按临床性质分类无机离子：包括Ca，P，Mg，Cl等；肝功能：包括ALT，AST，r-GT，ALP，MSO，T-Bil，D-Bil，TBA，TP，Alb等；肾功能：UA，UREA，Cr等；心肌酶谱：C

3、K，CK-MB，LDH，-HBDH，AST，MSO等；糖尿病：GLU等；前列腺疾病：ACP，p-ACP等；胰腺炎：-AMY；血脂：TC，TG，HDL-C，LDL-C，apoA1，apoB，Lp(a)；痛风：UA；中毒：ChE；免疫性疾病：C3，C4， IgG，IgA，IgM；急性炎症反应：CRP（C反应蛋白），AAG（a1酸性糖蛋白），CER（铜蓝蛋白），ASO（抗链球菌溶血素O）。1.3.常用临床项目的医学决定水平医学决定水平（Medicine decide level，MDL）是指不同于参考值的另一些限值，通过观察测定值是否高于或低于这些限值，可在疾病诊断中起排除或确认的作用，或对某些疾病

4、进行分级或分类，或对预后做出估计，以提示医师在临床上应采取何种处理方式，如进一步进行某一方面的检查，或决定采取某种治疗措施等等。医学决定水平与参考值的根本区别在于：它不仅对健康人的数值进行研究，以决定健康人的数值区间，同时还对有关疾病的不同病情的数据进行研究，以定出不同的决定性限值。可提示及引导医师采取不同的临床措施。所医学决定水平看来更合理、更客观、更有助于临床的应用。当然，真正建立起每一项试验的医学决定水平是一个十分复杂的问题，存在着许多的实际困难。下列为一些常用检验项目的医学决定水平，仅供参考。 1.3.1.钾参考值 3.55.3mmol/L3.0 mmol/L 此值低于参考范围下限，若

5、测定值低于此值，可能会出现虚弱、 地高辛中毒和（或）心律失常，应予以合适的治疗5.8 mmol/L 此值高于参考范围上限。首先应排除试管内溶血造成的高钾。若测定值高于此值，应借助其他试验查找高钾原因，并考虑是否有肾小球疾病。7.5 mmol/L 高于此值的任何钾浓度都与心律失常有关，故必须给予合适治疗。（首先也应排除试管内溶血造成的高钾）1.3.2.钠参考值 135-145mmol/L决定水平 临床意义及措施115mmol/L 等于或低于此水平可发生精神错乱、疲劳、头疼恶心、呕吐和厌食，在110mmol/L时，病人极易发生抽搐、半昏迷和昏迷，故在测定值降至115mmol/L时，应尽快确定其严重

6、程度，并及时进行治疗。133mmol/L 此值稍低于参考范围下限，测定值低于此值时，应考虑多种可能引起低钠的原因，并加作辅助试验，如血清渗透压、钾浓度及尿液检查等。150mmol/L 此值高于参考范围上限，应认真考虑多种可能引起高钠的原因。1.3.3.氯化物参考值 96110mmol/L决定水平 临床意义及措施90mmol/L 低于此水平，应考虑低氯血症的多种原因。120mmol/L 高于此水平，应考虑多种高氯血症的原因，并同时可作多种辅助诊断试验如血清Na、K、Ca、HCT等。1.3.4.钙参考值 2.252.65mmol/L决定水平 临床意义及措施1.75mmol/L 血钙浓度低于此值，可

7、引起手足抽搐，肌强直等严重情况，故应根据白蛋白浓度情况，立即采取治疗措施2.74mmol/L 当测定值大于此值时，应及时确定引起血钙升高的原因，其中的一个原因是甲状旁腺机能亢进，所以要作其他试验，予以证实或排除。3.37mmol/L 血钙浓度超过此值，可引起中毒而出现高血钙性昏迷，故应及时采取有力的治疗措施。1.3.5.离子钙参考值 1.131.32mmol/L决定水平 临床意义及措施0.37mmol/L 离子钙水平低于此值，常出现腕掌痉挛、手足抽搐、低血压、心律失常等症状，最终可致心脏停止跳动，必须立即采取合适的治疗措施。3.3mmol/L 测定值在此水平，将导致严重的和持续的心律功能不良，

8、以及血液动力的不稳定。1.3.6.磷参考值 0.961.62mmol/L决定水平 临床意义及措施0.48mmol/L 等于及低于此值，往往与溶血性贫血有关，应考虑多种治疗方法进行治疗。0.81mmol/L 此值在参考范围下限以下，低于此值且有高血钙情况时，支持甲状旁腺机能亢进的诊断。1.62mmol/L 此值为参考范围上限，高于此值应考虑无机磷可能升高的多种原因，尤其应考虑是否有肾功能不全。1.3.7.镁参考值 0.61.2mmol/L决定水平 临床意义及措施0.60mmol/L 等于或低于此水平时，常有虚弱、易怒、痉挛、震颤等症状，若有上述临床症状并伴有血清镁症降，则应给予适当的治疗。1.0

9、0mmol/L 此值在参考范围以内，如果低镁被认为是临床症状的起因，则测定值高于此值时，应被排除，而应考虑其他病因。2.5mmol/L 等于或高于此值，已超过参考范围上限，应给予必要治疗，另外，还应检查是否存在肾功能不全。1.3.8.铁参考值 9.030.0umol/L决定水平 临床意义及措施8.0umol/L 等于或低于此水平，多与缺铁性贫血有关，但作此诊断前，还需证明RBC为小细胞低血色素性且伴有总铁结合力（TIBC）的升高。如果TIBC升高不明显，则血清转铁蛋白降低也有利于此种诊断。39.4umol/L 等于或高于此水平，可涉及多种疾病，如血色素沉着病，由海洋性贫血，VB6缺乏性贫血等造

10、成红细胞生成减少、溶血性贫血、急性肝损伤等。因此应作多种相应的试验以求确诊，并进行治疗。71.6umol/L 由于摄入量过多，造成血中水平等于或超过此值时，必须采取合适的治疗措施。1.3.9.葡萄糖参考值 3.616.11mmol/L决定水平 临床意义及措施2.8mmol/L 禁食后12小时血糖测定值低于此值，则为低血糖症，可出现焦虑、出汗、颤抖和虚弱等症状，若反应发生较慢，且以易怒、嗜睡、头痛为主要症状，则应作其他试验，以查找原因。7mmol/L 空腹血糖达到或超过此值，可考虑糖尿病的诊断，但应加作糖耐量试验。10mmol/L 饭后1小时测得此值或高于此值，则可高度怀疑为糖尿病。1.3.10

11、.血尿素（Urea）参考值 3.67.1mmol/L决定水平 临床意义及措施3.0mmol/L 低于此值常见于血液释放过多或肝功能不全7.1mmol/L 此值为正常上限，高于此值应考虑能引起尿素升高的多种可能原因，如肾功能不全、高蛋白饮食及上消化道出血等，此时测定血清肌酐有助于正确评价肾脏功能。14.2mmol/L 高于此值常见于严重的肾功能不全，应选择其他有力的诊断方法及治疗措施。1.3.11.尿酸（UA）参考值 男性120420umol/L 女性90360umol/L决定水平 临床意义及措施110umol/L 此值在参考下限附近，等于或低于此水平，应采取多种诊断措施，以鉴别各种疾病。480

12、umol/L 此值高于参考范围上限，等于或高于此水平时，应采取各种诊断措施，鉴别各种疾病。640umol/L 等于或高于此值，具有形成肾结石或痛风的高度危险，应及时采取适当的治疗措施。1.3.12.肌酐（Cr）参考值 44133umol/L40umol/L 在婴幼儿超过此值，应考虑肾功不全的可能性，因此必须进一步作肾脏功能的检查和评价。141umol/L 成人值若超过此水平，应考虑进一步进行其他肾功能检查试验，如肌酐清除率试验。530umol/L 高于此水平，几乎肯定有肾功能受损，所以此值具有重要的诊断及评估意义，应及时采取必要的治疗措施。1.3.13.总蛋白（TP）参考值 6080g/L45

13、g/L 低于此值往往与水肿有关，应考虑给以相应治疗，同时可作更全面的检查如尿蛋白、肾及肝脏功能等。60g/L 此为参考范围下限，等于或低于此值时，多种可引起总蛋白偏低的原因均应考虑，并可选择上面的一些试验项目，作进一步检查。80g/L 高于此值已超出参考范围上限，能引起总蛋白升高的各种原因均应加以考虑，还可通过血清蛋白电泳等项目作进一步检查。1.3.14.白蛋白（Alb）参考值 3555g/L20g/L 低于此值，一般在肝病病人提示严重预后不良。还应测定尿蛋白，以查明有无过多的蛋白丢失。35g/L 此亦为参考值下降，凡低于此值时，各种引起白蛋白降低的因素均应列入考虑范围，如肾病、肝功不全、严重

14、的营养不良、急、慢性炎症、恶性肿瘤等。57g/L 在此值以上的，应考虑脱水的可能性，并进行红细胞比积测定，以检查其是否增高。1.3.15.胆固醇参考值 2.847.11mmol/L1.81mmol/L 低于此值常提示有严重肝功不全，应考虑适当的诊断及治疗措施，若已知存在肝病，则低于此值提示预后不良。5.18mmol/L 此为75%的成年男子血中胆固醇值，测定值高于此水平，提示有患冠状动脉粥样硬化的中度危险，故应采取相应措施，如采用低饱和脂肪酸、低胆固醇、高纤维素饮食。5.70mmol/L 此为90%的成年男子血中胆固醇水平，高于此值有患冠状动脉粥样硬化的高度危险，若病人不接受低胆固醇饮食，则应

15、采用药物治疗。7.26mmol/L 高于此值会由于患动脉粥样硬化而预后严重，必须及时采取有力的治疗措施，如饮食控制，药物治疗等。1.3.16.高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）参考值 男 1.141.76mmol 女 1.221.91mmol0.91mmol/L（男） 低于此值提示易发生冠状动脉性心脏病的危险增加。1.03mmol/L（女）1.42mmol/L（男） 高于此水平发生冠状动脉性心脏病的可能性很小。1.68mmol/L（女）1.3.17.甘油三酯（TG）参考值 0.561.70mmol/L（此值因年龄和性别有所差别）0.45mmol/L 此值正常下限附近，低于此值多与营养不良有关，应

16、进行正确的诊断和治疗。1.69mmol/L 年轻男性此值接近参考范围上限，为动脉粥样硬化性心血管病的一个危险因子，应给予病人提供合适的预防建议。4.52mmol/L 高于此水平常预示会发生动脉粥样硬化性心血管疾病，应给予适当治疗，如控制饮食和用降脂药物等。1.3.18.胆红素（Bili）参考值 1.718.4umol/L24umol/L 此水平在参考值范围以上，若测定值超过此水平，各种可能引起Bili增高的原因均应考虑，包括肝功能不全、肝外阻塞、溶血、Gilbert综合征（家族性非溶血性黄疸）。此时进行ALT、AST凝血酶原时间和ALP测定，可帮助确认或排除肝脏疾病43umol/L 测定值高于

17、此水平往往出现黄疸，当出现黄疸，但Bili测定值又在此水平以下的，则提示应根据这一情况查找原因。340umol/L 婴胆红素超过这一水平，往往与脑损伤（核黄疸）有关，治疗时应根据临床及其他实验结果考虑换血。1.3.19.丙氨酸氨基转移酶（ALT）参考值 540U/L（37）20U/L 此水平在参考范围以内，低于此值可排除许多与ALT升高有关的病种，而考虑其他诊断。此值可以作为病人自身的ALT的对照，与过去和（或）将来的值进行比较。60U/L 高于此值时，对可引起ALT增高的各种疾病均应考虑，并应进行其他检查以求确诊。300U/L 高于此值通常与急性肝细胞损伤有关，如病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝性

18、休克等，而酒精性肝炎的ALT往往低于此值，其他如传染性单核细胞增多症、多肌炎等也都往往低于此值。1.3.20.天门冬氨酸氨基转移酶（AST）参考值 840U/L（37）20U/L 此为排除值，低于此水平时可排除多种与AST增高有关的疾病。因此应考虑其他的诊断。这个参考范围内的值还可作为病人自身对照，可与过去和（或）将来的测定值进行比较。60U/L 此值高于参考范围上限，当AST测定值超过此水平时，多种与AST增高有关的疾病均应加以考虑，如肝细胞损伤、心肌梗塞、肌肉与骨骼疾患，肝后胆道阻塞等，此时同时测定ALT、ALP、Bili、CK等鉴别是肝脏疾病还是心肌疾患有重要意义。300U/L 高于此值

19、通常为急性肝细胞损伤，如病毒性肝炎、中毒性肝炎等，而一般酒精性肝炎、心肌梗塞、进行性肌营养不良等测定值均在此水平以下。1.3.21.碱性磷酸酶（ALP）参考值 成人 40160U/L（37） 儿童 50400U/L60U/L 此水平在参考范围以内，低于此水平时可以排除许多与ALP升高有关的病种，而考虑其它的诊断。此值可作为病人自身ALP的对照值，可与过去和（或）将来的值进行比。200U/L 此水平高于成人参考值范围上限，高于此值时，应考虑能引起ALP升高的多种疾病的可能性，如肝脏病变、胆管结石、肿瘤等引起肝外胆汗积郁、成骨细胞瘤、肿瘤等。为进一步鉴别肝胆或骨骼病变，可进行血中r-GT测定。40

20、0U/L 此为儿童参考值范围的上限值，高于此值时，多种可引起ALP升高的病变均应列入考虑范围，但为进一步明确诊断，还应同时进行其他项目的测试。1.3.22.淀粉酶（amy）参考值 6080 somogyi unites50 Som U 低于此值应考虑有广泛的胰腺损害或明显的胰腺功能不全，若已确认为胰腺病变，则amy低于此值往往提示有严重的预后。120Som U 此值在参考值范围之内，若低于此值，在大多数情况下应排除急性胰腺炎的可能性。另外一些疾病，如消化道穿孔、大量酒精摄入，唾液腺体疾病（流行性腮腺炎）、严重肾病、胆结石等可在此值以上。200Som U 此水平超过参考值上限、若超过此值，同时其

21、他临床及实验室指标也支持的话，可以确诊为急性胰腺炎。1.3.23.谷胺酰转移酶（GGT）参考值 050U/L（37）20U/L 此值在参考范围以内，低于此值可排除部分与GGT升高有关的疾病。此值并可作为病人以前或将来的对照值。60U/L 高于此值应考虑GGT升高的各种可能情况，测定值在60150U/L范围内，且ALP在正常范围的病人，很可能在测定前有服药和饮酒的情况。150U/L 高于此值常有肝胆管疾病，应采取各种确诊措施，并进行积极治疗。1.3.24.肌酸激酶（CK）参考值 男 10200U/L 女 10170U/L100U/L 此值在参考范围以内，低于此值则可排除许多种与CK升高有关的疾病

22、，同时此值也可作为病人的对照，用于与以后的CK测定值比较。240U/L 急性心肌梗塞后12天内，可高于此水平，其他有关诊断试验，如CK-MB，可帮助确诊。1800U/L 当测定值高于此水平时，患其他疾病的可能性高于患单一急性心肌梗塞的可 能，包括横纹肌炎，震颤性谵妄、癫痫等。此时应及时进行其他项目的检验以便确诊。1.3.25.肌酸激酶同工酶（CK-MB）参考值 010U/L15U/L 高于此值，且有持续性临床表现（胸痛、心电图显示特异性改变等），提示为急性心肌梗塞，应及时进行治疗。90U/L 高于此值多由于非心肌性CK-MB释放，如恶性肿瘤，应采取其他有关诊断方法，予以确诊。1.3.26.乳酸

23、脱氢酶（LDH）参考值 100240U/L（LP）170U/L 此值在参考范围以内，等于或低于此值可排除许多与LDH升高有关的疾病，而考虑其他的诊断。此值还可作为病人自身的对照，用来与以前或将来的测定值作比较。300U/L 高于此水平时，应考虑到可能引起LDH升高的各种疾病，如心肌梗塞、肝病变、传染性单核细胞增多症、进行性肌营养不良等。因此，应作其他各种试验，以作出明确诊断。血清溶血可使测定值增高，应予以注意。500U/L 高于此值，常见于巨幼细胞性溶血，急性白血病、慢性粒细胞性白血病、转移癌和肝昏迷等，此时应作其他多种检测来作出正确诊断。1.3.27.C-反应蛋白（CRP）参考值 抗原时成正

24、相关，当抗体抗原时成负相关。2.抗体纯度和效价。3.增聚剂。在免疫反应中，为增强抗原抗体反应常使用增聚剂，如3-4的聚乙二醇等，利用其破坏抗原抗体的水化层，促进其靠近反应，但如浓度不适合，高了会影响其它溶质或产生非特异性聚集影响结果。透射比浊法一束强度为Io的平行单色光通过一个含有悬浮质点（颗粒大小与光源波长接近）的悬浮液或胶体溶液时，如上图，其透射光强度I可用下式表示：式中，L为悬浮液或胶体溶液在光前进方向上的长度，为浊度系数，与悬浮质点的浓度C成线性关系。令=2.3KC，则：该式与Lamber-Beer定律相似，这是生化分析仪利用透射比浊法进行定量测定的基础，该法可以与吸收光谱法共用一个检

25、测器，所有生化分析仪，不需增加任何部件，均可利用此法进行测定。大部分特种蛋白，如载脂蛋白类（apoAI,apoB等）、补体类（C3、C4等）、免疫球蛋白类（IgG，IgM等）等，配以相应的试剂，可利用此法在生化分析仪上进行测定。散射比浊法一束强度为Io的平行单色光通过一个含有悬浮质点(颗粒大小远小于光源波长)的悬浮液或胶体溶液时，如上图，与入射光垂直方向上，其散射光强度I可用下式表示：式中，n1、n2分别表示质点与介质的折射率，表示单位体积内的质点数，r表示质点半径。可见散射光强度与悬浮质点的浓度成正比，这是利用散射比浊法进行定量测定的基础，因另需在光路垂直方向上增加一检测器，目前只有极少数生

26、化分析仪可利用散射比浊法进行定量测定，而几乎所有的特种蛋白分析仪、免疫分析仪等都能利用散射比浊法进行定量测定。1.5.生化试剂的作用和分类1.5.1.生化试剂的作用a)显色性在测定前向血清中加入适当的显色剂（试剂），与待测成分的化学反应使溶液变色即可测定此待测成分。b)单一性不同的试剂和血清中的不同成分反应，引起了吸光度的变化。1.5.2.NAD+NADH（NADP+NADPH）指示系统1.5.2.1.反应原理NADH和NADPH在340nm有特征性吸收峰，而NAD+和NADP+在340nm无特征性吸收峰，利用其偶联的脱氢酶(工具酶)反应，根据340nm吸光度的变化，可以测定物质的浓度或活性。

27、目前利用此指示系统进行测定的临床项目有：ALT、AST、CK、LDH、CK-MB、-HBDH 、Glu（己糖激酶法）、UREA、NH4+ 、CO2等1.5.2.2.举例说明ALT（GPT）的测定原理（中生试剂，IFCC）试剂成分和反应公式：R1： NADH 、乳酸脱氢酶（LDH）；R2： L-丙氨酸 、-酮戊二酸 。原理：NADH的减少，引起340nm吸光度的下降，下降速率与ALT活性成正比(动力学法)。a-HBDH（LDH1）的测定原理（罗氏试剂，DGKC）试剂成分和反应公式：R1：磷酸盐缓冲液，a-酮基丁酸，防腐剂；R2：NADH，防腐剂。原理：NADH的减少，引起340nm吸光度的下降，

28、下降速率与a-HBDH活性成正比(动力学法)。1.5.3.p-NP和p-NA指示系统1.5.3.1.反应原理p-NP和p-NA在405nm有特征性吸收峰，根据405nm吸光度的变化，可以测定物质的浓度或活。目前利用此指示系统进行测定的临床项目有ALP、ACP、r-GT、AMY等。1.5.3.2.举例说明ALP（AKP）的测定原理（罗氏试剂，IFCC）试剂成分和反应公式：R1：AMP缓冲液，镁离子，锌离子，PH10.44；R2：对硝基苯磷酸，防腐剂，PH8.5原理：在镁离子和锌离子的存在下，碱性磷酸酶解离对硝基苯磷酸形成磷酸盐和对硝基苯酚，引起405nm吸光度的上升，上升速率与ALP活性成正比（

29、动力学法）。GGT的测定原理（罗氏试剂，IFCC）试剂成分和反应公式：R1：NaOH，双甘肽，PH7.7；R2：Lr谷氨酰3羟基4硝基苯氨，防腐剂。原理：5-氨基-2-硝基苯甲酸的生成，引起405吸光度的上升，上升速率与GGT活性成正比。1.5.4.H2O2偶联的指示系统1.5.4.1.反应原理H2O2在过氧化物酶的作用下，可使单一个或成对的无色的色素原氧化成有色的色素，导致某一波长吸光度的增加，因此可用来测定物质的浓度或活性。1.5.4.2.举例说明GLU的测定原理（中生试剂）试剂成分和反应公式：R1：4-氨基安替吡啉 、抗坏血酸氧化酶 ；R2：葡萄糖氧化酶（GOD）、过氧化物酶（POD）、

30、酚 。测定原理：醌亚胺的生成，导致500nm吸光度的增加，增加的程度与Glu的含量成正比。CHOL的测量原理（德赛试剂）试剂成分和反应公式：R1：Goods缓冲液PH6.7，苯酚，4氨基安替比林，CHE（胆固醇脂酶），CHO（胆固醇氧化酶），POD（过氧化物酶）。测定原理：醌亚胺的生成，导致500nm吸光度的增加，增加的程度与CHOL的含量成正比。1.5.5.抗原抗体反应指示系统1.5.5.1.反应原理特异性抗体与抗原(待测物质)在相应的缓冲环境下反应生成抗原抗体复合物，形成一定的浊度，导致特定波长透光率的改变。在抗体过剩的前提下，改变程度与抗原浓度成正比。目前利用此指示系统进行测定的临床项目

31、有apoAI、apoB、Lp(a)、IgG、IgA、IgM、C3、C4、CRP等。1.5.5.2.举例说明（略）1.5.6.其它显色反应1.5.6.1.TP的反应原理蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物，导致540nm吸光度的增加，增加的程度与蛋白质的含量成正比。1.5.6.2.ALB的反应原理在pH4.2环境中，溴甲酚绿在有非离子去垢剂聚氧乙烯月桂醚（Brij-35）存在时，可与白蛋白形成蓝绿色复合物，导致630nm吸光度的增加，增加的程度与白蛋白的含量成正比。其它的显色反应还有Ca和Mg等物质的测量方法，这里就不一一举例了。1.6.常用临床生化项目的主要测定原理和临床意

32、义项目测定原理临床意义ALT NADH的减少，引起340nm吸光度的下降，下降速率与ALT活性成正比(动力学法)。ALT主要存在于肝细胞中，心肌细胞次之，活性升高表示有肝细胞损伤，也可见于心肌及骨骼肌损伤。AST NADH的减少，引起340nm吸光度的下降，下降速率与AST活性成正比(动力学法)。AST主要存在于心肌细胞中，肝细胞次之，活性升高表示有心肌损伤，也可见于肝细胞及骨骼肌损伤。ALP 对硝基苯酚的生成，引起405nm吸光度的上升，上升速率与ALP活性成正比(动力学法)。ALP主要存在于骨、肝、肾和肠，活性升高见于肝胆及骨骼疾病等。r-GT 5-氨基-2-硝基苯甲酸盐的生成，引起405

33、nm吸光度的上升，上升速率与r-GT活性成正比(动力学法)。活性升高与肝胆疾病、心肌梗塞、脑损伤、慢性酒精中毒、苯妥英钠治疗有关。-HBDH NADH的减少，引起340nm吸光度的下降，下降速率与-HBDH活性成正比(动力学法)。活性升高与急性心肌梗塞有关。LDH NADH的生成，引起340nm吸光度的上升，上升速率与LDH活性成正比(动力学法)。活性升高与心肌梗塞有关,也可见于肝脏疾病、未治愈的恶性贫血、巨幼红细胞贫血、肾脏疾病、恶性肿瘤等。CK NADPH的生成，引起340nm吸光度的上升，上升速率与CK活性成正比(动力学法)。活性升高与心肌梗塞有关,也可见于肌营养不良、甲状腺机能减退、肺

34、梗塞、急性脑血管疾病等。CK-MB先用CK-M的抗体抑制CK-M的活性，其余同CK的测定活性升高主要见于心肌梗塞。-AMY1用生色基团对-硝基酚修饰-麦芽七糖苷(PNP-G7)作为底物，经-淀粉酶水解成小分子的寡糖苷，再经辅助酶-葡萄糖苷酶进一步水解释放出生色基团PNP，导致405nm吸光度增加，增加速率与-AMY活性成正比， ROCHE公司等采用此法。2用生色基团对-硝基酚修饰麦芽五糖苷(PNP-G5)作为底物，其余同1。日本第一化学采用此法，IFCC推荐。3采用2-氯-4-硝基苯酚-麦芽三糖(CNP-G3)做底物，不需要用辅助酶，直接由淀粉水解产生CNP，导致405nm吸光度增加，增加速率

35、与-AMY活性成正比，科华采用此法。活性升高见于急性胰腺炎、胰腺管道阻塞、流行性腮腺炎、细菌性腮腺炎等。TG 醌亚胺的生成，导致550nm吸光度的增加，增加的程度与TG的含量成正比(终点法)。升高见于肾病综合症、动脉粥样硬化、甲减、糖尿病、肝病等，降低见于营养不良、脂蛋白缺乏、甲亢、恶液质等。TC 醌亚胺的生成，导致550nm吸光度的增加，增加的程度与TC的含量成正比(终点法)。升高见于动脉粥样硬化、肾病、糖尿病、粘液水肿等，降低见于甲亢、贫血、吸收障碍、恶液质等。HDL-C沉淀法：先用磷钨酸钠-镁沉淀LDL-C和VLDL-C，再按TC方法测定。均相法：先用多聚阴离子化合物选择性遮蔽LDL-C

36、和VLDL-C，再按TC方法测定。含量越低，发生冠心病的危险越大。LDL-C沉淀法：先用PVS沉淀LDL-C，再按TC方法测定，TC值减去该测定值即为LDL-C。均相法：先用多聚阴离子化合物选择性遮蔽HDL-C和VLDL-C，再按TC方法测定。含量越高，发生冠心病的危险越大。UA 醌亚胺的生成，导致550nm吸光度的增加，增加的程度与UA的含量成正比(终点法)。升高与痛风、白血病、妊毒血症、肾病有关。UREA二乙酰肟法：二乙酰肟与强酸作用生成二乙酰，二乙酰与UREA在酸性条件下，缩合成红色的二嗪衍生物，导致520nm吸光度的增加，增加的程度与UAEA的含量成正比(终点法)。紫外-谷氨酸脱氢酶法：NADH的减少，引起340nm吸光度的下降，单位时间内下降程度与UREA浓度成正比(固定时间法、两点速率法)。升高主要见于肾脏疾病，也可见于脱水、糖尿病昏迷、肾上腺危相、胃肠道出血、循环虚脱，下降见于严重的肝脏疾病。Cr碱性苦味酸法：肌酐-苦味酸复合物的生成，导致510nm吸光度的增加，单位时间内增加量与Cr浓度成正比(固定时间法、两点速率法)。肌氨酸氧化酶法：醌亚胺的生成，导致550nm吸光度的增加，增加的程度与Cr的含量成正比(终点法)。升高见于肾功能的损伤。Glu氧化酶法：醌亚胺的生成，导致500nm吸光度的增加，增加的程度与Glu的含量成正比(终点法)。己糖激酶法：NADH的生