油浸式变压器油质试验作业指导书(共16页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上 编号：Q/XXXXX变电站X#油浸式变压器取油样及油质XX试验作业指导书（试行本）批准： 年 月 日审核： 年 月 日编写： 年 月 日作业负责人： 作业时间 年 月 日 时至 年 月 日 时 xx供电公司XX工区 1 适用范围本作业指导书适用于XXX变电站XXkV油浸式XX主变取油样及油质XX试验2 引用文件DL 40891 电业安全工作规程DL/T 5961996 电力设备预防性试验规程（第十三章）GB/T 75952000 运行中变压器油质量标准安徽电网电力设备预防性试验规程GB7598-87（比色法）GB7599-87（BTB法）GB/T261-83（闭口杯

2、法）GB7600-87（库仑法）GB/T6541-86（圆环法）GB/T5654-85液体绝缘材料介质损耗因数tg测量DL429.9-91（平面电极）GB/T5654-85液体绝缘材料体积电阻率的测量GB/T7623-1998（气相色谱测定法）DL42391绝缘油中含气量的测试方法（真空压差法）3.准备工作 序号内 容标 准责任人备注1根据试验性质,确定试验项目,全体作业人员应熟悉作业内容、设备取样及化学操作安全注意事项内容落实2根据设备状况和试验性质,准备好取样工器具明确设备状况3了解被测试设备出厂和历史油化分析数据,备齐4检查油化试验用仪器仪表工作状态是否正常,有无定期校验仪器符合要求5检

3、查试验药品、试剂及试验室状况合格3.1人员要求序号内 容责任人备注1油务作业人员应身体健康、精神状态良好2根据工作量,确定工作人员数量3具备必要的电气知识、安全技能和岗位技能4熟悉现场安全作业要求,经安规考试合格3.2取油样所需工器具（根据现场工作需要确定使用数量）序号名 称型 号单 位数 量备 注1急救箱盒 2安全带根3安全帽顶4工作服套5工作鞋双 6绝缘梯张 7活动扳手8寸把 8活动扳手12寸把 9活动扳手15寸把 10螺丝刀套 11管子钳把 12设备取样专用取样阀套 13设备油样阀密封圈个 14乳胶管米 15甲级棉纱公斤 16橡胶密封胶头只 17工具箱个 18简化油样瓶500mL瓶 19

4、棕色瓶500mL瓶 20注射器100mL支 21注射器20mL支 22油样箱个 23油桶个 24油盘个3.3试验所需仪器仪表和工具（根据试验项目需要确定使用数量）序号名 称型 号单 位数 量备 注1色谱分析仪 台 2振荡脱气仪台3油微水测定仪台 4油耐压仪台 5油介损测定仪台 6体积电阻率测定仪 台 7界面张力测定仪台 8PH比色仪台9PH比色管套10闭口闪点仪台11凝固点测定仪台12电热式水浴锅台 13普通天平 台 14分析天平 台 15烘箱台16漏斗支架台17滴定管支架台18三角烧杯250mL个 19分液漏斗250mL个20回流管 个21滴定管个22蒸馏瓶500mL个23量筒50mL个24

5、量筒100mL个25牙科针头个26封闭针头个27注射器100mL支28注射器0.5L支29注射器1mL支30注射器5mL支31温度计0-100支32定性滤纸盒33甲级棉纱公斤34手套副35橡胶密封胶头只36绝缘垫块37溴甲酚绿mL38溴百里香酚蓝mL39电解液mL40试验用水mL41无水乙醇mL4.设备取油样工作的危险点及预控措施工作负责人 时 间工作票序号危 险 点预 控 措 施1安规和技能考核不合格人员,进入作业现场参加工作需经安规和技能培训考试合格后,方可作业2不正确配戴安全帽、不正确使用安全带,穿不合格的工作服、工作鞋应正确配戴安全帽、正确使用安全带,工作服、工作鞋符合要求3现场工作任

6、务交代不清,分工不明确明确工作内容,分工明确4未办理工作许可手续,擅自进入工作现场工作应等待工作负责人办理工作许可手续5未履行危险点告知,开展现场工作工作前,工作负责人应向工作班成员告知危险点及注意事项6带电取样,发生人身触电加强监护,攀登设备时与带电体应保持安规中表1以上的安全距离7取油样未按取样规程进行,油样无代表性取样人员应按规程进行取样8取样造成设备油样阀渗漏取样人员取样后,应关紧取样阀,确认无渗漏9油样容器发生损坏在运输过程中,作好防震、防潮措施,确保油样安全4.1油样试验工作的危险点及预控措施序号危 险 点预 控 措 施1试验室的电源不能满足试验设备的需要,试验设备的绝缘不好、试验

7、设备没有接地试验室电源应有明显断开点和能满足设备要求的稳压电源,试验设备应定期作外壳绝缘试验,设备还应有独立、可靠的接地2试验室内通风不符合要求试验室内应安装通风设备 ,保证通风良好3试验仪器未定期校验试验仪器应定期校验合格4试验用玻璃器皿未按规程要求清洗和保存玻璃器皿应按规程要求清洗,并干燥后保存备用5易燃、易爆物品场所没有防范措易燃、易爆物品应有安全标识,存储和使用场所应有防爆灯、防爆排气扇6电解液等有毒药品保管和使用没有防范措施电解液等有毒药品应有管理制度,保管、领用和使用有记录7药品、指示剂或试剂超期使用药品应在有效期内使用,指示剂和试剂应定期配制、标定8操作人员未按规程步骤进行试验操

8、作人员应掌握试验规范,按规程要求进行正确操作9试验数据记录不规范试验数据应按规范要求填写并签名10试验项目漏项、超周期按试验周期进行分析,不缺项4.2人员分工序号项 目责 任 人作 业 人 员1现场设备取油样工作2色谱分析3微水试验4击穿电压试验5介质损耗因数试验6界面张力试验7闪点试验8酸值试验9水溶性酸碱试验10油中含气量 5.开工序号内 容作业人员签名1工作负责人应向工作班成员全面交待工作任务、工作范围、安全措施和注意事项,并履行危险点告知2工作负责人应全面检查现场安全措施是否与工作票要求一致,是否符合现场设备情况。并督促值班员,严把现场安全关。5.1设备取油样程序及标准序号现 场 取

9、样 工 作 程 序安全措施及注意事项标 准责任人1设备取油样1.油样容器的标签应与设备编号及设备名称相对应,以免混淆2.应缓慢打开油样阀,以防从取样阀喷油3.不得使用不完整的玻璃瓶和注射器,使用时要轻拿轻放4. 色谱、微水和含气量应进行全密封取样5登高取样,使用梯子要有专人扶梯6带电取样,应与设备保持满足安规规定的同设备电压等级的安全距离7监护人应监护到位8设备取样结束,油样器皿应妥善保管1按规程要求进行取样2确保取样要有代表性3设备地面不要有油5.2试验项目及试验标准序号试验项目试 验 方 法安全措施及注意事项标 准责任人签字1水溶性酸碱（PH）引用GB7598-87（比色法）试验步骤量取5

10、0mL试油于250mL锥型瓶内,加入等体积预先煮沸过的蒸馏水,加热至70-80,在此温度下摇动5min。将锥型瓶中的液体倒入分液漏斗内,待分层并冷却至室温后。取10mL水抽出液加入比色管,同时加入0.25mL溴甲酚绿指示剂放入比色盒进行比色1.试验过程中,应有监护人两人在一起工作2.应注意水浴锅温度的控制,防伤人和试样温度不当3.应准确记录试验数据1.两次平行测定结果的差值不得超过0.1PH值。2.两次平行试验结果的平均值为测定值3. 运行中（PH）4.22酸值引用GB7599-87（BTB法）试验步骤称取试油8g-10g（准至0.01 g）量取无水乙醇50ml倒入有试油的锥型烧瓶中,装上回流

11、冷凝器。于水浴上加热,在不断摇动下回流5min,取下锥型烧瓶加入0.2mlBTB指示剂,趁热以0.02-0.05mol/L的氢氧化钾乙醇溶液滴定至溶液由黄色变成蓝绿色为止计算方法=（V1-V0）X56.1XC/m式中：-试油的酸值 mgKOH/gV1-滴定试油耗量 mlV0-滴定空白耗量 mlC-氢氧化钾乙醇溶液的浓度mol/L56.1-氢氧化钾的分子量 m-试油的质量 g1.试验过程中,应有监护并两人在一起工作2.应注意水浴锅温度的控制,防伤人和试样温度不当3.无水乙醇回流挥发伤人4.BTB指示剂在碱性溶液中为蓝色,对滴定终点颜色为蓝绿色有影响5.每次滴定,从开始到滴定完毕不得超过3min6

12、.应作无水乙醇的空白试验7.应准确记录试验数据1.两次平行试验测定允许差值单位：mgKOH/g0.3允许差值0.032.两次平行试验结果的平均值为测定值3. 运行中0.1 mgKOH/g3闪点引用GB/T261-83（闭口杯法）试验步骤将试油注至油杯环状刻度处,插入温度计,并将油杯放入空气浴中不断搅拌加热。当试油温度达到预计闪点前10时进行点火。闪点低于104的试油每升温1点火试验,闪点104以上的试油每升2试验,直到闪火为止。在试油液面上出现蓝色火焰时,记下此刻温度。继续升高2再次点火,如再次出现闪火,则前次闪火的温度。为试油的闪点1.试验过程中,应有监护并两人在一起工作2.在试验过程中,不

13、得触及油杯,高温伤人3.再次点火没有出现闪火,应重作试验4.在点火时应停止搅拌5.在对试验结果有疑问时,应考虑大气压力的影响6.准确记录试验数据1.同一操作者重复测定两个结果之差,不应超过以下数值；104或低于104允许差数2高于104允许差数62.与新油原始测定值相比不低于104水分引用GB7600-87（库仑法）试验步骤在微水仪调整电解平衡,标定后。用注射器准确量取试油1mL,通过电解池上部的进样口注入电解池。记下电解终点的显示数字1.试验过程中,应有监护并两人在一起工作2.配制电解液,电解极、测量极、电解池应干净干燥3.配制电解液应在通风条件较好的环境中进行4.注意观察电解液的变化,及时

14、更换。以免影响测试5. 准确记录试验数据1.两次平行测试结果差值不得超过下列数值单位：mg/L10以下允许2.91015允许3.11620允许3.32125允许3.52630允许3.83140允许4.22.运行中 500KV：15220KV：25110 KV及以下：355界面张力引用GB/T6541-86（圆环法）试验步骤将界面张力仪的刻度盘指针调回零点,升高可调节的试样座,使圆环浸入蒸馏水中5mm深度,在蒸馏水上慢慢倒入已调至251过滤后试样至约10mm高度。让油水界面保持301s,然后慢慢降低试样座,从试样倒入试样杯,至油膜破裂通常全部操作时间大约60s,记下圆环从界面拉脱时的刻度盘读数。

15、按公式计算试样的界面张力1. 试验过程中,应有监护并两人在一起工作2. 试验用蒸馏水的界面张力应为7172mN/m3. 应很缓慢地调节界面张力仪,调节太快产生滞后现象,结果偏高4. 界面张力仪的刻度盘指针应调回零点5. 报告为测试平均值1. 同一操作者重复测定两个结果,不应超过平均值的2%2. 由两个实验室,提出的测定结果之差,不应超过平均值的5%3. 运行中19 mN/m6介质损耗因数引用GB/T5654-85液体绝缘材料介质损耗因数tg测量试验步骤将符合试验要求的电极杯装好后,试验采用50Hz电压。电压值由被试液体的规范而定。试样注入电极杯后经15min,内电极温度与所要求的试验温度之差应

16、不大于1,此时开始测量介质损耗因素 1. 试验过程中,应有监护并两人在一起工作2.试验前应设置围栏,使用绝缘垫3.选择电场强度为0.031 KV/mm之间4.报告取两次测量中较小的一个值1.相邻两次读数之差不超过0.0001加两个值中较大一个的25%为止。此时测得的结果认为有效2. 试验应作两次3. 运行中500KV：2.0220KV及以下：4.07击穿电压引用DL429.9-91（平面电极）试验步骤试验宜在1535下干燥的室内进行。准备工作就绪,待油样在油杯中静止1015min后,再开始试验。接通电源开关,按下升压键,既开始以3KV/S的速度匀速升压。在升压过程中,如发生不大的爆炸声和电压表

17、指针震动,不是击穿,应继续升压至到击穿为止。按回零键,使电压表的指示值返回零位。 1. 试验过程中,应有监护并两人在一起工作2.试验前应设置围栏,使用绝缘垫3.油品被击穿后,产生游离碳。应用不锈钢棒在电极间拨弄数次,并静止25min4.对试验数据疑问,重复多次试验5.准确记录试验数据1.连续试验6次2.运行中500KV：50110 KV 、220KV：3535 KV及以下：308体积电阻率引用GB/T5654-85液体绝缘材料体积电阻率的测量试验步骤将符合试验要求的电极杯装好后,在电极杯注入试样15 min后立即开始测量。电源的正极接到电极杯的外电极上,加上直流电压在充电60s时立即记录电阻值

18、1试验过程中,应有监护并两人在一起工作4. 试验前应设置围栏,使用绝缘垫5. 选用使液体承受200300V/mm的电场强度6. 测量后应将7. 报告取两次有效测量较高一个值1. 相邻两个读数之差不超过两值较高一个的35%,此时试验才算有效2. 试验应作两次3.运行中500KV： 11010 （90）m 220KV：51010（90）m9色谱试验引用GB/T7623-1998（气相色谱测定法）试验步骤1. 脱气 用100ml的注射器准确抽取40ml试油,用5ml的注射器准确取5ml氮气,注入100ml注射器的40ml油中。再将装有油气混合物的100ml注射器放入振荡仪中2. 分析试验 待振荡平衡

19、结束后,立即用5ml注射器取出100ml注射器中的油气混合气体。在用1ml注射器从5ml注射器中准确取1ml的混合气体,立即经气相色谱仪的进样器注入色谱柱中,分析油中各组分气体浓度1. 试验过程中,应有监护并两人在一起工作2. 试验前,应按振荡仪和气相色谱仪的操作说明书,规范操作仪器3. 调整好气相色谱仪的分析基线4. 用已知浓度的标准气,标定色谱仪的校正因子5. 在试验过程中,注意观察色谱仪的基线的变化6. 准确记录试验数据1. 重复性浓度大于10uL/L两次测定值之差应小于平均值10%。浓度小于10uL/L两次测定值之差应小于平均值15%加2倍该组分气体最小检测浓度之和2. 再现性两个试验

20、室测定值之差的相对偏差：浓度大于10uL/L小于15%浓度小于等于10uL/L应小于 30%3. 运行设备油中H2与烃类气体含量（l/L）超过下列任何一项值时应引起注意：总烃：150,H2：150,C2H2：5（220 kV及以下）；1（500 kV）10油中含气量引用DL42391绝缘油中含气量的测试方法（真空压差法）试验步骤1. 接通恒温箱加热电源,将其升温至规定的测试温度（一般为2040）。用真空泵对脱气室抽真空达13.331.333Pa2. 用试油3050ml冲洗脱气室内管壁,检查脱气室真空度3. 被测样以13滴/s的速度滴入脱气室,待进入脱气室被测试样的油样量答255ml后。脱气室内

21、的进油口不再有油滴下时,立即读取U形管所示压差值,并同时记录脱气室的温度及室温1. 试验过程中,应有监护并两人在一起工作2. 试样测试前检查脱气室真空表达到要求,保持15 min并观察真空表的变化3. 25ml试样滴入脱气室一般5min,勿成线状流入4. 读取U形管所示压差值,可用放大镜5. 准确记录数据1.取重复测定两次结果的算术平均值作为试样的含气量。重复测定两次结果的相对误差允许值：3.0% 3%2.运行中500KV：3 5.3竣工序号内 容责任人签名1拆除现场试验临时电源,临时接地线2检查所需取样设备上有无遗留工器具和棉纱等物品,确认取样点无渗漏3清理工作现场,废弃物应按相关规定处理,

22、将工器具、材料及备品备件全部收拢清点4会同值班员对现场所需取油样设备取样点进行验收,做好现场工作记录,办理工作票终结手续5检查本次工作项目、试验记录内容,试验结果,有无遗漏、缺项问题6经检查试验结果无误,填写试验报告并登录设备台帐6.工作总结序号内 容1试验结果2存在问题3处理意见7.作业指导书执行情况评估评估内容符合性优可操作项良不可操作项可操作性优修改项良遗漏项存在问题改进意见专心-专注-专业变压器油试验报告设备所在地 试验性质 设备名称 油牌 运行编号 取样日期 设备容量 试验日期 取样人员 报告日期 试 验 结 果序号 取 样 部 位项 目 1外 观 2水溶性酸 （PH值） 3酸价 （mgKOH/g） 4闪点（闭口） 5界面张力（25）,mN/m 6介质损耗因数（90） 7水分 （mg/L） 8击穿电压（KV） 9体积电阻率（90） .m 10油中含气量结论 处理意见 备注 审核校核试验 变压器油色谱分析报告单位 安装地点设备名称油种容量电压等级取样人员仪器厂家仪器型号取样条件取样日期 分析日期 油温 负荷MVA组分含量L/LH2 CO CO2 CH4 C2H4 C2H6 C2H2 总烃 氢气增长 L/L总烃增长 L/L总烃产气率 mL/d分析意见 批准： 审核： 试验人员：