药品生产质量管理工程(共10页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上1.药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能并规定有适应症或功能与主治、用法与用量的产品。2.产品:包括药品的中间产品、待包装产品和成品。3.物料:指原料、辅料和包装材料等。 【例如：化学药品制剂的原料是指原料药；生物制品的原料是指原材料；中药制剂的原料是指中药材、中药饮片和外购中药提取物；原料药的原料是指用于原料药生产的除包装材料以外的其他物料。】4.包装:待包装产品变成成品所需的所有操作步骤，包括分装、贴签等。但无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装5.验证:证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果

2、的一系列活动。6.待验:指原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。7.批:经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。 【例如：口服或外用的固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批；口服或外用的液体制剂以灌装

3、（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。】8.批号:用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。9.文件:本规范所指的文件包括质量标准、工艺规程、操作规程、记录、报告等。10.返工:将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品、成品的一部分或全部返回到之前的工序，采用相同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标准。11.污染:在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响。12.回收:在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部，加入到

4、另一批次中的操作。13.洁净区:需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。14.重新加工:将不符合规定标准的中间产品或原料药采用不同于规定生产工艺的一个或几个步骤进行处理,以得到质量可接受的中间产品或原料药15.交叉污染:不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。16.操作规程:经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件，也称标准操作规程。17.工艺规程:为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件，包括生产处方、生产操作要求和包装操作要求，规定原辅料和包装材料的数量、工艺

5、参数和条件、加工说明（包括中间控制）、注意事项等内容。18.警戒限度:系统的关键参数超出正常范围，但未达到纠偏限度，需要引起警觉，可能需要采取纠正措施的限度标准。19.纠偏限度:系统的关键参数超出可接受标准，需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。1.分别以原料药和制剂产品说明药品质量的重要性，必须达到的要求。原料药：具有药物治疗作用，符合药用标准，专门供加工药物制剂的一类物质。 药物制剂：按照规定处方，将具有药物作用的原料药与适当的药用辅料，在制剂设备中经过科学加工，制成具有治疗作用，方便患者使用，并符合药品标准的一类物质。药品质量必须达到：纯度合格均一性稳定性有效性安全性2.举例说明药品是特

6、殊商品。药品种类的复杂性药品使用的专属性药品本身的两重药品质量的隐蔽性药品检验的局限性 3.GMP的中文全称、英文全拼，第一部GMP颁布的国家、时间、背景。 药品生产质量管理工程、Good Manufacturing Practice、美国、1963年、4.我国实施GMP的过程，2010版GMP章、节、条数，不同剂型的最后限期。 过程：1982年中国医药工业公司制订了药品生产管理规范（测试本）；1985年经修改，原国家医药管理局订为药品生产管理规范推行本颁发，并由中国医药工业公司编写了药品生产管理规范实施指南（1985年版），于当年12月颁发；1988年卫生部颁发了药品生产质量管理规范1992

7、年又颁发了修订版（1992年版）；1993年中国医药工业公司颁布了经修订的药品生产管理规范实施指南；1998年药品监督管理局颁发并实施了药品生产质量管理规范；2001年药品生产质量管理规范实施指南。2010年SFDA重新修订并实施2010版药品生产质量管理规范。2010版GMP 共14章、313条。自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合2010版GMP的要求，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版的要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版要求。未达到新版要求的企业（车间），

8、在上述规定期限后不得继续生产药品。5.我国药品生产实行许可制度，包括那几种类型，申报过程。药品生产许可证是对药品生产企业生产能力、生产条件的要求和认可，是药品安全、有效、质量可控的证明。药品生产许可证标明有效期和生产范围 申报过程：药监部门药品生产许可证、 工商部门营业执照6.举例说明药物不良反应的定义及反应的分类。药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR按照病因分为两种： 1、A型反应 药理作用增强所致（与用量有关，可预测，死亡率低） 2、B型反应 药物正常药理作用无关的异常反应（难预测，死亡率高）ADR按照性质分为四类： 1、副作用

9、 药物固有的，指药物在治疗量下出现与治疗无关的作用，能给患者带来一定的不适或痛苦。 2、毒性反应 指药物引起人体器官或组织的生理生化机能异常或器质性病变的病理变化。与剂量有关，剂量加大，毒性反应增强。急、慢性毒性，可致畸、致癌、致突变。 3、特异反应 指个体对某些药物特有的异常敏感性。与遗传有关，与药理无关。体内缺乏酶，使药物代谢受阻。 4、变态反应（过敏反应） 指药物或其代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或致敏淋巴细胞而造成组织损害或生理功能紊乱。该反应与药物性质无关，与剂量无关。临床表现为皮疹、水肿、过敏性休克、哮喘等。7.以“欣弗注射液”为例，说明GMP赋予质量的新概念。答：截至2006

10、年8月5日下午4时，由于使用安徽华源产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)，国家食品药品监督管理局共收到3例死亡病例报告，81例不良反应报告，涉及9个批号。“欣弗”药 物不良反应事件涉及范围已由原来的5个省区扩大到10个省份。原因是，未按照批准的工艺生产，出在灭菌过程中。灭菌工艺未严格做好验证，过程中热分布不均匀，因为公司在使用新的消毒柜时，消毒时间缩短了1分钟，并且之后的无菌检验不可靠。GMP赋予药品的新概念：药品质量是指药品的一组固有的特性满足要求的程度，药品不仅要符合质量标准，其生产过程也必须符合gmp的要求。要求药品质量必须达到：纯度合格、安全性、有效性、稳定性、均一性。为了保证药品质量

11、，必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染。在湿件要有高素质的人员和高品质的物料；在硬件方面要有符合要求的环境、厂房、设备；在软件方面要有可靠的生产工艺、严格的管理制度、完善的验证系统等。其内容可概括为：训练有素的生产人员以及管理人员、合格的厂房、设施、设备、合格的原辅料、包装材料、经过验证的生产方法、可靠的监控措施、完善的销后服务、合格的管理制度。对药品质量的管理现已进入全面质量管理阶段，即用系统工程的概念将质量作为一个有机整体 加以分析研究，实施全员、全过程、全公司的质量管理，要求事前预防、过程控制以及最终检验。8.以“亮菌甲素注射液”事件为例，分析GMP对原辅料的相关规定。答：齐

12、二药亮菌甲素注射液质量事故：2006年4月底，使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”的多名患者肾功能衰竭。事故的根源：用二甘醇替代了丙二醇，没有二甘醇的检测项目。1、应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。2、一次接收数个批次的物料，应当按批取样、检验、放行。3、仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：（一）指定的物料名称和企业内部的物料代码；（二）企业接收时设定的批号；（三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；（四）有效期或复验期。4、只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用5、原辅料应当按

13、照有效期或复验期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行复验。6、应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好标识。7、配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，并有复核记录。8、用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放，并作好标识。9.实施GMP的目的和目标要素。目的:本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品,保证产品质量。目标要素:将人为的差错控制到最低的限度；防止药品的污染、降低质量；建立保证

14、产品质量的质量管理体系。10.产品质量管理文件主要包括哪些。产品的申请和审批文件；物料、中间产品和成品质量标准、企业内控质量标准及其检验操作规程；产品质量稳定性考察；批检验记录，并附检验原始记录和检验报告单。11.质量管理包括质量保证与质量控制，质量保证系统确保的内容有哪些？药品的设计与研发体现本规范的要求；生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；管理职责明确；采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；中间产品得到有效控制；确认、验证的实施；严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；每批产品经质量受权人批准后方可放行；在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；按照自检操作规程，定期

15、检查评估质量保证系统的有效性和适用性。 12.药品生产企业的关键人员有哪些，相互之间的关系。关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。相互之间的关系：质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。13.药品质量管理负责人的资质和职责是什么？资质：质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的

16、专业知识培训。主要职责：确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 确保在产品放行前完成对批记录的审核；确保完成所有必要的检验；批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；审核和批准所有与质量有关的变更；确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；批准并监督委托检验；监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；确保完成自检；评估和批准物料供应商；确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；

17、确保完成产品质量回顾分析；确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。14.药品生产管理负责人的资质和职责是什么？职责：审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；监督厂区卫生状况；确保关键设备经过确认；确保完成生产工艺验证；确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；批准并监督委托生产；确定和监控物料和产品的贮存条件；保存记录；监督本规范执行状况；监控影响产品质量的因素。15.药品质量受权人的资质和职责是什么？资质：质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年

18、从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。主要职责：参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。16.GMP中对人员卫生的要求。所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。人员卫生操作规程应当包

19、括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。工作服的选材、

20、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。17.药品生产区为防止污染、交叉污染所规定的具体措施。分隔的区域内生产不同品种的药品；采用阶段性生产方式；设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制；应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服；采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程

21、进行设备清洁；必要时应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测；采用密闭系统生产；干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置；生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施；液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成；软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。18.GMP对设备的要求。设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。应当建立设备使用、清洁、维护和维

22、修的操作规程，并保存相应的操作记录。应当建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表。应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类设备成为污染源。设备的维护和维修不得影响产品质量。应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当进行再确认，符合要求后方可用于生产。19.哪些设施、设备需要校准？生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器需要进行校准和检查，并保存相关记录。校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期进行校准和

23、检查，确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。20.GMP对制药用水的规定。制药用水应当适合其用途，并符合中华人民共和国药典的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应当避免死角、盲管。纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用70以上保温循环。应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的

24、记录。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。21.原辅料、直接接触药品的包材等标准与要求。原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经质量管理部门批准。物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。必要时，还应当进行清洁，发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向质量管理部门报告并进行调查和记录。22.物料编码原则与编码方法。见PPT 157、158、159页23.物料与产品的发运发放原则。物料：物料的质量评价内容

25、应当至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果；物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；物料应当由指定人员签名批准放行。产品：在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求药品的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；每批药品均应当由质量受权人签名批准放行；疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。24.对不合格的物料、产品的处理原则。不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，

26、并在隔离区内妥善保存。不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录。25.产品回收的原则和处理方法。产品回收需经预先批准，并对相关的质量风险进行充分评估，根据评估结论决定是否回收。回收应当按照预定的操作规程进行，并有相应记录。回收处理后的产品应当按照回收处理中最早批次产品的生产日期确定有效期。26.确认与验证的内容。应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求；应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准；应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准；应当证明一个生产工艺按照规定的

27、工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。 27.批记录的组成与相关规定。批记录包括：产品名称、规格、批号；生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；每一生产工序的负责人签名；生产步骤操作人员的签名；必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的签名；每一原辅料的批号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号；中间控制结果的记录以及操作人员的签名；不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准28制剂工艺规程的基本内容

28、与要求。内容：生产处方：产品名称和产品代码；产品剂型、规格和批量；所用原辅料清单（包括生产过程中使用，但不在成品中出现的物料），阐明每一物料的指定名称、代码和用量；如原辅料的用量需要折算时，还应当说明计算方法。生产操作要求：对生产场所和所用设备的说明（如操作间的位置和编号、洁净度级别、必要的温湿度要求、设备型号和编号等）；关键设备的准备（如清洗、组装、校准、灭菌等）所采用的方法或相应操作规程编号；详细的生产步骤和工艺参数说明（如物料的核对、预处理、加入物料的顺序、混合时间、温度等）；所有中间控制方法及标准；预期的最终产量限度，必要时，还应当说明中间产品的产量限度，以及物料平衡的计算方法和限度；

29、待包装产品的贮存要求，包括容器、标签及特殊贮存条件；需要说明的注意事项。包装操作要求：以最终包装容器中产品的数量、重量或体积表示的包装形式；所需全部包装材料的完整清单，包括包装材料的名称、数量、规格、类型以及与质量标准有关的每一包装材料的代码；印刷包装材料的实样或复制品，并标明产品批号、有效期打印位置；需要说明的注意事项，包括对生产区和设备进行的检查，在包装操作开始前，确认包装生产线的清场已经完成等；包装操作步骤的说明，包括重要的辅助性操作和所用设备的注意事项、包装材料使用前的核对；中间控制的详细操作，包括取样方法及标准；待包装产品、印刷包装材料的物料平衡计算方法和限度29工艺规程的制定原则与

30、制定方法。每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。工艺规程不得任意更改。如需更改，应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。30.批的分批原则，批号的编制方法。编制方法：正常批号 年月流水号，例 年月日流水号，例 采用一组数字、字母与一组数字联合使用，例F40356重新加工批号 重新加工后批号不变，只在原批号后面加一代号以示区别，代号由各厂自定。例如：年月日流水号（代号）混合批号：年月日流水号（代号），实例0904/2426，表示所混合的批号为09年4月第24批至26批共3批，代号由各厂自

31、定，并有车间填写混合批号登记表 31.批生产记录的主要内容与修改方法。主要内容:产品名称、规格、批号；生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；每一生产工序的负责人签名；生产步骤操作人员的签名；必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的签名；每一原辅料的批号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号；中间控制结果的记录以及操作人员的签名；不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准32.批包装记录的主要内容。产品名称、规格

32、、包装形式、批号、生产日期和有效期；包装操作日期和时间；包装操作负责人签名；包装工序的操作人员签名；每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量；根据工艺规程所进行的检查记录，包括中间控制结果；包装操作的详细情况，包括所用设备及包装生产线的编号；所用印刷包装材料的实样，并印有批号、有效期及其他打印内容；不易随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有上述内容的复制品；对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准；所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量以及物料平衡检查。33.GMP对生产管理的原则与条款。应当建立

33、划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的管道和其他设备连接，确保连接正确无误。应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照偏差处理操作规程执行。生产厂房应当仅限于经批准的人员出入。(此处尽列出6条,详见PPT189 )34.以甲氨喋呤注射液注射液为例，说明生产管理过程中清场的重要性与必要性。答：甲氨喋呤注射液注射液事件：来源于药监系

34、统近期的一次通报显示，2007年7月到9月，上海华联制药厂出产的多个批次的注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷，造成全国多地区总计130多位患者，受到严重的神经系统和行走功能损害。 事故原因：违规生产、管理混乱、生产流程混乱、未进行有效清场，生产过程中，现场操作人员将硫酸长春新碱尾液，混于注射用甲氨蝶呤及盐酸阿糖胞苷等批号的药品中，导致了多个批次的药品被污染。清场的重要性与必要性：清场管理能够防止药品生产中不同批号、品种、规格之间的污染和交叉污染，故各生产工序在生产结束、更换品种及规格或换批号前，应彻底清理及检查作业场所。清场结束由指定部门的具有清场检查资格的人员复查合格后发给“清场合格证”，清场合格证作

35、为下一个品种（或同一品种不同规格）的生产凭证附入生产记录。未取得“清场合格证”不得进行下一步的生产。35.清场的主要目的和清场的过程。目的：为了防止混药和差错事故。各生产工序在生产结束，转换品种、规格或换批号前，应彻底清场及检查作业场所。 清场内容及要求：地面无积灰，无结垢，门窗，室内照明灯、风管、墙面、开关箱外壳无积尘，室内不得存放与下次生产无关的物品（包括物料、文件和记录）。 使用的工具、容器、清洁，无异物，无遗留物。 设备内外无生产遗留的药品。无油垢。 非专用设备、管道、容器、工具应按规定拆洗或灭菌处理。 凡直接接触药品的设备、管道、工具、容器应每天或每批清洗或清理。同一设备连续加工同一

36、非无菌产品时，其清洗周期可按生产工艺规程及标准操作规程执行。 包装工序调换品种时，多余的标签及包装材料应全部按规定处理。 36.药品留样的规定。应当按照操作规程对留样进行管理；留样应当能够代表被取样批次的物料或产品；成品的留样：每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品；留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装；每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检（无菌检查和热原检查等除外）；如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察，如

37、有异常，应当进行彻底调查并采取相应的处理措施；留样观察应当有记录；留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年；如企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样。37.产品放行的基本要求。在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认各项内容; 药品的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；每批药品均应当由质量受权人签名批准放行；疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。38.药品

38、委托生产的原则。为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性，委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术或其他方面拟采取的任何变更，均应当符合药品生产许可和注册的有关要求。39.药品生产洁净室的划分与相应指标。洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态0.5m5.0m0.5m5.0mA级352020352020B级3520292900C级290029000D级29000不作规定不作规定A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。40.无菌操作室常用的灭菌方法。湿热灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌专心-专注-专业