分子生物学与基因工程试题库(共4页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上分子生物学与基因工程试题库（19）一、选择题（单选或多选） （每题2分，共计20分） 1.核糖体肽链的合成因( )终止 (a)可读框内编码C末端氨基酸的密码子 (b)可读框内存在不对应氨酰tRNA的密码子 (c)浓度太低或缺少特定的氨酰tRNA (d)释放因子(RF)的GTP依赖性作用，防止A位点中终止密码子与氨酰tRNA的错配结合 (e)末端氨酰转移酶的活性，这个酶蛋白通过将一个赖氨酸或精氨酸残基加到新生多肽C 末端将肽酰tRNA脱乙酰化 2. 因研究噬菌体的限制与修饰现象的本质而获得诺贝尔奖的科学家是：( )(a)JLederberg (b)W.Arber (c)

2、HSmith (d)F.Sanger 3. EDTA是一种螯合剂，可以抑制大多数酶的活性，但在下列酶中，( )不受它的 影响 (a)外切酶 (b)EcoRI(c)Bal31核酸酶 (d)Pstl 4. 关于质粒的相容性，下面哪一种说法不正确? ( ) (a)不同相容群的质粒能够共存于同一个细胞 (b)质粒可以分成若干个不相容群，但不能分成若干个相容群 (c)如果a、b两种质粒不相容，说明它们的复制机制相同 (d)属于同一个不相容群中的质粒，不仅复制机制相同，而且拷贝数和分子量也相同5. 用SDS-酚来抽提DNA时，SDS的浓度是十分重要的，当SDS的浓度为01时，( ) (a)只能将DNA抽提

3、到水相 (b)只能将RNA抽提到水相 (c)可将DNA、RNA一起抽提到水相(d)DNA和RNA都不能进入水相 6. 在下列表型中，( )是基因工程上理想的受体菌表型 (a)r+m+rec (b)r-m-rec- (C)r-m-rec+(d)r+m+rec- 7. 微细胞是一种大肠杆菌突变体，( ) (a)它不带任何DNA (b)它的体积为正常细胞的110 (c)它带有染色体DNA，但不能表达(d)它带有质粒DNA，可以表达 8. DNA在中期染色体中压缩多少倍?( )(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 10000倍 9. 在原核生物复制子中以下哪种酶除去

4、RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?( ) (a)DNA聚合酶 (b)DNA聚合酶 (c)DNA聚合酶I (d)外切核酸酶MFl(e)DNA连接酶 10. 反转录病毒LTR： ( ) (a)在病毒基因组的RNA中发现 (b)整合到宿主染色体上产生(c)包含一个强启动子 二、判断题（每题1分，共计10分）1 所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。 ( ) 2 通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌。 ( )3.在真核生物染色体DNA复制期间，会形成链状DNA。 ( )4 在先导链上DNA沿53方向合成，在后随链上则沿3 5方向合成。 ( )5 Coh1/2

5、与基因组复杂性相关。 ( )6. 一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成。 ( )7. 靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3-OH的存在。游离的3-OH可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。 ( ) 8. 甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变，是导致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的办法是酶切反应体系中，将甘油的浓度控制在5以下。 ( )9.Northern印迹和Southern印迹的基本原理是一样的，都是用于检测结构基因的表

6、达。 ( ) 10.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。 ( )三、填空（每空1分，共计20分）1克隆基因的主要目的有四：(1)-； (2)；(3)-；(4)-。 2类限制性内切核酸酶一般识别-个碱基，也有识别多序列的限制性内切核酸酶。根据对限制性内切核酸酶识别序列的分析，限制性内切核酸酶识别序列具有-倾向，即它们在识别序列中含量较高。 3.从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将-，同时释放出游离的无机磷。催化反应时不需-，但需要引物，单链DNA是最好的引物，单链DNA受体的长度最短需有-个、

7、dNTP。具有3突出末端的双链DNA也是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用-作为辅助离子，可以催化任何形式的末端(突出的、隐含的、平齐的)加接单核苷酸，但突出的3端效率较高。 以Mn2+Mg2+作为辅助因子，只能在单链DNA或双链DNA的3突出端加尾。 4复制子由三部分组成：(1)-(2)-(3)-。 5有两类改造型的噬菌体载体，即插入型和取代型。从酶切点看，插入型为-个，取代型为-个。 6. 转座子主要由下列部分组成：(1)(2)-(3)-。7. 反转录酶除了催化DNA的合成外，还具有-的作用，可以将DNA-RNA杂种双链中的-水解掉。 四、简答题（每题3分，

8、共计30分）1. 解释核糖体肽基转移反应。 2. U1snRNP与5剪接位点间作用的基础是什么?如何证明? 3. 对带有内部启动子的RNA聚合酶基因有什么样的编码限制因素? 4. 组蛋白H2A基因在所有细胞中都进行表达，而免疫球蛋白基因只在淋巴样细胞中表达。两类基因的启动子都含有转录因子Oct1的结合位点，Oct1也存在于这两类细胞中，但为什么免疫球蛋白只在淋巴样细胞中表达? 5. RNA分子能被运到细胞器中吗? 6. 什么是杂种不育?是什么引起的? 7.在大多数细菌操纵子中，结构基因通常紧靠在一起并由单个操纵序列启动子区调控，而在一些例子中结构基因分散在染色体上。请问这些基因是如何以简单的方式达到协同调节的。8.为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基作何调整? (1)leu，亮氨酸营养缺陷型； (2)gal，不能以半乳糖作为惟一碳源的突变型。 9.列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。 10.为什么在DNA中通常只发现A-T和C-G碱基配对? 五、设计分析题（每题5分，共计10分）1. 在酵母中，上游激活序列是如何调控半乳糖基因的表达? 2. 最初科学家是如何证明内含子两端的保守序列对正确剪接的重要性? 六、问答题 概括细菌细胞内的转录过程。 专心-专注-专业