气体分子运动论(共12页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 气体动理论1 理想气体的压强和温度一理想气体的微观模型 1忽略分子大小(看作质点) 分子线度分子间平均距离 2忽略分子间的作用力(分子与分子或器壁碰撞时除外) 3碰撞为完全弹性 4分子服从经典力学规律二平衡态理想气体分子的统计假设1按位置的均匀分布 分子在各处出现的概率相同(重力不计)。容器内各处分子数密度相同:n = dN/dV = N/V2速度按方向的分布均匀 由于碰撞,分子往各方向运动的概率相同 其中v2x = (v21x + v22x + + v2Nx)/Nv2 = v2x +v2y +v2z三理想气体压强公式 推导:速度分组一个分子碰壁一次对壁的冲量
2、面光滑在y,z方向冲量0全部分子在dt时间内对dA的冲量压强压强与平均平动动能的关系压强是大量分子碰撞器壁单位面积作用力的统计平均值四温度的微观含义1温度和平均平动动能的关系2温度的统计意义 标志分子无规运动的剧烈程度 只能用于大量分子的集体3方均根速率-分子速率的一种描述2 能量均分定理,理想气体的内能一自由度l 决定物体空间位置所需独立坐标的数目l 自由质点:平动自由度t = 3l 刚体绕通过质心轴的转动:转动自由度 r = 3二 能量按自由度的均分定理1.定理(用经典统计可证明) 在温度为T的热平衡态下,物质(气体,液体和固体)分子的每个自由度都具有相同的平均动能 .l 平均平动动能l
3、平均转动动能l 平均振动能(动能势能):假定是简谐振动:平均动能平均势能l 总自由度其中t平动自由度r转动自由度s振动自由度l 总能量: 2重要情况l 单原子分子(He,Ar):l 刚性双原子分子(H2,O2):绕对称轴的转动无意义不计y 自由度l 刚性多原子分子(H2O):l 晶格点阵上的离子:二理想气体的内能 1内能:分子动能,分子中原子间的势能和分子间势能的总和 2理想气体内能分子间势能为零内能只包括分子的平动,转动,振动动能和振动势能.内能只与T有关。若气体有N个分子, 则其中N为气体的分子总数3 麦克斯韦速率分布律一速率分布函数 把速率分成很多相等的间隔Dv,统计每Dv间隔内的分子数
4、DN1 速率分布函数dNv:v附近vv+dv内的分子数dNv的物理意义有两个等价的描述:在速率v附近单位速率区间内的分子数占分子总数的百分比。一个分子的速率处于v附近单位速率区间的概率“概率密度”l “归一化”l 速率v1v2区间的分子数取平均值的两种方法二麦克斯韦速率分布律1859年Maxwell用概率论证明了:平衡态下理想气体分子的速率分布函数为l 速率分布曲线与温度的关系三 三种速率1. 最概然速率2.平均速率 由麦克斯韦速率分布函数得3.方均根速率4 气体分子的平均自由程一分子模型 无相互作用的刚性球 (有效直径)二 碰撞频率一个分子单位时间内所受碰撞的平均次数l 设分子A以平均相对速
5、率 运动,其他分子不动。以A的轨迹为轴线,以为半径作长为Dt圆柱体。l 凡分子中心在柱体内的分子都将与A相碰。圆柱体体积: pd 2Dt, 柱体内分子数: pd 2Dt n,(n数密度)。碰撞频率Z = (pd 2Dt n)/Dt = pd 2 nl 平均相对速率和平均速率的关系为 l 标准状况下,空气分子Z = 6.5109 次/秒(每秒碰65亿次! ) 三平均自由程 气体分子在相邻两次碰撞间飞行的平均路程对于理想气体l 标准状况下,空气分子 = 3.510-10m , l= 6.910-8m (l约为的200倍)l 低压下, P 一般容器线度(1m)认为: l 容器线度 一、本章要求1.
6、掌握理想气体状态方程,并能熟练的加以应用。2. 理解理想气体的温度公式和压强公式,了解系统的宏观性质是微观运动的统计表现。3. 理解自由度概念,掌握能量按自由度均分定理,并能熟练用于理想气体内能的计算。4. 理解速率分布函数和速率分布曲线的物理意义,会计算理想气体平衡态下的三种特征速率(最概然速率,平均速率,方均根速率)。5. 理解气体分子平均碰撞频率和平均自由程。气体分子运动论微观模型:1) 分子视为质点2) 分子自由运动3) 分子碰撞是完全弹性的4) 遵从经典力学规律统计假设:1)2)3)宏观量是微观量的统计平均值状态方程:统计平均量:压强公式 温度公式 平均平动动能 统计规律速率分布函数
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