2022年上海高三一模生物遗传学汇编.pdf

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1、无色物质蓝色物质黄色物质绿色无色物质基因 Y 基因 B 酶 B 酶 Y 遗传规律201201hp11用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是（）A杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊 B自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去C杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊 D人工授粉后，应套袋201301bs18孟德尔通过豌豆杂交实验说明基因分离规律的实质是（）AF2 的表现型比为3:1 BF2 的基因型比为1:2:1 CF1 产生配子的比为1:1 D 测交后代的比为1:1 201201jd19 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程？A B C D201201cm24. 在两对相对性状的遗传实验中，不可能具有1:1:1:

2、1 比例关系的是A杂种产生配子类别的比例B杂种测交后代的表现型比例C杂种自交后代的基因型比例D杂种测交后代的基因型比例（普陀 201201）牵牛花有红色和白色，叶有阔叶和窄叶之分，红色（R）和阔叶（ B）分别是显性，两对基因独立遗传。RrBb 与 rrBb 杂交后代的基因型和表现型种类数分别是（）A4 种、 2 种B6 种、4 种 C4 种、 8 种 D2 种、 4 种（普陀 201201）两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7、 9 ：6：1，那么 F1与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（）A1： 3， 1 ：2：1 B3：1， 4 ：1 C1：2：1， 4 ：1

3、 D1：3， 3 ：1 201301yp9. 基因型为AaBBCcDD 的二倍体生物，产生不同基因型的配子种类数可能是2 4 8 16 A.B.C.D.201301bs28已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因位于三对染色体上。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为（）12 种表现型高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1 红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1 红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1 A B C D 201301jd30. 某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制。基因B

4、控制蓝色物质的合成，基因Y控制黄色物质的合成，bbyy 个体显白色。若将纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟杂交，再让子一代雌雄交配，则F2中的表现型比例为精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 23 页 - - - - - - - - - - A3:1 B. 15:1 C. 9:6:1 D. 9:3:3:1 （普陀 201301）下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）A非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检

5、测F1的基因型DF2的 3：1 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合201201yp15. 棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中棕色、白色各50% ，棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有白色鸟、褐色鸟和棕色鸟，其中褐色鸟所占比例约为A1/4 B1/3 C1/2 D3/4 201301xh20. 右图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解。下列判断错误的是A. 黑色为显性性状B. 4号为杂合子的概率为 12 C. F1的结果表明发生了性状分离D. 7 号与 4 号的基因型不一定相同201301fx23. 下列说法中，正确的是若双亲都是白化病患者，一般不会生出正常孩子若两只黑色杂合豚鼠交配，后代出现白豚鼠，原因是减数

6、分裂时发生了基因重组若某基因中含1200 个碱基，则该基因控制合成的多肽中氨基酸的个数肯定不是200 个美国遗传学家摩尔根用灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交，发现后代果蝇中灰身长翅和黑身残翅各占 42% 、灰身残翅与黑身长翅各占8% 。原因是非等位基因在减数第一次分裂中发生了自由组合A4 项 B3 项C2 项 D1 项(13 浦东一模 ) 某雌（ XX ）雄（ XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。据表分析不正确的是杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1 阔叶阔叶阔叶 234 阔叶 119、窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83

7、、窄叶 78 阔叶 79、窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131 窄叶 127 A根据第 1 组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B根据第 1 组或第 3 组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第 1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4 D用第 3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为121 （闸北 201301）某 XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：根据以上实验，下列分析错误的是A实验 1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株B实验 2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 C 实验 l 、 2子代中的雌

8、性植株基因型相同D仅根据实验2 无法判断两种叶型的显隐性关系精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 23 页 - - - - - - - - - - （虹口 201201）用黑色鲤鱼（简称黑鲤）和红色鲤鱼（简称红鲤）杂交，F1皆表现为黑鲤， F1自交结果如下表所示，下列相关分析，合理的是（）A鲤鱼的体色是由一对等位基因控制B 将 F1的黑鲤与红鲤进行测交，后代黑鲤红鲤=31 C鲤鱼的体色遗传不遵循孟德尔遗传定律DF2黑鲤数量多于红鲤是因为红鲤的生存能力较差，更多的被淘汰了（虹口2012

9、01）蒜黄和韭黄是在缺乏光照的环境下培育出来的蔬菜，对形成这种现象的最好解释是（）A二者均是遗传物质改变引起的 B叶中缺乏形成叶绿素的基因C环境因素影响了基因的表达 D黑暗中不能进行光合作用（静安 201401）镰刀形贫血症的病情程度与隐性基因数量有关，正常个体的基因型是SS，基因型是 ss 的个体通常在儿童时期即死亡。某部落正常成年人数占成年人总数的40% ，下列有关叙述正确的是（）A.成年人中具镰刀形红细胞性状比例为60% B. 成年人所生的子代基因型只有SS 、Ss C.子代基因型为SS的比例为40% D.成年人中基因s 的频率为 46% （静安 201401）控制南瓜重量的基因有Aa、

10、Bb、Ee三对基因，分别位于三对染色体上，且每种显性基因控制的重量程度相同。aabbee 重量是 100g，基因型为 AaBbee的南瓜重 130 克。今有基因型AaBbEe和 AaBBEe的亲代杂交，则有关其子代的叙述正确的是（）基因型有16 种表现型有6 种果实最轻者约115 克最重者出现的几率是1/8 A. B. C. D. （静安 201401）某种植物细胞常染色体上的A、B、T 基因对 a、b、t 完全显性 , 让红花（ A）高茎(B) 圆形果 (T) 植株与隐性性状的白花矮茎长形果植株测交，子一代的表现型及其比例是：红花矮茎圆形果白花高茎圆形果红花矮茎长形果白花高茎长形果=1111

11、， 则下列正确表示亲代红花高茎圆形果的基因型的是（）A.B. C. D. 变异201201bs14下图表示某正常基因片段及其控制合成的多肽顺序。AD 位点发生的突变将导致肽链的延长停止的是（） AA处丢失 T/A BB处 T/A 变为 C/G CC处 T/A 变为 G/C DD处 G/C 变为 A/T 201201bs20关于植物染色体变异的叙述，正确的是（）G A T C T A T G G T A T G T C A G A T A C A C T A C A G U C U A U G U G mRNA G U A DNA 多肽亮天色酪A B C D 注：除图中密码子外，已知GAC （天

12、冬氨酸） 、GGU 和 GGG（甘氨酸） 、AUG（甲硫氨酸）、UAG （终止信号）。翻译时沿左向右进行F2性状分离比取样地点取样总数（条）黑鲤（条）红鲤（条）1 号池1690 1592 107 2 号池62 58 4 A B a b T t A T a t B b A t a T B b A b a B T t 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 23 页 - - - - - - - - - - A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

13、C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化201201hp15基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是（）A无论是低等还是高等生物都可能发生突变B突变只能定向形成新的等位基因C生物在个体发育的特定时期才可发生突变 D突变对生物的生存往往是有利的201201hp25人的 X染色体和Y染色体大小、 形态不完全相同， 但存在着同源区( ) 和非同源区 (I 、)( 如右图 ) 。则下列推测不正确的是（）A.若某病是位于片段上致病基因控制的，则患者均为男性B.若某病是位于片段上隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C.

14、若某病是位于I 片段上显性致病基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D.若某病是位于I 片段上隐性致病基因控制的，则一个表现型正常的女性其儿子不可能患病201201jd24 育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系201201ja11. 在细胞分裂过程中出现了甲、乙2 种情况，则对这两种情况及其结果的解释正确的是甲图分裂的结果会出现染

15、色体数目变异乙图分裂会导致基因突变甲图中有一对同源染色体未分离乙图的子细胞中有染色体片段重复与缺失的现象A. B C D 201201ja12. 可遗传变异发生在有丝分裂间期减数分裂第一次分裂DNA分子自我复制期蛋白质合成过程中ABC D201201yp24. 下图中字母表示细胞中所含的基因，每个基因不在同一条染色体上，X、Y、Z 中，含 3个染色体组的是AX BX、Y CZ DX、Y、Z 201201cn26. 右图是某男子性染色体上部分基因分布示意图。其女儿体内 不可能 出现的是A基因 C B基因 D C基因 A D基因 B 201201fx14. 引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重

16、组、基因突变和染色体变异。以下几种精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 23 页 - - - - - - - - - - 生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒八倍体小黑麦的出现人类的色盲玉米的高茎皱形人类的镰刀型细胞贫血症ABCD201301mh17.下列变异中，属于染色体结构变异的是果蝇第号染色体上的片段与号染色体上的片段发生交换同源染色体之间通过互换交换片段染色体中DNA的一个碱基发生改变染色体缺失或增加片段A BC D201301mh2120

17、1301xh 14. 下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中和，和互为同源染色体，则图a、图 b 所示的变异A均为染色体结构变异 B基因的数目和排列顺序均发生改变C均使生物的性状发生改变D均可发生在减数分裂过程中201301mh24科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌第6 号和第 9 号染色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活，未见明显异常。关于该重组酵母菌的叙述，错误的是A还可能发生变异 B表现型仍受环境的影响C增加了酵母菌的遗传多样性D改变了酵母菌的进化方向（普陀 201301.201301hp 15 ）某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育

18、，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（）A减数分裂时染色单体1 或 2 上的基因 b 突变为 B B减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与 4 自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换（普陀 201301）子叶黄色（ Y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后， 子叶由绿色变为黄色。 Y基因和 y 基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和 SGRy蛋白，其部分氨基酸序列见下图，SGRY蛋白和 SGRy蛋白都

19、能进入叶绿体。由此可推测下列分析中正确的是（）A. Y 基因突变为y 基因的根本原因是发生了碱基对的增添图a图b精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 23 页 - - - - - - - - - - B. 位点的突变影响了该蛋白的功能 C. 位点的突变导致了该蛋白的功能异常D. SGRY蛋白能调控叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGRy蛋白控叶绿素降解的能力减弱使突变型豌豆子叶维持“常绿”（虹口 2012.1 ）人类的红绿色盲基因位于X染色体上，表现型正常的父母生下3 胞胎，其中只有

20、一个患色盲，有2 个孩子为同卵双胞胎。3 个孩子的性别不可能是（） A2 女 1 男 B全是男孩 C2 女 1 男或全是男孩 D2 男 1 女或全是女孩（虹口 201201.201301xh23. ）右图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）A若发病原因为减数分裂异常，则患者2 体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常，则患者2 的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者1 体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致201301bs20右图中，甲图为某哺乳动物

21、体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是（）A判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交B乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组C甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代D丁产生的子细胞中的基因组成是aB和 aB （闸北 2012.1 ）三倍体无籽西瓜、 玉米白化苗、 杂交水稻，这三种生物变异现象的理论依据依次是基因突变基因重组染色体畸变AB CD201301yp19. 关于下图甲、乙、丙、丁的叙述，正确的是A甲属于基因突变，乙属于染色体畸变B丙图出现的变异只能出现在有丝分裂中C丁图细胞含有两个染色体组D甲、乙、丙、丁均

22、属于染色体变异201301bs26右图显示一次减数分裂中，某染色单体的基因序断裂断裂接合A B C D E F A B E F 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 23 页 - - - - - - - - - - 列出现改变，该改变属于（）A. 倒位染色体畸变B. 缺失染色体畸变C. 倒位基因突变 D.缺失基因突变201301ja24. 图 12 的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，至是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是 图甲的一

23、条染色体可能有片段缺失 图乙的一条染色体可能有片段倒位 图丙会导致染色体片段重复 图丁会导致基因重组A. B. C. D. 201201xh7. 某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8 条，下图能表示有一个染色体组的是C 201201xh18. 右图为某雄性二倍体动物体内的一个正在分裂的细胞，下列相关叙述正确的是A2 和 4 是同源染色体B此细胞发生了交叉互换C1 和 3 组成一个染色体组 D该细胞分裂可能产生三种可遗传的变异类型201201xh20. 右图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是A此细胞为初级精母细胞B来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了

24、交叉互换C图中含有8 条脱氧核苷酸链DA与 a 的分离仅发生在减数第一次分裂201201cn11201301hp24细胞增殖是生物体内一项重要的生命活动。下图是某高等植物细胞有丝分裂周期图，请据图分析，下列说法不正确 的是ADNA数目加倍发生在A中的 2 时期B细胞周期中，染色体数目加倍发生在G时期C在 H时期用秋水仙素处理，会出现C过程D在 2 时期用射线处理可诱发基因突变201201fx27. 在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组。非同源染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异着丝点

25、分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异A BC D图 12 甲乙丙丁A b B a 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 23 页 - - - - - - - - - - 201201pt 下图为基因组成为Aa 的动物在形成精子过程中某一时期示意图。下列相关叙述中正确的是（）A2 号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a B若同源染色体正常分离，但姐妹染色单体没有分离，则分裂后会形成性染色体组成为XY的精子C1 个该细胞经过两次连续分裂，最终可以形成4 种类型的精细胞

26、D同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异（虹口 2013.1 ）细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A.非同源染色体自由组合，导致基因重组B.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异201301jd22 观察到的某生物（2n6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂前有一条染色体多复制一

27、次201301yp10. 下列有关遗传和变异的叙述，错误的是A不携带遗传病基因的个体不会患遗传病B同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关C有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异D基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期201301cn13下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生属于基因重组的是( A )201301cn20. 下列关于人类遗传病的叙述，错误 的是A.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 B.环境因素对多基因遗传病的发病有影响C.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病D.遗传病可以用基因治疗，但基因治疗仍存在安全性问题201301cn30某种植物控制花色的一

28、对等位基因为B和 b 位于常染色体上，B控制红色， b 控制白色。现有一株该种植株，携带基因B的那条染色体都有部分缺失，获得缺失染色体的花粉将不育，以此植物为父本进行测交，其后代为A大部分为白色，少部分为红色 B 大部分为红色，少部分为白色C红色与白色相当，约为1:1 D全为红色，没有白色。201301jd27 染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - -

29、 - -第 8 页，共 23 页 - - - - - - - - - - 列有关叙述正确的是A甲可以导致丙的形成B乙可以导致戊的形成C甲可以导致戊的形成 D乙可以导致丙的形成201301qp22、已知小麦无芒(A) 与有芒 (a) 为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4 个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是（）A.无芒有芒( AA aa) B.无芒有芒( Aa aa) C.无芒无芒( Aa Aa) D.无芒

30、无芒（AA Aa）201301qp24、某种药用植物合成药物1 和药物 2 的途径如下图所示：基因 A和基因 b 分别位于两对同源染色体上。下列叙述中不会出现的结果是（）A基因型是AAbb或 Aabb的植株能同时合成两种药物B基因型为AaBb的植株自交，后代有9 种基因型和4 种表现型C若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1 D基因型为AaBb的植株自交，后代中能合成药物2 的个体占 3/16 201301qp 25 、下列关于诱变育种的说法中不正确的是 ( ) A能够在较短的时间内获得更多的优良变异类型B一次诱变处理供实验的生物定能获得所需的变异类型C青霉素产量很高的菌株的选育依据的原理是

31、基因突变D诱变育种过程能创造新的基因而杂交育种过程则不能（普陀 201201）假设 a、B为玉米的优良基因，现有AABB 、aabb 两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（见右图），下列说法不正确的是（）A过程育种方法运用的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的变异类型B 过程育种方法运用的原理是基因重组，基因型 aaB_的类型经后，子代中aaBB所占比例是5/6 C过程和应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限D 过程和处理方法相同精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下

32、载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 9 页，共 23 页 - - - - - - - - - - （闸北 201301）下图甲、乙表示水稻两个品种，A、a 和 B、b 表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程。下列说法错误的是A过程简便，但培育周期长B和的变异都发生于有丝分裂间期C过程常用的方法是花药离体培养D与过程的育种原理不相同201201cn17玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株。 右图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述 错误 的是Aa b 过程中细胞内不会发生基因重组Bc d 过程中细胞内发生了染色

33、体加倍Ce 点后细胞内各染色体组的基因组成相同Df g 过程中同源染色体分离，染色体减半201301cn 21. 下列有关作物育种的叙述，错误 的是A在杂交育种中，F1自交后代可筛选出符合人类需要的优良品种B单倍体育种可以明显缩短育种的年限C人工诱导多倍体常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D诱变育种可以定向的把多个品种的优良性状集中在一起，获得新的品种201301yp24. 一变异雄果蝇的精原细胞中第IV 对染色体多了1 条，如果不再发生染色体丢失，下列叙述正确的是A减数分裂产生的子细胞中25% 的细胞染色体数是正常的B减数分裂产生的子细胞中50% 的细胞染色体数是正常的C有丝分裂产生

34、的子细胞中25% 的细胞染色体数是正常的D有丝分裂产生的子细胞中50% 的细胞染色体数是正常的（12 浦东一模）下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体示意图，则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（）A.甲： AaBb 乙： AAaBbb B.甲： AaaaBBbb 乙： AaBB C.甲： AAaaBbbb 乙： AaaBBbD.甲： AaaBbb 乙： AAaaBbbb (13 浦东一模 ) 下图表示细胞中所含的染色体，叙述不正确的是AA代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体BB代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体CC代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条

35、染色体精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 10 页，共 23 页 - - - - - - - - - - DD代表的生物可能是单倍体，其一个染色体组含四条染色体（13 金山一模）在细胞分裂过程中出现了甲、乙2 种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.BC D （13 金山一模）右图和表示发生在常染色体上的变异

36、。和所表示的变异类型分别属于A.重组和易位 B.易位和易位 C.易位和重组 D. 重组和重组（虹口 2013.1 ）羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，以确定胎儿的健康状况、发育程度及是否患有某些遗传病。检查过程如下图。以下说法错误的是（）A细胞培养时用的是液体培养基 B 胎儿是否患唐氏综合征可通过显微镜进行镜检查出C胎儿是否患红绿色盲可以用显微镜镜检查出D检测分析羊水的液体成分可判断胎儿的健康情况（徐汇 201401）某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另

37、一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有 8 种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代离心液体（成分分析）细胞细胞培养精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 11 页，共 23 页 - - - - - - - - - - 1 2 3 4 5 6 7 8 注：表 示 已 不 能 提取 DNA 口分别代表正常男女分别代表患病男女1 2 3 4 5 6 7 8 9

38、 遗传病201201bs17某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（）A甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 B 3 的致病基因均来自于2 C 2 有一种基因型，8 基因型有两种可能D若 4 和 5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12 201201jd26 小芳 ( 女 )患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅 舅 家 表弟患病正常下列相关分析正确的是A该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B小芳的母亲是杂合子的概率为1/2 C小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为

39、34 D小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l 201201ja26. 为了鉴定右图中男孩8 与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是 A比较 8 与 1 的常染色体DNA序列B比较 8 与 5 的 Y染色体 DNA序列C比较 8与 3 的 X染色体 DNA序列 D比较 8 与 2 的 X染色体 DNA序列201201xh23右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是A由 4 和 5 可推知此病为显性遗传病B只要 6与 9 或 4 与 7 的关系，即可推知致病基因在常染色体上C2 号、 5 号的基因型分别为AA、Aa D4 号和 5 号是直系血亲，7 号和 8 号属于三代以内的旁系血亲20

40、1301cm28. 下列有关于唐氏综合症（先天愚型）的描述错误的是A患者的体细胞中一般有45 条常染色体 B 病因可能是患者母亲卵细胞的染色体组成为23+X C该病属于由染色体结构改变引起的染色体遗传病精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 12 页，共 23 页 - - - - - - - - - - D该病可能是父亲的精子形成过程中21 号同源染色体不分离造成的201301cm 29. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36% ，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A5

41、/9B4/9 C3/5 D4/5 201201fx24. 下列说法正确的是生物的性状是由基因控制的，生物的性别只由性染色体上的基因控制属于 XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY ，雌性体细胞中有纯合子的基因型 XX 人类色盲基因b在 X染色体上， Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不表现色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性A B CD201301fx6. 下列属于多基因遗传病的是精神分裂症唇裂哮喘消化性溃疡睾丸发育不全症无脑儿

42、 21三体综合征抗维生素 D佝偻病A. B. C. D.201301fx 25. 下列是生物学中一系列有关“一定”的说法，其中完全正确的是人体细胞内C02的生成一定在细胞器中进行种群的基因库一定随个体的死亡而逐渐变小直至消失染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变在真核细胞增殖的过程中，一定会发生DNA含量变化和细胞质的分裂单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株一定是二倍体而且是纯合体某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1:1，则此生物一定只含一对等位基因某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1:l ，则此生物一定产生两种比值相等的配子ABC D201201mh16下图甲表

43、示家族中某遗传病的发病情况，图乙是对致病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则II-4的有关基因组成应是图乙中的 A201201mh29科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化同卵双胞胎的发病情况高度一致在某些种族中发病率高不表现明显的孟德尔遗传方式发病有家族聚集现象精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 13 页，共 23 页 - - - - - - - - - - 迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病最

44、可能是A只由遗传物质改变引起的遗传病 B只由环境因素引起的一种常见病C单基因和环境共同导致的遗传病D多基因和环境共同导致的遗传病（普陀 2012.1 ）以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法中正确的是（）A甲病不可能是伴X隐性遗传病B乙病只能是伴X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1 号和 2号所生的孩子可能患甲病（普陀 2012.1 ） 下面甲图为某动物的一对性染色体简图。和有一部分是同源的(甲图中 I 片段 ) ，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的( 甲图中的1和2片段 ) ，该部分基因不互为等位。则下列分析中错误的是（）A.位于1片段上的某基因所控制性状的遗传最

45、可能与乙图的D相符B.乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯定不属于2片段上隐性基因控制的是ABC C.该动物的性别决定方式以及性染色体形态都与人类不同D.假设控制黄毛（A）与白毛（ a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示和染色体的I 片段，某雌杂合子与雄杂合子杂交，其后代的表现型及比例为雌黄：雄黄：雄白=2：1：1 201301ja26. 某家族的遗传系谱图如图14，若 1 号与 2 号个体再生育一个孩子，则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 201301bs 30 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知 -1

46、基因型为AaBB ，且 -2 与-3 婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( ) A -3 的基因型一定为AABb B -2 的基因型一定为aaBB C -1 的基因型可能为AaBb或 AABb D-2 与基因型为AaBb的女性婚配， 子代患病的概率为3/16 （13 金山一模） 左图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是图 14 2 1 3 4 5 正常男女白化病男女红绿色盲男女精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 14 页，共 23 页 - - - - - - - - - -

47、 A该病是显性遗传病，4 是杂合体B 7 与正常男性结婚，子女都不患病C 8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群（13 金山一模） 左图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是AI 一 1 是纯合体B I 一 2 是杂合体C一 3是杂合体D一 4是杂合体的概率为13 （普陀 201301）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a) 控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列分析正确的是（）A. 甲、乙遗传病致

48、病基因都位于常染色体上，B. 3的基因型为AaXBXb C. 若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/12 D. 若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8 201201bs27对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为18 B如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子 DNA C丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女D丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2 种类型的配子201201hp23人类的每一条染色体上都有很多基因，下图为来自父母的1 号染色体及基因。若不考

49、虑染色体的交叉互换和基因突变， 据下表分析他们的孩子不可能（）A出现椭圆形红细胞B是 Rh阴性的可能性为12 C有 34 能产生淀粉酶 D 出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型基因控制的性状等位基因及其控制性状红细胞形态E：椭圆形细胞 e ：正常细胞Rh血型D：Rh阳性 d：Rh阴性产生淀粉酶A：产生淀粉酶 a ：不产生淀粉酶精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 15 页，共 23 页 - - - - - - - - - - 孟德尔遗传规律拓展201301mh 16已知 Aa的个体在繁殖后代的过程

50、中有纯合显性致死现象，则该种个体连续自交2 代之后的性状分离比为( 设： A控制白色， a 控制黑色 ) A1： 2 B1：4 C1：3 D2：3 201201hp12201301hp4人体细胞膜上的两种表面抗原（以和表示）在不同人的细胞膜上有三种不同表现型，如右下图，图中的M 、N是控制这两种表面抗原的基因，MN个体细胞膜上两种抗原的分布是随机的。下列关于该抗原遗传方式的叙述，正确的是（）A镶嵌显性遗传B多基因遗传C不完全显性遗传D共显性遗传201201hp29.201201fx 26.人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和 a, B